Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
Produkte für Ubiquitination/ Proteasome
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC15605 Ezetimibe Ezetimib (SCH 58235) ist ein starker Hemmer der Cholesterinabsorption.
- GC60159 Ezetimibe ketone Ezetimib-Keton (EZM-K) ist ein Phase-I-Metabolit von Ezetimib.
- GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH-Inhibitor 1 (Benzothiazol-Analog 3) ist ein potenter Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50-Wert von 18 ± 8 nM.
- GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 ist ein Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit IC50-Werten von 145 nM bzw. 650 nM fÜr Ratten- bzw. Human-FAAH.
- GC30366 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) ist ein potenter FAAH(FettsÄureamidhydrolase)-Hemmer, extrahiert aus dem Patent WO/2008/100977A2.
- GC62203 Falcarindiol Falcarindiol, ein oral wirksames polyacetylenisches Oxylipin, aktiviert PPARγ und erhÖht die Expression des Cholesterintransporters ABCA1 in Zellen.
- GC38437 Fangchinoline An alkaloid with diverse biological activities
- GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
- GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. Fasudil (HA-1077) HCl ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
- GC17173 Felodipine Felodipin, ein Dihydropyridin, ist ein potenter, vasoselektiver Calciumkanalantagonist.
- GC12250 Fenofibrate Fenofibrat ist ein selektiver PPARα-Agonist mit einem EC50-Wert von 30 μM.
- GC17143 Fenretinide A synthetic retinoic acid derivative
- GC40484 Ferulic Acid methyl ester FerulasÄuremethylester (Methylferulat) ist ein Derivat der FerulasÄure, isoliert aus Stemona tuberosa, mit entzÜndungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften.
- GC10755 Fexaramine Fexaramine ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50 von 25 nM.
- GC13620 FIPI FIPI ist ein Derivat von Halopemid, das sowohl PLD1 (IC50 = 25 nM) als auch PLD2 (IC50 = 20 nM) wirksam hemmt; verhindert die PLD-Regulierung der Reorganisation des F-Aktin-Zytoskeletts, der Zellausbreitung und der Chemotaxis.
- GC15609 FK 866 hydrochloride NMPRTase inhibitor
- GC31563 FK-448 Free base Die freie Base FK-448 ist ein wirksamer und spezifischer Inhibitor von Chymotrypsin mit einem IC50-Wert von 720 nM.
- GC14308 FK866 (APO866) Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase
- GC16063 Flavopiridol An inhibitor of cyclin-dependent kinases
- GC16425 Flavopiridol hydrochloride Flavopiridolhydrochlorid (Alvocidibhydrochlorid) ist ein breiter Inhibitor von CDK, der mit ATP konkurriert, um CDKs einschließlich CDK1, CDK2, CDK4 mit IC50-Werten von 30, 170 bzw. 100 nM zu hemmen.
- GC33848 Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) Fludrocortisonacetat (9α-Fludrocortisonacetat) (9α-Fludrocortisonacetat (9α-Fludrocortisonacetat)) ist ein synthetisches Mineralocorticoid, das verwendet wird, um die Menge an Natrium und FlÜssigkeiten in Ihrem KÖrper zu kontrollieren.
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GC33715
Fluoxetine (LY-110140)
Ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer für die Antidepressiva-Forschung.
- GC11709 Fluoxetine HCl Serotonin reuptake inhibitor,selective
- GC10064 Flurizan A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen
- GC13535 Fluvastatin An HMG-CoA reductase inhibitor
- GC36061 Fluvastatin D6 sodium Fluvastatin D6-Natrium (XU 62-320 D6) ist Deuterium-markiertes Fluvastatin-Natrium.
- GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor
- GC36063 FMK 9a FMK 9a ist ein Autophagin-1-Inhibitor mit IC50-Werten von 80 und 73 μM im FRET- und LRA-Assay.
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GC11920
Forskolin
Forskolin ist ein potenter Adenylylcyclase-Aktivator mit einer IC50 von 41 nM für Typ-I-Adenylylcyclase.
- GC32411 FR 167653 (FR 167653 sulfate) FR 167653 (FR 167653 Sulfat) (FR 167653 (FR 167653 Sulfat) Sulfat), ein oral aktiver und selektiver p38-MAPK-Inhibitor, ist ein starker Suppressor von TNF-α und IL-1β Produktion Über spezifische Hemmung der p38-MAPK-AktivitÄt.
