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Startseite >> Signaling Pathways >> PROTAC >> Ligand for E3 Ligase

Ligand for E3 Ligase

The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.

The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.

Ziele für  Ligand for E3 Ligase

Produkte für  Ligand for E3 Ligase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC70184 β-Naphthoflavone-CH2-Br

    β-NF-CH2-Br

    β-Naphthoflavone-CH2-Br is a type of aromatic hydrocarbon receptor (AhR) ligand. It is used to synthesize PROTACβ-NF-JQ1.

     β-Naphthoflavone-CH2-Br Chemical Structure
  3. GC46008 (±)-Thalidomide-d4

    N-Phthaloylglutamimide-d4

     (±)-Thalidomid-d4 ist ein mit Deuterium bezeichnetes Thalidomid. (±)-Thalidomide-d4 Chemical Structure
  4. GC62283 (S,R,S)-AHPC

    VH032-NH2; VHL ligand 1

     (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) ist der VH032-basierte VHL-Ligand, der bei der Rekrutierung des von Hippel-Lindau (VHL)-Proteins verwendet wird. (S,R,S)-AHPC kann mit dem Liganden fÜr Protein (z. B. BCR-ABL1) durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs (z. B. GMB-475) zu bilden. GMB-475 induziert den Abbau von BCR-ABL1 mit einem IC50 von 1,11 μM in Ba/F3-Zellen. (S,R,S)-AHPC Chemical Structure
  5. GC38724 (S,R,S)-AHPC-propargyl

    VH032-propargyl; VHL ligand 7

     (S,R,S)-AHPC-Propargyl (VH032-Propargyl) ist ein VHL-Ligand, der in der „Klick-Reaktion" fÜr PROTACs verwendet wird. (S,R,S)-AHPC-propargyl Chemical Structure
  6. GC68681 AR antagonist 1 hydrochloride

    AR-Antagonist 1 (Verbindung 29) Hydrochlorid ist ein wirksamer AR-Antagonist, der sich mit dem E3-Verbindungsrezeptor verbindet und eine schwache Affinität zur VHL-Proteinbindung aufweist. Er wird zur Synthese von PROTAC ARD-266 verwendet.

     AR antagonist 1 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC38055 BC-1215 An inhibitor of FBXO3 BC-1215 Chemical Structure
  8. GC68794 BODIPY FL thalidomide

    BODIPY FL Thalidomid ist ein Fluoreszenzsonde mit hoher Affinität für menschliche Gehirnproteine, dessen Kd-Wert bei 3,6 nM liegt.

     BODIPY FL thalidomide Chemical Structure
  9. GC74725 BWA-522 intermediate-1 BWA-522 intermediate-1 ist ein Zwischenprodukt in der Synthese von PROTAC BWA-522 und dient als Ligandenmolekül für Cereblon E3 Ubiquitin Ligase. BWA-522 intermediate-1 Chemical Structure
  10. GC66442 CC-17369

    7-Hydroxy pomalidomide; Pomalidomide metabolite M16

     CC-17369 (7-Hydroxy-Pomalidomid) ist ein Metabolit von Pomalidomid. CC-17369 ist der Pomalidomid-basierte Cereblon (CRBN)-Ligand, der bei der Rekrutierung des CRBN-Proteins verwendet wird. CC-17369 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTAC zu bilden. CC-17369 Chemical Structure
  11. GC73474 CC-3060 CC-3060 ist ein Cereblon-Modulator, der den Abbau von ZBTB16 fördert. CC-3060 Chemical Structure
  12. GC18862 CC-885 CC-885 ist ein Cereblon (CRBN)-Modulator mit starker Anti-Tumor-AktivitÄt. CC-885 Chemical Structure
  13. GC64851 CC-99282

