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ACE

ACE, also known as angiotensin-converting enzyme, indirectly increases blood pressure by converting angiotensin I to angiotensin II and subsequently constricting the vessels.

Produkte für  ACE

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC61858 (R)-MLN-4760 (R)-MLN-4760, das R-Enantiomer von MLN-4760, ist ein ACE2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 8,4 μM. (R)-MLN-4760 Chemical Structure
  3. GC70272 Alacepril Alacepril (Cetapril) ist ein oral aktiver Angiotensin Converting Enzym (ACE)-Hemmer mit langanhaltender antihypertensiver Wirkung. Alacepril Chemical Structure
  4. GP10077 Angiotensin (1-7)

    Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro

    Ang-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH) ist ein endogenes Peptidfragment, das aus Ang I oder Ang II durch Endo- oder Carboxy-Peptidasen produziert werden kann[1].

     Angiotensin (1-7) Chemical Structure
  5. GC61496 Angiotensin (1-7) (acetate)

    Ang-(1-7) (acetate)

     Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) Acetat ist ein endogenes Heptapeptid aus dem Renin-Angiotensin-System (RAS) mit einer kardioprotektiven Rolle aufgrund seiner entzÜndungshemmenden und antifibrotischen AktivitÄt in Herzzellen. Angiotensin (1-7) (acetate) Chemical Structure
  6. GA20760 Angiotensin A (1-7) Angiotensin A (1-7), ein Mitglied des Renin-Angiotensin-Systems (RAS), ein vasoaktives Peptid, ist ein endogener Ligand des G-Protein-gekoppelten Rezeptors MrgD. Angiotensin A (1-7) Chemical Structure
  7. GC11228 Benazepril Benazepril, ein Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, ein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck. Benazepril Chemical Structure
  8. GC17941 Benazepril HCl

    CGS 14824A

     Benazepril HCl, ein Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, ein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck. Benazepril HCl Chemical Structure
  9. GC74036 BKIDC-1553 BKIDC-1553 ist ein oral aktives Antiglykolytikum und eine aus bumped kinase inhibitor abgeleitete Verbindung mit einer vorhergesagten ~17 h Halbwertszeit beim Menschen. BKIDC-1553 Chemical Structure
  10. GC68801 Bradykinin potentiator B

    Bradykinin potentiating peptide B

    Bradykinin-Potentiator B ist das Gift von Agkistrodon halys blomhoffi. Bradykinin-Potentiator B ist ein wirksamer ACE-Inhibitor. Bradykinin-Potentiator B hemmt die Aktivität der Kininase II.

     Bradykinin potentiator B Chemical Structure
  11. GC16223 Captopril

    SA 333, SQ 14,225

     An ACE inhibitor Captopril Chemical Structure
  12. GC12859 Cilazapril

    Ro 31-2848

     Cilazapril ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck und dekompensierter Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Cilazapril Chemical Structure
  13. GC17667 Cilazapril Monohydrate Cilazapril-Monohydrat ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck und dekompensierter Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Cilazapril Monohydrate Chemical Structure
  14. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride Cyanidin-3-sambubiosid-chlorid (Cyanidin-3-O-sambubiosid-chlorid), ein wichtiges Anthocyanin, ein natÜrlicher Farbstoff und ein starker NO-Hemmer. Cyanidin 3-sambubioside chloride Chemical Structure
  15. GC38766 Delapril hydrochloride Delaprilhydrochlorid ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Delapril hydrochloride Chemical Structure
  16. GC38768 Deserpidine Deserpidin (Harmonyl) ist ein Alkaloid, das aus der Wurzel von Rauwolfia canescens isoliert wird und mit Reserpin verwandt ist. Deserpidine Chemical Structure
  17. GC38197 Diminazene aceturate An anti-protozoal diamidine Diminazene aceturate Chemical Structure
  18. GC16192 Diminazene Aceturate Diminazenacetat (Diminazendiaceturat) ist ein Anti-Trypanosom-Mittel fÜr Nutztiere. Diminazene Aceturate Chemical Structure
  19. GC32499 Enalapril (MK-421) Enalapril (MK-421) (MK-421) ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der fÜr die Erforschung von Bluthochdruckerkrankungen verwendet werden kann. Enalapril (MK-421) Chemical Structure
  20. GC30421 Enalapril D5 maleate (MK-421 (D5 maleate)) Enalapril (MK-421) D5-Maleat ist deuteriummarkiertes Enalapril, das ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer ist. Enalapril D5 maleate (MK-421 (D5 maleate)) Chemical Structure
  21. GC10142 Enalapril Maleate Enalapril (Maleat) (MK-421 (Maleat)), der aktive Metabolit von Enalapril, ist ein Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE). Enalapril Maleate Chemical Structure
  22. GC35983 Enalaprilat D5 Enalaprilat D5 (MK-422 D5) ist das mit Deuterium markierte Enalaprilat (MK-422), das ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer ist. Enalaprilat D5 Chemical Structure
  23. GC35984 Enalaprilat D5 Sodium Salt Enalaprilat (MK-422) D5 Natriumsalz ist das mit Deuterium markierte Enalaprilat (MK-422), das ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer ist. Enalaprilat D5 Sodium Salt Chemical Structure
  24. GC15493 Enalaprilat Dihydrate Enalaprilat-Dihydrat (MK-422), der aktive Metabolit des oralen Prodrugs Enalapril, ist ein starker, kompetitiver und lang wirkender Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) mit einem IC50-Wert von 1,94 nM. Enalaprilat Dihydrate Chemical Structure
  25. GC72372 Etesevimab Etesevimab (JS016) ist ein rekombinanter neutralisierender humaner IgG1 anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper. Etesevimab Chemical Structure
  26. GC47370 Fosinopril (sodium salt)

