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Tyrosine Kinase

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC17283 AP26113 AP26113 (Brigatinib-Analogon) ist ein potenter und selektiver aktiver Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), Patent US20140066406 A1. AP26113  Chemical Structure
  3. GC14292 Apatinib Mesylate

    Apatinib blockiert die nachgeschaltete Signaltransduktion des VEGF-Signalwegs, um die Neovaskularisierung zu hemmen.

    Apatinib Mesylate  Chemical Structure
  4. GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib Apatinib-d8  Chemical Structure
  5. GC65515 Aprutumab Aprutumab(BAY 1179470) ist ein vollstÄndig menschlicher monoklonaler FGFR2-AntikÖrper, der an die FGFR2-Isoformen FGFR2-IIIb und FGFR2-IIIc bindet. Aprutumab hat das Potenzial fÜr die Erforschung solider Tumore. Aprutumab  Chemical Structure
  6. GC12478 ARRY-380 ARRY-380, ein Inhibitor von EGFR (ErbB1), wird aus dem Patent WO2015153959A2, Verbindung 249, extrahiert. ARRY-380 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver, oral aktiver Inhibitor von HER2. ARRY-380  Chemical Structure
  7. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (Hydrochlorid) ist ein oral aktiver IRAK-4-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM. AS-2444697 (hydrochloride)  Chemical Structure
  8. GC32703 Asciminib (ABL001) Asciminib (ABL001) (ABL001) ist ein potenter und selektiver allosterischer BCR-ABL1-Inhibitor, der mit einem IC50 von 0,25 nM gewachsene Ba/F3-Zellen hemmt. Asciminib (ABL001)  Chemical Structure
  9. GC64462 Asciminib hydrochloride Asciminib (ABL001)-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver allosterischer BCR-ABL1-Inhibitor, der Ba/F3-Zellen hemmt, die mit einem IC50 von 0,25 nM gewachsen sind. Asciminib hydrochloride  Chemical Structure
  10. GC62402 ASK120067 ASK120067 (ASK120067) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von EGFRT790M (IC50:0,3 nM) mit SelektivitÄt gegenÜber EGFRWT (IC50:6,0 nM). ASK120067 ist ein EGFR-TKI der dritten Generation fÜr die Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). ASK120067  Chemical Structure
  11. GC14446 ASP3026 An ALK inhibitor ASP3026  Chemical Structure
  12. GC34476 ASP5878 ASP5878 ist ein oral aktiver Inhibitor von FGFR 1, 2, 3 und 4 mit IC50-Werten von 0,47 nM, 0,6 nM, 0,74 nM und 3,5 nM fÜr die KinaseaktivitÄt von FGFR 1, 2, 3 und 4. ASP5878 hat eine potenzielle antineoplastische AktivitÄt. ASP5878  Chemical Structure
  13. GC10914 AST 487 A multi-kinase inhibitor AST 487  Chemical Structure
  14. GC11691 AST-1306 AST-1306 (AST-1306) ist ein oral aktiver und irreversibler EGFR- und ErbB2-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,5 bzw. 3 nM. AST-1306 hemmt auch ErbB4 mit einem IC50 von 0,8 nM. AST-1306 ist eine Anilino-Chinazolin-Verbindung und hat Anti-Krebs-AktivitÄt. AST-1306  Chemical Structure
  15. GC15669 AST-1306 TsOH AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) ist ein oral aktiver und irreversibler EGFR- und ErbB2-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,5 bzw. 3 nM. AST-1306 TsOH hemmt auch ErbB4 mit einem IC50 von 0,8 nM. AST-1306 TsOH ist eine Anilino-Chinazolin-Verbindung und hat Anti-Krebs-AktivitÄt AST-1306 TsOH  Chemical Structure
  16. GC33096 AST2818 mesylate Alflutinib (Furmonertinib) Mesylat ist ein potenter EGFR-Inhibitor. Alflutinib (Furmonertinib)-Mesylat hemmt aktive EGFR-Mutationen sowie die T790M-erworbene resistente Mutation. Alflutinib (Furmonertinib)-Mesylat hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen, insbesondere nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). AST2818 mesylate  Chemical Structure
  17. GC62481 AST5902 trimesylate AST5902-Trimesylat ist sowohl in vitro als auch in vivo der Hauptmetabolit von Alflutinib (AST2818). AST5902-Trimesylat Übt eine antineoplastische AktivitÄt aus. Alflutinib ist ein EGFR-Inhibitor. AST5902 trimesylate  Chemical Structure
  18. GC35413 Astragaloside VI Astragalosid VI kÖnnte den EGFR/ERK-Signalweg aktivieren, um die Wundheilung zu verbessern. Astragaloside VI  Chemical Structure
  19. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor AT9283  Chemical Structure
  20. GC62499 ATH686 ATH686 ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver FLT3-Inhibitor. ATH686 zielt auf mutierte FLT3-Proteinkinase-AktivitÄt ab und hemmt die Proliferation von Zellen, die FLT3-Mutanten beherbergen, durch Induktion von Apoptose und Hemmung des Zellzyklus. ATH686 hat antileukÄmische Wirkungen. ATH686  Chemical Structure
  21. GC35435 AV-412 AV-412 (MP412) ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,75, 0,5, 0,79, 2,3, 19 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M bzw. ErbB2. AV-412  Chemical Structure
