PPAR
The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), belonging to the nuclear receptor superfamily, are a group of nuclear receptor proteins that are composed of three isoforms, including PPARγ, PPARα and PPARδ, encoded by separate genes. PPARs have a modular structure characterized by the presence of two highly conserved domains, including the DNA binding domain (DBD) of two zinc fingers and the ligand binding domain (LBD) of 13 α-helices and a small 4-stranded β-sheet. PPARs are ligand-regulated transcription factors controlling gene expression by binding to specific response elements (PPREs) within promoters, where PPARs bind as heterodimers with a retinoid X receptor and interact with cofactors upon binding leading to the increasing of rate of transcription initiation.
Produkte für PPAR
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC39271 (±)-Naringenin (±)-Naringenin ist ein natürlich vorkommendes Flavonoid.
- GC46365 1,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidine A Mitsunobu reagent
- GC48782 10,13-epoxy-11-methyl-Octadecadienoic Acid A furan fatty acid
- GC41867 10-Nitrolinoleate 10-Nitrolinoleat ist ein potenter Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor γ (PPARγ) Agonist.
- GC41868 10-Nitrooleate 10-Nitrooleat (CXA-10), eine NitrofettsÄure, hat potenzielle Wirkungen bei KrankheitszustÄnden, bei denen oxidativer Stress, EntzÜndungen, Fibrose und/oder direkte GewebetoxizitÄt eine bedeutende Rolle spielen.
- GC13960 15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 15-Desoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 (15d-PGJ2) ist ein Cyclopentenon-Prostaglandin und ein Metabolit von PGD2.
- GC46447 15-deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2-d4 An internal standard for the quantification of 15deoxyΔ12,14prostaglandin J2
- GC65414 2-(Tetradecylthio)acetic acid 2-TetradecylthioessigsÄure ist ein Pan-Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor (pan-PPAR)-Aktivator.
- GC12289 3-Thiatetradecanoic Acid activator of PPAR
- GC35143 4-O-Methyl honokiol 4-O-Methylhonokiol ist ein natÜrliches Neolignan, das aus Magnolia officinalis isoliert wird, als PPARγ-Agonist wirkt und die NF-κB-AktivitÄt hemmt und fÜr die Krebs- und EntzÜndungsforschung verwendet wird.
- GC41530 4-oxo Docosahexaenoic Acid 4-oxo Docosahexaenoic acid (4-oxo DHA) is a putative metabolite of DHA with antiproliferative and PPARγ agonist activity.
- GC63358 5-Aminosalicylic Acid-D3 hydrochloride
- GC46757 9(Z),11(E)-Conjugated Linoleic Acid (sodium salt) An isomer of linoleic acid
- GC42649 9-Nitrooleate Nitrated unsaturated fatty acids, such as 10- and 12-nitrolinoleate, cholesteryl nitrolinoleate, and nitrohydroxylinoleate, represent a new class of endogenous lipid-derived signalling molecules.
- GC42651 9-oxo-10(E),12(E)-Octadecadienoic Acid 9-oxo-10(E),12(E)-Octadecadienoic acid (9-oxoODA) is a natural agonist, abundant in tomatoes, that activates PPARα at 10-20 μM.
- GC31693 Adelmidrol Adelmidrol Übt wichtige entzÜndungshemmende Wirkungen aus, die teilweise von PPARγ abhÄngig sind.
- GN10413 Agrimol B
- GC35281 Aleglitazar Aleglitazar (R1439) ist ein potenter dualer PPARα/γ-Agonist mit IC50-Werten von 38 nM und 19 nM fÜr humanes PPARa bzw. PPARγ.
- GC35308 Alpinetin Alpinetin ist ein aus Alpinia katsumadai Hayata isoliertes Flavonoid, das PPAR-γ aktiviert und eine starke entzÜndungshemmende Wirkung hat.
- GC62836 AMG131 AMG131 (INT131), ein potenter und hochselektiver partieller PPARγ-Agonist, bindet an PPARγ und verdrÄngt Rosiglitazon mit einem Ki von ~10 nM.
- GC40636 Amorfrutin A Amorfrutin A is an isoprenoid-substituted benzoic acid natural product found in the fruit of A.
