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FLAP

FLAP (5-lipoxygenase activating protein) is an integral protein within the nuclear membrane and is necessary for the activation of 5-lipoxygenase and therefore for the production of leukotrienes.

Produkte für  FLAP

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC31839 AM 103 AM 103 ist ein potenter und selektiver FLAP-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,2 nM. AM 103 Chemical Structure
  3. GC62422 Atuliflapon

    AZD5718

     Atuliflapon (AZD5718) ist ein oral aktiver Inhibitor von FLAP (5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein) mit einem IC50 von 2 nM. Atuliflapon Chemical Structure
  4. GC12232 BAY-X 1005

    BAY X 1005; DG-031

     BAY-X 1005 (BAY X 1005; DG-031) ist ein oral aktiver und selektiver Hemmer des 5-Lipoxygenase-aktivierenden Proteins (FLAP). BAY-X 1005 Chemical Structure
  5. GC69101 FEN1-IN-2

    FEN1-IN-2 (Verbindung 20) ist ein Inhibitor von Flap Endonuclease 1 (FEN1), dessen IC50-Werte für FEN1 und XPG jeweils bei 3 nM und 226 nM liegen.

     FEN1-IN-2 Chemical Structure
  6. GC73487 FEN1-IN-5 FEN1-IN-5 (Verbindung 12A) ist ein starker Hemmer der Flap-Endonuklease-1 (FEN1, IC50=12 nM), der an der DNA-Reparatur beteiligt ist. FEN1-IN-5 Chemical Structure
  7. GC31689 Fiboflapon (GSK2190915)

    AM803

     Fiboflapon (GSK2190915) (GSK2190915; AM-803) ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Inhibitor des 5-Lipoxygenase-aktivierenden Proteins (FLAP) mit einer Wirksamkeit von 2,9 nM bei der FLAP-Bindung und einem IC50-Wert von 76 nM fÜr die Hemmung von LTB4 im menschlichen Blut. Fiboflapon (GSK2190915) Chemical Structure
  8. GC15506 GSK2190915 sodium salt

    GSK2190915 sodium salt; AM-803 sodium

     GSK2190915-Natriumsalz (GSK2190915; AM-803) ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer 5-Lipoxygenase-aktivierender Protein (FLAP)-Inhibitor mit einer StÄrke von 2,9 nM bei der FLAP-Bindung und einem IC50-Wert von 76 nM fÜr die Hemmung von LTB4 im menschlichen Blut. GSK2190915 sodium salt Chemical Structure
  9. GC12277 MK 886

    L-663,536

     MK 886 (L 663536) ist ein potenter, zellgängiger und oral aktiver Inhibitor der FLAP (IC50 von 30 nM) und der Leukotrien-Biosynthese (IC50 von 3 nM bzw. 1,1 μM in intakten Leukozyten bzw. menschlichem Vollblut). MK 886 ist auch ein nicht-kompetitiver PPARα-Antagonist und kann Apoptose induzieren. MK 886 Chemical Structure
  10. GC11457 MK-0591

    L-686,708, Quiflapon

     An inhibitor of FLAP MK-0591 Chemical Structure
  11. GC37059 Quiflapon sodium Quiflapon-Natrium (MK-591-Natrium) ist ein selektiver und spezifischer Hemmer des 5-Lipoxygenase-aktivierenden Proteins (FLAP). Quiflapon sodium Chemical Structure

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