  22. GC35436 AV-412 free base Die freie Base von AV-412 (freie Base von MP-412) ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,75, 0,5, 0,79, 2,3, 19 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M bzw. ErbB2. AV-412 free base  Chemical Structure
  23. GC19074 Avapritinib Avapritinib (BLU-285) ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der mutanten Kinasen der KIT- und PDGFRA-Aktivierungsschleife mit IC50-Werten von 0,27 und 0,24 nM fÜr KIT D816V bzw. PDGFRA D842V. Avapritinib (BLU-285) bindet die aktive Konformation der Kinase und zeigt AntitumoraktivitÄt. Avapritinib (BLU-285) dÄmpft die Transportfunktion von ABCB1 und ABCG2. Avapritinib  Chemical Structure
  24. GC42884 Avitinib Avitinib (AC0010) ist ein irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Inhibitor, der EGFR-T790M-Resistenzmutationen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) wirksam hemmt. Abivertinib ist ebenfalls ein neuartiger BTK-Hemmer. Avitinib  Chemical Structure
  25. GC19044 Avitinib maleate Avitinib (Abivertinib) Maleat ist ein auf Pyrrolopyrimidin basierender irreversibler epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Inhibitor mit einem IC50 von 7,68 nM. Avitinib maleate  Chemical Structure
  26. GC64683 AVJ16 AVJ16 ist ein Mitglied der mRNA-bindenden Proteinfamilie des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktors 2. AVJ16 reguliert die Proteintranslation durch Bindung an die mRNAs bestimmter Gene. AVJ16  Chemical Structure
  27. GC12216 Axitinib (AG 013736) Axitinib (AG 013736) ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ Axitinib (AG 013736)  Chemical Structure
  28. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. Axitinib Sulfoxide  Chemical Structure
  29. GC46899 Axitinib-13C-d3 Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) ist ein 13C- und Deuterium-markiertes Axitinib. Axitinib ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50s von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM für VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ. Axitinib-13C-d3  Chemical Structure
  30. GC62185 Axitinib-d3 Axitinib-d3 (AG-013736-d3) ist Deuterium-markiertes Axitinib. Axitinib ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ. Axitinib-d3  Chemical Structure
  31. GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R AXL1717  Chemical Structure
  32. GC50221 AZ Dyrk1B 33 AZ Dyrk1B 33 ist ein potenter und selektiver Dyrk1B-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. AZ Dyrk1B 33  Chemical Structure
  33. GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) ist ein ATP-kompetitiver und oral bioverfÜgbarer Trk-Kinase-A/B/C-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM (TrkA), 8 nM (TrkB), 24 nM (FGFR1), 52 nM (Flt3), 55 nM (Ret), 84 nM (MuSk), 99 nM (Lck). AZ-23 (AZ23)  Chemical Structure
  34. GC64071 AZ14145845 AZ14145845 ist ein hochselektiver dualer Mer/Axl-Kinase-Inhibitor vom Typ I1/2 mit In-vivo-Wirksamkeit. AZ14145845  Chemical Structure
  35. GC33054 AZ1495 AZ1495, eine schwache Base, ist ein potenter oral aktiver Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4). AZ1495 hat eine gÜnstige physikalisch-chemische und Kinase-SelektivitÄt fÜr IRAK4 und IRAK1 mit IC50-Werten von 0,005 μM bzw. 0,023 μM. AZ1495 hat eine IRAK4-Hemmung mit einem Kd-Wert von 0,0007 μM. AZ1495 kann fÜr die Erforschung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) verwendet werden. AZ1495  Chemical Structure
  36. GC17654 AZ191 AZ191 ist ein potenter Inhibitor, der DYRK1B mit einem IC50 von 17 nM selektiv hemmt. AZ191  Chemical Structure
  37. GC12955 AZ5104 AZ5104 ist ein aktiver, demethylierter Metabolit von AZD 9291. AZ5104 ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 6, 1, 25 und 7 nM für EGFRL858R/T790M, EGFRL858R, EGFRL861Q, EGFR bzw. ErbB4. AZ5104  Chemical Structure
  38. GC33072 AZ7550 AZ7550 ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einem IC50 von 1,6 μM. AZ7550  Chemical Structure
  39. GC34287 AZ7550 hydrochloride AZ7550-Hydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einer IC50 von 1,6 μM. AZ7550 hydrochloride  Chemical Structure
  40. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt)  Chemical Structure
  41. GC31880 AZD-0284 AZD-0284 ist ein selektiver inverser Agonist des Kernrezeptors RORγ. AZD-0284  Chemical Structure
  42. GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (ALK/IGF1R-Inhibitor) ist ein oral aktiver ALK/IGF1R-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM fÜr ALK. AZD-3463  Chemical Structure
  43. GC16308 AZD-9291

