Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(4)
- Axl(6)
- ALK(61)
- BMX Kinase(4)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(11)
- c-FMS(35)
- c-Kit(65)
- c-MET(91)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(251)
- EphB4(2)
- FAK(34)
- FGFR(104)
- FLT3(102)
- HER2(19)
- IGF1R(33)
- Insulin Receptor(45)
- IRAK(32)
- ITK(12)
- Lck(2)
- LRRK2(23)
- PDGFR(117)
- PTKs/RTKs(5)
- Pyk2(6)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(35)
- Src(105)
- Tie-2 (3)
- Trk(37)
- VEGFR(203)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(15)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(13)
- ROS(15)
- RET(34)
- TAM Receptor(28)
Produkte für Tyrosine Kinase
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC17637 CTX0294885 CTX0294885 ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der 235 Kinasen aus MDA-MB-231-Zellen einfangen kann und alle Mitglieder der AKT-Familie einfangen kann.
- GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2
- GC38180 Cyasterone
- GC13780 Cyclotraxin B Cyclotraxin B, ein zyklisches Peptid, ist ein hochwirksamer und selektiver TrkB-Inhibitor, ohne die Bindung von BDNF zu verÄndern.
- GC16731 CZC 54252 hydrochloride CZC 54252-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver LRRK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,28 nM bzw. 1,85 nM fÜr Wildtyp- bzw. G2019S-LRRK2.
- GC16038 CZC-25146 CZC-25146 ist ein potenter und oral aktiver LRRK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,76 nM und 6,87 nM fÜr Wildtyp-LRRK2 bzw. G2019S-LRRK2.
- GC35792 CZC-25146 hydrochloride CZC-25146-Hydrochlorid ist ein potenter LRRK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,76 nM und 6,87 nM fÜr Wildtyp-LRRK2 bzw. G2019S-LRRK2.
- GC33351 CZC-8004 (CZC-00008004) CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), ein Aminopyrimidin, ist ein Pan-Kinase-Inhibitor. CZC-8004 (CZC-00008004) kann eine Reihe von Tyrosinkinasen binden, einschließlich EGFR und VEGFR2 mit IC50-Werten von 650 bzw. 437 nM.
- GC43433 D-Glucosamine-6-sulfate D-Glucosamine-6-sulfate is a naturally occurring glycosaminoglycan.
- GC62712 DA-JC4 DA-JC4 ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist und kann fÜr die Erforschung neurologischer Erkrankungen und Insulinsignalwege verwendet werden.
- GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299) Dacomitinib (PF299804, PF299) (PF-00299804) ist ein spezifischer und irreversibler Inhibitor der ERBB-Familie von Kinasen mit IC50-Werten von 6 nM, 45,7 nM und 73,7 nM fÜr EGFR, ERBB2 bzw. ERBB4.
- GC15211 Damnacanthal Damnacanthal ist ein Anthrachinon, das aus der Wurzel von Morinda citrifolia isoliert wird.
- GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
- GN10336 Daphnetin
-
GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
Ein Hemmstoff von Abl und Src.
- GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) Hydrochlorid ist ein hochpotenter, ATP-kompetitiver, oral aktiver dualer Src/Bcr-Abl-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Die Kis sind 16 pM und 30 pM fÜr Src bzw. Bcr-Abl. Dasatinibhydrochlorid hemmt Bcr-Abl und Src mit IC50-Werten von < 1,0 nM bzw. 0,5 nM. Dasatinibhydrochlorid induziert auch Apoptose und Autophagie.
- GC15884 Dasatinib Monohydrate Dasatinib (BMS-354825) Monohydrat ist ein hochpotenter, ATP-kompetitiver, oral aktiver dualer Src/Bcr-Abl-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Die Kis sind 16 pM und 30 pM fÜr Src bzw. Bcr-Abl. Dasatinib-Monohydrat hemmt Bcr-Abl und Src mit IC50-Werten von < 1,0 nM bzw. 0,5 nM. Dasatinib-Monohydrat induziert auch Apoptose und Autophagie.
- GC45687 Dasatinib N-oxide Dasatinib-N-oxid ist ein Nebenmetabolit von Dasatinib. Dasatinib ist ein potenter und oral aktiver dualer Src/Bcr-Abl-Inhibitor.
- GC62569 DBPR112 DBPR112 ist ein oral aktiver EGFR-Inhibitor auf Furanopyrimidin-Basis mit IC50-Werten von 15 nM und 48 nM fÜr EGFRWT bzw. EGFRL858R/T790M. DBPR112 kann die ATP-Bindungsstelle besetzen. DBPR112 hat eine signifikante Antitumorwirksamkeit.
- GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) ist ein oral aktiver, nicht ATP-kompetitiver Bcr-Abl-Inhibitor fÜr Abl1WT und Abl1T315I mit IC50-Werten von 0,8 nM bzw. 4 nM. DCC-2036 (Rebastinib) hemmt auch SRC, KDR, FLT3 und Tie-2 und hat eine geringe AktivitÄt gegenÜber c-Kit.
- GC11171 DCC-2618 A dual inhibitor of c-Kit and c-MET
- GC33361 DDR Inhibitor DDR-Inhibitor ist ein potenter Inhibitor des DiscoidindomÄnenrezeptors (DDR) mit einem IC50-Wert von 3,3 nM fÜr DDR2 und zeigt eine 53-prozentige Hemmung von DDR1 bei 1,5 nM.
- GC17365 DDR1-IN-1 DDR1-IN-1 ist ein potenter und selektiver DDR1-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 105 nM; 4-fach weniger potent fÜr DDR2 (IC50 = 413 nM).
- GC35822 DDR1-IN-1 dihydrochloride DDR1-IN-1-Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver DDR1-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 105 nM; 4-fach weniger potent fÜr DDR2 (IC50 = 413 nM).
- GC31724 DDR1-IN-2 DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) ist ein starker Inhibitor des DiscoidindomÄnenrezeptors 1 (DDR1) mit einem IC50 von 13,1 nM und hemmt auch DDR2 mit einem IC50 von 203 nM weniger stark.
- GC33297 DDR1-IN-3 DDR1-IN-3 ist ein selektiver Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 9,4 nM. DDR1-IN-3 hemmt auch die TRK-Familie.
- GC64268 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4 (Verbindung 2.45) ist ein selektiver und wirksamer Inhibitor der Autophosphorylierung des Discoidin-DomÄnenrezeptors 1 (DDR1) mit IC50-Werten von 29 nM und 1,9 μM fÜr DDR1 bzw. DDR2.
- GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5 ist ein selektiver Discoidin-DomÄnenrezeptor-Familie, Mitglied 1 (DDR1)-Inhibitor mit einem IC50 von 7,36 nM. DDR1-IN-5 hemmt die Autophosphorylierung DDR1b (Y513) mit einem IC50 von 4,1 nM. DDR1-IN-5 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6 ist ein selektiver Discoidin-DomÄnen-Rezeptor-Familie, Mitglied 1 (DDR1)-Inhibitor mit einem IC50 von 9,72 nM. DDR1-IN-6 hemmt die Autophosphorylierung DDR1b (Y513) mit einem IC50 von 9,7 nM. DDR1-IN-6 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC16813 Defactinib Defactinib (VS-6063; PF-04554878) ist ein neuartiger FAK-Inhibitor mit potenziellen antiangiogenen und antineoplastischen AktivitÄten.
- GC35827 Defactinib hydrochloride Defactinib-Hydrochlorid (VS-6063-Hydrochlorid; PF 04554878-Hydrochlorid) ist ein neuartiger FAK-Inhibitor, der die FAK-Phosphorylierung an der Tyr397-Stelle zeit- und dosisabhÄngig hemmt.
- GC47182 Dehydrolithocholic Acid DehydrolithocholsÄure (DehydrolithocholsÄure), ein GallensÄuremetabolit, hemmt die Differenzierung von TH17-Zellen durch direkte Bindung an den SchlÜsseltranskriptionsfaktor RORγt (Kd=1,13 μM).
- GC14905 Demethylasterriquinone B1 Demethylasterrichinon B1 ist ein selektiver Insulinrezeptoraktivator.
- GC19399 Derazantinib Derazantinib (ARQ-087) ist ein oral bioverfÜgbarer, ATP-kompetitiver Tyrosinkinase-Inhibitor; zeigt eine starke AktivitÄt gegen FGFR1-3-Chondrozyten mit IC50-Werten von 4,5, 1,8 bzw. 4,5 nM.
- GC62107 DGY-06-116 DGY-06-116 ist ein irreversibler, kovalenter, selektiver Src-Inhibitor mit einem IC50 von 3 nM. DGY-06-116 hemmt FGFR1 mit einem IC50 von 8340 nM.
-
GC30768
Dihexa (PNB-0408)
Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoic amide) ist ein oral aktives, blut-hirn-schranken-durchlässiges Angiotensin IV-Analogon.
