Search Site
  • 0
    Mein Warenkorb

    Hier klicken, um die Anzahl der von Ihnen hinzugefügten Artikel zu sehen:)

    image loader

    Artikel in den Warenkorb legen......

Startseite >> Signaling Pathways >> Proteases >> Dipeptidyl Peptidase

Dipeptidyl Peptidase

Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.

Ziele für  Dipeptidyl Peptidase

Produkte für  Dipeptidyl Peptidase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC39296 1G244 1G244 ist ein potenter DPP8/9-Inhibitor mit IC50-Werten von 12 nM bzw. 84 nM. 1G244 hemmt DPPIV und DPPII nicht. 1G244 induziert Apoptose in multiplen Myelomzellen und hat Anti-Myelom-Wirkungen. 1G244 Chemical Structure
  3. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  4. GC13949 Alogliptin Benzoate

    SYR-322

     A DPP-4 inhibitor Alogliptin Benzoate Chemical Structure
  5. GC31341 Anagliptin (SK-0403) Anagliptin (SK-0403) (SK-0403) ist ein hochselektiver, potenter, oral aktiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4), mit einem IC50 von 3,8 nM, und weniger selektiv bei DPP-8 und DDP-9 mit IC50s von 68 nM bzw. 60 nM. Anagliptin (SK-0403) Chemical Structure
  6. GC60613 Azaleatin Azaleatin ist ein aus Rhododendron-Arten isoliertes O-methyliertes Flavonol. Azaleatin Chemical Structure
  7. GC19052 AZD7986

    Brensocatib; INS 1007

     AZD7986 (AZD7986) ist ein oral verabreichter Dipeptidylpeptidase-1 (DPP1)-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,85, 7,6, 7,7, 7,8 und 7,8 bei Mensch, Maus, Ratte, Hund und Kaninchen. AZD7986 Chemical Structure
  8. GC74514 Begelomab

    SAND-26

     Begelomab (SAND-26) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper gegen DPP-4/CD26. Begelomab Chemical Structure
  9. GC68890 Cofrogliptin

    HSK7653

    Cofrogliptin (HSK7653) (Verbindung 2) ist ein Derivat von Tetrahydrofuran und ein wirksamer oral einzunehmender DPP-4-Inhibitor mit langanhaltender blutzuckersenkender Wirkung. Cofrogliptin (Verbindung 2) hat großes Potenzial bei der Anwendung in Typ-2-Diabetes (T2DM).

     Cofrogliptin Chemical Structure
  10. GC19120 DBPR108 DBPR108 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer, von Dipeptiden abgeleiteter Inhibitor von DPP4 mit einem IC50-Wert von 15 nM; keine Hemmung auf DDP8 und DPP9. DBPR108 Chemical Structure
  11. GC45436 Diprotin A

    Ile-Pro-Ile

     Diprotin A (Ile-Pro-Ile) ist ein Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV). Diprotin A Chemical Structure
  12. GC31414 Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA))

    Ile-Pro-Ile TFA

     Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) ist ein Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV). Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) Chemical Structure
  13. GC31547 DPP-IV-IN-1 DPP-IV-IN-1 ist ein potenter Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV), einer hochspezifischen Serinprotease, mit einem IC50 von 4,6 nM. DPP-IV-IN-1 Chemical Structure
  14. GC30877 DPP-IV-IN-2 DPP-IV-IN-2 ist ein Inhibitor sowohl der Dipeptidylpeptidase IV (DPIV) als auch der DP8/9 mit IC50-Werten von 0,1 bzw. 0,95 μM. DPP-IV-IN-2 Chemical Structure
  15. GC31467 Dutogliptin Dutogliptin (PHX-1149 freie Base) ist ein oral verfÜgbarer, wirksamer und selektiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP4)-Inhibitor zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus. Dutogliptin Chemical Structure
  16. GC60828 Evogliptin tartrate

