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HIV Integrase

Human immunodeficiency virus (HIV) integrase is a Mr 32000 protein encoded by the pol gene of HIV that catalyzes an essential step in the viral replicative cycle to integrate the viral DNA into the host DNA. HIV integrase catalyzes two temporally and spatially separated reactions, including process, where a CA dinucleotide from the 3’-ends of the double stranded viral DNA is cleaved by HIV integrase in cytoplasm generating a double-stranded DNA with a two-base overhang, and strand transfer, where the HIV integrase-and-DNA complex is transferred in to the nucleus. The most well studied HIV integrase is HIV-1 integrase characterized by containing three domains, including the N-terminal domain, the C-terminal domain and the core domain.

Produkte für  HIV Integrase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC34961 (±)-BI-D (±)-BI-D ist ein potenter ALLINI (ein allosterischer IN-Inhibitor), der Integrase an der LEDGF/p75-Bindungsstelle bindet. (±)-BI-D  Chemical Structure
  3. GC73412 BDM-2 BDM-2 ist ein IN-LEDGF allosterischer Inhibitor (INLAI) der HIV-1-Integrase (IN bezieht sich auf Integrase) (IC50=47 nM) mit starker antiretroviraler (ARV)-Aktivität. BDM-2  Chemical Structure
  4. GC35510 BI 224436 BI 224436 ist ein neuartiger HIV-1-Integrase-Inhibitor ohne katalytische Stelle mit EC50-Werten von weniger als 15 nM gegen verschiedene HIV-1-LaborstÄmme. BI 224436  Chemical Structure
  5. GC32060 Bictegravir (GS-9883)

    GS-9883

    Bictegravir (GS-9883) (GS-9883) ist ein potenter Inhibitor der HIV-1-Integrase mit einem IC50 von 7,5 nM. Bictegravir (GS-9883)  Chemical Structure
  6. GC68478 Bictegravir sodium

    GS-9883 sodium

    Bictegravir sodium  Chemical Structure
  7. GC11923 BMS-707035 BMS-707035  Chemical Structure
  8. GC14996 Elvitegravir (GS-9137)

    GS-9137, JTK-303

    An inhibitor of HIV-1 integrase Elvitegravir (GS-9137)  Chemical Structure
  9. GC10572 Equisetin Equisetin ist eine von N-Methylserin abgeleitete AcyltetramsÄure, die aus einem terrestrischen Pilz Fusarium equiseti NRRL 5537 isoliert wurde. Equisetin  Chemical Structure
  10. GC14466 Fluorouracil (Adrucil)

    5-FU, NSC 19893, Ro 29757, U8953

    Eine Prodrug-Form von FdUMP.

    Fluorouracil (Adrucil)  Chemical Structure
  11. GC14057 GSK1349572 sodiuM salt GSK1349572-Natriumsalz (S/GSK1349572-Natrium) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer HIV-Integrase-Strangtransfer-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM fÜr den HIV-1-Integrase-katalysierten Strangtransfer. GSK1349572 sodiuM salt  Chemical Structure
  12. GC16215 GSK744 (S/GSK1265744)

    GSK 744;GSK-744

    GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μ M fÜr HIVADA, OAT3 bzw. OAT1. GSK744 (S/GSK1265744)  Chemical Structure
  13. GC12998 HIV-1 integrase inhibitor HIV-1 integrase inhibitor  Chemical Structure
  14. GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1-Integrase-Inhibitor 2 (CX05168) ist ein auf Chinolin basierender Protein-Protein-Interaktions-Inhibitor von LEDGF/p75 und HIV-Integrase. HIV-1 integrase inhibitor 2  Chemical Structure
  15. GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 HIV-1-Integrase-Inhibitor 3 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer(INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM. HIV-1 integrase inhibitor 3  Chemical Structure
  16. GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 HIV-1-Integrase-Inhibitor 4 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer (INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,7 nM. HIV-1 integrase inhibitor 4  Chemical Structure
  17. GC63399 HIV-1 integrase inhibitor 8 HIV-1-Integrase-Inhibitor 8 ist ein HIV-1-Integrase-Inhibitor, Verbindung 8. HIV-1 integrase inhibitor 8  Chemical Structure
  18. GC12339 Ivermectin

    22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933

    Ivermectin (MK-933) ist ein Breitspektrum-Antiparasitenmittel. Ivermectin  Chemical Structure
  19. GC60978 L-Chicoric Acid

    L-Chicoric Acid, Dicaffeoyltartaric Acid, NSC 99173

    L-ChicorinsÄure ((-)-ChicorinsÄure) ist eine DicaffeoylweinsÄure und ein potenter, selektiver und reversibler HIV-1-Integrase-Inhibitor mit einem IC50 von ~100 nM. L-Chicoric Acid  Chemical Structure
  20. GC45494 Lavendustin B Lavendustin B ist ein Inhibitor der HIV-1-Integrase-Interaktion mit LEDGF/p75 mit einem IC50 von 94,07 μM. Lavendustin B ist ein ATP-kompetitiver GLUT1-Inhibitor mit einem Ki von 15 μM. Lavendustin B ist auch ein schwacher Inhibitor von Tyrosinkinasen. Lavendustin B  Chemical Structure
  21. GC15561 MK-2048 MK-2048  Chemical Structure
  22. GC17709 Nelfinavir Nelfinavir (AG-1341) ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer HIV-1-Protease-Inhibitor (Ki=2 nM) fÜr die HIV-Infektion. Nelfinavir  Chemical Structure
  23. GC14084 Nelfinavir Mesylate

    AG1343, Nelfin

    Ein HIV-1-Protease-Inhibitor

    Nelfinavir Mesylate  Chemical Structure
  24. GC11956 Raltegravir (MK-0518) Raltegravir (MK-0518)  Chemical Structure
  25. GC15036 Raltegravir potassium salt

    MK-0518

    Raltegravir (MK 0518)-Kalium ist ein starker Integrase (IN)-Hemmer, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Raltegravir potassium salt  Chemical Structure
  26. GC61576 Robinetin

    NSC 407331, NSC 656274, 3,7,3′,4′,5′-Pentahydroxyflavone

    Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone), ein natÜrlich vorkommendes Flavonoid mit bemerkenswerten „zweifarbigen" intrinsischen Fluoreszenzeigenschaften, hat antimykotische, antivirale, antibakterielle, antimutagenese- und antioxidative AktivitÄt. Robinetin  Chemical Structure
  27. GC17906 S/GSK1349572

    GSK1349572, S/GSK1349572

    A potent inhibitor of HIV integrase S/GSK1349572  Chemical Structure
  28. GC18016 Salicylanilide Salicylanilid zeigt ein breites Spektrum an biologischen AktivitÄten, einschließlich einer antiviralen Potenz, die das HIV-Virus hemmen kann, indem es auf HIV-1-Integrase oder reverse Transkriptase abzielt. Salicylanilide  Chemical Structure
  29. GC67697 XZ426 XZ426  Chemical Structure

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