Imidazoline Receptors

Imidazoline receptors are the primary receptors on which clonidine and other imidazolines act. There are three classes of imidazoline receptors: I1 receptor – mediates the sympatho-inhibitory actions of imidazolines to lower blood pressure, (NISCH or IRAS, imidazoline receptor antisera selected), I2 receptor - an allosteric binding site of monoamine oxidase and is involved in pain modulation and neuroprotection, I3 receptor - regulates insulin secretion from pancreatic beta cells. Activated I1-imidazoline receptors trigger the hydrolysis of phosphatidylcholine into DAG. Elevated DAG levels in turn trigger the synthesis of second messengers arachidonic acid and downstreameicosanoids. In addition, the sodium-hydrogen antiporter is inhibited, and enzymes of catecholamine synthesis are induced. The I1-imidazoline receptor may belong to the neurocytokine receptorfamily, since its signaling pathways are similar to those of interleukins.

Produkte für Imidazoline Receptors

Bestell-Nr. Artikelname Informationen
GC11588 2-BFI hydrochloride I2 ligand
GC16831 Agmatine sulfate

NIH 11035
Agmatinsulfat Übt eine modulierende Wirkung auf mehrere molekulare Ziele wie Neurotransmittersysteme, IonenkanÄle und die Stickoxidsynthese aus.
GC14934 AGN 192403 hydrochloride I1 imidazoline receptor
GN10492 Allantoin

(±)-Allantoin, NSC 7606, SD 101, 5-Ureidohydantoin
GC74240 Allantoin-13C2,15N4

5-Ureidohydantoin-13C2,15N4
Allantoin-13C2,15N4 ist das 13C und 15N markierte Allantoin.
GC15700 BU 224 hydrochloride BU 224-Hydrochlorid ist ein selektiver und hochaffiner Imidazolin-I2-Rezeptorligand mit einem Ki von 2,1 nM.
GC15202 BU 226 hydrochloride BU 226 Hydrochlorid ist ein selektiver Imidazolin 2 (I2) Rezeptorligand mit einem Ki von 1,4 nM für I2 und einem IC50 von 534,5 nM für I1.
GC11580 BU 239 hydrochloride Imidazoline receptors-selective antagonist
GC31094 CR4056
GC15384 Harmane

1-Methyl-β-Carboline, NSC 54439
Harmane, ein β-Carbolin-Alkaloid (BCA), ist ein starkes Neurotoxin, das schwere Aktionszitter und psychiatrische Manifestationen verursacht.
GC69206 Harmane-d
Harmane-d ist das Deuterium-Isotop von Harmane. Harmane, ein Beta-Carboline-Alkaloid (BCA), ist ein wirksames Neurotoxin, das schwere Bewegungsstörungen und psychiatrische Symptome verursachen kann. Die Selektivität von Harmane für den I1-Imidazolin-Rezeptor (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) beträgt 1000-fach gegenüber dem Alpha2-adrenergen Rezeptor (IC50=18 µM). Harmane ist auch ein wirksamer und selektiver Monoaminoxidase-Hemmer (mit IC50-Werten von 0,5 µM für MAO A und 5 µM für MAO B).
GC63754 Harmane-d1 Harmane-d1 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Harmane.
GC38192 Idazoxan hydrochloride
GC12629 Moxonidine

LY326869
An imidazoline I₁ and α_2A-adrenergic receptor agonist
GC11198 Moxonidine hydrochloride Moxonidinhydrochlorid ist ein selektiver Agonist am Imidazolinrezeptor Subtyp 1, der als Antihypertensivum verwendet wird.
GC60325 Rilmenidine

Oxaminozoline, NSC 664312
Rilmenidin, ein innovatives Antihypertonikum, ist ein oral aktiver, selektiver I1-Imidazolin-Rezeptor-Agonist.
GC13017 Rilmenidine Phosphate Rilmenidinphosphat, ein innovatives Antihypertensivum, ist ein oral aktiver, selektiver I1-Imidazolin-Rezeptor-Agonist.
GC14958 RS 45041-190 hydrochloride Highly selective I2 imidazoline receptor ligand