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Startseite >> Signaling Pathways >> Proteases >> Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1), which is a putative marker of breast cancer stem cells (CSCs), in triple negative breast cancer (TNBC) tissues.

Mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2) is a member of the 19-strong human aldehyde dehydrogenase family of NADP+-dependent enzymes.

ALDH2, a mitochondrial enzyme responsible for metabolizing the major lipid peroxidation product, protects against acute ischemia/reperfusion injury and chronic heart failure. Activation of ALDH2, the main enzyme that catalyzes 4-HNE metabolism, is sufficient to protect the heart against acute ischemia-reperfusion injury.

ALDH2 is a key detoxifying enzyme. ALDH2 is most commonly associated with its role in ethanol metabolism, catalyzing the oxidation of ethanol-derived acetaldehyde to acetate.

Ziele für  Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Produkte für  Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC39328 3-Hydroxybenzaldehyde 3-Hydroxybenzaldehydist eine VorlÄuferverbindung fÜr phenolische Verbindungen wie Protocatechualdehyd. 3-Hydroxybenzaldehyde Chemical Structure
  3. GC39245 4-Diethylaminobenzaldehyde

    DEAB

     4-Diethylaminobenzaldehyd ist ein Inhibitor der reversiblen Aldehyddehydrogenasen (ALDHs) mit einem Ki von 4 nM fÜr ALDH1. 4-Diethylaminobenzaldehyd zeigt eine starke antiandrogene Wirkung (IC50 = 1,71 μM). 4-Diethylaminobenzaldehyde Chemical Structure
  4. GC42410 4-hydroxy Nonenal

    4-HNE

    Ein Lipidperoxidationsprodukt

     4-hydroxy Nonenal Chemical Structure
  5. GC50613 673 A ALDH1A inhibitor; depletes CD133+ cancer stem cells (CSC) 673 A Chemical Structure
  6. GC16597 Alda 1 Alda 1 ist ein potenter und selektiver ALDH2-Agonist, der Wildtyp-ALDH2 aktiviert und ALDH2*2-ähnliche Wildtyp-Aktivität wiederherstellt. Alda 1 Chemical Structure
  7. GC64063 ALDH1A1-IN-2 ALDH1A1-IN-2 ist ein potenter Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1a1 (aldh1a1). Aldehydehydrogenasen (ALDH) bilden eine Familie von Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Oxidation verschiedener zytotoxischer, xenogener und biogener Aldehyde spielen. ALDH1A1-IN-2 hat das Potenzial zur Erforschung von Krebs, EntzÜndungen oder Fettleibigkeit (aus Patent WO2019089626A1, Verbindung 295). ALDH1A1-IN-2 Chemical Structure
  8. GC67782 ALDH1A2-IN-1 ALDH1A2-IN-1 Chemical Structure
  9. GC68464 ALDH1A3-IN-1 ALDH1A3-IN-1 Chemical Structure
  10. GC68462 ALDH1A3-IN-2 ALDH1A3-IN-2 Chemical Structure
  11. GC64618 ALDH1A3-IN-3 ALDH1A3-IN-3 (Verbindung 16) ist ein potenter Inhibitor von ALDH1A3 mit einem IC50 von 0,26 μM. ALDH1A3-IN-3 ist auch ein gutes ALDH3A1-Substrat. ALDH1A3-IN-3 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden. ALDH1A3-IN-3 Chemical Structure
  12. GC68635 ALDH3A1-IN-1

    ALDH3A1-IN-1 (Verbindung 18) ist ein wirksamer Inhibitor von ALDH3A1 mit einer IC50 von 1,61 μM. Als Monotherapie oder in Kombination mit Docetaxel ist ALDH3A1-IN-1 bei primären Prostatakrebs-Epithelzellen aus Patientenquellen effektiver als DEAB.