- GC64039 Disitamab vedotin Disitamab Vedotin (RC48) ist ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das einen monoklonalen AntikÖrper gegen den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) umfasst, der Über einen spaltbaren Linker mit dem zytotoxischen Wirkstoff Monomethylauristatin E (MMAE) konjugiert ist. Disitamab Vedotin verstÄrkt die Antitumor-ImmunitÄt.
- GC14298 DMH-1 DMH-1 ist ein potenter und selektiver BMP-Inhibitor mit IC50-Werten von 27/107,9/<5/47,6 nM fÜr ALK1/ALK2/ALK3/ALK6.
- GC17098 DMH4 DMH4 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von VEGFR2 mit einem IC50 von 0,16 μM.
- GC43503 DMHAPC-Chol DMHAPC-Chol is a cationic cholesterol.
- GC17024 DMPQ dihydrochloride PDGFRβ inhibitor
- GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate Dovitinib (TKI258) Laktat (TKI258-Laktathydrat) ist ein Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM fÜr FLT3, c-Kit, FGFR1/3, VEGFR1/2/3 bzw. PDGFRα/β.
- GC11372 Dovitinib Dilactic acid FLT3 inhibitor
- GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Dovitinib-Laktat (CHIR-258-Laktat) (TKI258-Laktat) ist ein Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM fÜr FLT3, c-Kit, FGFR1/ 3, VEGFR1/2/3 und PDGFRα/β, bzw.
- GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) ist das mit Deuterium bezeichnete Dovitinib. Dovitinib (CHIR-258) ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM fÜr FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/ VEGFR3 bzw. PDGFRα/PDGFRβ.
- GC35897 DPH DPH ist ein starker zellgÄngiger c-Abl-Aktivator, der eine starke enzymatische und zellulÄre AktivitÄt bei der Stimulierung der c-Abl-Aktivierung zeigt.
- GC62597 DS-1205b free base Die freie Base von DS-1205b ist ein potenter und selektiver Inhibitor der AXL-Kinase mit einem IC50-Wert von 1,3 nM. Die freie Base von DS-1205b hemmt auch MER, MET und TRKA mit IC50-Werten von 63, 104 bzw. 407 nM. Die freie Base von DS-1205b kann die Zellmigration in vitro und das Tumorwachstum in vivo hemmen.
- GC62946 DYRK1-IN-1 DYRK1-IN-1 ist ein hochselektiver und Liganden-effizienter DYRK1A-Inhibitor.
- GC62947 DYRKs-IN-1 hydrochloride DYRKs-IN-1-Hydrochlorid ist ein potenter Inhibitor von DYRKs (Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases) mit IC50-Werten von 5 nM und 8 nM fÜr DYRK1A bzw. DYRK1B. DYRKs-IN-1-Hydrochlorid hat AntitumoraktivitÄt.
- GC12149 E-3810
- GC62696 E7090 succinate E7090-Succinat ist ein oral verfÜgbarer, selektiver und wirksamer Inhibitor der FGFR1-, FGFR2- und FGFR3-Tyrosinkinase-AktivitÄten mit IC50-Werten von 0,71 nM, 0,50 nM, 1,2 nM bzw. 120 nM fÜr FGFR1/2/3/4.
- GC66432 EAI001 EAI001 ist ein potenter, selektiver allosterischer Inhibitor des mutierten epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) mit einem IC50-Wert von 24 nM fÜr EGFRL858R/T790M. EAI001 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
- GC12281 EAI045 EAI045 ist ein allosterisches Mittel und der Inhibitor der vierten Generation des mutierten EGFR mit IC50-Werten von 1,9, 0,019, 0,19 und 0,002 μM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M bzw. EGFRL858R/T790M bei 10 μM ATP.
- GC64730 EB-42486 EB-42486 ist ein neuartiger, potenter und hochselektiver G2019S-LRRK2-Inhibitor (IC50 < 0,2 nM).
- GC32825 eCF506 eCF506 ist ein hochpotenter und oral bioverfÜgbarer Inhibitor der Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase Src mit einem IC50 von weniger als 0,5 nM.
- GC67879 Edecesertib
- GC19418 Edicotinib Edicotinib (JNJ-40346527) ist ein potenter, selektiver, in das Gehirn eindringender und oral aktiver Hemmer des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors (CSF-1R) mit einem IC50 von 3,2 nM.
- GC16183 EG00229 EG00229 ist ein Neuropilin 1 (NRP1)-Rezeptorantagonist. EG00229 hemmt selektiv die VEGF-A-Bindung an die NRP1-b1-DomÄne mit einem IC50 von 3 μM, hat aber keine Wirkung auf die VEGFA-Bindung an VEGFR-1 und VEGFR-2.