    CC-99282

     CC-99282 ist ein potenter und oral aktiver Cereblon (CRBN) E3-Ligase-Modulator (CELMoD). CC-99282 kooptiert CRBN, um einen starken und gezielten Abbau von Ikaros und Aiolos zu induzieren. CC-99282 kann zur Erforschung von Non-Hodgkin-Lymphomen verwendet werden. CC-99282 Chemical Structure
  14. GC73469 Cereblon inhibitor 2 Cereblon inhibitor 2 (Verbindung 8) ist ein Cereblon-Inhibitor, der in der soliden Tumorforschung, insbesondere Brustkrebs, nützlich ist. Cereblon inhibitor 2 Chemical Structure
  15. GC64835 CFT7455 CFT7455 ist ein oral aktiver Abbauer der Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3). CFT7455 ist ein Antikrebsmittel, das mit hoher AffinitÄt an die Cereblon-E3-Ligase (Kd von 0,9 nM) bindet (WO2022032132A1; Verbindung 1). CFT7455 Chemical Structure
  16. GC50364 cis VH 298 Negative control for VH 298 cis VH 298 Chemical Structure
  17. GC62218 CRBN modulator-1 CRBN-Modulator-1, ein Thalidomid-Analogon und ein CRBN-Modulator, extrahiert aus WO2020006262A1, Verbindung 10, hat einen IC50 von 3,5 μM und einen Ki von 0,98 μM. CRBN modulator-1 Chemical Structure
  18. GC68947 DCAF1 binder 1

    DCAF1 Binder 1 ist selektiv für das CRL4 DCAF1 E3 Ligase-Komplex. DCAF1 Binder 1 ist ein Ligand für die E3-Ligase, der zur gezielten Proteinabbau (TPD) eingesetzt wird.

     DCAF1 binder 1 Chemical Structure
  19. GC32711 E3 ligase Ligand 1 E3-Ligase-Ligand 1 (VHL-Ligand 2-Hydrochlorid) ist der (S,R,S)-AHPC-basierte VHL-Ligand, der bei der Rekrutierung des von Hippel-Lindau (VHL)-Proteins verwendet wird. E3-Ligase-Ligand 1 kann verwendet werden, um ARV-771 zu synthetisieren, einen von Hippel-Landau (VHL) E3-Ligase-basierten BET PROTAC-Abbauer. ARV-771 baut das BET-Protein in kastrationsresistenten Prostatakrebszellen (CRPC) mit einem DC50 < 1 nM stark ab. E3 ligase Ligand 1 Chemical Structure
  20. GC34291 E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride Chemical Structure
  21. GC35924 E3 ligase Ligand 10 E3-Ligase-Ligand 10 ist ein Ligand fÜr E3-Ubiquitin-Ligase. E3-Ligase-Ligand 10 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. PROTACs sind Induktoren des Ubiquitinierungs-vermittelten Abbaus von krebsfÖrdernden Proteinen. E3 ligase Ligand 10 Chemical Structure
  22. GC35925 E3 ligase Ligand 11

    E3 ligase Ligand 11

     E3-Ligase-Ligand 11 ist der auf LCL161-Derivat basierende IAP-Ligand. E3-Ligase-Ligand 11 kann mit dem ABL-Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um SNIPER zu bilden. E3 ligase Ligand 11 Chemical Structure
  23. GC35926 E3 ligase Ligand 12

    E3 ligase Ligand 12

     E3-Ligase-Ligand 12 ist der auf LCL161-Derivat basierende IAP-Ligand. E3-Ligase-Ligand 12 kann mit dem ABL-Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um SNIPER zu bilden. E3 ligase Ligand 12 Chemical Structure
  24. GC35927 E3 ligase Ligand 13 E3-Ligase Ligand 13 ist ein Ligand fÜr E3-Ubiquitin-Ligase. E3-Ligase-Ligand 13 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. PROTACs sind Induktoren des Ubiquitinierungs-vermittelten Abbaus von krebsfÖrdernden Proteinen. E3 ligase Ligand 13 Chemical Structure
  25. GC35928 E3 ligase Ligand 14 E3-Ligase-Ligand 14 ist ein Ligand fÜr E3-Ubiquitin-Ligase. E3-Ligase-Ligand 14 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. PROTACs sind Induktoren des Ubiquitinierungs-vermittelten Abbaus von krebsfÖrdernden Proteinen. E3 ligase Ligand 14 Chemical Structure
  26. GC35929 E3 ligase Ligand 15

