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TGF-βR1(ALK5)

TGF-βR1 (transforming growth factor beta receptors) are a serine/threonine protein kinase that involved in the regulation of cell cycle arrest, cell proliferation and differentiation, production of extracellular matrix, wound healing, tumorgenesis and immunosuppression etc.

Produkte für  TGF-βR1(ALK5)

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC13927 A 77-01 A potent ALK5 inhibitor A 77-01 Chemical Structure
  3. GC10166 A 83-01

    Ein TGF-β Typ-I-Rezeptor-Inhibitor

     A 83-01 Chemical Structure
  4. GC11050 ALK5 Inhibitor II (hydrochloride) ALK5 inhibitor ALK5 Inhibitor II (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC14298 DMH-1 DMH-1 ist ein potenter und selektiver BMP-Inhibitor mit IC50-Werten von 27/107,9/<5/47,6 nM fÜr ALK1/ALK2/ALK3/ALK6. DMH-1 Chemical Structure
  6. GC11878 GW788388 GW788388 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von ALK5 mit einem IC50 von 18 nM und hemmt auch die AktivitÄten des TGF-β-Typ-II-Rezeptors und des Activin-Typ-II-Rezeptors, ohne den BMP-Typ-II-Rezeptor zu hemmen. GW788388 Chemical Structure
  7. GC15567 K02288 K02288 ist ein potenter Inhibitor des Typ-I-Rezeptors des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP) mit IC50-Werten von 1,8, 1,1, 6,4 nM fÜr ALK1, ALK2 bzw. ALK6. K02288 Chemical Structure
  8. GC17035 LDN-212854 LDN-212854 ist ein Inhibitor des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP), der ALK2 stark hemmt (IC50: 1,3 nM). LDN-212854 hemmt auch ALK1 (IC50: 2,40 nM). LDN-212854 kann bei der Erforschung von Fibrodysplasia ossificans progressive und Krebsarten wie hepatozellulÄrem Karzinom (HCC) verwendet werden. LDN-212854 Chemical Structure
  9. GC12363 LY2109761 LY2109761 ist ein oral aktiver, selektiver TGF-β-Rezeptor-Typ-I/II-Inhibitor mit einem Kis von 38 nM bzw. 300 nM. LY2109761 Chemical Structure
  10. GC18015 LY2157299 LY2157299 (LY2157299) ist ein oraler und selektiver TGF-β Rezeptor Typ I (TGF-βRI) Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 56 nM. LY2157299 Chemical Structure
  11. GC17582 ML347 ML347 (LDN193719) ist ein hochselektiver ALK1/ALK2-Inhibitor. ML347 hat IC50-Werte von 46 und 32 nM gegen ALK1 bzw. ALK2, > 300-fach selektiv gegenÜber ALK3. ML347 blockiert die Phosphorylierung von Smad1/5 durch TGF-β1. ML347 Chemical Structure
  12. GC10421 SB-505124 hydrochloride

    Hemmer der Rezeptoren ALK4, ALK5 und ALK7

     SB-505124 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC14349 SB525334 SB525334 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktor-β1-Rezeptors (ALK5) mit einem IC50-Wert von 14,3 nM. SB525334 Chemical Structure
  14. GC13904 SD-208 A potent, selective inhibitor of TGF-βRI SD-208 Chemical Structure

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