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SCD

SCD (stearoyl-CoA desaturase) is a key enzyme in fatty acid metabolism and is responsible for forming a double bond in Stearoyl-CoA.

Produkte für  SCD

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15921 A939572 A939572 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1)-Inhibitor mit IC50-Werten von <4 nM und 37 nM fÜr mSCD1 bzw. hSCD1. A939572 Chemical Structure
  3. GC18558 CAY10566 CAY10566 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1)-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,5 bzw. 26 nM in enzymatischen Assays an der Maus bzw. am Menschen. CAY10566 zeigt auch eine hervorragende zellulÄre AktivitÄt bei der Blockierung der Umwandlung von gesÄttigten langkettigen FettsÄuren -CoAs (LCFA-CoAs) zu einfach ungesÄttigten LCFA-CoAs in HepG2-Zellen (IC50 = 7,9 nM oder 6,8 nM). CAY10566 Chemical Structure
  4. GC66005 CVT-11127 CVT-11127 ist ein potenter SCD-Inhibitor. CVT-11127 induziert Apopose und hÄlt den Zellzyklus in der G1/S-Phase an. CVT-11127 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Lungenkrebs. CVT-11127 Chemical Structure
  5. GC31447 CVT-12012 CVT-12012 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Stearoyl-coA-Desaturase (SCD)-Hemmer mit IC50-Werten von 38 nM, 6,1 nM fÜr mikrosomales Ratten- bzw. humanes HEPG2. CVT-12012 Chemical Structure
  6. GC38436 Elemicin Elemicin ist ein Alkenylbenzol, das in vielen KrÄutern und GewÜrzen weit verbreitet ist. Elemicin Chemical Structure
  7. GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) GSK1940029 (SCD-Inhibitor 1) (SCD-Inhibitor 1) ist ein Stearoyl-Coa-Desaturase (SCD)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2009060053 A1, Verbindungsbeispiel 16. GSK1940029 (SCD inhibitor 1) Chemical Structure
  8. GC36604 MF-438 MF-438 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,3 nM fÜr rSCD1. MF-438 Chemical Structure
  9. GC11681 MK-8245 A stearoyl-CoA desaturase inhibitor MK-8245 Chemical Structure
  10. GC36626 MK-8245 Trifluoroacetate MK-8245-Trifluoracetat ist ein auf die Leber zielender Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD) mit einem IC50-Wert von 1 nM fÜr humanes SCD1 und 3 nM sowohl fÜr Ratten-SCD1 als auch Maus-SCD1 mit antidiabetischer und antidyslipidÄmischer Wirksamkeit. MK-8245 Trifluoroacetate Chemical Structure
  11. GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase PluriSIn #1 (NSC 14613) Chemical Structure
  12. GC37604 SCD1 inhibitor-1 SCD1-Inhibitor-1 ist ein potenter und leberselektiver Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1)-Inhibitor. SCD1 inhibitor-1 Chemical Structure
  13. GC68445 SCD1 inhibitor-3

    SCD1-Inhibitor-3 ist ein sicherer, potenter und oral aktiver SCD1-Inhibitor.

     SCD1 inhibitor-3 Chemical Structure
  14. GC17354 SW203668 stearoyl CoA desaturase inhibitor SW203668 Chemical Structure
  15. GC65036 T-3764518 T-3764518 ist ein neuartiger und wirksamer Hemmer der Stearoyl-Coenzym-A-Desaturase (SCD) mit einem IC50-Wert von 4,7 nM. T-3764518 Chemical Structure
  16. GC31521 XEN723 XEN723 ist ein neuartiger und wirksamer Thiazolylimidazolidinon-Hemmer der Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD1) mit IC50-Werten von 45 bzw. 524 nM in Maus- bzw. HepG2-Zellen. XEN723 Chemical Structure
  17. GC64869 YTX-465 YTX-465 ist ein Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase (Ole1/SCD). YTX-465 Chemical Structure

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