Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
Produkte für Ubiquitination/ Proteasome
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC12326 Amsacrine Amsacrin (m-AMSA; Acridinylanisidid) ist ein Inhibitor der Topoisomerase II und wirkt als antineoplastisches Mittel, das in die DNA von Tumorzellen interkalieren kann.
- GC11747 Amsacrine hydrochloride Amsacrinhydrochlorid (m-AMSA-Hydrochlorid; Acridinylanisidid-Hydrochlorid) ist ein Inhibitor der Topoisomerase II und wirkt als antineoplastisches Mittel, das in die DNA von Tumorzellen interkalieren kann.
- GN10718 Andrographolide
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
An androgenic steroid
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GC14292
Apatinib Mesylate
Apatinib blockiert die nachgeschaltete Signaltransduktion des VEGF-Signalwegs, um die Neovaskularisierung zu hemmen.
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GN10150
Apigenin
Apigenin ist ein kompetitiver CYP2C9-Inhibitor mit einem Ki von 2 μM.
- GC16237 Apocynin Apocynin ist ein selektiver NADPH-Oxidase-Hemmer mit einem IC50 von 10 μM.
- GC65004 Apostatin-1 Apostatin-1 (Apt-1) ist ein potenter TRADD-Hemmer.
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GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
- GC19035 AR7 AR7 ist ein atypischer RARA/RARα (RetinsÄurerezeptor, alpha)-Antagonist.
- GN10063 Arctigenin
- GC12784 Artemether (SM-224) An antiparasitic compound
- GC12474 AS-605240 AS-605240 ist ein spezifischer und oral aktiver Inhibitor des PI3Kγ mit einem IC50 von 8 nM und einem Ki von 7,8 nM.
- GC62309 AS1708727 AS1708727 ist ein oral aktiver Foxo1-Inhibitor mit EC50-Werten von 0,33 μM und 0,59 μM fÜr G6Pase bzw. PEPCK.
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GC19040
AS1842856
AS1842856 ist ein zellpermeabler Inhibitor, der die Foxo1-transkriptionelle Aktivität mit einem IC50-Wert von 33 nM hemmt.
- GC40769 Asperphenamate Asperphenamat, ein Pilzmetabolit von Aspergillus flatiipes mit krebshemmender Wirkung, zeigt IC50-Werte von 92,3 μM, 96,5 μM und 97,9 μM in T47D-, MDA-MB-231- bzw. HL-60-Zellen.
- GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor
- GC11106 AT-101
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
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GC35419
Atorvastatin
Atorvastatin ist ein oral aktiver HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor und hat die Fähigkeit, Blutfette effektiv zu senken[1].
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GC14038
Atorvastatin Calcium
Ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor
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GC16526
Atropine
MAChRs-Antagonist
- GC63827 Atropine sulfate monohydrate Atropin (Tropine tropate) Sulfat-Monohydrat ist ein Breitband- und kompetitiver Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor (mAChR)-Antagonist mit Anti-Myopie-Wirkung.
- GC62853 Aumitin Aumitin ist ein Diaminopyrimidin-basierter Autophagie-Hemmer, der die mitochondriale Atmung hemmt, indem er auf Komplex I abzielt.
- GC46897 AUTEN-99 AUTEN-99 (Hydrobromid) ist ein neuartiger Inhibitor der Myotubularin-Phosphatase Jumpy (auch MTMR14 genannt).
- GC33683 Autocamtide 2 (Autocamtide II) Autocamtide 2 (Autocamtide II) ist ein hochselektives Peptidsubstrat der Calcium/Calmodulin-abhÄngigen Proteinkinase II (CaMKII).
- GC34390 Autocamtide 2, amide Autocamtide 2, Amid ist ein Substrat (100 μM Endkonzentration) fÜr Assays der CaMK-Familie.
- GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
- GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated ist das myristoylierte Autocamtide-2-related inhibitory peptide.
- GC35433 Autogramin-1 Autogramin-1 hemmt stark die Autophagie, die entweder durch Hunger (IC50 = 0,17 μM) oder mTORC1-Hemmung (Rapamycin; IC50 = 0,44 μM) induziert wird.
