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IGF1R

IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.

Produkte für  IGF1R

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC13697 AG-1024

    AGS 200, Tyrphostin AG1024

     AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) ist ein reversibler, kompetitiver und selektiver IGF-1R-Inhibitor mit einem IC50 von 7 μM. AG-1024 Chemical Structure
  3. GC17045 AXL1717

    AXL 1717, NSC 36407, Picropodophyllin, PPP

     AXL1717 is an orally active and highly selective insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) inhibitor with an IC50 value of 1nM. AXL1717 Chemical Structure
  4. GC33072 AZ7550 AZ7550 ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einem IC50 von 1,6 μM. AZ7550 Chemical Structure
  5. GC34287 AZ7550 hydrochloride AZ7550-Hydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einer IC50 von 1,6 μM. AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  7. GC14189 AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

     AZD-3463 (ALK/IGF1R-Inhibitor) ist ein oral aktiver ALK/IGF1R-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM fÜr ALK. AZD-3463 Chemical Structure
  8. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 ist ein oral aktiver, kompetitiver und selektiver insulinÄhnlicher Wachstumsfaktorrezeptor (IGF-1R)-Kinase- und Insulinrezeptor(IR)-Inhibitor mit IC50-Werten von 100 nM bzw. 73 nM. BMS-536924 Chemical Structure
  9. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 ist ein potenter und reversibler IGF-1R/IR-Inhibitor (IC50=1,8 bzw. 1,7 nM; Ki=<2 nM fÜr beide). BMS-754807 Chemical Structure
  10. GC45789 Ceritinib-d7

    LDK 378-d7

     Ceritinib-d7 (LDK378 D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Ceritinib. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  11. GC91419 CYY292

    CYY292 ist ein Inhibitor von PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1,-2 und -3 (IC50s = 5,35, 4,6, 28, 28 bzw. 78 nM).

     CYY292 Chemical Structure
  12. GC72454 Dusigitumab Dusigitumab (MEDI 573) ist ein humaner monoklonaler IgG2λ-Antikörper, der speziell auf IGF2 und IGF1 abzielt. Dusigitumab Chemical Structure
  13. GC69112 Figitumumab

    CP-751871

    Figitumumab (CP-751871) is a potent fully human monoclonal antibody against insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R). Figitumumab can block the binding of IGF1 to IGF1R with an IC50 of 1.8 nM.

     Figitumumab Chemical Structure
  14. GC69149 Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    Ganitumab (AMG 479) is a recombinant human type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF1R) monoclonal antibody. Ganitumab recognizes mouse IGF1R with sub-nanomolar affinity (KD=0.22 nM) and inhibits the interaction between mouse IGF1R and IGF1 and IGF2. Ganitumab can be used for cancer research.

     Ganitumab Chemical Structure
  15. GC31706 Ginsenoside Rg5 Ginsenosid Rg5 ist der Hauptbestandteil von Rotem Ginseng. Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  16. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A ist ein potenter und reversibler IGF-IR- und Insulinrezeptor-Inhibitor mit IC50-Werten von 2,0 bzw. 1,6 nM. GSK1838705A Chemical Structure
  17. GC17612 GSK1904529A

    GSK4529

     GSK1904529A ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und ATP-kompetitiver Inhibitor des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF-1R) und des Insulinrezeptors (IR) mit IC50-Werten von 27 bzw. 25 nM. GSK1904529A Chemical Structure
  18. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

     I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) ist ein spezifischer Inhibitor von IGF-1R (insulinÄhnlicher Wachstumsfaktor-1-Rezeptor-Tyrosinkinase). I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure
  19. GC36311 Indirubin Derivative E804 Das Indirubin-Derivat E804 ist ein starker Inhibitor des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF1R) mit einem IC50-Wert von 0,65 μM fÜr IGF1R. Indirubin Derivative E804 Chemical Structure
  20. GC14552 LDK378

    LDK 378;LDK-378;Ceritinib

     LDK378 (LDK378) ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer und ATP-kompetitiver ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 200 pM. LDK378 Chemical Structure
  21. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  22. GC15749 Linsitinib

    OSI 906; OSI-906; OSI906

     Linsitinib (OSI-906) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer dualer Inhibitor des IGF-1-Rezeptors und des Insulinrezeptors (IR) mit IC50-Werten von 35 bzw. 75 nM. Linsitinib Chemical Structure
  23. GC61111 NBI-31772 hydrate NBI-31772-Hydrat ist ein starker Inhibitor der Wechselwirkung zwischen insulinÄhnlichem Wachstumsfaktor (IGF) und IGF-bindenden Proteinen (IGFBPs). NBI-31772 hydrate Chemical Structure
  24. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  25. GC14310 NVP-ADW742

    ADW742, GSK552602A

     NVP-ADW742 (ADW742) ist ein oral aktiver, selektiver IGF-1R-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,17 μM. NVP-ADW742 Chemical Structure
  26. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

     NVP-AEW541 (AEW541) ist ein potenter Inhibitor von IGF-1R mit IC50 von 0,15 μM, hemmt auch InsR mit IC50 von 0,14 μM. NVP-AEW541 Chemical Structure
  27. GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride) Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis. NVP-AEW541 (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC16991 PQ 401 PQ 401 ist ein potenter Inhibitor der IGF-IR-Signalgebung. PQ 401 hemmt die IGF-I-stimulierte IGF-IR-Autophosphorylierung mit einem IC50 von 12,0 μM in einer Reihe von Studien in MCF-7-Zellen. PQ 401 hemmt wirksam das IGF-I-stimulierte Wachstum von MCF-7-Zellen (IC50, 6 μM). PQ 401 ist ein potenzieller Wirkstoff für Brustkrebs und andere IGF-I-empfindliche Krebsarten. PQ 401 induziert Caspase-vermittelte Apoptose. PQ 401 Chemical Structure
  29. GC69825 Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    Robatumumab (Sch 717454) is an anti-human IGF-1R (insulin-like growth factor 1 receptor) antibody. Robatumumab has anti-tumor activity and anti-cancer cell proliferation activity. Robatumumab can be used for research on osteosarcoma and Ewing's sarcoma.

     Robatumumab Chemical Structure
  30. GC25881 S961 S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells. S961 Chemical Structure
  31. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) ist ein potenter und ATP-kompetitiver dualer FAK- und IGF-1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,5 nM bzw. 140 nM. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  32. GC70013 Teprotumumab

    Teprotumumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der den IGF-1-Rezeptor (IGF-1R) blockiert. Teprotumumab bindet an die Liganden-bindende extrazelluläre α-Untereinheit des IGF-1R. Teprotumumab hemmt die Wirkung von TSH und IGF-1 in Fibroblasten. Teprotumumab reduziert die Expression von IL-6 und IL-8, die durch TSH abhängig sind, sowie die Phosphorylierung von Akt. Teprotumumab kann für die Erforschung von Schilddrüsen-assoziierten Augenerkrankungen verwendet werden.

     Teprotumumab Chemical Structure
  33. GC74445 Veligrotug Veligrotug ist ein IgG1-kappa, anti-IGF1R (Insulin-like growth factor 1 receptor, CD221) chimärer monoklonaler Antikörper. Veligrotug Chemical Structure
  34. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

    Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf die IGF-Liganden IGF1 und IGF2 abzielt. Xentuzumab hemmt das Wachstumsförderungssignal von IGF1 und IGF2 und unterdrückt die Aktivierung von AKT.

     Xentuzumab Chemical Structure
  35. GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor XL228 Chemical Structure

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