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SMAD

SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.

Produkte für  SMAD

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC41863 10,11-dehydro Curvularin

    α,β-dehydro Curvularin

    10,11-Dehydro-Curvularin ist ein weit verbreitetes Pilz-Phytotoxin und ein Antibiotikum. 10,11-dehydro Curvularin  Chemical Structure
  3. GN10534 Asiaticoside

    Ba 2742, NSC 36002, NSC 166062

    Asiaticoside  Chemical Structure
  4. GC32250 Chebulinic acid

    Eutannin, NSC 69862

    ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M. Chebulinic acid  Chemical Structure
  5. GC34060 Disitertide (P144) Disitertid (P144) (P144) ist ein peptidischer Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 (TGF-β1), der speziell entwickelt wurde, um die Wechselwirkung mit seinem Rezeptor zu blockieren. Disitertid (P144) (P144) ist ebenfalls ein PI3K-Inhibitor und ein Apoptoseinduktor. Disitertide (P144)  Chemical Structure
  6. GC32914 EMT inhibitor-1 EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten. EMT inhibitor-1  Chemical Structure
  7. GC31650 Halofuginone (RU-19110) Halofuginon (RU-19110) (RU-19110), ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM. Halofuginone (RU-19110)  Chemical Structure
  8. GC31950 Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) Halofuginon (RU-19110) Hydrobromid, ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM. Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))  Chemical Structure
  9. GC17523 Hydrochlorothiazide

    HCTZ, NSC 53477, SU 5879

    Hydrochlorothiazid (HCTZ), ein oral wirksames Diuretikum aus der Klasse der Thiazide, hemmt den transformierenden TGF-β/Smad-Signalweg. Hydrochlorothiazide  Chemical Structure
  10. GC15057 Kartogenin Kartogenin (KGN) ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen zu Chondrozyten mit einem EC50-Wert von 100 nM. Kartogenin  Chemical Structure
  11. GC16580 LDN-193189

    LDN 193189;LDN193189

    ALK-Inhibitor, potent und selektiv

    LDN-193189  Chemical Structure
  12. GC14931 LDN193189 Hydrochloride

    LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride

    LDN193189 HydrochlorideLDN193189 Hydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor des transkriptionell aktiven morphogenetischen Protein (BMP)-Typ-I-Rezeptors, einer Familie von BMP-Rezeptoren, zu der auch die rezeptorähnlichen Aktivin-Kinasen (ALK1, ALK2, ALK3 und ALK6) gehören. LDN193189 Hydrochlorid hemmt ALK2 und ALK3 mit IC50-Werten von 5nM bzw. 30nM. LDN193189 Hydrochloride  Chemical Structure
  13. GC11604 LY364947

    HTS 466284, TGFβ RI Kinase Inhibitor

    LY364947 (HTS466284) ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von TGFβR-I mit IC50 von 59 nM und zeigt eine 7-fache Selektivität gegenüber TGFβR-II. LY364947  Chemical Structure
  14. GN10378 Oxymatrine

    Matrine 1oxide

    Oxymatrine  Chemical Structure
  15. GC12790 Pirfenidone

    AMR 69

    Pirfenidon (AMR69) ist ein antifibrotisches Mittel, das die CCL2- und CCL12-Produktion in Fibrozytenzellen abschwÄcht. Pirfenidone  Chemical Structure
  16. GC16793 RepSox

    E 616452, RepSox, SJN 2511

    Ein selektiver Inhibitor von ALK5

    RepSox  Chemical Structure
  17. GC17191 SIS3 HCl

    SIS3HCl ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Smad3 mit einer IC50 von 3 μM für die Phosphorylierung von Smad3.

    SIS3 HCl  Chemical Structure
  18. GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3 SMAD3-Inhibitor, SIS3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Smad3-Phosphorylierung. SMAD3 Inhibitor, SIS3  Chemical Structure
  19. GC19338 SRI-011381 hydrochloride SRI-011381-Hydrochlorid ist ein oral aktiver TGF-β-Signalagonist mit neuroprotektiven Wirkungen. SRI-011381 hydrochloride  Chemical Structure

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