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Elastase

Elastase is a serine protease that catalyzes not only the hydrolysis of peptide bonds of proteins but also the hydrolysis of amides and esters. Although it has similar functions as trypsin and chymotrypsin, elastase preferentially targets the protein elastin catalyzing cleavage at its neutral sites. Two major types of elastase have been identified, including pancreatic elastase and neutrophil elastase (PMN). While he pancreatic elastase is produced initially as an inactive protein requiring the activation by trypsin in the duodenum; PMN is found in relatively high levels in the azurophilic granules of circulating leukocytes and neutrophils. Both types of elastase exhibit similar activities but differ in substrate specificity and inhibitor profile.

Produkte für  Elastase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC11847 (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110

    (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rhodamine110|bis-(CBZ-L-alanyl-L-arginine amide) Rhodamine 110

    fluorogenic elastase substrate (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110  Chemical Structure
  3. GC32016 AE-3763 AE-3763 ist ein Peptid-basierter humaner neutrophiler Elastase-Inhibitor mit einem IC50 von 29 nM. AE-3763  Chemical Structure
  4. GC14785 Alvelestat

    AZD9668

    Alvelestat (AZD9668) ist ein oral bioverfÜgbarer, affiner und selektiver Inhibitor der neutrophilen Elastase (NE) mit einem pIC50-Wert von 7,9 nM, einem Ki-Wert von 9,4 nM und einem Kd-Wert von 9,5 nM. Alvelestat  Chemical Structure
  5. GC71907 Aristololactam IIIa Aristololactam IIIa weist signifikante inhibitorische Effekte auf die Erzeugung von Superoxidanionen und die Elastase-Freisetzung mit IC50 Werten von 0,12 bzw. 0,20 μg/ml auf. Aristololactam IIIa  Chemical Structure
  6. GC13487 ARP 100

    CAY10609, Matrix Metalloproteinase-2 Inhibitor III, MMP2 Inhibitor III

    A selective inhibitor of MMP-2 ARP 100  Chemical Structure
  7. GC12088 BAY-678 BAY-678 ist ein oral bioverfÜgbarer, hochpotenter, selektiver und zellgÄngiger Inhibitor der humanen neutrophilen Elastase (HNE) mit einem IC50 von 20 nM. BAY-678  Chemical Structure
  8. GC35476 BAY-678 racemate BAY-678-Racemat ist ein Racemat von BAY-678. BAY-678 racemate  Chemical Structure
  9. GC31564 BAY-85-8501 BAY-85-8501 ist ein selektiver, reversibler und wirksamer Inhibitor der humanen neutrophilen Elastase (HNE) mit einem IC50-Wert von 65 pM. BAY-85-8501  Chemical Structure
  10. GC35884 DMP 777 DMP 777 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Hemmer der humanen Leukozyten-Elastase (HLE). DMP 777  Chemical Structure
  11. GC61744 FK706 FK706 ist ein potenter, langsam bindender und kompetitiver Inhibitor der humanen neutrophilen Elastase mit einem IC50 von 83 nM und einem Ki von 4,2 nM. FK706  Chemical Structure
  12. GC60858 Freselestat quarterhydrate

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate

    Freselestat-Viertelhydrat (ONO-6818-Viertelhydrat) ist ein potenter und oral aktiver neutrophiler Elastase-Inhibitor mit einem Ki von 12,2 nM. Freselestat quarterhydrate  Chemical Structure
  13. GC11615 GW311616 GW-311616 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer, lang anhaltender und selektiver Hemmer der humanen neutrophilen Elastase (HNE) mit einem IC50-Wert von 22 nM und einem Ki-Wert von 0,31 nM. GW311616  Chemical Structure
  14. GC13851 GW311616 hydrochloride

    GW311616A

    GW-311616 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer, lang anhaltender und selektiver Hemmer der humanen neutrophilen Elastase (HNE) mit einem IC50-Wert von 22 nM und einem Ki-Wert von 0,31 nM. GW311616 hydrochloride  Chemical Structure
  15. GC31494 Lodelaben (SC-39026) Lodelaben (SC-39026) ist ein humaner neutrophiler Elastase-Inhibitor mit einem IC50- und einem Ki-Wert von 0,5 bzw. 1,5 μM. Lodelaben (SC-39026)  Chemical Structure
  16. GC69394 Lonodelestat TFA

    POL6014 TFA

    Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) is a peptide inhibitor of human neutrophil elastase (hNE) that is effective, orally active and selective. Lonodelestat TFA has potential for cystic fibrosis (CF) research.

    Lonodelestat TFA  Chemical Structure
  17. GC11981 Neutrophil Elastase Inhibitor

    neutrophil elastase inhibitor

    Neutrophil Elastase Inhibitor  Chemical Structure
  18. GC50225 ONO 6818

    ONO-6818; ONO-PO-736

    ONO 6818 (ONO-6818) ist ein potenter und oral aktiver Neutrophilen-Elastase-Inhibitor mit einem Ki von 12,2 nM. ONO 6818  Chemical Structure
  19. GC37618 Secologanoside Secologanosid ist ein aus Poraqueiba sericea isoliertes Triterpenoid, das Elastase mit einem IC50 von 164 μg/ml schwach hemmt. Secologanoside  Chemical Structure
  20. GC16724 Sivelestat (ONO-5046) Sivelestat (ONO-5046) (EI546) ist ein kompetitiver Inhibitor der humanen neutrophilen Elastase mit einem IC50 von 44 nM und einem Ki von 200 nM. Sivelestat (ONO-5046) (EI546) hat das Potenzial fÜr die Untersuchung von akuter Lungenverletzung/akutem Atemnotsyndrom oder disseminierter intravaskulÄrer Gerinnung bei COVID-19. Sivelestat (ONO-5046)  Chemical Structure
  21. GC17247 Sivelestat sodium salt An inhibitor of neutrophil elastase Sivelestat sodium salt  Chemical Structure
  22. GC74257 Skullcapflavone I

    Panicolin

    Skullcapflavone I kann aus A. nallamalayana isoliert werden. Skullcapflavone I  Chemical Structure
  23. GC10672 SSR 69071 A potent inhibitor of neutrophil elastase SSR 69071  Chemical Structure
  24. GC32628 ZD-0892 ZD-0892 ist ein selektiver und potenter Inhibitor einer Neutrophilen-Elastase mit Kis von 6,7 und 200 nM fÜr humane Neutrophilen-Elastase bzw. Schweine-Pankreas-Elastase. ZD-0892  Chemical Structure
  25. GC32005 ZD8321 ZD8321 ist ein potenter Inhibitor der menschlichen Neutrophilen-Elastase (NE) mit einem Ki von 13 ± 1,7 nM. ZD8321  Chemical Structure

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