- GC35434 Autogramin-2 Autogramin-2 hemmt stark die Autophagie, die entweder durch Hunger (IC50 = 0,27 μM) oder mTORC1-Hemmung (Rapamycin; IC50 = 0,14 μM) induziert wird.
- GC19453 Autophinib Autophinib ist ein potenter, selektiver Autophagie-Hemmer mit IC50-Werten von 90 nM bzw. 40 nM fÜr Hunger- bzw. Rapamycin-induzierte Autophagie.
- GC15295 AUY922 (NVP-AUY922) An Hsp90 inhibitor
- GC11081 Avermectin B1 An insecticide and anthelmintic
- GC19479 AZ304 AZ304 ist ein ATP-kompetitiver dualer BRAF-Kinase-Inhibitor, der Wildtyp-BRAF, V600E-Mutanten-BRAF und Wildtyp-CRAF mit IC50-Werten von 79 nM, 38 nM bzw. 68 nM wirksam hemmt. AZ304 hat auch eine signifikante Wirkung auf andere Kinasen, wie p38 (IC50, 6 nM), CSF1R (IC50, 35 nM). Anti-Tumor-AktivitÄt.
- GC35445 Azathramycin Azathramycin (Azaerythromycin A) ist ein Antibiotikum und zielt auf Ribosomen ab.
- GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (ALK/IGF1R-Inhibitor) ist ein oral aktiver ALK/IGF1R-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM fÜr ALK.
- GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor
- GC13029 AZD2014 AZD2014 (AZD2014) ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 2,81 nM. AZD2014 hemmt sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe.
- GC11752 AZD5363 AZD5363 (AZD5363) ist ein oral aktiver und potenter Pan-AKT-Kinase-Inhibitor mit IC50 von 3, 7 und 7 nM fÜr Akt1, Akt2 bzw. Akt3.
- GC16851 AZD6482 AZD6482 (KIN-193) ist ein potenter und selektiver p110β-Inhibitor mit einem IC50 von 0,69 nM.
- GC31924 AZD7624 AZD7624 ist ein inhalativer p38-Inhibitor mit starker entzÜndungshemmender Wirkung.
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GC16380
AZD8055
MTOR-Inhibitor
- GC14507 Azithromycin Azithromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das zur Behandlung einer Reihe von bakteriellen Infektionen nÜtzlich ist.
- GC11304 Azithromycin Dihydrate Azithromycin-Dihydrat ist ein Makrolid-Antibiotikum, das fÜr die Behandlung einer Reihe von bakteriellen Infektionen nÜtzlich ist.
- GC35462 Bafetinib Bafetinib ist ein potenter und oral aktiver Lyn/Bcr-Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor. Bafetinib verstÄrkt die AktivitÄten mehrerer proapoptotischer Bcl-2-Homologie (BH)3-Only-Proteine (Bim, Bad, Bmf und Bik) und induziert die Apoptose in Ph+-LeukÄmiezellen Über den von der Bcl-2-Familie regulierten intrinsischen Apoptoseweg.
- GC17597 Bafilomycin A1 Bafilomycin A1 (BafA1) ist ein spezifischer und reversibler Inhibitor der vakuolÄren H+-ATPase (V-ATPase) mit IC50-Werten von 4-400 nmol/mg.
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GN10018
Baicalin
Ein Flavonoid mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
- GN10590 Bakuchiol
- GC30565 BAR502 BAR502 ist ein dualer FXR- und GPBAR1-Agonist mit IC50-Werten von 2 μM bzw. 0,4 μM.
- GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity
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GC13035
Bay 11-7821
Ein selektiver und irreversibler NF-κB-Inhibitor
- GC18487 BC-1215 BC-1215 ist ein Hemmer des F-Box-Proteins 3 (Fbxo3).
- GC62135 BC1618 BC1618, eine oral aktive Fbxo48-hemmende Verbindung, stimuliert die Ampk-abhÄngige SignalÜbertragung (indem es aktiviertes pAmpkα am Fbxo48-vermittelten Abbau hindert).
