Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(4)
- Axl(6)
- ALK(61)
- BMX Kinase(4)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(11)
- c-FMS(35)
- c-Kit(65)
- c-MET(91)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(251)
- EphB4(2)
- FAK(34)
- FGFR(104)
- FLT3(102)
- HER2(19)
- IGF1R(33)
- Insulin Receptor(45)
- IRAK(32)
- ITK(12)
- Lck(2)
- LRRK2(23)
- PDGFR(117)
- PTKs/RTKs(5)
- Pyk2(6)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(35)
- Src(105)
- Tie-2 (3)
- Trk(37)
- VEGFR(203)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(15)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(13)
- ROS(15)
- RET(34)
- TAM Receptor(28)
Produkte für Tyrosine Kinase
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC17283 AP26113 AP26113 (Brigatinib-Analogon) ist ein potenter und selektiver aktiver Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), Patent US20140066406 A1.
-
GC14292
Apatinib Mesylate
Apatinib blockiert die nachgeschaltete Signaltransduktion des VEGF-Signalwegs, um die Neovaskularisierung zu hemmen.
- GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib
- GC65515 Aprutumab Aprutumab(BAY 1179470) ist ein vollstÄndig menschlicher monoklonaler FGFR2-AntikÖrper, der an die FGFR2-Isoformen FGFR2-IIIb und FGFR2-IIIc bindet. Aprutumab hat das Potenzial fÜr die Erforschung solider Tumore.
- GC12478 ARRY-380 ARRY-380, ein Inhibitor von EGFR (ErbB1), wird aus dem Patent WO2015153959A2, Verbindung 249, extrahiert. ARRY-380 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver, oral aktiver Inhibitor von HER2.
- GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (Hydrochlorid) ist ein oral aktiver IRAK-4-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM.
- GC32703 Asciminib (ABL001) Asciminib (ABL001) (ABL001) ist ein potenter und selektiver allosterischer BCR-ABL1-Inhibitor, der mit einem IC50 von 0,25 nM gewachsene Ba/F3-Zellen hemmt.
- GC64462 Asciminib hydrochloride Asciminib (ABL001)-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver allosterischer BCR-ABL1-Inhibitor, der Ba/F3-Zellen hemmt, die mit einem IC50 von 0,25 nM gewachsen sind.
- GC62402 ASK120067 ASK120067 (ASK120067) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von EGFRT790M (IC50:0,3 nM) mit SelektivitÄt gegenÜber EGFRWT (IC50:6,0 nM). ASK120067 ist ein EGFR-TKI der dritten Generation fÜr die Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
- GC14446 ASP3026 An ALK inhibitor
- GC34476 ASP5878 ASP5878 ist ein oral aktiver Inhibitor von FGFR 1, 2, 3 und 4 mit IC50-Werten von 0,47 nM, 0,6 nM, 0,74 nM und 3,5 nM fÜr die KinaseaktivitÄt von FGFR 1, 2, 3 und 4. ASP5878 hat eine potenzielle antineoplastische AktivitÄt.
- GC10914 AST 487 A multi-kinase inhibitor
- GC11691 AST-1306 AST-1306 (AST-1306) ist ein oral aktiver und irreversibler EGFR- und ErbB2-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,5 bzw. 3 nM. AST-1306 hemmt auch ErbB4 mit einem IC50 von 0,8 nM. AST-1306 ist eine Anilino-Chinazolin-Verbindung und hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC15669 AST-1306 TsOH AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) ist ein oral aktiver und irreversibler EGFR- und ErbB2-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,5 bzw. 3 nM. AST-1306 TsOH hemmt auch ErbB4 mit einem IC50 von 0,8 nM. AST-1306 TsOH ist eine Anilino-Chinazolin-Verbindung und hat Anti-Krebs-AktivitÄt
- GC33096 AST2818 mesylate Alflutinib (Furmonertinib) Mesylat ist ein potenter EGFR-Inhibitor. Alflutinib (Furmonertinib)-Mesylat hemmt aktive EGFR-Mutationen sowie die T790M-erworbene resistente Mutation. Alflutinib (Furmonertinib)-Mesylat hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen, insbesondere nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
- GC62481 AST5902 trimesylate AST5902-Trimesylat ist sowohl in vitro als auch in vivo der Hauptmetabolit von Alflutinib (AST2818). AST5902-Trimesylat Übt eine antineoplastische AktivitÄt aus. Alflutinib ist ein EGFR-Inhibitor.