     ALDH3A1-IN-1 Chemical Structure
  13. GC72957 ALDH3A1-IN-3 ALDH3A1-IN-3 (CB29) ist ein selektiver Inhibitor von ALDH3A1 mit einem Ki-Wert von 4,7 μM und einem IC50-Wert von 16 μM. ALDH3A1-IN-3 Chemical Structure
  14. GC60092 BODIPY aminoacetaldehyde BODIPY-Aminoacetaldehyd (BAAA) ist ein fluoreszierendes Substrat sowohl fÜr die murine als auch fÜr die humane Aldehyddehydrogenase (ALDH). BODIPY-Aminoacetaldehyd besteht aus einer Aminoacetaldehyd-Einheit, die an das BODIPY-Fluorochrom gebunden ist, und kann zur Markierung von Stammzellen verwendet werden. BODIPY aminoacetaldehyde Chemical Structure
  15. GC43285 CM037

    A37

     CM037 ist ein selektiver Inhibitor von ALDH1A1 (Aldehydehydrogenase 1A1) mit einem IC50 von 4,6 μM. CM037 Chemical Structure
  16. GC39215 CM10 CM10 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1A (ALDH1A)-Familie mit IC50-Werten von 1700, 740 und 640 nM fÜr ALDH1A1, ALDH1A2 bzw. ALDH1A3. CM10 Chemical Structure
  17. GC10902 CVT 10216

    GS-455534

     CVT 10216 ist ein hochselektiver, reversibler Aldehyddehydrogenase-2 (ALDH-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 29 nM. CVT 10216 Chemical Structure
  18. GC10801 Disulfiram

    NSC 25953, Tetraethylthiuram disulfide

    Ein irreversibler Inhibitor der Aldehyd-Dehydrogenase.

     Disulfiram Chemical Structure
  19. GC38909 EN40 EN40 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 3A1 (ALDH3A1) als kovalenter Ligand, der einen IC50-Wert von 2 uM aufweist EN40 Chemical Structure
  20. GC71432 FSI-TN42 FSI-TN42 Chemical Structure
  21. GC69260 IGUANA-1

    IGUANA-1 is a highly efficient inhibitor of ALDH1B1, which is a mitochondrial enzyme that promotes colorectal and pancreatic cancer. IGUANA-1 has significant inhibitory effects on cancer cells.

     IGUANA-1 Chemical Structure
  22. GC69342 KS100

    KS100 ist ein wirksamer ALDH-Inhibitor mit IC50-Werten von 334, 2137 und 360 nM für ALDH1A1, ALDH2 und ALDH3A1. KS100 hat eine geringe Toxizität und zeigt antiproliferative und antikarzinogene Wirkungen. KS100 erhöht signifikant die ROS-Aktivität, Lipidperoxidation und die Ansammlung toxischer Aldehyde. KS100 induziert Zelltod (Apoptose) und stoppt den Zellzyklus in der G2/M-Phase.

     KS100 Chemical Structure
  23. GC68009 KS106 KS106 Chemical Structure
  24. GC10016 NCT-501 NCT-501 ist ein potenter und selektiver Theophyllin-basierter Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1A1 (ALDH1A1), hemmt hALDH1A1 mit IC50 von 40 nM, zeigt typischerweise eine bessere SelektivitÄt gegenÜber anderen ALDH-Isozymen und anderen Dehydrogenasen (hALDH1B1, hALDH3A1 und hALDH2, IC50 >57 μM). NCT-501 Chemical Structure
  25. GC44338 NCT-501 (hydrochloride) Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) catalyze the NAD(P)+-dependent oxidation of aldehyde-containing substrates to the corresponding carboxylic acids. NCT-501 (hydrochloride) Chemical Structure
  26. GC33219 NCT-505 NCT-505 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Aldehyddehydrogenase (ALDH1A1) mit einem IC50 von 7 nM und hemmt schwach hALDH1A2, hALDH1A3, hALDH2, hALDH3A1 (IC50s, >57, 22,8, 20,1, >57 μM). NCT-505 Chemical Structure
  27. GC65274 NCT-506 NCT-506 ist ein oral bioverfÜgbarer Aldehyddehydrogenase 1A1 (ALDH1A1)-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. NCT-506 Chemical Structure
  28. GC46002 Prunetin Prunetin, ein O-methyliertes Isoflavon, besitzt entzÜndungshemmende Wirkung. Prunetin Chemical Structure
  29. GC37576 RV01 RV01 ist ein Analogon von Resveratrol, hemmt DNA-SchÄden, reduziert die durch Ethanol induzierte mRNA-Expression der Acetaldehyd-Dehydrogenase 2 (ALDH2) und zeigt Hydroxylradikal-fangende AktivitÄt. RV01 Chemical Structure
  30. GC63605 Taraxerone Taraxeron wird aus Sedum sarmentosum isoliert. Taraxerone Chemical Structure
  31. GC73645 YG1702 YG1702 ist ein starker ALDH18A1-spezifischer Inhibitor. YG1702 Chemical Structure

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