- GN10443 Berbamine
- GN10358 Berbamine hydrochloride
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GN10221
Berberine
Berberin (Natürliches Gelb 18) ist ein Alkaloid, das aus der chinesischen Kräutermedizin Huanglian als Antibiotikum isoliert wird. Berberin (Natürliches Gelb 18) induziert die Bildung von reaktiven Sauerstoffverbindungen (ROS) und hemmt die DNA-Topoisomerase.
- GC35497 Berberine chloride hydrate Berberinchloridhydrat (Natural Yellow 18 Chloridhydrat) ist ein Alkaloid, das als Antibiotikum wirkt. Berberinchloridhydrat induziert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und hemmt die DNA-Topoisomerase. Antineoplastische Eigenschaften.
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GN10208
Berberine hydrochloride
Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.
- GN10523 Berberine Sulfate
- GN10539 Bergenin
- GC10734 Beta-Lapachone Beta-Lapachon (ARQ-501; NSC-26326) ist ein natÜrlich vorkommendes O-Naphthochinon, wirkt als Topoisomerase-I-Hemmer und induziert Apoptose durch Hemmung der Zellzyklusprogression.
- GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids
- GC10037 Bexarotene Bexarotene (LGD1069) ist ein hochaffiner und selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 33, 24, 25 nM fÜr RXRα, RXRβ bzw. RXRγ. Bexarotene zeigt eine begrenzte AffinitÄt zu RAR-Rezeptoren (EC50 >10000 nM). Bexarotene kann fÜr die Erforschung des kutanen T-Zell-Lymphoms verwendet werden.
- GC46923 Bexarotene-d4 A neuropeptide with diverse biological activities
- GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235) A dual inhibitor of class I PI3Ks and mTOR
- GC13271 BEZ235 Tosylate
- GC35509 BGT226 BGT226 (NVP-BGT226) ist ein PI3K (mit IC50-Werten von 4 nM, 63 nM und 38 nM fÜr PI3Kα, PI3Kβ und PI3Kγ)/mTOR-Doppelinhibitor, der eine starke wachstumshemmende AktivitÄt gegen menschliche Kopf- und Halskrebszellen aufweist.
- GC13468 BI-D1870 BI-D1870 ist ein ATP-kompetitiver, zellgÄngiger und ins Gehirn eindringender Inhibitor von RSK-Isoformen mit IC50-Werten von 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM fÜr RSK1/RSK2/RSK3/RSK4.
- GC18174 BIA 10-2474 BIA 10-2474 ist ein Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit IC50-Werten von 50 bis 70 mg/kg in verschiedenen Rattenhirnregionen.
- GC12271 Bicalutamide Bicalutamid ist ein oral wirksamer nichtsteroidaler Androgenrezeptor (AR)-Antagonist. Bicalutamid kann zur Erforschung von Prostatakrebs eingesetzt werden.
- GC18304 Bicyclol Bicyclol (SY 801) ist ein Anti-Hepatitis-Medikament.
- GC60076 Bigelovin Bigelovin, ein aus Inula helianthus-aquatica isoliertes Sesquiterpenlacton, ist ein selektiver Retinoid-X-Rezeptor-α-Agonist. Bigelovin unterdrÜckt das Tumorwachstum durch Induktion von Apoptose und Autophagie Über die Hemmung des mTOR-Signalwegs, der durch die ROS-Erzeugung reguliert wird.
- GC12218 BIIB021 A potent, orally-available Hsp90 inhibitor
- GC12541 Bilobalide A neuroprotective natural product
- GN10618 Biochanin A
- GC11497 BIRB 796 (Doramapimod) Birb 796 (Doramapimod) (Birb 796) ist ein oral aktiver, hochpotenter P38 MAPK -Inhibitor, der einen IC50 fÜr p38&77#945 hat; = 38 Nm, fÜr P38⋲ offlineefficient_models_2022q2.md520 nM.en_de_2022q1.md
- GN10037 Bisdemethoxycurcumin
- GC12171 BIX 01294 An inhibitor of G9a histone methyltransferase
- GC39481 BL-918 BL-918 ist ein oral aktiver Aktivator der UNC-51-Ähnlichen Kinase 1 (ULK1) mit einem EC50-Wert von 24,14 nM.