    AZD-9291 (AZD9291) ist ein kovalenter, oral aktiver, irreversibler und mutanten-selektiver EGFR-Inhibitor mit einer scheinbaren IC50 von 12 nM gegen L858R und 1 nM gegen L858R/T790M. AZD-9291 überwindet die T790M-vermittelte Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren bei Lungenkrebs.

    AZD-9291  Chemical Structure
  44. GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291-Mesylat (AZD9291-Mesylat) ist ein kovalenter, oral aktiver, irreversibler und mutantenselektiver EGFR-Inhibitor mit einer scheinbaren IC50 von 12 nM gegen L858R und 1 nM gegen L858R/T790M. Osimertinib Überwindet die T790M-vermittelte Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren bei Lungenkrebs. AZD-9291 mesylate  Chemical Structure
  45. GC17959 AZD2932 AZD2932 ist ein potenter und vielseitig zielgerichteter Kinase-Inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 und c-Kit mit IC50-Werten von 8, 4, 7 bzw. 9 nM im Zellassay. AZD2932  Chemical Structure
  46. GC33027 AZD3229 AZD3229 ist ein potenter pan-KIT-mutanter Inhibitor zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren. AZD3229  Chemical Structure
  47. GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate ist ein potenter pan-KIT-mutanter Inhibitor zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren. AZD3229 Tosylate  Chemical Structure
  48. GC13143 AZD3759 AZD3759 (AZD3759) ist ein potenter, oral aktiver, das Zentralnervensystem durchdringender EGFR-Inhibitor. Bei Km-ATP-Konzentrationen betragen die IC50-Werte 0,3, 0,2 bzw. 0,2 nM fÜr EGFRwt, EGFRL858R und EGFRexon 19Del. AZD3759  Chemical Structure
  49. GC14005 AZD4547 AZD4547 ist ein potenter Inhibitor der FGFR-Familie mit IC50-Werten von 0,2 nM, 2,5 nM, 1,8 nM und 165 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4. AZD4547  Chemical Structure
  50. GC19404 AZD7507 AZD7507 ist ein potenter und oral aktiver CSF-1R-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. AZD7507  Chemical Structure
  51. GC13761 AZD8931 (Sapitinib) AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) ist ein reversibler, ATP-kompetitiver EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 4, 3 und 4 nM fÜr EGFR, ErbB2 bzw. ErbB3 in Zellen. AZD8931 (Sapitinib)  Chemical Structure
  52. GC32875 AZM475271 (M475271) AZM475271 (M475271) ist ein potenter und selektiver Src-Kinase-Inhibitor mit IC50 von 5 nM; keine inhibitorische AktivitÄt auf Flt3, KDR, Tie-2. AZM475271 (M475271)  Chemical Structure
  53. GC18580 B355252 B355252, ein niedermolekulares Phenoxythiophensulfonamid, ist ein potenter NGF-Rezeptoragonist. B355252  Chemical Structure
  54. GC35462 Bafetinib Bafetinib ist ein potenter und oral aktiver Lyn/Bcr-Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor. Bafetinib verstÄrkt die AktivitÄten mehrerer proapoptotischer Bcl-2-Homologie (BH)3-Only-Proteine (Bim, Bad, Bmf und Bik) und induziert die Apoptose in Ph+-LeukÄmiezellen Über den von der Bcl-2-Familie regulierten intrinsischen Apoptoseweg. Bafetinib  Chemical Structure
  55. GC68727 Barzolvolimab

