Search Site
  • 0
    Mein Warenkorb

    Hier klicken, um die Anzahl der von Ihnen hinzugefügten Artikel zu sehen:)

    image loader

    Artikel in den Warenkorb legen......

Startseite >> Signaling Pathways >> Proteases >> Caspase

Caspase

Caspases (cysteine-dependent aspartate specific ptotease) are a family of cysteine proteases that play an essential role in cell apoptosis. Caspases contain a conserved QACXG pentapeptide active site motif and are characterized by specificity for aspartic acid in the P1 position. The synthesis of caspases involves the activation of inactive proenzymes, which contain an N-terminal peptide (prodomain) together with two subunits (one small and one large), following cleavage at specific aspartate cleavage sites. Caspases can be classified into three subfamilies, due to phylogenetic analysis, including an ICE subfamily (caspases-1, -4 and -5), a CED-3/CPP32 subfamily (caspases-3, -6, -7, -8, -9 and -10) and an ICH-1/Nedd2 subfamily (caspase-2).

Produkte für  Caspase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-Secretase-Inhibitor 11 (Verbindung 11) ist ein oral aktiver, potenter, BHS-penetrierter, nicht toxischer, selektiver und spezifischer ⋴-Secretase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,7 μM. δ-Secretase-Inhibitor 11 interagiert sowohl mit dem aktiven Zentrum als auch mit dem allosterischen Zentrum von δ-Secretase. δ-Secretase Inhibitor 11 schwÄcht die Spaltung von Tau und APP (Amyloid Precursor Protein) ab. δ-Secretase-Inhibitor 11 verbessert synaptische Dysfunktion und kognitive BeeintrÄchtigungen in transgenen Mausmodellen mit Tau P301S und 5XFAD. δ-Secretase Inhibitor 11 kann fÜr die Erforschung der Alzheimer-Krankheit verwendet werden. δ-Secretase inhibitor 11 Chemical Structure
  3. GC11988 15-acetoxy Scirpenol 15-Acetoxyscirpenol, eines der Mykotoxine der Acetoxyscirpenol-Einheit (ASMs), induziert stark Apoptose und hemmt das Wachstum von Jurkat-T-Zellen dosisabhängig, indem es andere Caspasen unabhängig von Caspase-3 aktiviert. 15-acetoxy Scirpenol Chemical Structure
  4. GC12545 2-HBA 2-HBA ist ein starker Induktor der NAD(P)H:Chinon-Akzeptor-Oxidoreduktase 1 (NQO1), die auch Caspase-3 und Caspase-10 aktivieren kann. 2-HBA Chemical Structure
  5. GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone 5,7,4'-Trimethoxyflavon wird aus Kaempferia parviflora (KP) isoliert, einer berühmten Heilpflanze aus Thailand. 5,7,4'-Trimethoxyflavon induziert Apoptose, wie durch Inkremente der Sub-G1-Phase, DNA-Fragmentierung, Annexin-V/PI-Färbung, das Bax/Bcl-xL-Verhältnis, proteolytische Aktivierung von Caspase-3 und Abbau von Poly belegt wird (ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Protein.5,7,4'-Trimethoxyflavon ist bei der konzentrationsabhängigen Hemmung der Proliferation von menschlichen SNU-16-Magenkrebszellen signifikant wirksam. 5,7,4'-Trimethoxyflavone Chemical Structure
