BCRP
BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.
Produkte für BCRP
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC68596
Ac32Az19
Ac32Az19 ist ein wirksamer, ungiftiger und hoch selektiver BCRP-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 13 nM in HEK293/R2-Zellen, die eine Überexpression von BCRP aufweisen.
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GC33099
BCRP-IN-1
BCRP-IN-1 ist ein Inhibitor des Brustkrebsresistenzproteins (BCRP) mit einem IC50-Wert von 0,6 μM auf dem BCRP-Efflux-Transporter.
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GC69042
Efflux inhibitor-1
Efflux-Inhibitor-1 (Verbindung 2) is a Pyrazol [1,5-a] Pyrimidin-Efflux-Inhibitor. Efflux-Inhibitor-1 zielt selektiv auf ABCG2/BCRP und ABCB1 ab, wobei die IC50-Werte für ABCG2 bei 0,45 μM und für ABCB1 bei 2,17 μM liegen.
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GC17215
Elacridar
GF120918, GG918, GW0918
An inhibitor of MRP-1 and BCRP
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GC36034
FD 12-9
Ac12Az9
FD 12-9 ist ein Flavonoid-Dimer, wirkt als dualer Inhibitor von P-gp und BCRP mit EC50-Werten von 285 nM bzw. 0,9 nM. Anti-Glioblastom-AktivitÄt.
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GC10874
Fumitremorgin C
Tryptoquivaline
Fumitremorgin C ist ein potenter und selektiver ABCG2/BRCP-Hemmer.
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GC12711
Ko 143
Ko 143 is a potent and selective inhibitor of breast cancer resistance protein (BCRP; ABCG2) with an IC50 value of 23nM.
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GC14688
KS 176
KS 176 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Multidrug-Transporters des Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) (IC50-Werte betragen 0,59 und 1,39 μM im Pheo A- bzw. Hoechst 33342-Assay). Zeigt keine inhibitorische Aktivität gegen P-gp oder MRP1.
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GC38129
ML753286
ML753286 ist ein oral aktiver und selektiver BCRP (Breast Cancer Resistance Protein)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 μM. ML753286 hat eine hohe PermeabilitÄt und eine geringe bis mittlere Clearance in Leber-S9-Fraktionen von Nagetieren und Menschen und ist in Plasmaarten verschiedener Spezies stabil.
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GC70762
Triclabendazole sulfoxide
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) ist der wichtigste Plasmametabolit von Triclabendazol und weist antiparasitäre Wirkungen auf.
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GC18163
YHO-13177
YHO-13177 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von BCRP; potenzierte die ZytotoxizitÄt von SN-38 in Krebszellen und hatte keine Wirkung auf die P-Glykoprotein-vermittelte Paclitaxel-Resistenz in MDR1-transduzierten humanen LeukÄmie-K562-Zellen.
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GC32114
YHO-13351
YHO-13351 ist das Prodrug von YHO-13177, das ein potenter und spezifischer Inhibitor von BCRP ist.
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GC33056
YHO-13351 free base
Die freie Base YHO-13351 ist das Prodrug von YHO-13177, das ein potenter und spezifischer Inhibitor von BCRP ist.
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GC32593
Zamicastat (BIA 5-1058)
BIA 5-1058
Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) ist ein Dopamin-⋲-hydroxylase (DBH)-Hemmer und kann die Blut-Hirn-Schranke (BBB) passieren, um sowohl zentrale als auch periphere Wirkungen zu verursachen.
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