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Lactate Dehydrogenase

Lactate Dehydrogenase (LDH), which catalyzes the inter-conversion of pyruvate and lactate.

Mammalian lactate dehydrogenase (LDH) comprises three major families of conserved enzymes that catalyse the reversible interconversion of pyruvate and lactate, a key metabolic step in glycolysis and other metabolic pathways. At least five LDH tetrameric isozymes are reported in somatic mammalian tissues, comprising LDHA and LDHB subunits, whereas LDHC4 is found only in mature testis and spermatozoa, where it is required for male fertility. Lactate dehydrogenase catalyzes the interconversion of pyruvate and lactate with concomitant interconversion of NADH and NAD+. At high concentrations of lactate, the enzyme exhibits feedback inhibition, and the rate of conversion of pyruvate to lactate is decreased. Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a key enzyme that catalyzes the oxidation of dihydroorotate (DHO) to produce orotate, a key step in pyrimidine biosynthesis.

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC19012 (R)-GNE-140 (R)-GNE-140 ist ein potenter Inhibitor der Laktatdehydrogenase A (LDHA) mit IC50-Werten von 3 nM und 5 nM fÜr LDHA bzw. LDHB; (R)-GNE-140 ist 18-mal wirksamer als das S-Enantiomer. (R)-GNE-140  Chemical Structure
  3. GC32993 (S)-GNE-140 (S)-GNE-140 ist das weniger aktive Enantiomer von GNE-140, das die Laktatdehydrogenase A (LDHA) hemmen kann. (S)-GNE-140  Chemical Structure
  4. GC35106 3-Dehydrotrametenolic acid 3-DehydrotrametenolsÄure, isoliert aus dem Sclerotium von Poria cocos, ist ein Lactatdehydrogenase (LDH)-Hemmer. 3-DehydrotrametenolsÄure fÖrdert die Adipozytendifferenzierung in vitro und wirkt in vivo als Insulinsensibilisator. 3-DehydrotrametenolsÄure induziert Apoptose und wirkt gegen Krebs. 3-Dehydrotrametenolic acid  Chemical Structure
  5. GC38463 ASLAN003

    ASLAN003

    ASLAN003 (ASLAN003) ist ein oral aktiver und potenter Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 35 nM fÜr das menschliche DHODH-Enzym. ASLAN003 hemmt die Proteinsynthese Über die Aktivierung von AP-1-Transkriptionsfaktoren. ASLAN003 induziert Apoptose und verlÄngert das Überleben von Xenograft-MÄusen mit akuter myeloischer LeukÄmie (AML) erheblich. ASLAN003  Chemical Structure
  6. GC68710 AXKO-0046 dihydrochloride

    AXKO-0046 Dihydrochlorid ist ein Indol-Derivat und selektiver Inhibitor von LDHB. AXKO-0046 Dihydrochlorid zeigt eine Hemmaktivität gegenüber LDHB mit einem EC50-Wert von 42 nM. AXKO-0046 Dihydrochlorid kann für die Erforschung des metabolischen Krebses verwendet werden.

    AXKO-0046 dihydrochloride  Chemical Structure
  7. GC32838 BAY-2402234 BAY-2402234 ist ein selektiver Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)-Hemmer zur Behandlung myeloischer Malignome. BAY-2402234  Chemical Structure
  8. GC73684 CHK-336 CHK-336 (Beispiel 1) ist ein oral aktiver LDHA-Hemmer (IC50<1 nM), der die Laktatproduktion in Maushepatozyten hemmt. CHK-336  Chemical Structure
  9. GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11)

    LDHA Inhibitor FX11

    FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) wurde als potenter, kompetitiver Inhibitor der NADH-Bindungstasche des menschlichen LDH-A identifiziert. FX-11 (LDHA Inhibitor FX11)  Chemical Structure
  10. GC38604 Glomeratose A Glomeratose A ist ein Lactatdehydrogenase-Hemmer, isoliert aus Polygala tenuifolia. Glomeratose A  Chemical Structure
  11. GC32694 GNE-140 racemate GNE-140-Racemat ist ein Racematgemisch aus (R)-GNE-140 und (S)-GNE-140. GNE-140-Racemat ist ein starker Inhibitor der Laktatdehydrogenase A (LDHA). GNE-140 racemate  Chemical Structure
  12. GC13464 GSK 2837808A GSK 2837808A ist ein potenter und selektiver Lactatdehydrogenase A (LDHA)-Hemmer mit IC50-Werten von 2,6 und 43 nM für hLDHA bzw. hLDHB. GSK 2837808A  Chemical Structure
  13. GC39279 hDHODH-IN-1 hDHODH-IN-1 ist ein Hemmer der humanen Dihydroorotat-Dehydrogenase (hDHODH). hDHODH-IN-1  Chemical Structure
  14. GC39392 Isomalt Isomalt (Palatinitol), ein gut vertrÄgliches, ungiftiges Polyol und ein proteinstabilisierender Hilfsstoff, stabilisiert die Laktatdehydrogenase (LDH) wÄhrend der Gefriertrocknung moderat und zeigt eine bessere Leistung wÄhrend der Lagerung. Isomalt  Chemical Structure
  15. GC32931 LDH-IN-1 LDH-IN-1 ist ein neuartiger Pyrazol-basierter Inhibitor der menschlichen Laktatdehydrogenase (LDH) mit IC50-Werten von 32 und 27 nM fÜr LDHA bzw. LDHB. LDH-IN-1  Chemical Structure
  16. GC63795 LDHA-IN-3 LDHA-IN-3 ist als Selenobenzolverbindung ein potenter, nicht kompetitiver Inhibitor der Lactatdehydrogenase (LDHA) (IC50 = 145,2 nM). LDHA-IN-3 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. LDHA-IN-3  Chemical Structure
  17. GC70681 Nedosiran sodium Nedosiran sodium ist ein GalNAc-dsRNA-Konjugat zur Hemmung der Produktion des hepatischen Lactatdehydrogenase (LDH)-Enzyms. Nedosiran sodium  Chemical Structure
  18. GC50151 NHI 2 NHI 2 ist ein potenter Inhibitor von LDH-A. NHI 2 ist ein wirksames antiglykolytisches Mittel. NHI 2 hat das Potenzial für die Erforschung von Krebserkrankungen. NHI 2  Chemical Structure
  19. GC18183 Nifurtimox

    BAY-2502, BAY-A-2502

    Nifurtimox, ein Antiprotozoenmittel, das im Allgemeinen zur Behandlung von Infektionen mit Trypanosoma cruzi verwendet wird, wurde bei der Therapie von Neuroblastomen eingesetzt. Nifurtimox  Chemical Structure
  20. GC14851 Vidofludimus

    4SC-101

    Vidofludimus ist ein oral aktiver Hemmer der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) und auch ein neuartiger Modulator des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR). Vidofludimus  Chemical Structure

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