    DA-1229 tartrate

     Evogliptintartrat ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Hemmer mit antidiabetischer AktivitÄt. Evogliptin tartrate Chemical Structure
  17. GC70545 Fotagliptin benzoate Fotagliptin benzoate ist ein Dipeptidylpeptidase IV (DPP-4)-Hemmer (IC50=2.27 nM). Fotagliptin benzoate Chemical Structure
  18. GC33769 Gemigliptin (LC15-0444) Gemigliptin (LC15-0444) (LC15-0444) ist ein hochselektiver, reversibler und kompetitiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 10,3 nM fÜr humanes rekombinantes DPP-4. Gemigliptin (LC15-0444) Chemical Structure
  19. GC31463 Gosogliptin (PF-00734200)

    PF 734200

     Gosogliptin (PF-00734200) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV). Gosogliptin (PF-00734200) Chemical Structure
  20. GC14827 Linagliptin (BI-1356)

    BI-1356

     A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  21. GC66355 Linagliptin-d4

    BI 1356-d4

     Linagliptin-d4 ist Deuterium-markiertes Linagliptin. Linagliptin ist ein hochwirksamer, selektiver DPP-4-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1 nM. Linagliptin-d4 Chemical Structure
  22. GC17012 MK3102

    Omarigliptin

     MK3102 (MK-3102) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und die Blut-Hirn-Schranke Überwindender Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)-Hemmer. MK3102 Chemical Structure
  23. GC10091 Nateglinide

    A-4166, SDZ-DJN 608

     Nateglinid, ein D-Phenylalanin-Derivat, ist ein oral wirksames und kurz wirkendes insulinotropes Mittel und ein DPP-IV-Hemmer. Nateglinide Chemical Structure
  24. GC47751 Nateglinide-d5 Nateglinid-d5 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Nateglinid. Nateglinide-d5 Chemical Structure
  25. GC44353 NDMC101 NDMC101 ist ein potenter Osteoklastogenese-Inhibitor und hemmt die Osteoklasten-Differenzierung durch Herunterregulierung der NFATc1-modulierten Genexpression. NDMC101 Chemical Structure
  26. GC32546 Prodipine hydrochloride Prodipin, ein Diphenyl-Phosphonat-Derivat. Prodipine hydrochloride Chemical Structure
  27. GC10171 Puromycin aminonucleoside

    NSC 3056, PANS

    Ein Toxin der glomerulären Epithelzellen

     Puromycin aminonucleoside Chemical Structure
  28. GC63170 Retagliptin

    SP2086

     Retagliptin (SP2086) ist ein selektiver, kompetitiver und oral aktiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor. Retagliptin Chemical Structure
  29. GC31472 Retagliptin Phosphate (SP 2086) Retagliptinphosphat (SP 2086) (SP2086-Phosphat) ist ein selektiver, kompetitiver und oral aktiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor. Retagliptin Phosphate (SP 2086) Chemical Structure
  30. GC31444 Saikogenin A Saikogenin A, extrahiert aus einer chinesischen KrÄuterpflanze namens Tsai-Fu, ist ein Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV)-Inhibitor. Saikogenin A Chemical Structure
  31. GC12895 Saxagliptin Saxagliptin (BMS-477118) ist ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver und oral aktiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) (Ki = 0,6-1,3 nM). Saxagliptin Chemical Structure
  32. GC44874 Saxagliptin (hydrochloride)

    BMS-477118

     Saxagliptin (Hydrochlorid) (BMS-477118 Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver und oral aktiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) (Ki \u003d 0,6-1,3 nM) Inhibitor. Saxagliptin (hydrochloride) Chemical Structure
  33. GC37594 Saxagliptin hydrate Saxagliptin-Hydrat (BMS-477118-Hydrat) ist ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver und oral aktiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) (Ki = 0,6-1,3 nM)-Inhibitor. Saxagliptin hydrate Chemical Structure
  34. GC31317 Sitagliptin (MK0431) Sitagliptin (MK0431) (MK-0431) ist ein potenter Inhibitor von DPP4 mit einem IC50 von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten. Sitagliptin (MK0431) Chemical Structure
  35. GC12235 Sitagliptin (phosphate)

    INN,MK-431,ONO-5435

     Sitagliptin (Phosphat) (MK-0431-Phosphat) ist ein potenter Inhibitor von DPP4 mit einem IC50 von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten. Sitagliptin (phosphate) Chemical Structure
  36. GC69900 Sitagliptin fenilalanil

    Sitagliptin Phenylalanil ist ein Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) Inhibitor.