    SQ 28,555

     A prodrug form of fosinoprilat Fosinopril (sodium salt) Chemical Structure
  27. GC32611 H-Ile-Pro-Pro-OH H-Ile-Pro-Pro-OH, ein aus Milch gewonnenes Peptid, hemmt das Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) mit einem IC50 von 5 μM. H-Ile-Pro-Pro-OH Chemical Structure
  28. GC60190 H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride H-Ile-Pro-Pro-OH-Hydrochlorid, ein aus Milch gewonnenes Peptid, hemmt das Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) mit einem IC50 von 5 μM. H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride Chemical Structure
  29. GC32489 Hemorphin-7 Hemorphin-7 ist ein Hemorphin-Peptid, ein endogenes Opioid-Peptid, das von der β-Kette von HÄmoglobin abgeleitet ist. Hemorphin-7 Chemical Structure
  30. GC13078 Imidapril HCl

    TA-6366

     Imidapril HCl (TA-6366) ist ein oral wirksames Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) und MMP-9-Inhibitor. Imidapril HCl Chemical Structure
  31. GC32600 Imidaprilate (6366A) Imidaprilat (6366A) ist ein aktiver Metabolit von TA-6366, wirkt als starker Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) mit einem IC50 von 2,6 nM und wird in der Erforschung von Bluthochdruckerkrankungen eingesetzt. Imidaprilate (6366A) Chemical Structure
  32. GC71954 Isocrenatoside Isocrenatoside (Verbindung 6) ist ein zyklisches Octapeptid und ein Hemmer des Angiotensin-Converting Enzyms (ACE). Isocrenatoside Chemical Structure
  33. GC32520 Leucylarginylproline Leucyarginylprolin ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 0,27 μM. Leucylarginylproline Chemical Structure
  34. GC16307 Lisinopril

    MK-521, MK-522

    Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer)

     Lisinopril Chemical Structure
  35. GC11266 Lisinopril dihydrate Lisinopri-Dihydrat (MK-521-Dihydrat) ist ein Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck, kongestiver Herzinsuffizienz und Herzinfarkten eingesetzt wird. Lisinopril dihydrate Chemical Structure
  36. GC69417 Lyciumin A

    Lyciumin A is a cyclic octapeptide that exhibits inhibitory activity against proteases, renin, and angiotensin-converting enzyme. Lyciumin A can be used for research on hypertension.