  6. GN10629 5,7-dihydroxychromone 5,7-dihydroxychromone Chemical Structure
  7. GC17602 Ac-DEVD-AFC Ac-DEVD-AFC ist ein fluorogenes Substrat (Λex=400 nm, Λem=530 nm). Ac-DEVD-AFC Chemical Structure
  8. GC32695 Ac-DEVD-CHO Ac-DEVD-CHO ist ein spezifischer Caspase-3-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 230 pM. Ac-DEVD-CHO Chemical Structure
  9. GC10951 Ac-DEVD-CMK cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase Ac-DEVD-CMK Chemical Structure
  10. GC60558 Ac-FLTD-CMK Ac-FLTD-CMK, ein von Gasdermin D (GSDMD) abgeleiteter Inhibitor, ist ein spezifischer entzÜndlicher Caspasen-Inhibitor. Ac-FLTD-CMK Chemical Structure
  11. GC49704 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC10258 Ac-IEPD-AFC Ac-IEPD-AFC Chemical Structure
  13. GC10968 Ac-LEHD-AFC A caspase-4, -5, and -9 fluorogenic substrate Ac-LEHD-AFC Chemical Structure
  14. GC14209 Apoptosis Activator 2 An activator of caspases Apoptosis Activator 2 Chemical Structure
  15. GC10160 Apoptosis Inhibitor A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation Apoptosis Inhibitor Chemical Structure
  16. GC35388 Aristolactam I Aristololactam I (AL-I), ist der Hauptmetabolit von AristolochinsÄure I (AA-I), ist an den Prozessen beteiligt, die zu NierenschÄden fÜhren. Aristolactam I Chemical Structure
  17. GC35395 Arnicolide D Arnicolid D ist ein aus Centipeda minima isoliertes Sesquiterpenlacton. Arnicolid D moduliert den Zellzyklus, aktiviert den Caspase-Signalweg und hemmt die PI3K/AKT/mTOR- und STAT3-Signalwege. Arnicolid D hemmt die LebensfÄhigkeit von Nasopharynxkarzinom (NPC)-Zellen konzentrations- und zeitabhÄngig. Arnicolide D Chemical Structure
  18. GC60603 Asperosaponin VI A triterpenoid saponin with diverse biological activities Asperosaponin VI Chemical Structure
  19. GC13171 AZ 10417808 Caspase-3 inhibitor,selective non-peptide AZ 10417808 Chemical Structure
  20. GC18476 Biotin-VAD-FMK Biotin-VAD-FMK ist ein zellgÄngiger, irreversibler Biotin-markierter Caspase-Inhibitor, der zur Identifizierung aktiver Caspasen in Zelllysaten verwendet wird. Biotin-VAD-FMK Chemical Structure
  21. GC16774 Boc-D-FMK An irreversible pan-caspase inhibitor Boc-D-FMK Chemical Structure
  22. GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7 Caspase-3/7 Inhibitor I Chemical Structure
  23. GC43154 CAY10443 Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome. CAY10443 Chemical Structure
  24. GC31886 Chelidonic acid ChelidonsÄure ist ein Bestandteil von Chelidonium majus L. Chelidonic acid Chemical Structure
  25. GC11908 Cisplatin

