SMAD
SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.
Produkte für SMAD
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC41863
10,11-dehydro Curvularin
α,β-dehydro Curvularin
10,11-Dehydro-Curvularin ist ein weit verbreitetes Pilz-Phytotoxin und ein Antibiotikum. -
GN10534
Asiaticoside
Ba 2742, NSC 36002, NSC 166062
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GC32250
Chebulinic acid
Eutannin, NSC 69862
ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M. -
GC34060
Disitertide (P144)
Disitertid (P144) (P144) ist ein peptidischer Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 (TGF-β1), der speziell entwickelt wurde, um die Wechselwirkung mit seinem Rezeptor zu blockieren. Disitertid (P144) (P144) ist ebenfalls ein PI3K-Inhibitor und ein Apoptoseinduktor.
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GC32914
EMT inhibitor-1
EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten.
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GC31650
Halofuginone (RU-19110)
Halofuginon (RU-19110) (RU-19110), ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM.
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GC31950
Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))
Halofuginon (RU-19110) Hydrobromid, ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM.
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GC17523
Hydrochlorothiazide
HCTZ, NSC 53477, SU 5879
Hydrochlorothiazid (HCTZ), ein oral wirksames Diuretikum aus der Klasse der Thiazide, hemmt den transformierenden TGF-β/Smad-Signalweg. -
GC15057
Kartogenin
Kartogenin (KGN) ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen zu Chondrozyten mit einem EC50-Wert von 100 nM.
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GC16580
LDN-193189
LDN 193189;LDN193189
ALK-Inhibitor, potent und selektiv
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GC14931
LDN193189 Hydrochloride
LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride
LDN193189 HydrochlorideLDN193189 Hydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor des transkriptionell aktiven morphogenetischen Protein (BMP)-Typ-I-Rezeptors, einer Familie von BMP-Rezeptoren, zu der auch die rezeptorähnlichen Aktivin-Kinasen (ALK1, ALK2, ALK3 und ALK6) gehören. LDN193189 Hydrochlorid hemmt ALK2 und ALK3 mit IC50-Werten von 5nM bzw. 30nM. -
GC11604
LY364947
HTS 466284, TGFβ RI Kinase Inhibitor
LY364947 (HTS466284) ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von TGFβR-I mit IC50 von 59 nM und zeigt eine 7-fache Selektivität gegenüber TGFβR-II. -
GN10378
Oxymatrine
Matrine 1oxide
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GC12790
Pirfenidone
AMR 69
Pirfenidon (AMR69) ist ein antifibrotisches Mittel, das die CCL2- und CCL12-Produktion in Fibrozytenzellen abschwÄcht. -
GC16793
RepSox
E 616452, RepSox, SJN 2511
Ein selektiver Inhibitor von ALK5
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GC17191
SIS3 HCl
SIS3HCl ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Smad3 mit einer IC50 von 3 μM für die Phosphorylierung von Smad3.
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GC44903
SMAD3 Inhibitor, SIS3
SMAD3-Inhibitor, SIS3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Smad3-Phosphorylierung.
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GC19338
SRI-011381 hydrochloride
SRI-011381-Hydrochlorid ist ein oral aktiver TGF-β-Signalagonist mit neuroprotektiven Wirkungen.