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Startseite >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Hedgehog

Hedgehog

Hh (Hedgehog) signalling is a evolutionarily conserved pathway that is critical for embryonic development, tissue and organ morphogenesis. Mammalian Hh protein ligands include Sonic Hh, Desert Hh and Indian Hh. Dysfunctions of Hh singalling lead to developmental abnormalities and cancer.

Produkte für  Hedgehog

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC49651 19-alkyne Cholesterol

    Ein Alkin-Derivat von Cholesterin für die Click-Chemie.

     19-alkyne Cholesterol Chemical Structure
  3. GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol 20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) ist ein allosterischer Aktivator des Onkoproteins smoothened (Smo), das den Hedgehog (Hh)-Signalweg mit einem EC50 von 3 μM in einem Gentranskriptions-Reporter-Assay unter Verwendung von NIH3T3-Zellen aktiviert. 20(S)-Hydroxycholesterol Chemical Structure
  4. GC66390 3-epi-Vitamin D3 3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Verbindung 4), ein Vitamin-D3-Analogon, ist ein Hedgehog-Pathway-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 39,2 μM, gemessen in U87MG-Zellen. 3-epi-Vitamin D3 Chemical Structure
  5. GC12429 AY 9944 dihydrochloride AY 9944 Dihydrochlorid ist ein spezifischer Hemmer der Cholesterinbiosynthese. AY 9944 dihydrochloride Chemical Structure
  6. GC14715 AZ 12080282 dihydrochloride Hedgehog inhibitor AZ 12080282 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl Laduviglusib (CHIR-99021) Monohydrochlorid ist ein potentes und selektives GSK-3α/β Inhibitor mit IC50s von 10 nM und 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl zeigt eine >500-fache SelektivitÄt fÜr GSK-3 gegenÜber CDC2, ERK2 und anderen Proteinkinasen. CHIR-99021 (CT99021) HCl ist auch ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. CHIR-99021 (CT99021) HCl fÖrdert die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen von Maus und Mensch. CHIR-99021 (CT99021) HCl induziert Autophagie. CHIR-99021 (CT99021) HCl Chemical Structure
  8. GC11476 Ciliobrevin A Ciliobrevin A (HPI-4) ist ein Hemmer des Hedgehog (Hh)-Signalwegs mit einer mittleren Hemmkonzentration (IC50) von weniger als 10 μM. Ciliobrevin A Chemical Structure
  9. GC39359 Ciliobrevin D Ciliobrevin D ist ein zellgÄngiger, reversibler und spezifischer Inhibitor des motorischen zytoplasmatischen Dyneins der ATPase AAA+. Ciliobrevin D hemmt die Hedgehog (Hh)-SignalÜbertragung und die primÄre Zilienbildung. Ciliobrevin D hemmt das Dynein-abhÄngige Gleiten der Mikrotubuli und die ATPase-AktivitÄt in vitro. Ciliobrevin D Chemical Structure
  10. GC11217 CUR 61414 CUR 61414 ist ein neuartiger, potenter und zellgängiger Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs (IC50 \u003d 100-200 nM). CUR 61414 Chemical Structure
  11. GC13441 Cyclopamine Cyclopamin ist ein Antagonist des Hedgehog (Hh)-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 46 nM im Hh-Zell-Assay. Cyclopamin ist auch ein selektiver Smo-Hemmer. Cyclopamine Chemical Structure
  12. GC43346 Cyclopamine-KAAD Cyclopamin-KAAD, ein Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, ist ein geglÄtteter Antagonist. Cyclopamine-KAAD Chemical Structure
  13. GC16789 GANT 58 An inhibitor of Gli transcription GANT 58 Chemical Structure
  14. GC10359 GANT61

    GANT61 konnte GLI1 effektiv blockieren sowie die durch GLI2 induzierte Transkription, IC50 beträgt 5 µM.