    Barzolvolimab (CDX 0159) is a humanized monoclonal antibody against KIT IgG1. Barzolvolimab specifically and effectively inhibits the activation of KIT. Barzolvolimab can reduce skin mast cells and disease activity in chronic inducible urticaria.

    Barzolvolimab  Chemical Structure
  56. GC64377 Batatasin III Batatasin III, ein Stilbenoid, hemmt die Krebsmigration und -invasion, indem es den Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) und die FAK-AKT-Signale unterdrÜckt. Batatasin III hat Anti-Krebs-AktivitÄten. Batatasin III  Chemical Structure
  57. GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881) BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) ist ein potenter und selektiver VEGFR2-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM. BAW2881 (NVP-BAW2881)  Chemical Structure
  58. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 ist ein potenter und selektiver EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von < 0,2 nM fÜr Wildtyp-EGFR und mehrere Mutationen (EGFRR ex20insSVD, EGFRR ex20insASV, EGFRR ex20insNPG). BAY 2476568  Chemical Structure
  59. GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor BAY 61-3606  Chemical Structure
  60. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606 dihydrochloride  Chemical Structure
  61. GC19062 BBT594 BBT594 ist ein potenter Rezeptor-Tyrosinkinase-RET-Inhibitor, der zur Krebsbehandlung eingesetzt wird. BBT594  Chemical Structure
  62. GC33343 BCR-ABL-IN-1 BCR-ABL-IN-1 ist ein Inhibitor der BCR-ABL-Tyrosinkinase mit einem pIC50 von 6,46 und kann in der Erforschung der chronischen myeloischen LeukÄmie verwendet werden. BCR-ABL-IN-1  Chemical Structure
  63. GC33368 BCR-ABL-IN-2 BCR-ABL-IN-2 ist ein Inhibitor der BCR-ABL1-Tyrosinkinase mit IC50-Werten von 57 nM, 773 nm fÜr ABL1native bzw. ABL1T315I. BCR-ABL-IN-2  Chemical Structure
  64. GC12186 BDNF (human) activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors BDNF (human)  Chemical Structure
  65. GC60629 BDTX-189 BDTX-189 (BDTX-189) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor allosterischer EGFR- und HER2-onkogener Mutationen, einschließlich EGFR/HER2-Exon-20-Insertionsmutanten. BDTX-189 zeigt jeweils KDs von 0,2, 0,76, 13 und 1,2 nM fÜr EGFR, HER2, BLK und RIPK2. AktivitÄt gegen Krebs. BDTX-189  Chemical Structure
  66. GC64017 Befotertinib Befotertinib (D-0316) ist der EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation. Befotertinib kann fÜr die Erforschung von EGFR T790M-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verwendet werden. Befotertinib  Chemical Structure
  67. GC19063 Belizatinib Belizatinib ist ein oraler, dualer, potenter Inhibitor von ALK und TRKA, TRKB und TRKC mit einem IC50-Wert von 0,7nM fÜr die rekombinante Wildtyp-ALK-Kinase. Belizatinib  Chemical Structure
  68. GC65516 Bemarituzumab Bemarituzumab ist der erste humanisierte monoklonale IgG1-AntikÖrper seiner Klasse gegen FGFR2b (ein FGF-Rezeptor). Bemarituzumab blockiert die Bindung und Aktivierung von Fibroblasten-Wachstumsfaktoren an FGFR2b. Bemarituzumab hat das Potenzial fÜr die Krebsforschung. Bemarituzumab  Chemical Structure
  69. GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody), ein humanisierter monoklonaler IgG1-AntikÖrper, bindet spezifisch an alle VEGF-A-Isoformen mit hoher AffinitÄt. Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody)  Chemical Structure
  70. GC63436 Bevurogant Bevurogant ist ein Retinoid-verwandter Orphan-Rezeptor-Gamma-T (RORγt)-Antagonist. Bevurogant  Chemical Structure
  71. GC64810 Bezuclastinib

    Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) ist ein potenter Inhibitor von c-kit und c-kit D816V (0,0001 Bezuclastinib  Chemical Structure

  72. GC15340 BFH772 BFH772 ist ein potenter oraler VEGFR2-Inhibitor, der mit einem IC50-Wert von 3 nM hochwirksam die VEGFR2-Kinase angreift. BFH772  Chemical Structure
  73. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) ist ein potenter Multi-Kinase-Inhibitor gegen EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 9,6 nM, 18 nM bzw. 40,3 nM. BGB-102 (JNJ-26483327)  Chemical Structure
  74. GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. BGB-283  Chemical Structure
  75. GC10055 BGJ398 An FGFR inhibitor BGJ398  Chemical Structure
  76. GC65457 BI-3663 BI-3663 ist ein hochselektives PTK2/FAK-PROTAC (DC50=30 nM) mit Cereblon-Liganden, um E3-Ligasen fÜr den PTK2-Abbau zu entfÜhren. BI-3663 hemmt PTK2 mit einem IC50 von 18 nM. BI-3663 ist ein PROTAC, das aus BI-4464 besteht, das mit einem Linker an Pomalidomid gebunden ist. Anti-Krebs-AktivitÄt. BI-3663  Chemical Structure
  77. GC38402 BI-4020 BI-4020 ist ein oral aktiver und nicht-kovalenter EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der vierten Generation. BI-4020 hemmt nicht nur die Dreifachmutante EGFR del19 T790M C797S-Variante (IC50=0,2 nM in BaF3-Zelllinien), sondern auch die Doppelmutante EGFR del19 T790M und die PrimÄrmutante EGFR del19 (IC50=1 nM). BI-4020 zeigt auch AktivitÄt gegen EGFR wt (IC50 = 190 nM). BI-4020 zeigt eine hohe Kinome-SelektivitÄt und gute DMPK-Eigenschaften. BI-4020  Chemical Structure
  78. GC34488 BI-4464 BI-4464 ist ein hochselektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von PTK2/FAK mit einem IC50 von 17 nM. Ein PTK2-Ligand fÜr PROTAC. BI-4464  Chemical Structure
  79. GC65886 BI-853520 BI 853520 (IN-10018) ist ein oral aktiver und potenter Hemmer der fokalen AdhÄsionskinase (FAK) (rekombinantes FAK IC50=1 nM). BI 853520 zeigt antiproliferative AktivitÄt gegen Krebszellen. BI-853520  Chemical Structure
  80. GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202 ist der Carboxylat-Metabolit von BIBF 1120, der die VEGFR2-Kinase mit einer IC50 von 62 nM hemmt. BIBF 1202  Chemical Structure
  81. GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride EGFR inhibitor BIBU 1361 dihydrochloride  Chemical Structure
  82. GC10087 BIBX 1382 An EGFR inhibitor BIBX 1382  Chemical Structure
  83. GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride Highly selective EGFR-kinase inhibitor BIBX 1382 dihydrochloride  Chemical Structure
  84. GC19075 BLU-554 BLU-554 (BLU-554) ist ein potenter, hochselektiver und oral aktiver Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4) mit einem IC50 von 5 nM. BLU-554 hat eine signifikante Anti-Tumor-AktivitÄt in Modellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC), die von der FGFR4-SignalÜbertragung abhÄngig sind. BLU-554  Chemical Structure