- GC35413 Astragaloside VI Astragalosid VI kÖnnte den EGFR/ERK-Signalweg aktivieren, um die Wundheilung zu verbessern.
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC62499 ATH686 ATH686 ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver FLT3-Inhibitor. ATH686 zielt auf mutierte FLT3-Proteinkinase-AktivitÄt ab und hemmt die Proliferation von Zellen, die FLT3-Mutanten beherbergen, durch Induktion von Apoptose und Hemmung des Zellzyklus. ATH686 hat antileukÄmische Wirkungen.
- GC35435 AV-412 AV-412 (MP412) ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,75, 0,5, 0,79, 2,3, 19 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M bzw. ErbB2.
- GC35436 AV-412 free base Die freie Base von AV-412 (freie Base von MP-412) ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,75, 0,5, 0,79, 2,3, 19 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M bzw. ErbB2.
- GC19074 Avapritinib Avapritinib (BLU-285) ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der mutanten Kinasen der KIT- und PDGFRA-Aktivierungsschleife mit IC50-Werten von 0,27 und 0,24 nM fÜr KIT D816V bzw. PDGFRA D842V. Avapritinib (BLU-285) bindet die aktive Konformation der Kinase und zeigt AntitumoraktivitÄt. Avapritinib (BLU-285) dÄmpft die Transportfunktion von ABCB1 und ABCG2.
- GC42884 Avitinib Avitinib (AC0010) ist ein irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Inhibitor, der EGFR-T790M-Resistenzmutationen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) wirksam hemmt. Abivertinib ist ebenfalls ein neuartiger BTK-Hemmer.
- GC19044 Avitinib maleate Avitinib (Abivertinib) Maleat ist ein auf Pyrrolopyrimidin basierender irreversibler epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Inhibitor mit einem IC50 von 7,68 nM.
- GC64683 AVJ16 AVJ16 ist ein Mitglied der mRNA-bindenden Proteinfamilie des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktors 2. AVJ16 reguliert die Proteintranslation durch Bindung an die mRNAs bestimmter Gene.
- GC12216 Axitinib (AG 013736) Axitinib (AG 013736) ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ
- GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
- GC46899 Axitinib-13C-d3 Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) ist ein 13C- und Deuterium-markiertes Axitinib. Axitinib ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50s von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM für VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ.
- GC62185 Axitinib-d3 Axitinib-d3 (AG-013736-d3) ist Deuterium-markiertes Axitinib. Axitinib ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ.
- GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R
- GC50221 AZ Dyrk1B 33 AZ Dyrk1B 33 ist ein potenter und selektiver Dyrk1B-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM.
- GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) ist ein ATP-kompetitiver und oral bioverfÜgbarer Trk-Kinase-A/B/C-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM (TrkA), 8 nM (TrkB), 24 nM (FGFR1), 52 nM (Flt3), 55 nM (Ret), 84 nM (MuSk), 99 nM (Lck).
- GC64071 AZ14145845 AZ14145845 ist ein hochselektiver dualer Mer/Axl-Kinase-Inhibitor vom Typ I1/2 mit In-vivo-Wirksamkeit.
- GC33054 AZ1495 AZ1495, eine schwache Base, ist ein potenter oral aktiver Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4). AZ1495 hat eine gÜnstige physikalisch-chemische und Kinase-SelektivitÄt fÜr IRAK4 und IRAK1 mit IC50-Werten von 0,005 μM bzw. 0,023 μM. AZ1495 hat eine IRAK4-Hemmung mit einem Kd-Wert von 0,0007 μM. AZ1495 kann fÜr die Erforschung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) verwendet werden.
- GC17654 AZ191 AZ191 ist ein potenter Inhibitor, der DYRK1B mit einem IC50 von 17 nM selektiv hemmt.