    MDM2 ligand 2; E3 ligase Ligand 15

     E3-Ligase-Ligand 15 (MDM2-Ligand 2) ist der auf Nutlin 3 basierende MDM2-Ligand. E3-Ligase-Ligand 15 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. E3 ligase Ligand 15 Chemical Structure
  27. GC35930 E3 ligase Ligand 16

    MDM2 ligand 1; E3 ligase Ligand 16

     E3-Ligase-Ligand 16 (MDM2-Ligand 1) ist der auf Nutlin 3 basierende MDM2-Ligand. E3-Ligase-Ligand 16 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTAC zu bilden. E3 ligase Ligand 16 Chemical Structure
  28. GC35932 E3 ligase Ligand 18 E3-Ligase-Ligand 18 ist ein Ligand fÜr E3-Ubiquitin-Ligase. E3-Ligase-Ligand 18 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. PROTACs sind Induktoren des Ubiquitinierungs-vermittelten Abbaus von krebsfÖrdernden Proteinen. E3 ligase Ligand 18 Chemical Structure
  29. GC33101 E3 ligase Ligand 1A

    VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A

     E3-Ligase-Ligand 1A (VHL-Ligand 2) ist der (S,R,S)-AHPC-basierte VHL-Ligand, der bei der Rekrutierung des von Hippel-Lindau (VHL)-Proteins verwendet wird. E3-Ligase-Ligand 1A kann verwendet werden, um ARV-771 zu synthetisieren, einen von Hippel-Landau (VHL) E3-Ligase-basierten BET PROTAC-Abbauer. ARV-771 baut das BET-Protein in kastrationsresistenten Prostatakrebszellen (CRPC) mit einem DC50 < 1 nM stark ab. E3 ligase Ligand 1A Chemical Structure
  30. GC32848 E3 ligase Ligand 2

    4-hydroxy Thalidomide

     E3-Ligase-Ligand 2 (Cereblon-Ligand 2) ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. E3-Ligase-Ligand 2 (Cereblon-Ligand 2) kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. E3 ligase Ligand 2 Chemical Structure
  31. GC69036 E3 ligase Ligand 23

    E3-Ligase Ligand 23 (Verbindung 17-6) ist ein Cereblon-Agonist, der zur Degradation von Ikaros oder Aiolos über den Ubiquitin-Proteasom-Weg eingesetzt wird.

     E3 ligase Ligand 23 Chemical Structure
  32. GC30029 E3 ligase Ligand 3

    Cereblon ligand 3; E3 ligase Ligand 3

     E3-Ligase-Ligand 3 (Cereblon-Ligand 3) ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. E3 ligase Ligand 3 Chemical Structure
  33. GC30164 E3 ligase Ligand 4 E3-Ligase-Ligand 4 (Cereblon-Ligand 4) ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. E3-Ligase-Ligand 4 (Cereblon-Ligand 4) kann mit dem Liganden fÜr IRAK4-Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTAC IRAK4-Degrader-1 zu bilden. E3 ligase Ligand 4 Chemical Structure
  34. GC35933 E3 ligase Ligand 8 E3-Ligase Ligand 8 ist ein Ligand fÜr E3-Ubiquitin-Ligase. E3-Ligase-Ligand 8 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. PROTACs sind Induktoren des Ubiquitinierungs-vermittelten Abbaus von krebsfÖrdernden Proteinen. E3 ligase Ligand 8 Chemical Structure
  35. GC34566 E3 ligase Ligand 9 E3-Ligase Ligand 9 ist ein Ligand fÜr E3-Ubiquitin-Ligase. E3-Ligase-Ligand 9 kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs oder SNIPERs zu bilden. PROTACs sind Induktoren des Ubiquitinierungs-vermittelten Abbaus von krebsfÖrdernden Proteinen. E3 ligase Ligand 9 Chemical Structure
  36. GC19195 Iberdomide

