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SMAD

SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.

Produkte für  SMAD

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC41863 10,11-dehydro Curvularin 10,11-Dehydro-Curvularin ist ein weit verbreitetes Pilz-Phytotoxin und ein Antibiotikum. 10,11-dehydro Curvularin  Chemical Structure
  3. GN10534 Asiaticoside Asiaticoside  Chemical Structure
  4. GC32250 Chebulinic acid ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M. Chebulinic acid  Chemical Structure
  5. GC34060 Disitertide (P144) Disitertid (P144) (P144) ist ein peptidischer Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 (TGF-β1), der speziell entwickelt wurde, um die Wechselwirkung mit seinem Rezeptor zu blockieren. Disitertid (P144) (P144) ist ebenfalls ein PI3K-Inhibitor und ein Apoptoseinduktor. Disitertide (P144)  Chemical Structure
  6. GC32914 EMT inhibitor-1 EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten. EMT inhibitor-1  Chemical Structure
  7. GC31650 Halofuginone (RU-19110) Halofuginon (RU-19110) (RU-19110), ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM. Halofuginone (RU-19110)  Chemical Structure
  8. GC31950 Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) Halofuginon (RU-19110) Hydrobromid, ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM. Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))  Chemical Structure
  9. GC17523 Hydrochlorothiazide Hydrochlorothiazid (HCTZ), ein oral wirksames Diuretikum aus der Klasse der Thiazide, hemmt den transformierenden TGF-β/Smad-Signalweg. Hydrochlorothiazide  Chemical Structure
  10. GC15057 Kartogenin Kartogenin (KGN) ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen zu Chondrozyten mit einem EC50-Wert von 100 nM. Kartogenin  Chemical Structure
  11. GC16580 LDN-193189

    ALK-Inhibitor, potent und selektiv

    LDN-193189  Chemical Structure
  12. GC14931 LDN193189 Hydrochloride An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6 LDN193189 Hydrochloride  Chemical Structure
  13. GC11604 LY364947 LY364947 (HTS466284) ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von TGFβR-I mit IC50 von 59 nM und zeigt eine 7-fache Selektivität gegenüber TGFβR-II. LY364947  Chemical Structure
  14. GN10378 Oxymatrine Oxymatrine  Chemical Structure
  15. GC12790 Pirfenidone Pirfenidon (AMR69) ist ein antifibrotisches Mittel, das die CCL2- und CCL12-Produktion in Fibrozytenzellen abschwÄcht. Pirfenidone  Chemical Structure
  16. GC16793 RepSox

    Ein selektiver Inhibitor von ALK5

    RepSox  Chemical Structure
  17. GC17191 SIS3 HCl

    SIS3HCl ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Smad3 mit einer IC50 von 3 μM für die Phosphorylierung von Smad3.

    SIS3 HCl  Chemical Structure
  18. GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3 SMAD3-Inhibitor, SIS3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Smad3-Phosphorylierung. SMAD3 Inhibitor, SIS3  Chemical Structure
  19. GC19338 SRI-011381 hydrochloride SRI-011381-Hydrochlorid ist ein oral aktiver TGF-β-Signalagonist mit neuroprotektiven Wirkungen. SRI-011381 hydrochloride  Chemical Structure

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