     Lyciumin A Chemical Structure
  37. GC31354 MLN-4760

    GL-1001

     MLN-4760 ist ein potenter und selektiver humaner ACE2-Hemmer (IC50, 0,44 nM) mit ausgezeichneter SelektivitÄt (>5000-fach) gegenÜber verwandten Enzymen, einschließlich humanem Hoden-ACE (IC50, >100 μM) und Rinder-Carboxypeptidase A (CPDA; IC50, 27 μM). MLN-4760 Chemical Structure
  38. GC11655 Moexipril HCl

    CI-925, RS 10085-197, SPM 925

     Moexipril HCl (RS-10085) ist ein oral aktiver Inhibitor des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) und wird wirksam, indem es zu Moexiprila (Hydrochlorid) hydrolysiert wird. Moexipril HCl Chemical Structure
  39. GC64534 Moveltipril Moveltipril (Moveltipril Calcium; MC-838) ist ein starker Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) . Moveltipril Chemical Structure
  40. GC33889 N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, ein endogenes Tetrapeptid, das vom Knochenmark sekretiert wird, ist ein spezifisches Substrat fÜr die N-terminale Stelle von ACE. N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro Chemical Structure
  41. GC36684 N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA

    Ac-SDKP TFA

     N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (TFA), ein endogenes Tetrapeptid, das vom Knochenmark sekretiert wird, ist ein spezifisches Substrat fÜr die N-terminale Stelle von ACE. N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA Chemical Structure
  42. GC32560 NCX899 NCX899 ist ein NO-freisetzendes Derivat von Enalapril und zeigt eine hemmende AktivitÄt gegen die AktivitÄt des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE). NCX899 Chemical Structure
  43. GC61962 NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ ist ein mit dem Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) verwandtes Peptid, das als Werkzeug zum VerstÄndnis der ACE2-Funktionen verwendet werden kann. NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ Chemical Structure
  44. GC72064 Oleacein Oleacein (Verbindung 9) ist ein ACE-Hemmer, der aus J. grandiflorum isoliert werden kann. Oleacein Chemical Structure
  45. GC16752 Olmesartan medoxomil

    CS 866

     A prodrug form of olmesartan Olmesartan medoxomil Chemical Structure
  46. GC34019 Omapatrilat (BMS-186716)

    BMS-186716

     Omapatrilat (BMS-186716) ist ein dualer Inhibitor der Metalloproteasen ACE und NEP mit Ki-Werten von 0,64 bzw. 0,45 nM. Omapatrilat (BMS-186716) Chemical Structure
  47. GC16871 Perindopril Perindopril (S-9490) ist ein langwirksamer ACE-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder stabiler koronarer Herzkrankheit eingesetzt wird. Perindopril Chemical Structure
  48. GC15166 Perindopril Erbumine Perindopril-Erbumin (Perindopril-tert-Butylaminsalz) ist ein starker ACE-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder stabiler koronarer Herzkrankheit eingesetzt wird. Perindopril Erbumine Chemical Structure
  49. GC25723 Perindopril L-Arginine Perindopril L-Argininel is a prodrug that is metabolized in the liver to its active diacid metabolite perindoprilat, which is rapidly and extensively absorbed, and become one of the highest tissue angiotensin-converting enzyme (ACE) affinities among the ACE inhibitors. Perindopril L-Arginine Chemical Structure
  50. GC16768 Phosphoramidon Disodium Salt Phosphoramidon-Dinatriumsalz ist ein Metalloprotease-Inhibitor. Phosphoramidon Disodium Salt Chemical Structure
  51. GC32544 Pivalopril (Pivopril) Pivalopril (Pivopril) ist ein neuer oral aktiver Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE). Pivalopril (Pivopril) Chemical Structure
  52. GC12368 Quinapril HCl

    CI-906, PD 109452-2

     Quinapril (Hydrochlorid) (CI-906) ist ein Prodrug, das zur Klasse der Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)-Hemmer gehÖrt. Quinapril HCl Chemical Structure
  53. GC63342 Quinaprilat-d5 Quinaprilat-d5 ist ein Deuterium-markiertes Quinaprilat. Quinaprilat-d5 Chemical Structure
  54. GC15760 Ramipril

    HOE 498

     Ramipril (HOE-498) ist ein Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 5 nM. Ramipril Chemical Structure
  55. GC10694 Ramiprilat

    Ramipril Diacid

     Ramiprilat (HOE 498 DisÄure), ein aktiver Metabolit von Ramipril, ist ein potenter und oral aktiver Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) mit einem Ki-Wert von 7 pM. Ramiprilat Chemical Structure
  56. GC72371 Regdanvimab Regdanvimab (CT-P59) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der die Rezeptor-bindende Domäne des SARS-CoV-2 Spike Proteins angreift und die Interaktion mit ACE2 für den Viruseintrag blockiert. Regdanvimab Chemical Structure
  57. GC65304 Rentiapril Rentiapril ist ein oral wirksamer Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) mit blutdrucksenkender Wirkung. Rentiapril Chemical Structure
  58. GC32557 Rentiapril racemate (SA-446 racemate)

    SA-446 racemate

     Rentiapril-Racemat (SA-446-Racemat) (SA-446-Racemat) ist das Racemat von Rentiapril. Rentiapril racemate (SA-446 racemate) Chemical Structure
  59. GC11560 Resorcinolnaphthalein

    NSC 354317

     Resorcinolnaphthalein ist ein spezifischer VerstÄrker des Angiotensin-Converting-Enzyms2 (ACE2) und aktiviert die ACE2-AktivitÄt mit einem EC50-Wert von 19,5μM. Resorcinolnaphthalein Chemical Structure
  60. GC69856 Sampatrilat

    UK-81252

    Sampatrilat (UK-81252) is a potent orally active vasopeptidase inhibitor that inhibits both angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP). Sampatrilat has a 12.4-fold greater inhibition of C-domain ACE (Ki=13.8 nM) compared to N-domain ACE (Ki=171.9 nM). Sampatrilat (UK-81252) can be used for research related to chronic heart failure and blood pressure regulation.

     Sampatrilat Chemical Structure
  61. GC50650 SBP1 SBP1 Chemical Structure
  62. GC50653 SBP1-FITC SBP1-FITC Chemical Structure
  63. GC31511 Sinapinic acid (Sinapic acid)

    NSC 59261, Sinapinic Acid

     SinapinsÄure (SinapinsÄure) (SinapinsÄure) ist eine phenolische Verbindung, die aus Hydnophytum formicarum Jack isoliert wird. Sinapinic acid (Sinapic acid) Chemical Structure
  64. GC16894 Spinorphin

    Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr, LVVYPWT

     A peptide inhibitor of enkephalin-degrading enzymes Spinorphin Chemical Structure
  65. GC64597 Spirapril hydrochloride Spirapril (SCH 33844) Hydrochlorid ist ein starker Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) mit blutdrucksenkender Wirkung. Spirapril hydrochloride Chemical Structure
  66. GC17034 Temocapril HCl

    CS 622

     Temocapril HCl ist ein oral wirksamer Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE). Temocapril HCl Chemical Structure
  67. GC13952 Trandolapril

    RU-44570

     Trandolapril (RU44570) ist ein Nonsulfhydryl-Prodrug, das zur aktiven DisÄure Trandolaprilat hydrolysiert wird. Trandolapril Chemical Structure
  68. GC64874 Trandolapril D5

    RU44570 D5

     Trandolapril D5 (RU44570 D5) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Trandolapril (RU44570). Trandolapril D5 Chemical Structure
  69. GC64872 Trandolaprilate D5

    Trandolaprilat D5; RU 44403 D5

     Trandolaprilat D5 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Trandolaprilat (Trandolaprilat). Trandolaprilate D5 Chemical Structure
  70. GC32534 Utibapril (FPL 63547) Utibapril (FPL 63547) ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer mit blutdrucksenkender Wirkung. Utibapril (FPL 63547) Chemical Structure
  71. GC37902 Vicenin 2

    Vicenin II, Violantin

     Vicenin 2 ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer (IC50=43,83 μM) aus den oberirdischen Teilen von Desmodium styracifolium. Vicenin 2 Chemical Structure
  72. GC37903 Vicenin 3 Vicenin 3 ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer (IC50=46,91 μM) aus den oberirdischen Teilen von Desmodium styracifolium. Vicenin 3 Chemical Structure
  73. GC61786 Vicenin-1 Vicenin 1 ist ein C-Glykosylflavon, das eine hemmende Wirkung auf das Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) hat (IC50=52,50 μM). Vicenin-1 Chemical Structure
  74. GC37972 Zofenopril Zofenopril ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer mit einer IC50 von 81 μM. Zofenopril Chemical Structure
  75. GC11513 Zofenopril calcium

    SQ 26,911

     Zofenopril Calcium (SQ26991) ist ein Antioxidans, das als Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer wirkt. Zofenopril calcium Chemical Structure

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