- GC10593 BMS-582949 hydrochloride BMS-582949-Hydrochlorid ist ein oral aktiver und hochselektiver p38α-MAPK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 13 nM.
- GC42958 Boc-LRR-AMC Boc-LRR-AMC is a fluorogenic substrate for the trypsin-like activity of the 26S proteasome or 20S proteolytic core.
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GC65318
BOLD-100
BOLD-100 ist ein Antikrebsmittel auf Rutheniumbasis. BOLD-100 hemmt auch die durch Stress induzierte Hochregulierung von GRP78, stört das Endoplasmatische-Retikulum-(ER)-Homöostase und löst ER-Stress und eine ungefaltete Proteinantwort (UPR) aus. BOLD-100 greift in das komplexe Zusammenspiel zwischen der ER-Stressreaktion, Lysosomendynamik und Autophagieausführung ein.
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GC17644
Bortezomib (PS-341)
Ein potenter, reversibler 20S-Proteasom-Inhibitor.
- GC65010 Bortezomib-d8 Bortezomib-d8 (PS-341-d8) ist das mit Deuterium bezeichnete Bortezomib. Bortezomib (PS-341) ist ein reversibler und selektiver Proteasom-Inhibitor und hemmt wirksam das 20S-Proteasom (Ki=0,6 nM), indem es auf einen Threoninrest abzielt. Bortezomib unterbricht den Zellzyklus, induziert Apoptose und hemmt NF-κB. Bortezomib ist der erste Proteasom-Inhibitor gegen Krebs. Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC13343 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606) ist ein oraler Src/Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 1,2 nM bzw. 1 nM.
- GC40080 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
- GC30537 BPO-27 racemate BPO-27-Racemat ist ein potenter CFTR-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM.
- GN10802 Brazilin
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GC17683
Brefeldin A
Brefeldin A (BFA) ist eine makrocyclische Lactonverbindung aus Pilzen und ein potenter, reversibler Inhibitor der intrazellulären Vesikelbildung und des Proteintransports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat.
- GC35554 Brevilin A Brevilin A ist ein oral aktiver STAT3/JAK-Inhibitor (STAT3 IC50=10,6 μM). Brevilin A zeigt AntitumoraktivitÄt, antiproliferative AktivitÄt gegenÜber Krebszellen und kann Apoptose und Autophagie induzieren.
- GC19083 Briciclib Briciclib (ON 014185) ist ein Derivat von ON 013100 und hat das Potenzial, eIF4E bei soliden Krebsarten anzugreifen.
- GC35555 Britannin Britannin, isoliert aus Inula aucheriana, ist ein Sesquiterpenlacton.
- GC11692 Brivanib (BMS-540215) Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor gegen VEGFR2 mit einem IC50 von 25 nM und hat eine moderate Wirksamkeit gegen VEGFR-1 und FGFR-1, aber >240-fach gegen PDGFR-β.
- GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664) Brivanibalaninat (BMS-582664) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor gegen VEGFR2 mit einem IC50 von 25 nM; hat eine mÄßige Potenz gegen VEGFR-1 und FGFR-1, aber mehr als das 240-fache gegen PDGFRβ.
- GC16921 Bromhexine HCl Bromhexin-HCl ist ein potenter und spezifischer TMPRSS2-Protease-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,75 μM.
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GC13931
Bromocriptine mesylate
D2-like dopamine receptor agonist
- GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC10944 Butein Butein ist ein cAMP-spezifischer PDE-Inhibitor mit einer IC50 von 10,4 μM fÜr PDE4. Butein ist ein spezifischer Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 und 65 μM fÜr EGFR und p60c-src in HepG2-Zellen. Butein sensibilisiert HeLa-Zellen fÜr Cisplatin Über AKT- und ERK/p38-MAPK-Wege, indem es auf FoxO3a abzielt. Butein ist ein SIRT1-Aktivator (STAC).
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GC43048
C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)
A bioactive sphingolipid