     Sitagliptin fenilalanil Chemical Structure
  37. GC69901 Sitagliptin fenilalanil hydrochloride

    Sitagliptin Phenylalanine Hydrochloride ist ein DPP-4-Inhibitor, der aus zwei Aminosäuren besteht.

     Sitagliptin fenilalanil hydrochloride Chemical Structure
  38. GC10298 Sitagliptin phosphate monohydrate Sitagliptin phosphate monohydrate Chemical Structure
  39. GC63383 Sitagliptin-d4 phosphate Sitagliptin-d4 phosphate Chemical Structure
  40. GC33853 Talabostat (PT100) Talabostat (PT100) (Val-boroPro; PT100) ist ein oral aktiver und nicht selektiver Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV)-Inhibitor (IC50 < 4 nM; Ki = 0,18 nM) und der erste klinische Inhibitor des Fibroblastenaktivierungsproteins (FAP) ( IC50 = 560 nM), hemmt DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1,5/0,76 nM), ruhende Zellprolindipeptidase (QPP) (IC50 = 310 nM), DPP2 und einige andere Enzyme der DASH-Familie. Talabostat (PT100) Chemical Structure
  41. GC10018 Talabostat mesylate

    Val-boro-Pro

     Talabostat-Mesylat (Val-boroPro-Mesylat; PT100-Mesylat) ist ein oral aktiver und nicht selektiver Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV)-Inhibitor (IC50 < 4 nM; Ki = 0,18 nM) und der erste klinische Inhibitor des Fibroblasten-Aktivierungsproteins (FAP) ( IC50 = 560 nM), hemmt DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1,5/0,76 nM), ruhende Zellprolindipeptidase (QPP) (IC50 = 310 nM), DPP2 und einige andere Enzyme der DASH-Familie. Talabostat mesylate Chemical Structure
  42. GC31333 Teneligliptin (MP-513) Teneligliptin (MP-513) (MP-513) ist ein potenter, oral verfÜgbarer, kompetitiver und lang anhaltender DPP-4-Inhibitor. Teneligliptin (MP-513) Chemical Structure
  43. GC62280 Teneligliptin D8 Teneligliptin D8 (MP-513 D8) ein Deuterium-markiertes Teneligliptin (MP-513). Teneligliptin D8 Chemical Structure
  44. GC15576 Teneligliptin hydrobromide A DPP-4 inhibitor Teneligliptin hydrobromide Chemical Structure
  45. GC37757 Teneligliptin hydrobromide hydrate Teneligliptin-Hydrobromid-Hydrat ist ein potenter Chemotyp-DPP-4-Inhibitor auf Prolylthiazolidin-Basis, der humanes Plasma, Rattenplasma und humanes rekombinantes DPP-4 in vitro kompetitiv hemmt, mit IC50-Werten von etwa 1 nM. Teneligliptin hydrobromide hydrate Chemical Structure
  46. GC16613 Trelagliptin

    SYR-472

     A DDP-4 inhibitor Trelagliptin Chemical Structure
  47. GC17479 Trelagliptin succinate A DDP-4 inhibitor Trelagliptin succinate Chemical Structure
  48. GC12360 UAMC 00039 dihydrochloride UAMC 00039 Dihydrochlorid ist ein potenter, reversibler und kompetitiver Dipeptidylpeptidase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,48 nM. UAMC 00039 dihydrochloride Chemical Structure
  49. GC16733 Vildagliptin (LAF-237)

    LAF237, NVP-LAF237

     A DPP-4 inhibitor Vildagliptin (LAF-237) Chemical Structure
  50. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Vildagliptin-Dihydrat (LAF237-Dihydrat) (LAF237-Dihydrat) ist ein wirksamer, stabiler, selektiver Dipeptidylpeptidase-IV-(DPP-IV)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 3,5 nM in menschlichen Caco-2-Zellen. Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Chemical Structure

49 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren