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Other Proteases

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15239 Butabindide oxalate CCK-inactivating serine protease (tripeptidyl peptidase II) inhibitor Butabindide oxalate  Chemical Structure
  3. GC17117 CGS 35066 endothelin-converting enzyme (ECE) inhibitor CGS 35066  Chemical Structure
  4. GC15764 Cilastatin sodium Cilastatin-Natrium (MK0791-Natrium) ist ein reversibler, kompetitiver renaler Dehydropeptidase-I-Hemmer mit einer IC50 von 0,1 μM. Cilastatin sodium  Chemical Structure
  5. GC15108 Decanoyl-RVKR-CMK

    Decanoyl-RVKR-CMK ist ein Inhibitor von Subtilisin/Kex2p-ähnlichen Proprotein-Konvertasen; blockiert die Aktivität aller sieben Konvertasen (PC1, PC2, PC4, PACE4, PC5, PC7 und Furin)[4].

    Decanoyl-RVKR-CMK  Chemical Structure
  6. GC15800 GGACK Dihydrochloride GGACK Dihydrochloride  Chemical Structure
  7. GC10318 Hexa-D-arginine Hexa-D-Arginin (Furin-Inhibitor II) ist ein stabiler Furin-Inhibitor mit Ki-Werten von 106 nM, 580 nM und 13,2 μM fÜr Furin, PACE4 bzw. Prohormon-Konvertase-1 (PC1). Hexa-D-arginine  Chemical Structure
  8. GC17642 JMV 390-1 JMV 390-1 (Verbindung 6a) ist ein potenter Multipeptidase-Inhibitor. JMV 390-1  Chemical Structure
  9. GC10156 o-Phenanthroline

    Metallprotease-Inhibitor

    o-Phenanthroline  Chemical Structure
  10. GC11974 Pepstatin A

    Pepstatin A is an orally active inhibitor of aspartic proteases, which is produced by actinomycetes.

    Pepstatin A  Chemical Structure
  11. GC15234 PF 429242 inhibitor of sterol regulatory element-binding protein (SREBP) site 1 protease PF 429242  Chemical Structure
  12. GC16768 Phosphoramidon Disodium Salt Phosphoramidon-Dinatriumsalz ist ein Metalloprotease-Inhibitor. Phosphoramidon Disodium Salt  Chemical Structure
  13. GC13077 RETF-4NA RETF-4NA, ein Chymase-spezifisches Substrat, ist ein empfindliches und selektives Substrat fÜr Chymase, wenn es frei oder an α2M gebunden ist. RETF-4NA  Chemical Structure
  14. GC12360 UAMC 00039 dihydrochloride UAMC 00039 Dihydrochlorid ist ein potenter, reversibler und kompetitiver Dipeptidylpeptidase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,48 nM. UAMC 00039 dihydrochloride  Chemical Structure
  15. GC17920 Vicriviroc Malate CCR5 antagonist, orally active, second generation Vicriviroc Malate  Chemical Structure
  16. GC16471 Y-29794 oxalate

    Inhibitor of prolyl endopeptidase

    Y-29794 oxalate  Chemical Structure

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