- GC42791 Amorfrutin B Amorfrutin B is a partial agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ; Ki = 19 nM and EC50 = 73 nM) that was first isolated from A.
- GC35349 Angeloylgomisin H Angeloylgomisin H hat als ein wichtiger Ligninextrakt von Schisandra rubriflora das Potenzial, die durch Insulin stimulierte Glukoseaufnahme durch Aktivierung von PPAR-γ zu verbessern.
- GC35358 Ankaflavin Ankaflavin, isoliert aus Monascus-fermentiertem rotem Reis, ist ein oral aktiver PPARγ-Agonist.
- GC31462 Arhalofenate (MBX 102) Arhalofenat (MBX 102) (MBX 102) ist ein selektiver partieller Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR)-γ, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes verwendet wird.
- GC31350 Astaxanthin Astaxanthin, das rote diÄtetische Carotinoid, ist ein oral wirksames und starkes Antioxidans.
- GC10381 AUDA AUDA (Verbindung 43) ist ein potenter lÖslicher Epoxidhydrolase (sEH)-Inhibitor mit IC50-Werten von 18 bzw. 69 nM fÜr Maus- bzw. menschliches sEH.
- GC31452 AVE-8134 AVE-8134 ist ein potenter PPARα-Agonist mit EC50-Werten von 100 bzw. 3000 nM fÜr den PPARα-Rezeptor von Mensch und Nagetier.
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GC64099
AZD-9574
AZD-9574 ist ein potenter und gehirngängiger PARP1-Inhibitor und zeigt eine Selektivität von >8000-fach für PARP1 im Vergleich zu PARP2/3/5a/6.
- GC42890 Azelaoyl PAF Oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) particles contain low molecular weight species which promote the differentiation of monocytes via the nuclear receptor PPARγ.
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GC13829
BADGE
PPARγ antagonist
- GC12894 Balaglitazone A partial agonist of PPARγ
- GC14543 Bezafibrate Bezafibrat ist ein PPAR-Agonist mit EC50-Werten von 50 μM, 60 μM, 20 μM fÜr menschliches PPARα, PPARγ und PPARδ bzw. 90 μM, 55 μM, 110 μM fÜr murines PPARα, PPARγ und PPARδ; Bezafibrat wird als hypolipidÄmisches Mittel verwendet.
- GC45726 Bezafibrate-d4 An internal standard for the quantification of bezafibrate
- GC35518 Bilobetin Bilobetin, ein aktiver Bestandteil von Ginkgo biloba, kann die Blutfette senken und die Wirkung von Insulin verbessern.
- GC15995 BMS 687453 BMS 687453 ist ein potenter und selektiver PPARα-Agonist mit einem EC50 und IC50 von 10 nM und 260 nM für humanes PPARα und 4100 nM und \u003e15000 nM für PPARγ in PPAR-GAL4-Transaktivierungsassays.
- GC64699 Bocidelpar Bocidelpar ist ein Modulator des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Delta (PPAR-δ).
- GC60675 Caulophyllogenin Caulophyllogenin ist ein Triterpen-Saponin, das aus M.
- GC40384 CAY10410 CAY10410 is an analog of prostaglandin D2/prostaglandin J2 (PGD2/PGJ2) with structural modifications intended to give it PPARγ ligand activity and resistance to metabolism.
- GC43162 CAY10506 Anti-diabetic drugs of the thiazolidinedione (TZD) structural class as well as α-lipoic acid activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), a nuclear transcription factor that controls glucose metabolism and lipid homeostasis.
- GC40764 CAY10514 CAY10514 is an aromatic analog of 8(S)-HETE.
- GC43174 CAY10573 The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are lipid-activated transcription factors often used as drug targets for the treatment of metabolic disorders.
- GC43180 CAY10592 Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) α, δ, γ are ligand-activated nuclear transcription factors involved in the regulation of energy homeostasis as well as insulin sensitivity and glucose metabolism.
- GC18876 CAY10599 Thiazolidinediones (TZDs) are a group of structurally related peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonists with antidiabetic actions in vivo.