- GC12955 AZ5104 AZ5104 ist ein aktiver, demethylierter Metabolit von AZD 9291. AZ5104 ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 6, 1, 25 und 7 nM für EGFRL858R/T790M, EGFRL858R, EGFRL861Q, EGFR bzw. ErbB4.
- GC33072 AZ7550 AZ7550 ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einem IC50 von 1,6 μM.
- GC34287 AZ7550 hydrochloride AZ7550-Hydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einer IC50 von 1,6 μM.
- GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt)
- GC31880 AZD-0284 AZD-0284 ist ein selektiver inverser Agonist des Kernrezeptors RORγ.
- GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (ALK/IGF1R-Inhibitor) ist ein oral aktiver ALK/IGF1R-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM fÜr ALK.
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GC16308
AZD-9291
AZD-9291 (AZD9291) ist ein kovalenter, oral aktiver, irreversibler und mutanten-selektiver EGFR-Inhibitor mit einer scheinbaren IC50 von 12 nM gegen L858R und 1 nM gegen L858R/T790M. AZD-9291 überwindet die T790M-vermittelte Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren bei Lungenkrebs.
- GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291-Mesylat (AZD9291-Mesylat) ist ein kovalenter, oral aktiver, irreversibler und mutantenselektiver EGFR-Inhibitor mit einer scheinbaren IC50 von 12 nM gegen L858R und 1 nM gegen L858R/T790M. Osimertinib Überwindet die T790M-vermittelte Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren bei Lungenkrebs.
- GC17959 AZD2932 AZD2932 ist ein potenter und vielseitig zielgerichteter Kinase-Inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 und c-Kit mit IC50-Werten von 8, 4, 7 bzw. 9 nM im Zellassay.
- GC33027 AZD3229 AZD3229 ist ein potenter pan-KIT-mutanter Inhibitor zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren.
- GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate ist ein potenter pan-KIT-mutanter Inhibitor zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren.
- GC13143 AZD3759 AZD3759 (AZD3759) ist ein potenter, oral aktiver, das Zentralnervensystem durchdringender EGFR-Inhibitor. Bei Km-ATP-Konzentrationen betragen die IC50-Werte 0,3, 0,2 bzw. 0,2 nM fÜr EGFRwt, EGFRL858R und EGFRexon 19Del.
- GC14005 AZD4547 AZD4547 ist ein potenter Inhibitor der FGFR-Familie mit IC50-Werten von 0,2 nM, 2,5 nM, 1,8 nM und 165 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4.
- GC19404 AZD7507 AZD7507 ist ein potenter und oral aktiver CSF-1R-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt.
- GC13761 AZD8931 (Sapitinib) AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) ist ein reversibler, ATP-kompetitiver EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 4, 3 und 4 nM fÜr EGFR, ErbB2 bzw. ErbB3 in Zellen.
- GC32875 AZM475271 (M475271) AZM475271 (M475271) ist ein potenter und selektiver Src-Kinase-Inhibitor mit IC50 von 5 nM; keine inhibitorische AktivitÄt auf Flt3, KDR, Tie-2.
- GC18580 B355252 B355252, ein niedermolekulares Phenoxythiophensulfonamid, ist ein potenter NGF-Rezeptoragonist.
- GC35462 Bafetinib Bafetinib ist ein potenter und oral aktiver Lyn/Bcr-Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor. Bafetinib verstÄrkt die AktivitÄten mehrerer proapoptotischer Bcl-2-Homologie (BH)3-Only-Proteine (Bim, Bad, Bmf und Bik) und induziert die Apoptose in Ph+-LeukÄmiezellen Über den von der Bcl-2-Familie regulierten intrinsischen Apoptoseweg.
-
GC68727
Barzolvolimab
Barzolvolimab (CDX 0159) is a humanized monoclonal antibody against KIT IgG1. Barzolvolimab specifically and effectively inhibits the activation of KIT. Barzolvolimab can reduce skin mast cells and disease activity in chronic inducible urticaria.
- GC64377 Batatasin III Batatasin III, ein Stilbenoid, hemmt die Krebsmigration und -invasion, indem es den Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) und die FAK-AKT-Signale unterdrÜckt. Batatasin III hat Anti-Krebs-AktivitÄten.
- GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881) BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) ist ein potenter und selektiver VEGFR2-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM.
- GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 ist ein potenter und selektiver EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von < 0,2 nM fÜr Wildtyp-EGFR und mehrere Mutationen (EGFRR ex20insSVD, EGFRR ex20insASV, EGFRR ex20insNPG).
- GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor
- GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride
- GC19062 BBT594 BBT594 ist ein potenter Rezeptor-Tyrosinkinase-RET-Inhibitor, der zur Krebsbehandlung eingesetzt wird.
- GC33343 BCR-ABL-IN-1 BCR-ABL-IN-1 ist ein Inhibitor der BCR-ABL-Tyrosinkinase mit einem pIC50 von 6,46 und kann in der Erforschung der chronischen myeloischen LeukÄmie verwendet werden.
- GC33368 BCR-ABL-IN-2 BCR-ABL-IN-2 ist ein Inhibitor der BCR-ABL1-Tyrosinkinase mit IC50-Werten von 57 nM, 773 nm fÜr ABL1native bzw. ABL1T315I.
- GC12186 BDNF (human) activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors
- GC60629 BDTX-189 BDTX-189 (BDTX-189) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor allosterischer EGFR- und HER2-onkogener Mutationen, einschließlich EGFR/HER2-Exon-20-Insertionsmutanten. BDTX-189 zeigt jeweils KDs von 0,2, 0,76, 13 und 1,2 nM fÜr EGFR, HER2, BLK und RIPK2. AktivitÄt gegen Krebs.
- GC64017 Befotertinib Befotertinib (D-0316) ist der EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation. Befotertinib kann fÜr die Erforschung von EGFR T790M-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verwendet werden.
- GC19063 Belizatinib Belizatinib ist ein oraler, dualer, potenter Inhibitor von ALK und TRKA, TRKB und TRKC mit einem IC50-Wert von 0,7nM fÜr die rekombinante Wildtyp-ALK-Kinase.
- GC65516 Bemarituzumab Bemarituzumab ist der erste humanisierte monoklonale IgG1-AntikÖrper seiner Klasse gegen FGFR2b (ein FGF-Rezeptor). Bemarituzumab blockiert die Bindung und Aktivierung von Fibroblasten-Wachstumsfaktoren an FGFR2b. Bemarituzumab hat das Potenzial fÜr die Krebsforschung.
- GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody), ein humanisierter monoklonaler IgG1-AntikÖrper, bindet spezifisch an alle VEGF-A-Isoformen mit hoher AffinitÄt.
- GC63436 Bevurogant Bevurogant ist ein Retinoid-verwandter Orphan-Rezeptor-Gamma-T (RORγt)-Antagonist.
-
GC64810
Bezuclastinib
Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) ist ein potenter Inhibitor von c-kit und c-kit D816V (0,0001
- GC15340 BFH772 BFH772 ist ein potenter oraler VEGFR2-Inhibitor, der mit einem IC50-Wert von 3 nM hochwirksam die VEGFR2-Kinase angreift.
- GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) ist ein potenter Multi-Kinase-Inhibitor gegen EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 9,6 nM, 18 nM bzw. 40,3 nM.
- GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
- GC10055 BGJ398 An FGFR inhibitor
- GC65457 BI-3663 BI-3663 ist ein hochselektives PTK2/FAK-PROTAC (DC50=30 nM) mit Cereblon-Liganden, um E3-Ligasen fÜr den PTK2-Abbau zu entfÜhren. BI-3663 hemmt PTK2 mit einem IC50 von 18 nM. BI-3663 ist ein PROTAC, das aus BI-4464 besteht, das mit einem Linker an Pomalidomid gebunden ist. Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC38402 BI-4020 BI-4020 ist ein oral aktiver und nicht-kovalenter EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der vierten Generation. BI-4020 hemmt nicht nur die Dreifachmutante EGFR del19 T790M C797S-Variante (IC50=0,2 nM in BaF3-Zelllinien), sondern auch die Doppelmutante EGFR del19 T790M und die PrimÄrmutante EGFR del19 (IC50=1 nM). BI-4020 zeigt auch AktivitÄt gegen EGFR wt (IC50 = 190 nM). BI-4020 zeigt eine hohe Kinome-SelektivitÄt und gute DMPK-Eigenschaften.