- GC31058 FR 167653 free base Die freie Base FR 167653, ein oral aktiver und selektiver p38-MAPK-Inhibitor, ist ein starker Suppressor der TNF-α- und IL-1β-Produktion durch spezifische Hemmung der p38-MAPK-AktivitÄt.
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GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
Fulvestrant ist ein selektiver Estrogenrezeptor (ER)-Antagonist. Es bindet, blockiert und degradiert ER und hemmt dann die durch ER vermittelte transkriptionelle Aktivität mit einem IC50 von 9,4 nM.
- GC13711 Gabexate mesylate A serine protease inhibitor
- GN10137 Galangin
- GC12139 Gambogic Acid A xanthonoid with anticancer activity
- GN10109 Ganoderic Acid A
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GC10359
GANT61
GANT61 konnte GLI1 effektiv blockieren sowie die durch GLI2 induzierte Transkription, IC50 beträgt 5 µM.
- GC32739 GCN2iB GCN2iB ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor einer Serin/Threonin-Proteinkinase General Control Nonderepressible 2 (GCN2) mit einem IC50 von 2,4 nM.
- GC12021 GDC-0349 GDC-0349 ist ein potenter und selektiver ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem Ki von 3,8 nM. GDC-0349 hemmt sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe.
- GC10493 GDC-0449 (Vismodegib)
- GC10816 GDC-0941 A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC60868 Gefitinib D8 Gefitinib D8 (ZD1839 D8) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Gefitinib. Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2–37 nM in NR6wtEGFR-Zellen.
- GC16805 Gemcitabine Gemcitabin (LY 188011) ist ein Pyrimidinnukleosid-Analog-Antimetabolit und ein antineoplastisches Mittel. Gemcitabin hemmt die DNA-Synthese und -Reparatur, was zu Autophagie und Apoptose fÜhrt.
- GC36130 Gemcitabine elaidate Gemcitabin-Elaidate (CP-4126) ist ein lipophiles Prodrug von Gemcitabin. Gemcitabin-Elaidate wird durch Esterasen in Gemcitabin umgewandelt, um phosphoryliert zu werden. Gemcitabine Elaidat zeigt AntitumoraktivitÄt.
- GC14447 Gemcitabine HCl Gemcitabinhydrochlorid (LY 188011 Hydrochlorid) ist ein Pyrimidinnukleosid-analoger Antimetabolit und ein antineoplastischer Wirkstoff. Gemcitabinhydrochlorid hemmt die DNA-Synthese und -Reparatur, was zu Autophagie und Apoptose fÜhrt.
- GN10116 Genipin
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GC14102
Genistein
Genistein ist ein Isoflavon, das zur Gruppe der Flavonoide gehört und in einer Reihe von Pflanzen vorkommt.
- GN10782 Genistin
- GC31717 Ginkgetin Ginkgetin, ein Biflavon, wird aus den BlÄttern von Ginkgo biloba isoliert.
- GC36136 Ginkgolide K Ginkgolid K, isoliert aus Ginkgo biloba, induziert Über den AMPK/mTOR/ULK1-Signalweg eine schÜtzende Autophagie.
- GN10148 Ginsenoside F2
- GN10156 Ginsenoside Rb1
- GC32998 Ginsenoside Rh4
- GC33085 Glaucocalyxin B Glaucocalyxin B ist ein ent-Kauran-Diterpenoid, das aus der traditionellen chinesischen Medizin Rabdosia japonica mit Antikrebs- und AntitumoraktivitÄt isoliert wurde; verringert das Wachstum von HL-60-Zellen mit einem IC50-Wert von etwa 5,86 μM nach 24 h.
- GC12356 Glibenclamide Glibenclamid (Glyburid) ist ein oral aktiver ATP-sensitiver K+-Kanal (KATP)-Inhibitor und kann fÜr die Erforschung von Diabetes und Fettleibigkeit verwendet werden.
- GC17255 Gliotoxin An immunosuppressive mycotoxin with diverse biological effects
- GC19169 GLPG1837 GLPG1837 ist ein potenter und reversibler CFTR-Potentiator mit EC50-Werten von 3 nM und 339 nM fÜr F508del bzw. G551D CFTR.