    CC-220

     Iberdomide (CC-220) ist ein oral aktiver und potenter Cereblon (CRBN) E3-Ligase-Modulator (CELMoD) mit einem IC50 von ~150nM fÜr die Cereblon-BindungsaffinitÄt. Iberdomide Chemical Structure
  37. GC60963 KB02-COOH KB02-COOH ist ein Synthesefragment des Ubiquitin-E3-Ligase-Liganden KB02. KB02 kann bei der Synthese von PROTAC, wie KB02-JQ1 und KB02-SLF, verwendet werden. KB02-COOH Chemical Structure
  38. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  39. GC13473 Lenalidomide hemihydrate Lenalidomid-Hemihydrat (CC-5013-Hemihydrat), ein Derivat von Thalidomid, wirkt als molekularer Klebstoff. Lenalidomid-Hemihydrat ist ein oral wirksamer Immunmodulator. Lenalidomid-Hemihydrat (CC-5013-Hemihydrat) ist ein Ligand der Ubiquitin-E3-Ligase Cereblon (CRBN) und bewirkt eine selektive Ubiquitinierung und den Abbau von zwei lymphoiden Transkriptionsfaktoren, IKZF1 und IKZF3, durch die Ubiquitin-Ligase CRBN-CRL4. Lenalidomid-Hemihydrat (CC-5013-Hemihydrat) hemmt spezifisch das Wachstum reifer B-Zell-Lymphome, einschließlich des multiplen Myeloms, und induziert die Freisetzung von IL-2 aus T-Zellen. Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  40. GC14015 Lenalidomide hydrochloride

    Revlimid hydrochloride;CC-5013 hydrochloride;CC5013 hydrochloride;CC 5013 hydrochloride

     An analog of thalidomide Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  41. GC62624 Lenalidomide-4-OH Lenalidomid-4-OH ist der Lenalidomid-basierte Cereblon (CRBN)-Ligand, der zur Rekrutierung des CRBN-Proteins verwendet wird. Lenalidomid-4-OH kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTAC zu bilden. Lenalidomide-4-OH Chemical Structure
  42. GC63806 Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride Lenalidomid-5-aminomethylhydrochlorid ist der Lenalidomid-basierte Cereblon (CRBN)-Ligand, der zur Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Lenalidomid-5-aminomethylhydrochlorid kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTAC zu bilden Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride Chemical Structure
  43. GC62541 Lenalidomide-5-Br Lenalidomid-5-Br ist der Lenalidomid-basierte Cereblon (CRBN)-Ligand, der zur Rekrutierung des CRBN-Proteins verwendet wird. Lenalidomid-5-Br kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTAC zu bilden. Lenalidomide-5-Br Chemical Structure
  44. GC38579 Lenalidomide-Br Lenalidomid-Br (Verbindung 41) ist ein Analogon des Cereblon (CRBN)-Liganden Lenalidomid fÜr E3-Ubiquitin-Ligase und wird bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet. Lenalidomid-Br kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden, wie z. B. den PROTAC STAT3-Abbauer SD-36. Lenalidomide-Br Chemical Structure
  45. GC62147 Lenalidomide-I Lenalidomid-I (Verbindung 72), ein Analogon des Cereblon (CRBN)-Liganden Lenalidomid fÜr E3-Ubiquitin-Ligase, wird bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet. Lenalidomid-I kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden, wie beispielsweise den PROTAC BET-Abbauer QCA570. Lenalidomide-I Chemical Structure
  46. GC60223 Lenalidomide-OH Lenalidomid-OH ist ein Analogon des Cereblon (CRBN)-Liganden Lenalidomid fÜr die E3-Ubiquitin-Ligase und wird zur Rekrutierung des CRBN-Proteins verwendet. Lenalidomid-OH kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden, wie z. B. den PROTAC BTK-Abbauer SJF620. Lenalidomide-OH Chemical Structure
  47. GC72709 PD 4'-oxyacetic acid PD 4'-oxyacetic acid ist ein carbonsäurefunktionalisierter Cereblonligand, der für die Entwicklung von PROTAC Degradern verwendet werden kann. PD 4'-oxyacetic acid Chemical Structure
  48. GC11697 Pomalidomide (CC-4047)