    Cisplatin ist eines der besten und ersten metallbasierten Chemotherapeutika, das für eine breite Palette von soliden Krebsarten wie Hoden-, Eierstock-, Blasen-, Lungen-, Gebärmutterhals-, Kopf- und Halskrebs, Magenkrebs und einigen anderen Krebsarten verwendet wird.

     Cisplatin Chemical Structure
  26. GN10040 Dehydrocorydaline Dehydrocorydaline Chemical Structure
  27. GC38452 Dehydrotrametenolic acid DehydrotrametenolsÄure ist ein Sterin, das aus dem Sclerotium von Poria cocos isoliert wird. Dehydrotrametenolic acid Chemical Structure
  28. GC10661 Destruxin B Destruxin B, isoliert aus dem entomopathogenen Pilz Metarhizium anisopliae, ist eines der Cyclodepsipeptide mit insektiziden und krebsbekÄmpfenden AktivitÄten. Destruxin B Chemical Structure
  29. GC35908 Duocarmycin A Duocarmycin A, eines der bekannten Antitumor-Antibiotika, ist ein DNA-Alkylator und alkyliert effizient Adenin N3 am 3'-Ende von AT-reichen Sequenzen in der DNA. Duocarmycin A als Chemotherapeutikum fÜhrt bei HLC-2-Zellen typischerweise zu apoptotischen VerÄnderungen, einschließlich Chromatinkondensation, Sub-G1-Akkumulation im DNA-Histogrammmuster und Abnahme der Procaspase-3- und -9-Spiegel. Duocarmycin A Chemical Structure
  30. GN10564 Ecdysterone Ecdysterone Chemical Structure
  31. GC35980 Emricasan Emricasan (PF 03491390) ist ein oral wirksamer und irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor. Emricasan Chemical Structure
  32. GC31390 EP1013 (F1013) EP1013 (F1013) (F1013) ist ein Breitband-Caspase-selektiver Inhibitor, der in der Erforschung von Typ-1-Diabetes eingesetzt wird. EP1013 (F1013) Chemical Structure
  33. GC12139 Gambogic Acid A xanthonoid with anticancer activity Gambogic Acid Chemical Structure
  34. GN10686 Ginsenoside Rh2 Ginsenoside Rh2 Chemical Structure
  35. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  36. GC17658 Guggulsterone Guggulsteron ist ein Pflanzensterin, das aus dem Gummiharz des Baums Commiphora wightii gewonnen wird. Guggulsteron hemmt das Wachstum einer Vielzahl von Tumorzellen und induziert Apoptose durch Herunterregulierung von antiapoptotischen Genprodukten (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP und Survivin), Modulation von Zellzyklusproteinen (Cyclin D1 und c-Myc), Aktivierung von Caspasen und JNK, Hemmung von Akt. Guggulsteron, ein Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), verringert die CDCA-induzierte FXR-Aktivierung mit IC50-Werten von 17 bzw. 15 μM fÜr Z- bzw. E-Guggulsteron. Guggulsterone Chemical Structure
  37. GC50368 INF 4E INF 4E ist ein potenter NLRP3-Inflammasom-Inhibitor. INF 4E Chemical Structure
  38. GC18137 Ivachtin A reversible caspase-3 inhibitor Ivachtin Chemical Structure
  39. GC63031 KEA1-97 KEA1-97 ist ein selektiver Thioredoxin-Caspase-3-Wechselwirkungsdisruptor (IC50=10 μM). KEA1-97 unterbricht die Wechselwirkung von Thioredoxin mit Caspase 3, aktiviert Caspasen und induziert Apoptose, ohne die Thioredoxin-AktivitÄt zu beeintrÄchtigen. KEA1-97 Chemical Structure
  40. GC36516 Lycopodine Lycopodin, eine pharmakologisch wichtige bioaktive Komponente, die von Lycopodium clavatumsporen stammt, lÖst Apoptose aus, indem es 5-Lipoxygenase moduliert und das mitochondriale Membranpotential in refraktÄren Prostatakrebszellen depolarisiert, ohne die p53-AktivitÄt zu modulieren. Lycopodin hemmt die Proliferation von HeLa-Zellen durch Induktion von Apoptose Über Caspase-3-Aktivierung. Lycopodine Chemical Structure
  41. GC33309 ML132 (NCGC 00185682) ML132 (NCGC 00185682) (NCGC-00183434) ist ein selektiver Caspase-1-Inhibitor mit einem IC50 von 34,9 nM. ML132 (NCGC 00185682) Chemical Structure
  42. GC36652 MPT0B392 MPT0B392, ein oral aktives Chinolinderivat, induziert die Aktivierung der c-Jun-N-terminalen Kinase (JNK), was zu Apoptose fÜhrt. MPT0B392 hemmt die Tubulinpolymerisation und lÖst die Induktion des mitotischen Arrests aus, gefolgt von einem Verlust des mitochondrialen Membranpotentials und einer Caspasenspaltung durch Aktivierung von JNK und fÜhrt schließlich zur Apoptose. MPT0B392 erweist sich als neuartiges Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel und verstÄrkt die ZytotoxizitÄt von Sirolimus in Sirolimus-resistenten akuten LeukÄmiezellen und der mehrfach resistenten Zelllinie. MPT0B392 Chemical Structure
