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Phosphodiesterase

Produkte für  Phosphodiesterase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC46030 3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) An ENPP1 inhibitor 3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) Chemical Structure
  3. GC40692 3-Propylxanthine

    D 4028, Enprofylline

     3-Propylxanthin wirkt als selektiver und kompetitiver A2B-Rezeptorantagonist mit dem Ki von 7 μM. 3-Propylxanthine Chemical Structure
  4. GC48870 Anagrelide-13C3

    BL 4162A-13C3, BMY 26538-01-13C3

     Anagrelide-13C3 Chemical Structure
  5. GC46867 Apremilast-d5

    APR-d5

     Apremilast D5 (CC-10004 D5) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Apremilast. Apremilast-d5 Chemical Structure
  6. GC46898 Avanafil-13C-d3

    TA1790-13C,d3

     A neuropeptide with diverse biological activities Avanafil-13C-d3 Chemical Structure
  7. GC42951 BMP-22 BMP-22 is an inhibitor of autotaxin (IC50 = 170 nM). BMP-22 Chemical Structure
  8. GC49079 C82 An Mtb CdnP inhibitor C82 Chemical Structure
  9. GC41449 Carbazeran Carbazeran, ein potenter Phosphodiesterase-Hemmer, ist ein Aldehyd-Oxidase-Substrat. Carbazeran Chemical Structure
  10. GC46114 CAY10761 An ENPP1 inhibitor CAY10761 Chemical Structure
  11. GC47088 Cilostazol-d4 An internal standard for the quantification of cilostazol Cilostazol-d4 Chemical Structure
  12. GC62215 CRT0273750 CRT0273750 ist ein Autotaxin (ATX)-Inhibitor und moduliert die LPA-Spiegel im Plasma (IC50 = 0,014 μM). CRT0273750 kann in ATX/LPA-abhÄngigen Krebsmodellen verwendet werden. CRT0273750 Chemical Structure
  13. GC47237 Dipyridamole-d16 A neuropeptide with diverse biological activities Dipyridamole-d16 Chemical Structure
  14. GC43574 Drotaverine (hydrochloride) Drotaverine is an alkaloid that has been described as an inhibitor of phosphodiesterase 4 and negative allosteric modulator of L-type Ca2+ channels. Drotaverine (hydrochloride) Chemical Structure
  15. GC46138 ENPP1 Inhibitor C ENPP1-Inhibitor C (Verbindung C) ist ein potenter ENPP1-Inhibitor (Ectonukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase 1) mit IC50-Werten von 0,26, 0,48 und 2,0 ⋼M, bewertet mittels TG-mAMP-, pNP-TMP- bzw. ATP-Assays. TG (Tokyo Green)-mAMP: eine neu synthetisierte sensitive ENPP1-Fluoreszenzsonde. ENPP1 Inhibitor C Chemical Structure
  16. GC48856 Fenspiride-d5

    Decaspiride-d5

     An internal standard for the quantification of fenspiride Fenspiride-d5 Chemical Structure
  17. GC60886 GSK356278 GSK356278 ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und ins Gehirn eindringender Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4) mit pIC50-Werten von 8,6, 8,8 und 8,7 fÜr humane PDE4A, PDE4B bzw. PDE4D. GSK356278 Chemical Structure
  18. GC47601 Mastoparan (trifluoroacetate salt) A neuropeptide with diverse biological activities Mastoparan (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  19. GC40231 Milrinone-d3 Milrinone-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of milrinone by GC- or LC-MS. Milrinone-d3 Chemical Structure
  20. GC48469 Moexipril-d5 An internal standard for the quantification of moexipril Moexipril-d5 Chemical Structure
  21. GC49683 N-desethyl-N-methyl Vardenafil A potential impurity found in commercial preparations of vardenafil N-desethyl-N-methyl Vardenafil Chemical Structure
  22. GC49186 O-Demethyl Apremilast

    4'-hydroxy APR

     An active metabolite of apremilast O-Demethyl Apremilast Chemical Structure
  23. GC49349 O-Desethyl Sildenafil A metabolite of sildenafil O-Desethyl Sildenafil Chemical Structure
  24. GC47931 PDE4B Inhibitor

    KVA-D-88

     A PDE4B inhibitor PDE4B Inhibitor Chemical Structure
  25. GC41635 Phosphodiesterase 4 Inhibitor

    PDE4 Inhibitor

     Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor is an inhibitor of PDE4 with an IC50 value of 0.10 μM for the human recombinant enzyme. Phosphodiesterase 4 Inhibitor Chemical Structure
  26. GC44673 PQ-10 PQ-10 ist ein potenter Inhibitor der Phosphodiesterase 10A (PDE10A) mit IC50 und ED50 von 4,6 nM bzw. 13 mg/kg. PQ-10 Chemical Structure
  27. GC46208 Propentofylline

    HOE 285, HWA 285

     Propentofyllin ist ein Xanthin-Derivat, das die Aufnahme von Adenosin hemmt und die Phosphodiesterase-AktivitÄt blockiert. Propentofylline Chemical Structure
  28. GC45903 Quazinone

    Ro 13-6438

     A PDE3 inhibitor Quazinone Chemical Structure
  29. GC48057 Roflumilast-d4 An internal standard for the quantification of roflumilast Roflumilast-d4 Chemical Structure
  30. GC10005 SEP-0372814 A PDE10A inhibitor SEP-0372814 Chemical Structure
  31. GC48078 Sildenafil-d3 Sildenafil-d3 ist Deuterium mit der Bezeichnung Sildenafil-d3. Sildenafil-d3 Chemical Structure
  32. GC48121 Tadalafil-d3 An internal standard for the quantification of tadalafil Tadalafil-d3 Chemical Structure
  33. GC48163 Theophylline-d6

    1,3-Dimethylxanthine-d6

     Theophyllin-d6 (1,3-Dimethylxanthine-d6) ist das mit Deuterium bezeichnete Theophyllin. Theophyllin ist ein nichtselektiver Phosphodiesterase (PDE)-Hemmer, Adenosinrezeptorblocker und Histon-Deacetylase (HDAC)-Aktivator. Theophylline-d6 Chemical Structure
  34. GC45140 Vardenafil (hydrochloride hydrate) Vardenafil is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5; IC50s = 0.2-1.2 nM) and PDE6 (IC50 = 2 nM). Vardenafil (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  35. GC48243 Vardenafil-d5 An internal standard for the quantification of vardenafil Vardenafil-d5 Chemical Structure

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