- GC36149 GLPG2451 GLPG2451 ist ein CFTR-Potenziator (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), der bei niedriger Temperatur gerettetes F508del CFTR mit einem EC50 von 11,1 nM wirksam potenziert.
- GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) Glucosamin (D-Glucosamin) (D-Glucosamin (D-Glucosamin)) ist ein Aminozucker und ein wichtiger VorlÄufer in der biochemischen Synthese von glykosylierten Proteinen und Lipiden und wird als NahrungsergÄnzungsmittel verwendet.
- GN10669 Glucosamine sulfate
- GC40911 Glycine-β-muricholic Acid Glycin-β-MuricholsÄure, eine GallensÄure, ist ein potenter, darmselektiver und oraler bioaktiver Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Inhibitor, der ein Kandidat fÜr die Behandlung von StoffwechselstÖrungen sein kÖnnte.
- GC47408 Glycochenodeoxycholic Acid-d4 GlycochenodesoxycholsÄure-d4 (Chenodeoxycholylglycin-d4) ist die mit Deuterium markierte GlycochenodesoxycholsÄure. GlycochenodesoxycholsÄure (Chenodeoxycholylglycin) ist eine GallensÄure, die in der Leber aus Chenodesoxycholat und Glycin gebildet wird. Es wirkt als Waschmittel, um Fette fÜr die Absorption zu solubilisieren, und wird selbst absorbiert. GlycochenodesoxycholsÄure (Chenodesoxycholylglycin) induziert Hepatozytenapoptose.
- GC36163 Glycycoumarin Glycycumarin ist ein starkes krampflÖsendes Mittel. Glycycumarin ist ein wichtiges bioaktives Cumarin von SÜßholz und weist eine krampflÖsende Wirkung auf. Glycycumarin hat auch eine hepatoprotektive Wirkung. Glycycumarin kann zur Erforschung von Bauchschmerzen und Lebererkrankungen eingesetzt werden.
- GC17804 GlyH-101 GlyH-101 ist ein potenter CFTR-Hemmer.
- GC60882 Glyphosate Glyphosat ist ein herbizides Derivat der AminosÄure Glycin. Glyphosat zielt auf und blockiert einen pflanzlichen Stoffwechselweg, der bei Tieren nicht vorkommt, den Shikimat-Weg, der fÜr die Synthese aromatischer AminosÄuren in Pflanzen erforderlich ist.
- GC41308 GPP 78 GPP 78 (CAY10618) ist ein potenter Nampt-Inhibitor mit einem IC50 von 3,0 nM für die Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD)-Depletion.
- GC10715 GSK 4112 GSK 4112 (SR6452) ist ein Rev-erbα-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,4 μM.
- GC15072 GSK2126458 GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 , beziehungsweise. GSK2126458 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC18049 GSK2578215A GSK2578215A ist ein potenter und hochselektiver LRRK2-Inhibitor, der IC50-Werte von etwa 10 nM sowohl gegen Wildtyp-LRRK2 als auch gegen die G2019S-Mutante aufweist.
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GC17450
GSK2606414
Ein selektiver PERK-Inhibitor
- GC11068 GSK2656157 GSK2656157 ist ein selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor der Proteinkinase R (PKR)-Ähnlichen endoplasmatischen Retikulumkinase (PERK) mit einem IC50 von 0,9 nM.
- GC17534 GSK343 A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor
- GC64213 GSK3494245 GSK3494245 (DDD01305143) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor der Chymotrypsin-Ähnlichen AktivitÄt der Parasiten-Proteasom-Bindung an einer Stelle, die zwischen den β4- und β5-Untereinheiten liegt (IC50 = 0,16 μM fÜr WT L.
- GC13696 GSK690693 GSK690693 ist ein ATP-kompetitiver Pan-Akt-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM, 13 nM, 9 nM für Akt1, Akt2 bzw. Akt3. GSK690693 ist auch ein AMPK-Inhibitor, beeinflusst die Aktivität der Unc-51-ähnlichen Autophagie-aktivierenden Kinase 1 (ULK1) und hemmt stark die STING-abhängige IRF3-Aktivierung.
