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5-alpha Reductase

5-alpha-reductase is an enzyme steroid that catalyzes the conversion of testosterone into the more potent androgen dihydrotestosterone. It plays an important role in male developmental biology, physiology and pharmacology.

Produkte für  5-alpha Reductase

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  2. GC15975 α-Estradiol α-Estradiol ist ein schwaches Östrogen und ein 5&7#945;-Reduktasehemmer, der als topisches Medikament bei der Behandlung von androgener Alopezie verwendet wird. α-Estradiol  Chemical Structure
  3. GC64008 12-O-Methylcarnosic acid 12-O-MethylcarnosinsÄure (12-MethoxycarnosinsÄure), eine aus dem Acetonextrakt von Salvia microphylla isolierte DiterpencarnosinsÄure, ist ein aktiver Bestandteil der 5α-Reduktase-Hemmung mit einem IC50-Wert von 61,7 μM. 12-O-Methylcarnosic acid  Chemical Structure
  4. GC32422 CGP-53153 CGP-53153 ist ein steroidaler Inhibitor der 5-Alpha-Reduktase mit IC50-Werten von 36 bzw. 262 nM in Ratten- bzw. menschlichem Prostatagewebe. CGP-53153  Chemical Structure
  5. GC10893 Dutasteride Dutasterid (GG745) ist ein potenter Inhibitor beider 5α-Reduktase-Isozyme. Dutasterid kann aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit DHT Off-Target-Effekte auf den Androgenrezeptor (AR) besitzen. Dutasteride  Chemical Structure
  6. GC32953 Epristeride (ONO-9302) Epristerid (ONO-9302) (ONO-9302) ist ein selektiver, spezifischer und oral aktiver, nicht kompetitiver Inhibitor der humanen Steroid-5-Alpha-Reduktase-Isoform 2. Epristerid (ONO-9302) hat hemmende Wirkungen fÜr SR-Isoenzyme Typ 2 mit einem Ki-Wert von 0,7 -2 nM. Epristeride (ONO-9302) kann zur Erforschung von Prostatahyperplasie und Akne verwendet werden. Epristeride (ONO-9302)  Chemical Structure
  7. GC16248 Finasteride Finasterid (MK-906) ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,2 nM fÜr Typ-II-5α-Reduktase. Finasterid hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym 5α-Reduktase vom Typ II als fÜr das Enzym vom Typ I. Finasterid kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden. Finasteride  Chemical Structure
  8. GC17572 Finasteride acetate Finasterid (MK-906) Acetat ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Hemmer mit einem IC50 von 4,2 nM fÜr Typ II 5α-Reduktase. Finasteridacetat hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym Typ II 5α-Reduktase als fÜr das Enzym Typ I. Finasteridacetat kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden. Finasteride acetate  Chemical Structure
  9. GC37691 Stigmasterol glucoside Stigmasterol-Glucosid ist ein Sterol, das aus P. Stigmasterol glucoside  Chemical Structure

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