- GC16321 EGF816 EGF816 (EGF816) ist ein kovalenter mutantenselektiver EGFR-Inhibitor mit Ki und Kinact von 31 nM bzw. 0,222 min-1 auf der EGFR(L858R/790M)-Mutante.
- GC11312 EGFR Inhibitor EGFR-Inhibitor ist ein 4,6-disubstituiertes Pyrimidin und ist ein potenter, ATP-kompetitiver, irreversibler und hochselektiver EGFR-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM. Der EGFR-Inhibitor hemmt auch die Mutanten EGFRL858R und EGFRL861Q mit IC50-Werten von 63 nM bzw. 4 nM. Der EGFR-Inhibitor zeigt eine starke SelektivitÄt fÜr EGFR gegenÜber HER4 (IC50 = 7640 nM) und einem Panel von 55 anderen Kinasen. Der EGFR-Inhibitor induziert Zellapoptose und hat AntitumoraktivitÄt.
- GC35965 EGFR mutant-IN-1 EGFR-Mutant-IN-1, ein 5-Methylpyrimidopyridon-Derivat, ist ein potenter und selektiver EGFRL858R/T790M/C797S-Mutanten-Inhibitor mit einem IC50 von 27,5 nM, wÄhrend er fÜr EGFRWT (IC50 >1,0 μM) deutlich weniger potent ist.
- GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR-Proteintyrosinkinase-Substrat ist ein EGFR-Proteintyrosinkinase-Substrat.
- GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11 ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor (EGFR-TKI) der vierten Generation mit einem IC50 von 18 nM fÜr die Dreifachmutante EGFRL858R/T790M/C797S. EGFR-IN-11 unterdrÜckt signifikant die EGFR-Phosphorylierung, induziert die Apoptose und hÄlt den Zellzyklus bei G0/G1 an.
- GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (IC50 0,0002 μM), um die C797S-vermittelte Resistenz zu Überwinden.
- GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 ist ein nicht-kovalenter, irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Inhibitor der zweiten Generation.
- GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 ist ein EGFR-TKI der dritten Generation mit GI50-Werten von 5 nM (EGFR L858R/T790M), 10 nM (EGFR del19) bzw. 689 nM (EGFR WT). EGFR-IN-3 hat das Potenzial fÜr die NSCLC-Forschung.
- GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5 ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 10,4, 1,1, 34, 7,2 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M bzw. EGFRL858R/T790M/C797S.
- GC68440 EGFR-IN-69
- GC35966 EGFR-IN-7 EGFR-IN-7 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver EGFR-Kinase-Inhibitor. EGFR-IN-7 hat eine hemmende Wirkung fÜr EGFR (WT) und EGFR (Mutante C797S/T790M/L858R) mit IC50-Werten von 7,92 nM bzw. 0,218 nM. EGFR-IN-7 zeigt AntitumoraktivitÄt. EGFR-IN-7 kann zur Erforschung verschiedener Krebsarten eingesetzt werden.
- GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (Verbindung 8) ist ein potenter EGFR-Kinase-Inhibitor mit IC50s von 7 nM, 28 nM fÜr die Wildtyp-EGFR-Kinase und doppelt mutierte EGFR-Kinase (L858R/T790M). EGFR-IN-9 hat AntitumoraktivitÄt.
- GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor EGFR/ErbB2-Inhibitor (Verbindung 5) ist ein EGFR- und ErbB-Inhibitor mit IC50s von 0,017 ⋼M, 0,08 μM, 1,91 μM.
- GC25367 Ehp-inhibitor-1 Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors.
- GC38330 EHT 5372
-
GC10466
EMD-1214063
EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) ist ein neuartiger, potenter und hochselektiver reversibler ATP-kompetitiver Small-Molecule-C-Met-Inhibitor.
- GC60805 EMI48 EMI48, das Derivat von EMI1, zeigt eine grÖßere Potenz gegenÜber mutantem EGFR als EMI1. EMI48 hemmt EGFR-Dreifachmutanten.
- GC62420 EMI56 EMI56, das Derivat von EMI1, zeigt eine grÖßere Potenz gegenÜber mutiertem EGFR als EMI1. EMI56 hemmt EGFR-Dreifachmutanten.
- GC65354 Enbezotinib Enbezotinib, ein Inhibitor von RET, kann die RET-Autophosphorylierung hemmen. Enbezotinib kann zur Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor
- GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
- GC33190 Ensartinib (X-396) Ensartinib (X-396) (X-396) ist ein potenter und dualer ALK/MET-Inhibitor mit IC50-Werten von <0,4 nM bzw. 0,74 nM.
- GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) Ensartinib-Hydrochlorid (X-396-Hydrochlorid) (X-396-Dihydrochlorid) ist ein potenter und dualer ALK/MET-Hemmer mit IC50-Werten von < 0,4 nM bzw. 0,74 nM.
- GC38776 Ensulizole Ensulizol ist ein sulfonierter UV-Absorber und kann intensive UVB- und partielle UVA-Absorption.
- GC14476 Entrectinib Entrectinib (NMS-E628) ist ein potenter, oral verfÜgbarer und ZNS-aktiver Pan-Trk-, ROS1- und ALK-Inhibitor. Entrectinib hemmt TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 und ALK mit IC50-Werten von 1, 3, 5, 12 bzw. 7 nM. Antitumor-AktivitÄt.
- GC65380 Envonalkib Envonalkib ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von ALK mit IC50-Werten von 1,96 nM, 35,1 nM und 61,3 nM fÜr WT und mutiertes L1196M und G1269S-ALK. Envonalkib kann zur Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt werden.
- GC33048 Epertinib (S-22611) Epertinib (S-22611) (S-22611) ist ein potenter, oraler, reversibler und selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor von EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 1,48 nM, 7,15 nM bzw. 2,49 nM. Epertinib (S-22611) zeigt starke AntitumoraktivitÄt.
- GC38350 Epertinib hydrochloride Epertinib-Hydrochlorid (S-22611-Hydrochlorid) ist ein potenter, oral aktiver, reversibler und selektiver Tyrosinkinase-Hemmer von EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 1,48 nM, 7,15 nM bzw. 2,49 nM. Epertinibhydrochlorid zeigt eine starke AntitumoraktivitÄt.
- GC62384 Epitinib succinate Epitinibsuccinat ist ein oral aktiver und selektiver epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor (EGFR-TKI), der fÜr eine optimale Gehirnpenetration entwickelt wurde. Epitinibsuccinat kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC63390 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL, ein Phosphopeptid, ist ein Src-Homologie-2(SH2)-DomÄnenligand. EPQpYEEIPIYL aktiviert Mitglieder der Src-Familie (z. B. Lck, Hck, Fyn) durch Bindung an SH2-DomÄnen.
- GC12958 ER 27319 maleate Selective inhibitor of Syk kinase
- GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor
- GC19142 Erdafitinib Erdafitinib (JNJ-42756493) ist ein potenter und oral verfÜgbarer Inhibitor der FGFR-Familie; hemmt FGFR1/2/3/4 mit IC50s von 1,2, 2,5, 3,0 bzw. 5,7 nM.
- GC10627 Erlotinib An EGFR tyrosine kinase inhibitor
- GC60154 Erlotinib D6 Erlotinib D6 (CP-358774 D6) ist ein Deuterium-markiertes Erlotinib (CP-358774). Erlotinib ist ein direkt wirkender EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer mit einem IC50-Wert von 2 nM für humanen EGFR.
- GC15600 Erlotinib Hydrochloride An EGFR tyrosine kinase inhibitor
- GC36003 Erlotinib mesylate Erlotinib-Mesylat (CP-358774-Mesylat) hemmt gereinigte EGFR-Kinase mit einem IC50 von 2 nM.
- GC62958 Erlotinib-13C6 Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) ist ein 13C-markiertes Erlotinib. Erlotinib ist ein direkt wirkender EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2 nM fÜr humanen EGFR.
- GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) Erlotinib D6-Hydrochlorid (CP-358774 D6-Hydrochlorid), ein mit Deuterium gekennzeichnetes Erlotinib-Hydrochlorid. Erlotinibhydrochlorid hemmt gereinigte EGFR-Kinase mit einer IC50 von 2 nM.
- GC36021 F-1 F-1 ist ein potenter dualer ALK- und ROS1-Inhibitor, der Phospho-ALK und seine relativ nachgeschalteten Signalwege unterdrÜckt, mit IC50-Werten von 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM und 3,9 nM fÜr ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M bzw. ALKG1202R.
- GC12174 FAK Inhibitor 14 FAK Inhibitor 14 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der fokalen AdhÄsionskinase (FAK), der ihre AutophosphorylierungsaktivitÄt hemmt, die LebensfÄhigkeit von Krebszellen verringert und das Tumorwachstum blockiert.
- GC36025 FAK inhibitor 2 FAK-Inhibitor 2 ist ein potenter Hemmer der fokalen AdhÄsionskinase (FAK) mit einem IC50 von 0,07 nM, mit Antitumor- und Anti-Angiogenese-AktivitÄten.