- GC17658 Guggulsterone Guggulsteron ist ein Pflanzensterin, das aus dem Gummiharz des Baums Commiphora wightii gewonnen wird. Guggulsteron hemmt das Wachstum einer Vielzahl von Tumorzellen und induziert Apoptose durch Herunterregulierung von antiapoptotischen Genprodukten (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP und Survivin), Modulation von Zellzyklusproteinen (Cyclin D1 und c-Myc), Aktivierung von Caspasen und JNK, Hemmung von Akt. Guggulsteron, ein Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), verringert die CDCA-induzierte FXR-Aktivierung mit IC50-Werten von 17 bzw. 15 μM fÜr Z- bzw. E-Guggulsteron.
- GC60891 GW406108X GW406108X ist ein spezifischer Kif15 (Kinesin-12)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,82 uM in ATPase-Assays. GW406108X, ein potenter Autophagie-Inhibitor, zeigt eine kompetitive Hemmung von ATP gegen ULK1 mit einem pIC50 von 6,37 (427 nM). GW406108X hemmt die AktivitÄt der ULK1-Kinase und blockiert den autophagischen Fluss, ohne die vorgeschalteten Signalkinasen mTORC1 und AMPK zu beeintrÄchtigen.
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GC10975
GW4064
GW4064, ein synthetischer FXR-Agonist, wurde zur Behandlung von cholestatischen Lebererkrankungen, metabolischem Syndrom und alkoholbedingter Lebererkrankung eingesetzt.
- GC15318 GW501516 A selective PPARδ-agonist with anti-obesity activity
- GC45719 Gymnemic Acid I GymnemasÄure I ist ein bioaktives Triterpen-Saponin, das in Gymnema sylvestre vorkommt.
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GC19396
H 89
Ein potenter Hemmstoff der zyklischen AMP-abhängigen Proteinkinase.
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GC10074
H 89 2HCl
H 89 2HCl ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA) mit einer IC50 von 48 nM und hat eine schwache Hemmung auf PKG, PKC, Casein Kinase.
- GA10942 H-D-Gln-OH
- GC19188 HA15 HA15 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von ER-Chaperon BiP/GRP78/HSPA5, hemmt die ATPase-AktivitÄt von BiP mit krebshemmender AktivitÄt.
- GC12622 HBX 41108 HBX 41108 ist ein nicht kompetitiver Inhibitor der Ubiquitin-spezifischen Protease 7 (USP7) mit einem IC50 von 424 nM. HBX 41108 hemmt die USP7-vermittelte p53-Deubiquitinierung, um p53 zu stabilisieren, und hemmt das Wachstum von Krebszellen. HBX 41108 induziert p53-abhÄngige Apoptose in p53-Wildtyp- und null-isogenen Krebszelllinien.
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GC14591
Hemin chloride
Heminchlorid ist ein eisenhaltiges Porphyrin.
- GC10829 Heparin Heparin ist ein stark sulfatiertes Glykosaminoglykan, das weithin als injizierbares Antikoagulans verwendet wird und die hÖchste negative Ladungsdichte aller bekannten biologischen MolekÜle aufweist.
- GC36215 Heparin Lithium salt Heparin-Lithiumsalz ist ein Antikoagulans, das reversibel an Antithrombin III (ATIII) bindet.
- GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa) Heparin-Natriumsalz (MW 15kDa) (Natriumheparin (MW 15kDa)) ist ein Polymer von Heparin mit einem Molekulargewicht von 15kDa.
- GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor
- GN10613 Hesperidin
- GN10248 Hesperitin
- GC45639 Hexapeptide-11 (acetate) A synthetic hexapeptide
- GC16699 HMB-Val-Ser-Leu-VE inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome
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GC63515
Hoechst 33342
Der Nukleinsäurefarbstoff Hoechst 33342 (Ex/Em: 350/461 nm) wird häufig als zellpermeabler Kernkontrastfarbstoff eingesetzt, der bei Bindung an dsDNA eine blaue Fluoreszenz emittiert.
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GC10939
Hoechst 33342 trihydrochloride
The nucleic acid stain Hoechst 33342 trihydrochloride (Ex/Em: 350/461 nm) is frequently utilized as a cell-permeable nuclear counterstain that emits a blue fluorescence upon binding to dsDNA.
- GN10664 Honokiol
- GC47436 HT-2 Toxin-13C22 An internal standard for the quantification of HT-2 toxin
- GC19569 Hydroquinone
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
Autophagie-Inhibitor