  85. GC63910 BLU-945 BLU-945 ist ein potenter, hochselektiver, reversibler und oral aktiver Tyrosinkinase-Inhibitor (TKIs) des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR). BLU-945 kann EGFR mit L858R- und/oder Exon-19-Deletionsmutation, T790M-Mutation und C797S-Mutation wirksam hemmen. BLU-945 kann fÜr die Erforschung von Lungenkrebs, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), verwendet werden. BLU-945  Chemical Structure
  86. GC10833 BLU9931 BLU9931 ist ein potenter, hochselektiver und irreversibler Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4) mit einem IC50 von 3 nM und einem Kd von 6 nM. BLU9931 hat eine signifikante AntitumoraktivitÄt. BLU9931  Chemical Structure
  87. GC12539 BLZ945 BLZ945 (BLZ945) ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender CSF-1R (c-Fms)-Inhibitor mit einem IC50 von 1 nM, der eine mehr als 1.000-fache SelektivitÄt gegenÜber seinen nÄchsten Rezeptor-Tyrosinkinase-Homologen zeigt. BLZ945  Chemical Structure
  88. GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective BMS 599626 dihydrochloride  Chemical Structure
  89. GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor BMS 605541  Chemical Structure
  90. GC10455 BMS-509744 BMS-509744  Chemical Structure
  91. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 ist ein oral aktiver, kompetitiver und selektiver insulinÄhnlicher Wachstumsfaktorrezeptor (IGF-1R)-Kinase- und Insulinrezeptor(IR)-Inhibitor mit IC50-Werten von 100 nM bzw. 73 nM. BMS-536924  Chemical Structure
  92. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride BMS-599626 Hydrochloride  Chemical Structure
  93. GC13873 BMS-690514 BMS-690514  Chemical Structure
  94. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 ist ein potenter und reversibler IGF-1R/IR-Inhibitor (IC50=1,8 bzw. 1,7 nM; Ki=<2 nM fÜr beide). BMS-754807  Chemical Structure
  95. GC14214 BMS-777607

    BMS-777607 ist ein Pan-TAM-Inhibitor, der eine antitumorale Aktivität gegen verschiedene Krebsarten zeigt.

    BMS-777607  Chemical Structure
  96. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 ist ein VEGFR2- und Met-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2009094417, Verbindungsbeispiel 1; hat IC50-Werte von 15 bzw. 1,7 nM. BMS-794833  Chemical Structure
  97. GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2 BMS-817378  Chemical Structure
  98. GC11063 BMX-IN-1 A selective BMX and BTK inhibitor BMX-IN-1  Chemical Structure
  99. GC13343 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606) ist ein oraler Src/Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 1,2 nM bzw. 1 nM. Bosutinib (SKI-606)  Chemical Structure
  100. GC40080 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. Bosutinib-d8  Chemical Structure
  101. GC38894 Bozitinib Bozitinib (PLB-1001) ist ein hochselektiver c-MET-Kinase-Inhibitor mit PermeabilitÄt der Blut-Hirn-Schranke. Bozitinib (PLB-1001) ist ein ATP-kompetitiver niedermolekularer Inhibitor, der an die konventionelle ATP-Bindungstasche der Tyrosinkinase-Superfamilie bindet. Bozitinib  Chemical Structure

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