- GC47063 CAY10767 A PPARα agonist
- GC48426 CAY10771 A dual agonist of FXR and PPARδ
- GC32723 CDDO-Im (RTA-403) CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) ist ein Aktivator von Nrf2 und PPAR, mit Kis von 232 und 344 nM fÜr PPARα und PPARγ.
- GC61805 Cefminox sodium Cefminox-Natrium (MT-141) ist ein halbsynthetisches Cephamycin, das ein breites Spektrum an antibakterieller AktivitÄt aufweist.
- GC16301 Cetaben Cetaben ist ein PPARα-unabhÄngiger Peroxisom-Proliferator.
- GC31552 Chiglitazar Chiglitazar (Carfloglitazar) ist ein dualer PPARα/γ-Agonist mit EC50-Werten von 1,2, 0,08, 1,7 μM fÜr PPARα, PPARγ bzw. PPARδ.
- GC11170 Choline Fenofibrate
- GC17135 Ciglitazone Ciglitazon ist ein potenter und selektiver PPARγ-Agonist (EC50=3 μM).
- GN10678 Cinnamyl alcohol
- GC13633 Ciprofibrate A selective PPARα agonist
- GC35698 Ciprofibrate D6 Ciprofibrat D6 ist mit Deuterium bezeichnetes Ciprofibrat.
- GC60710 Ciprofibrate impurity A Ciprofibrat-Verunreinigung A ist eine Verunreinigung von Ciprofibrat. Ciprofibrat (Win35833) ist ein potenter Peroxisom-Proliferator, der das Phosphorylierungsniveau von PPARalpha erhÖht.
- GC17377 Clofibrate Clofibrat ist ein Agonist von PPAR mit EC50-Werten von 50 μM, ~500 μM fÜr murines PPARα und PPARγ bzw. 55 μM, ~500 μM fÜr menschliches PPARα und PPARγ.
- GC49087 Clofibric Acid-d4 An internal standard for the quantification of clofibric acid
- GC39701 Convallatoxin Convallatoxin ist ein aus Adonis amurensis Regel et Radde isoliertes Herzglykosid.
- GC15673 CP 775146 PPARα agonist
- GN10293 Daidzein
- GC11477 Darglitazone Darglitazon (CP-86325), ein Thiazolidindion, ist ein potenter, selektiver und oral aktiver PPAR-γ-Agonist.
- GC10190 DG-172 (hydrochloride) DG-172 (Hydrochlorid) ist ein selektives PPARβ/δ Antagonist, mit einem IC50 von 27 nM.
- GC41492 Edaglitazone Edaglitazone is an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ).
- GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases
- GC18151 Elafibranor (GFT505) Elafibranor (GFT505) (GFT505) ist ein PPAR⋱/δ Agonist mit EC50s von 45 bzw. 175 nM.
- GC33816 Ertiprotafib (PTP 112) Ertiprotafib (PTP 112) ist ein Inhibitor von PTP1B, IkB-Kinase β (IKK-β) und ein duales PPARα und PPARβ Agonist, mit einem IC50 von 1,6 μM fÜr PTP1B, 400 nM fÜr IKK-⋲, einem EC50 von ~1 μM fÜr PPARα/PPAR&8888;8.
- GN10511 Eupatilin
- GC62203 Falcarindiol Falcarindiol, ein oral wirksames polyacetylenisches Oxylipin, aktiviert PPARγ und erhÖht die Expression des Cholesterintransporters ABCA1 in Zellen.
- GC12250 Fenofibrate Fenofibrat ist ein selektiver PPARα-Agonist mit einem EC50-Wert von 30 μM.
- GC47337 Fenofibrate-d6 Fenofibrat-d6 ist das mit Deuterium bezeichnete Fenofibrat.
- GC14584 Fenofibric acid FenofibrinsÄure, ein aktiver Metabolit von Fenofibrat, ist ein PPAR-Aktivator mit EC50-Werten von 22,4 μM, 1,47 μM und 1,06 μM fÜr PPARα, PPARγ bzw. PPARδ; FenofibrinsÄure hemmt auch die COX-2-EnzymaktivitÄt mit einem IC50 von 48 nM.
- GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling
- GN10030 Fisetin
- GC62974 FK614 FK614 ist ein oral aktiver Nicht-Thiazolidindion (TZD)-Typ und ein selektiver PPARγ-Modulator (SPPARM).
- GC33734 Fonadelpar (NPS-005) Fonadelpar (NPS-005) ist ein PPARδ Agonist, der in der Erforschung der neuroparalytischen Keratopathie verwendet wird.
- GC15085 G3335 G3335 ist ein selektives, reversibles und zellgÄngiges PPARγ mit einem Kd von ~8 μM.
- GC43723 Galactosylsphingosine (d18:1) Galactosylsphingosin (d18:1) (Galactosylsphingosin), ein Substrat des Enzyms Galactocerebrosidase (GALC), ist ein potenzieller Biomarker fÜr die Krabbe-Krankheit.
- GC14915 Gemfibrozil Gemfibrozil ist ein Aktivator von PPAR-α, das als lipidsenkendes Medikament verwendet wird; Gemfibrozil ist auch ein nichtselektiver Inhibitor mehrerer P450-Isoformen mit Ki-Werten fÜr CYP2C9, 2C19, 2C8 und 1A2 von 5,8, 24, 69 bzw. 82 μM.
- GC43743 Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronid, ein Metabolit von Gemfibrozil, ist ein potenter und kompetitiver P450 (CYP)-Isoform-CYP2C8-Inhibitor mit einem IC50 von 4,07 μM.
- GC47397 Gemfibrozil-d6 An internal standard for the quantification of gemfibrozil
- GN10538 Ginsenoside Rh1
- GN10098 Glabridin
- GC36146 Glabrone Glabrone ist ein Isoflavon, das aus Glycyrrhiza glabra-Wurzeln isoliert wird.
- GC14531 Glycerophospho-N-Oleoyl Ethanolamine precursor of oleoyl ethanolamide (OEA)
- GC11916 GQ-16 GQ-16 ist ein Ligand mit mÄßiger AffinitÄt fÜr die LigandenbindungsdomÄne (LBD) von PPARγ und weist einen Ki von 160 nM auf.
- GC17824 GSK 0660 GSK 0660 ist ein potenter Antagonist von PPARβ und PPARδ mit IC50-Werten von jeweils 155 nM und ist nahezu inaktiv auf PPARα und PPARγ mit IC50-Werten von jeweils \u003e10 μM.
- GC31471 GSK376501A GSK376501A ist ein selektiver Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma (PPARγ)-Modulator zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus.
- GC16009 GSK3787 A selective, irreversible PPARβ/δ antagonist
- GC50019 GW 1929 hydrochloride GW 1929 Hydrochlorid ist ein oral aktiver Peroxisomen-Proliferator-aktivierter Rezeptor-γ (PPARγ)-Agonist mit einem pKi von 8,84 für humanes PPAR-γ und pEC50s von 8,56 und 8,27 für humanes PPAR-γ bzw. murines PPAR-γ.
- GC11732 GW 590735 GW 590735 ist ein potenter und selektiver PPARα-Agonist.
- GC14187 GW 6471 GW 6471 ist ein potenter PPARα-Antagonist.
- GC18024 GW 7647 GW 7647 ist ein potenter PPARα-Agonist mit EC50-Werten von 6 nM, 1,1 μM und 6,2 μM für menschliches PPARα, PPARγ bzw. PPARδ.
- GC43800 GW 9578 GW9578 ist ein Subtyp-selektiver PPARα-Agonist (EC50s von 5 und 50 nM fÜr murines und humanes PPAR-α) mit starker lipidsenkender AktivitÄt.
- GC14983 GW0742 A selective agonist of PPARδ
- GC11423 GW1929 A non-thiazolidinedione activator of PPARγ
- GC15318 GW501516 A selective PPARδ-agonist with anti-obesity activity
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GC13969
GW9662
GW9662 ist ein spezifischer Inhibitor des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors-Gamma (PPAR-gamma) mit einer IC50 von 3.
- GN10762 Gypenoside XLIX
- GC40558 Hexanoyl Glycine Hexanoyl glycine is an acylated amino acid that is used as a urinary biomarker for several indications.