    CC-4047, 3-amino Thalidomide

     An inhibitor of cereblon Pomalidomide (CC-4047) Chemical Structure
  49. GC19302 Protein degrader 1 hydrochloride (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2)-Hydrochlorid ist der VH032-basierte VHL-Ligand, der bei der Rekrutierung des von Hippel-Lindau (VHL)-Proteins verwendet wird. Proteindegrader 1-Hydrochlorid kann mit dem Liganden fÜr Protein (z. B. BCR-ABL1) durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs (z. B. GMB-475) zu bilden. GMB-475 induziert den Abbau von BCR-ABL1 mit einem IC50 von 1,11 μM in Ba/F3-Zellen. Protein degrader 1 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC32433 Protein degrader 1 TFA

    VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA

     (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA ist der VH032-basierte VHL-Ligand, der bei der Rekrutierung des von Hippel-Lindau (VHL)-Proteins verwendet wird. Proteinabbauer 1 TFA kann mit dem Liganden fÜr Protein (z. B. BCR-ABL1) durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs (z. B. GMB-475) zu bilden. GMB-475 induziert den Abbau von BCR-ABL1 mit einem IC50 von 1,11 μM in Ba/F3-Zellen. Protein degrader 1 TFA Chemical Structure
  51. GC73891 PT-179 PT-179 ist ein orthogonales Thalidomid-Derivat, das Cereblon bekämpft, ohne Off-Target-Abbaueffekte zu verursachen. PT-179 Chemical Structure
  52. GC69906 SJPYT-195

    SJPYT-195 is a cell-toxic degradation product of GSPT1 that can be used for synthesizing PROTAC.

     SJPYT-195 Chemical Structure
  53. GC33068 TD-106 TD-106 ist ein Cereblon (CRBN)-Modulator, der zum gezielten Proteinabbau eingesetzt werden kann. BRD4 PROTACs mit TD-106 induzieren den Abbau von BRD4. TD-106 Chemical Structure
  54. GC17054 Thalidomide

    N-Phthaloylglutamimide, NSC 66847, NSC 527179

     An immunomodulatory compound with diverse biological activities Thalidomide Chemical Structure
  55. GC60360 Thalidomide 5-fluoride Thalidomid-5-Fluorid ist ein Cereblon-Ligand auf Thalidomid-Basis, der Über einen Linker in den Liganden fÜr das IRAK4-Protein eingebaut wird, um PROTAC IRAK4-Degrader-1 zu bilden. Thalidomide 5-fluoride Chemical Structure
  56. GC73257 Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  57. GC73258 Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC73259 Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  59. GC73000 Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC63392 Thalidomide-5,6-F Thalidomid-5,6-F ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomid-5,6-F kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. Thalidomide-5,6-F Chemical Structure
  61. GC63810 Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH Thalidomid-5-NH2-CH2-COOH (Verbindung 114) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Tropomyosin-Rezeptorkinase (trk). Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH Chemical Structure
  62. GC73252 Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC73253 Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC73254 Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  65. GC73255 Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC73256 Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC73244 Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC73245 Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC73246 Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC73247 Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC73248 Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC73249 Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  73. GC73250 Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC73251 Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC60361 Thalidomide-5-OH Thalidomide-5-OH ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomid-5-OH kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. Thalidomide-5-OH Chemical Structure
  76. GC73556 Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  77. GC73557 Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC73618 Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride ist ein auf Thalidomid basierender Cereblonligand, der CRBN-Proteine rekrutiert. Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC73617 Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride ist der Thalidomid-basierte Cereblonligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC62378 Thalidomide-NH-CH2-COOH Thalidomide-NH-CH2-COOH ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung des CRBN-Proteins verwendet wird. Thalidomid-NH-CH2-COOH kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs, wie THAL-SNS-032, zu bilden. Thalidomide-NH-CH2-COOH Chemical Structure
  81. GC60362 Thalidomide-O-C8-Boc Thalidomide-O-C8-Boc ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung des CRBN-Proteins verwendet wird. Thalidomid-O-C8-Boc kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. Thalidomide-O-C8-Boc Chemical Structure
  82. GC60363 Thalidomide-O-C8-COOH Thalidomide-O-C8-COOH ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung von CRBN-Protein verwendet wird. Thalidomid-O-C8-COOH (Cereblon-Ligand 3) kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs zu bilden. Thalidomide-O-C8-COOH Chemical Structure
  83. GC38862 Thalidomide-propargyl Thalidomid-Propargyl ist der Thalidomid-basierte Cereblon-Ligand, der bei der Rekrutierung des CRBN-Proteins verwendet wird. Thalidomid-Propargyl kann mit dem Liganden fÜr Protein durch einen Linker verbunden werden, um das IMiD zu bilden, das PROTACs enthÄlt. Thalidomide-propargyl Chemical Structure
  84. GC71570 VH 101, acid VH 101, acid ist ein funktionalisierter von-Hippel-Lindau (VHL) Proteinligand für die PROTAC Forschung und Entwicklung. VH 101, acid Chemical Structure
  85. GC50623 VH 101, phenol

    VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19

     VH 101, Phenol ist der auf VH032 basierende VHL-Ligand. VH 101, Phenol kann mit dem Liganden fÜr Protein (z. B. SMARCA BD-Ligand) durch einen Linker verbunden werden, um PROTACs (z. B. PROTAC 1) zu bilden. PROTAC 1 ist ein teilweiser Abbauer von SMARCA2 und SMARCA4. VH 101, phenol Chemical Structure
  86. GC19375 VH-298 VH-298 ist ein hochwirksamer Inhibitor der VHL:HIF-α-Wechselwirkung mit einem Kd-Wert von 80 bis 90 nM, der in der PROTAC-Technologie verwendet wird. VH-298 Chemical Structure
  87. GC61452 VH032 VH032 ist ein VHL-Ligand, der bei der Rekrutierung des von Hippel-Lindau (VHL)-Proteins verwendet wird. VH032 ist ein VHL/HIF-1α-Interaktionsinhibitor mit einem Kd VH032 Chemical Structure
  88. GC65392 VH032 thiol

    VHL ligand 6

     VH032-Thiol (VHL-Ligand 6) ist ein VHL-Ligand, der Über einen Linker an den Pan-BET-Inhibitor JQ1 bindet, um PROTAC zu bilden. VH032 thiol Chemical Structure
  89. GC73330 VHL Ligand 14 VHL Ligand 14 (Compound 11) ist ein VHL-Ligand zur Entwicklung von PROTAC-Estrogenrezeptor α (ERα)-Abbaubatoren mit einer Bindungsaffinität IC50 von 196 nM. VHL Ligand 14 Chemical Structure
  90. GC73611 VHL-IN-1 VHL-IN-1 (Verbindung 30) ist ein Ubiquitin E3-Ligase von Hippel-Lindau (VHL)-Inhibitor (Dissoziationskonstante Kd=37 nM), der HIF-1α-Transkriptionsaktivität stabilisiert und induziert. VHL-IN-1 Chemical Structure
  91. GC34855 VL285 VL285 ist ein potenter VHL-Ligand mit einem IC50 von 0,34 μM. VL285 Chemical Structure
  92. GC64969 ZXH-1-161 ZXH-1-161 ist ein potenter Cereblon (CRBN)-Modulator mit einem IC50-Wert von 39 nM in MM1.S-Wildtypzellen. ZXH-1-161 hat eine selektive AbbauaktivitÄt gegenÜber GSPT1. ZXH-1-161 kann zur Erforschung des multiplen Myeloms verwendet werden. ZXH-1-161 Chemical Structure

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