     GANT61 Chemical Structure
  15. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib) GDC-0449 (Vismodegib) Chemical Structure
  16. GC43809 Hedgehog Antagonist VIII Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened. Hedgehog Antagonist VIII Chemical Structure
  17. GC64134 Hh-Ag1.5 Hh-Ag1.5 (SAg1.5) ist ein potenter Hedgehog (Hh)-Agonist mit einem EC50 von 1 nM. Hh-Ag1.5 Chemical Structure
  18. GC11045 HPI 1 HPI 1 ist ein potenter GLI-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,1 μM. HPI 1 zeigt antiproliferative AktivitÄt. HPI 1 verringert die GLI1-mRNA-Expression. HPI 1 hemmt die Koloniebildung dosisabhÄngig. HPI 1 Chemical Structure
  19. GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor HPI-1 (hydrate) Chemical Structure
  20. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  21. GC11111 Jervine Jervine (11-Ketocyclopamin) ist ein potenter Hedgehog (Hh)-Inhibitor mit einem IC50 von 500-700 nM. Jervine Chemical Structure
  22. GC15256 JK 184 JK 184 ist ein potenter Inhibitor des Hedgehog (Hh)-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 30 nM in Säugetierzellen. JK 184 Chemical Structure
  23. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin Chemical Structure
  24. GC15683 LY2940680 LY2940680 (LY2940680) ist ein Antagonist des Smoothened-Rezeptors. LY2940680 Chemical Structure
  25. GC13630 MK-4101 MK-4101 ist ein Smoothened (SMO)-Antagonist (IC50 von 1,1 μM fÜr 293-Zellen) und auch ein starker Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs (IC50 von 1,5 μM fÜr Mauszellen; IC50 von 1 μM fÜr KYSE180-Ösophaguskrebszellen). MK-4101 hat eine robuste AntitumoraktivitÄt, die die Proliferation von Tumorzellen hemmt und eine umfassende Apoptose induziert. MK-4101 Chemical Structure
  26. GC44458 N-Palmitoyl-L-Aspartate N-Palmitoyl-L-aspartate is a natural N-acylaspartate that inhibits Hedgehog signaling after stimulation with Smoothened agonist or non-sterol-modified Sonic Hedgehog. N-Palmitoyl-L-Aspartate Chemical Structure
  27. GC44321 Nat-20(S)-yne Smoothened (SMO) is a GPCR-like receptor which, with Patched, mediates hedgehog signaling to regulate gene expression through the Gli transcription factors. Nat-20(S)-yne Chemical Structure
  28. GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation Neurodazine Chemical Structure
  29. GC17713 Oxy-16 Oxy-16 ist ein kÖrpereigenes Stoffwechselzwischenprodukt. Oxy-16 Chemical Structure
  30. GC13280 PF-5274857 PF-5274857 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und gehirngÄngiger Smo-Antagonist mit einem IC50 von 5,8 nM und einem Ki von 4,6 nM. PF-5274857 hat Potenzial fÜr die Erforschung von Tumorarten, einschließlich Hirntumoren und Hirnmetastasen, die durch einen aktivierten Hh-Weg ausgelÖst werden. PF-5274857 Chemical Structure
  31. GC18475 Robotnikinin Robotnikinin ist ein kleines MolekÜl, das in der Lage ist, an Sonic Hedgehog (Shh) zu binden und dessen AktivitÄt zu hemmen, das stromaufwÄrts von Smo signalisiert. Robotnikinin Chemical Structure
  32. GC37573 RU-SKI 43 RU-SKI 43 ist ein potenter und selektiver Hemmer der Hedgehog-Acyltransferase (Hhat) mit einem IC50-Wert von 850 nM. RU-SKI 43 reduziert die Gli-1-Aktivierung durch Smoothened-unabhÄngige nicht-kanonische SignalÜbertragung und verringert die AktivitÄt des Akt- und mTOR-Signalwegs. RU-SKI 43 hat Anti-Krebs-AktivitÄt. RU-SKI 43 Chemical Structure
  33. GC44855 RU-SKI 43 (hydrochloride) RU-SKI 43 (Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Hemmer der Hedgehog-Acyltransferase (Hhat) mit einem IC50-Wert von 850 nM. RU-SKI 43 (Hydrochlorid) reduziert die Gli-1-Aktivierung durch Smoothened-unabhängige nicht-kanonische Signalübertragung und verringert die Aktivität des Akt- und mTOR-Signalwegs. RU-SKI 43 (Hydrochlorid) hat Anti-Krebs-Aktivität. RU-SKI 43 (hydrochloride) Chemical Structure
  34. GC12068 SAG SAG ist ein potenter Smoothened (Smo)-Rezeptoragonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG aktiviert den Hedgehog-Signalweg und wirkt der Cyclopamin-Hemmung von Smo entgegen. SAG Chemical Structure
  35. GC15889 SANT-1 SANT-1, ein potenter Smo-Antagonist, hemmt die Hedgehog-Signalgebung. SANT-1 zeigt IC50-Werte von 20 nM bzw. 30 nM im Shh-LIGHT2- bzw. SmoA1-LIGHT2-Assay. SANT-1 Chemical Structure
  36. GC11193 SANT-2 SANT-2 ist ein potenter Antagonist des Hh-Signalwegs. Die Hedgehog (Hh)-Signalgebung spielt eine wichtige Rolle bei der Zellsignalisierung der embryonalen Entwicklung und der HomÖostase des adulten Gewebes. SANT-2 hat das Potenzial fÜr die Erforschung mehrerer bÖsartiger Erkrankungen, darunter das Gorlin-Syndrom (eine Erkrankung, die fÜr Basalzellkarzinom, Medulloblastom und Rhabdomyosarkom prÄdisponiert), Prostata-, BauchspeicheldrÜsen- und Brustkrebs. SANT-2 Chemical Structure
  37. GC45090 Triparanol Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol. Triparanol Chemical Structure
  38. GC15284 U 18666A U 18666A, ein Inhibitor des intrazellulären Cholesterintransports, hemmt die Replikation des Ebola-Virus, des Dengue-Virus und des humanen Hepatitis-C-Virus. U 18666A Chemical Structure

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