SPHK
SPHK (sphingosine kinase) is a conserved lipid kinase that catalyzes formation S1P (sphingosine-1-phosphate) from the precursor sphingolipid sphingosine.
Produkte für SPHK
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GN10444
12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate
PMA; TPA; Phorbol myristate acetate
Ein PKC-Aktivator
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GC10154
ABC294640
ABC294640 (ABC294640) ist ein selektiver, kompetitiver Sphingosinkinase 2 (SK2)-Inhibitor mit einem Ki von 9,8 μM.
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GC68650
Amgen-23
Amgen-23 (Verbindung 23) is a potent inhibitor of sphingosine kinase (SPHK), with IC50 values of 20 nM and 1.6 μM for SPHK1 and SPHK2, respectively. Amgen-23 can be used in cancer research.
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GC12581
K145
K145 ist ein selektiver, substratkompetitiver und oral aktiver SphK2-Inhibitor mit einem IC50 von 4,3 μM und einem Ki von 6,4 μM. K145 ist gegenÜber SphK1 und anderen Proteinkinasen inaktiv. K145 induziert Zellapoptose und hat eine starke AntitumoraktivitÄt.
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GC36372
K145 hydrochloride
K145-Hydrochlorid ist ein selektiver, substratkompetitiver und oral aktiver SphK2-Inhibitor mit einem IC50 von 4,3 μM und einem Ki von 6,4 μM. K145-Hydrochlorid ist gegen SphK1 und andere Proteinkinasen inaktiv. K145-Hydrochlorid induziert Zellapoptose und hat eine starke AntitumoraktivitÄt.
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GC19501
MHP
Methyl caprooyl tyrosinate
MHP (Methylcaprooyltyrosinat) ist ein Aktivator der Sphingosinkinase (SPHK1) und stimuliert die mRNA- und Proteinproduktion von CAMP signifikant.
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GC33016
MP-A08
NSC 122314
MP-A08 ist ein hochselektiver Inhibitor der kompetitiven ATP-Sphingosinkinase (SPHK1), der sowohl auf SphK1 als auch auf SphK2 mit Ki-Werten von 6,9 ± 0,8 μM bzw. 27 ± 3 μM abzielt.
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GC32107
Peretinoin (NIK333)
NIK333
Peretinoin (NIK333) ist ein orales azyklisches Retinoid mit einer Vitamin-A-Ähnlichen Struktur, das auf Retinoid-Kernrezeptoren wie den Retinoid-X-Rezeptor (RXR) und den RetinsÄurerezeptor (RAR) abzielt.
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GC50253
PF 543 hydrochloride
Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride
PF 543 Hydrochlorid (Sphingosin Kinase 1 Inhibitor II Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, reversibler und Sphingosin-kompetitiver SPHK1-Inhibitor mit einem IC50 von 2 nM und einem Ki von 3,6 nM.
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GC11917
PF-543
PF-543 is a potent, selective, reversible, and sphingosine-competitive inhibitor of SphK1 with an IC50 value of 2nM and a Ki value of 3.6 nM.
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GC16352
PF-543 Citrate
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GC61597
SK1-I
BML-258
SK1-I (BML-258), ein Analogon von Sphingosin, ist ein isozymspezifischer kompetitiver SPHK1-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 10 μM. SK1-I zeigt keine AktivitÄt bei SPHK1 PKCα, PKCδ, PKA, AKT1, ERK1, EGFR, CDK2, IKKβ oder CamK2β. SK1-I verstÄrkt die Autophagie und hat AntitumoraktivitÄt.
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GC33836
SK1-IN-1
SK1-IN-1 ist ein potenter Sphingosinkinase 1 (SPHK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 58 nM.
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GC44896
SKI 178
SKI 178 ist ein potenter Sphingosinkinase-1 (SphK1)- und SphK2-Inhibitor. SKI 178 ist bei IC50-Konzentrationen im Bereich von 1,8 bis 0,1 μM sowohl in arzneimittelempfindlichen als auch in mehrfach arzneimittelresistenten Krebszelllinien (d. h. MTR3-, NCI-ADR- und HL60/VCR-Zellen) zytotoxisch. SKI 178 induziert die Apoptose in CDK1-abhängiger Weise in humanen Zelllinien der akuten myeloischen Leukämie.
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GC16701
SKI II
SKI II, SPHK I2
SKI-II ist ein oral aktiver und synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-AktivitÄt mit IC50-Werten von 78 μM und 45 μM fÜr SK1 bzw. SK2. SKI II verursacht eine irreversible Hemmung von SK1, indem es seinen lysosomalen und/oder proteasomalen Abbau induziert.
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GC60339
SKI V
SKI V ist ein nicht kompetitiver und potenter Nicht-Lipid-Sphingosinkinase (SPHK; SK)-Inhibitor mit einem IC50 von 2 μM fÜr GST-hSK. SKI V hemmt PI3K stark mit einem IC50 von 6 μM fÜr hPI3k. SKI V verringert die Bildung des mitogenen Second Messenger Sphingosin-1-Phosphat (S1P). SKI V induziert Apoptose und hat AntitumoraktivitÄt.
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GC73974
SKI-349
SKI-349 ist ein dual-gezielter Inhibitor der Sphingosinkinase 1/2 (SPHK1/2) und der Mikrotubuli-Assembly (MDA).
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GC66011
SKI-I
SKI-I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der humanen Sphingosinkinase (SK) mit einem IC50-Wert von 1,2 μM fÜr ST-hSK. SKI-I hemmt auch hERK2 (IC50=11 μM). SKI-I induziert Apoptose in Tumorzelllinien.
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