  43. GC45515 MX1013 MX1013 ist ein potenter, irreversibler Dipeptid-Caspase-Inhibitor mit antiapoptotischer AktivitÄt. MX1013 hemmt die rekombinante menschliche Caspase 3 mit einem IC50 von 30 nM. MX1013 Chemical Structure
  44. GC44409 Nivalenol Nivalenol, klassifiziert als Toxine der Trichotecene vom Typ B, produziert von Fusarium graminearum, ist ein Pilzmetabolit, der in landwirtschaftlichen Produkten vorkommt. Nivalenol Chemical Structure
  45. GC12639 NS3694 NS3694, eine Diarylharnstoffverbindung, ist ein Apoptosomen-Inhibitor. NS3694 hemmt die Bildung von Apoptosomen und die Aktivierung von Caspase. NS3694 Chemical Structure
  46. GC11993 PAC-1 An in vitro procaspase-3 activator PAC-1 Chemical Structure
  47. GC36855 Paris saponin VII Paris Saponin VII (Chonglou Saponin VII) ist ein steroidales Saponin, das aus den Wurzeln und Rhizomen von Trillium tschonoskii Maxim isoliert wird. Paris-Saponin-VII-induzierte Apoptose in K562/ADR-Zellen ist mit Akt/MAPK und der Hemmung von P-gp assoziiert. Paris-Saponin VII schwÄcht das mitochondriale Membranpotential ab, erhÖht die Expression von Apoptose-verwandten Proteinen wie Bax und Cytochrom c und verringert die Proteinexpressionsniveaus von Bcl-2, Caspase-9, Caspase-3, PARP-1 und p- Akt. Paris-Saponin VII induziert eine robuste Autophagie in K562/ADR-Zellen und liefert eine biochemische Grundlage fÜr die Behandlung von LeukÄmie. Paris saponin VII Chemical Structure
  48. GC15880 Penicillic Acid PenicillinsÄure ist ein Polyketid-Mykotoxin, das von mehreren Arten von Aspergillus und Penicillium produziert wird. Penicillic Acid Chemical Structure
  49. GC14886 PETCM PETCM Chemical Structure
  50. GC38064 PETCM PETCM Chemical Structure
  51. GC36895 Phenoxodiol Phenoxodiol (Idronoxil), ein synthetisches Analogon von Genestein, aktiviert das mitochondriale Caspase-System, hemmt XIAP (einen Apoptose-Hemmer) und sensibilisiert die Krebszellen fÜr Fas-vermittelte Apoptose. Phenoxodiol hemmt auch die DNA-Topoisomerase II, indem es den spaltbaren Komplex stabilisiert. Phenoxodiol induziert einen Zellzyklusarrest in der G1/S-Phase des Zellzyklus und reguliert p21WAF1 Über eine p53-unabhÄngige Weise hoch. Phenoxodiol Chemical Structure
  52. GC62567 Pralnacasan Pralnacasan (VX-740) ist ein potenter, selektiver, nicht peptidischer und oral aktiver Hemmer des Interleukin-1β-Converting-Enzyms (ICE, Caspase 1) mit einem Ki von 1,4 nM. Pralnacasan Chemical Structure
  53. GC11713 Q-VD(OMe)-OPh Pan-caspase inhibitor Q-VD(OMe)-OPh Chemical Structure
  54. GC16316 Q-VD-OPh hydrate A caspase inhibitor with low cytotoxicity Q-VD-OPh hydrate Chemical Structure
  55. GC65474 QM31 QM31 (SVT016426), ein zytoprotektiver Wirkstoff, ist ein selektiver Inhibitor von Apaf-1. QM31 hemmt die Bildung des Apoptosoms (IC50=7,9 μM), des Caspase-Aktivierungskomplexes bestehend aus Apaf-1, Cytochrom c, dATP und Caspase-9. QM31 Übt mitochondrioprotektive Funktionen aus und interferiert mit dem Intra-S-Phase-DNA-Schadenskontrollpunkt. QM31 Chemical Structure
  56. GC63914 Raptinal Raptinal, ein Wirkstoff, der Caspase-3 direkt aktiviert, initiiert die Caspase-abhÄngige Apoptose des intrinsischen Signalwegs. Raptinal ist in der Lage, den Tod von Krebszellen schnell herbeizufÜhren, indem es den Effektor Caspase-3 direkt aktiviert und die Aktivierung des Initiators Caspase-8 und Caspase-9 umgeht. Raptinal Chemical Structure
  57. GC62444 SDZ 224-015 SDZ 224-015 ist ein oral wirksamer Inhibitor des Interleukin-1 beta (IL-1β)-konvertierenden Enzyms und Caspase-1. SDZ 224-015 Chemical Structure
  58. GC15267 Se-Aspirin nonsteroidal anti-inflammatory drug Se-Aspirin Chemical Structure
  59. GN10801 Senkyunolide I Senkyunolide I Chemical Structure
  60. GC17425 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Tauroursodeoxycholat (TauroursodeoxycholsÄure; TUDCA)-Natrium ist ein Stresshemmer des endoplasmatischen Retikulums (ER). Tauroursodeoxycholat reduziert signifikant die Expression von ApoptosemolekÜlen wie Caspase-3 und Caspase-12. Tauroursodeoxycholat hemmt auch ERK. Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Chemical Structure
  61. GC33825 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