- GC34488 BI-4464 BI-4464 ist ein hochselektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von PTK2/FAK mit einem IC50 von 17 nM. Ein PTK2-Ligand fÜr PROTAC.
- GC65886 BI-853520 BI 853520 (IN-10018) ist ein oral aktiver und potenter Hemmer der fokalen AdhÄsionskinase (FAK) (rekombinantes FAK IC50=1 nM). BI 853520 zeigt antiproliferative AktivitÄt gegen Krebszellen.
- GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202 ist der Carboxylat-Metabolit von BIBF 1120, der die VEGFR2-Kinase mit einer IC50 von 62 nM hemmt.
- GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride EGFR inhibitor
- GC10087 BIBX 1382 An EGFR inhibitor
- GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride Highly selective EGFR-kinase inhibitor
- GC19075 BLU-554 BLU-554 (BLU-554) ist ein potenter, hochselektiver und oral aktiver Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4) mit einem IC50 von 5 nM. BLU-554 hat eine signifikante Anti-Tumor-AktivitÄt in Modellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC), die von der FGFR4-SignalÜbertragung abhÄngig sind.
- GC63910 BLU-945 BLU-945 ist ein potenter, hochselektiver, reversibler und oral aktiver Tyrosinkinase-Inhibitor (TKIs) des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR). BLU-945 kann EGFR mit L858R- und/oder Exon-19-Deletionsmutation, T790M-Mutation und C797S-Mutation wirksam hemmen. BLU-945 kann fÜr die Erforschung von Lungenkrebs, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), verwendet werden.
- GC10833 BLU9931 BLU9931 ist ein potenter, hochselektiver und irreversibler Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4) mit einem IC50 von 3 nM und einem Kd von 6 nM. BLU9931 hat eine signifikante AntitumoraktivitÄt.
- GC12539 BLZ945 BLZ945 (BLZ945) ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender CSF-1R (c-Fms)-Inhibitor mit einem IC50 von 1 nM, der eine mehr als 1.000-fache SelektivitÄt gegenÜber seinen nÄchsten Rezeptor-Tyrosinkinase-Homologen zeigt.
- GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective
- GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor
- GC10455 BMS-509744
- GC17773 BMS-536924 BMS-536924 ist ein oral aktiver, kompetitiver und selektiver insulinÄhnlicher Wachstumsfaktorrezeptor (IGF-1R)-Kinase- und Insulinrezeptor(IR)-Inhibitor mit IC50-Werten von 100 nM bzw. 73 nM.
- GC10606 BMS-599626 Hydrochloride
- GC13873 BMS-690514
- GC16712 BMS-754807 BMS-754807 ist ein potenter und reversibler IGF-1R/IR-Inhibitor (IC50=1,8 bzw. 1,7 nM; Ki=<2 nM fÜr beide).
-
GC14214
BMS-777607
BMS-777607 ist ein Pan-TAM-Inhibitor, der eine antitumorale Aktivität gegen verschiedene Krebsarten zeigt.
- GC13833 BMS-794833 BMS-794833 ist ein VEGFR2- und Met-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2009094417, Verbindungsbeispiel 1; hat IC50-Werte von 15 bzw. 1,7 nM.
- GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
- GC11063 BMX-IN-1 A selective BMX and BTK inhibitor
- GC13343 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606) ist ein oraler Src/Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 1,2 nM bzw. 1 nM.
- GC40080 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
- GC38894 Bozitinib Bozitinib (PLB-1001) ist ein hochselektiver c-MET-Kinase-Inhibitor mit PermeabilitÄt der Blut-Hirn-Schranke. Bozitinib (PLB-1001) ist ein ATP-kompetitiver niedermolekularer Inhibitor, der an die konventionelle ATP-Bindungstasche der Tyrosinkinase-Superfamilie bindet.