    Taurochenodesoxycholsäure (12-Deoxycholyltaurin) ist eine der wichtigsten bioaktiven Substanzen in der Gallensäure von Tieren.

     Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) Chemical Structure
  62. GC37745 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate TaurodeoxychloinsÄure-Natriumhydrat (Natrium-Taurodeoxycholat-Monohydrat), eine GallensÄure, ist ein amphiphiles TensidmolekÜl, das in der Leber aus Cholesterin synthetisiert wird. Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Chemical Structure
  63. GC34181 Tauroursodeoxycholate (TUDCA)

    Tauroursodeoxycholat (TUDCA) (Tauroursodeoxycholsäure) ist ein Hemmstoff für den endoplasmatischen Retikulum-(ER)-Stress. Tauroursodeoxycholat (TUDCA) reduziert signifikant die Expression von Apoptose-Molekülen wie Caspase-3 und Caspase-12. Tauroursodeoxycholat (TUDCA) hemmt auch ERK.

     Tauroursodeoxycholate (TUDCA) Chemical Structure
  64. GC34831 Tauroursodeoxycholate dihydrate Tauroursodeoxycholat (TauroursodeoxycholsÄure; TDUCA)-Dihydrat ist ein Stresshemmer des endoplasmatischen Retikulums (ER). Tauroursodeoxycholat reduziert signifikant die Expression von ApoptosemolekÜlen wie Caspase-3 und Caspase-12. Tauroursodeoxycholat hemmt auch ERK. Tauroursodeoxycholate dihydrate Chemical Structure
  65. GC10978 Terfenadine Terfenadin ((±)-Terfenadin) ist ein potenter Offenkanalblocker von hERG mit einem IC50 von 204 nM. Terfenadine Chemical Structure
  66. GC37780 Thevetiaflavone Thevetiaflavone kÖnnte die Expression von Bcl-2 hochregulieren und die von Bax und Caspase-3 herunterregulieren. Thevetiaflavone Chemical Structure
  67. GC63256 VRT-043198 VRT-043198, der Arzneimittelmetabolit von VX-765 (Belnacasan), ist ein potenter, selektiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger Inhibitor von Interleukin-Converting-Enzym/Caspase-1-Unterfamilie Caspasen. VRT-043198 Chemical Structure
  68. GC12725 VX-765

    A prodrug form of VRT-043198

     VX-765 Chemical Structure
  69. GN10269 Wedelolactone Wedelolactone Chemical Structure
  70. GC12223 Z-Asp-CH2-DCB Z-Asp-CH2-DCB ist ein irreversibler Breitspektrum-Caspase-Inhibitor. Z-Asp-CH2-DCB Chemical Structure
  71. GC66403 Z-DEVD-AMC Z-DEVD-AMC ist ein selektives Caspase-3-Substrat, das durch Fluoreszenzspektrometrie gemessen werden kann. AMC kann als Fluoreszenz-Referenzstandard fÜr AMC-basierte Enzymsubstrate einschließlich AMC-basierter Caspase-Substrate verwendet werden. Z-DEVD-AMC Chemical Structure
  72. GC12287 Z-DEVD-FMK Inhibitor of caspase-3 Z-DEVD-FMK Chemical Structure
  73. GC16744 Z-DQMD-FMK Caspase-3 inhibitor,cell-permeable Z-DQMD-FMK Chemical Structure
  74. GC15066 Z-FA-FMK An inhibitor of cysteine proteases, including cathepsin B Z-FA-FMK Chemical Structure
  75. GC12407 Z-IETD-FMK Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) ist ein selektiver und zellgÄngiger Caspase-8-Inhibitor. Z-IETD-FMK ist auch ein Granzym-B-Inhibitor. Z-IETD-FMK Chemical Structure
  76. GC16990 Z-LEHD-FMK Z-LEHD-FMK ist ein selektiver und irreversibler Inhibitor von Caspase-9, schÜtzt vor tÖdlicher ReperfusionsschÄdigung und dÄmpft die Apoptose. Z-LEHD-FMK Chemical Structure
  77. GC26092 Z-LEHD-FMK TFA Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) is a cell-permeable, competitive and irreversible inhibitor of enzyme caspase-9, which helps in cell survival. Z-LEHD-FMK TFA Chemical Structure
  78. GC45189 Z-VAD(OH)-FMK Z-VAD(OH)-FMK is an irreversible tripeptide inhibitor of all caspases. Z-VAD(OH)-FMK Chemical Structure
  79. GC12861 Z-VAD-FMK

    Z-VAD-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) ist ein zellpermeabler und irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor. Z-VAD-FMK ist auch ein Inhibitor der Ubiquitin-Carboxy-Terminal-Hydrolase L1 (UCHL1). Z-VAD-FMK modifiziert UCHL1 irreversibel, indem es die aktive Stelle von UCHL1 anvisiert.

     Z-VAD-FMK Chemical Structure
  80. GC11218 Z-VDVAD-FMK Z-VDVAD-FMK Chemical Structure
  81. GC13413 Z-VEID-FMK Z-VEID-FMK Chemical Structure
  82. GC12190 Z-WEHD-FMK Z-WEHD-FMK Chemical Structure
  83. GC14188 Z-YVAD-FMK Z-YVAD-FMK ist ein zelldurchlÄssiger Caspase-1- und -4-Inhibitor mit entzÜndungshemmenden und AntitumoraktivitÄten. Z-YVAD-FMK Chemical Structure
  84. GC37974 ZYZ-488 ZYZ-488 ist ein kompetitiver Apoptose-Aktivierungsfaktor-1 (Apaf-1)-Inhibitor. ZYZ-488 hemmt die Aktivierung des Bindungsproteins Procaspase-9 und Procaspase-3. ZYZ-488 Chemical Structure

83 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren