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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Ziele für  Microbiology & Virology

Produkte für  Microbiology & Virology

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GN10702 Asiatic acid Asiatic acid  Chemical Structure
  3. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid)  Chemical Structure
  4. GC63886 Aspoxicillin Aspoxicillin ist ein Breitspektrum-Antibiotikum gegen 68 Isolate von Actinobacillus pleuropneumoniae mit einem MHK90-Wert von <= 0,05 μg/ml. Aspoxicillin  Chemical Structure
  5. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032) An HCV NS3/4A protease inhibitor Asunaprevir (BMS-650032)  Chemical Structure
  6. GC61821 AT-130 AT-130, ein Phenylpropenamid-Derivat, ist ein potenter Hepatitis-B-Virus (HBV)-Replikations-Nicht-Nukleosid-Hemmer. AT-130  Chemical Structure
  7. GC62320 AT-511 AT-511 (AT-511) ist ein potenter und oral aktiver Hemmer der viralen HCV-Replikation. AT-511  Chemical Structure
  8. GC62321 AT-527 AT-527 (AT-527), ein Hemisulfatsalz von AT-511, einem Guanosinnukleotid-Prodrug, ist ein potenter und oral aktiver Hemmer der viralen HCV-Replikation. AT-527  Chemical Structure
  9. GC63412 AT-9010 tetrasodium

    AT-9010 Tetranatrium, ein aktiver Metabolit von AT-527 Triphosphat, ist ein potenter Inhibitor von NiRAN (eine für die virale Replikation wesentliche Funktion).

    AT-9010 tetrasodium  Chemical Structure
  10. GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir  Chemical Structure
  11. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)  Chemical Structure
  12. GC46887 Atazanavir-d6 An internal standard for the quantification of atazanavir Atazanavir-d6  Chemical Structure
  13. GC60604 Atherosperminine Atherosperminin (Atherospermin) ist ein natÜrlich vorkommendes Alkaloid, das in vitro antiplasmodiale AktivitÄten mit einem IC50 von 5,80 μM hat. Atherosperminine  Chemical Structure
  14. GC17903 Atovaquone Atovaquon (Atavaquon) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor des mitochondrialen Cytochrom-bc1-Komplexes des Parasiten. Atovaquone  Chemical Structure
  15. GC38889 Atovaquone D4 Atovaquon D4 ist das als Atovaquon bezeichnete Deuterium. Atovaquone D4  Chemical Structure
  16. GC65088 Atovaquone-d5 Atovaquone-d5  Chemical Structure
  17. GC35423 Atractylone Atractylone  Chemical Structure
  18. GC65180 ATV006 ATV006 ist ein potenter, oral aktiver antiviraler Wirkstoff und ein Ester-Prodrug von GS-441524. ATV006  Chemical Structure
  19. GC32095 AU1235 AU1235, ein Adamantylharnstoff, ist ein potenter MmpL3-Inhibitor. AU1235  Chemical Structure
  20. GN10377 Aucubin Aucubin  Chemical Structure
  21. GC15905 Auranofin Auranofin (SKF-39162) ist ein Thioredoxinreduktase (TrxR)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,2 μM. Auranofin  Chemical Structure
  22. GC62854 Aureobasidin A Aureobasidin A (Basifungin), ein zyklisches Depsipetid, ist ein antimykotisches Antibiotikum. Aureobasidin A  Chemical Structure
  23. GC42875 Aureothricin Aureothricin ist ein Dithiolopyrrolon (DTP)-Antibiotikum, das erstmals aus Streptomyces isoliert wurde und ein relativ breites antibiotisches AktivitÄtsspektrum aufweist. Aureothricin  Chemical Structure
  24. GC39699 Aurintricarboxylic acid AurintricarbonsÄure ist ein nanomolarer, allosterischer Antagonist mit SelektivitÄt gegenÜber αβ-Methylen-ATP-sensitiven P2X1Rs und P2X3Rs, mit IC50s von 8,6 nM und 72,9 nM fÜr rP2X1R bzw. rP2X3R. Aurintricarboxylic acid  Chemical Structure
  25. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  26. GC49646 Aurothioglucose (hydrate) A TrxR inhibitor Aurothioglucose (hydrate)  Chemical Structure
  27. GC35437 Avarofloxacin Avarofloxacin (JNJ-Q2) ist ein Breitband-Fluorchinolon-Antibiotikum, das zur Behandlung von akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen und ambulant erworbener LungenentzÜndung entwickelt wird. Avarofloxacin  Chemical Structure
  28. GC11081 Avermectin B1 An insecticide and anthelmintic Avermectin B1  Chemical Structure
  29. GC14872 Avermectin B1a An anthelmintic and insecticidal agent Avermectin B1a  Chemical Structure
  30. GC15966 Avermectin B1b An insecticide and anthelmintic Avermectin B1b  Chemical Structure
  31. GC14602 Avibactam A β-lactamase inhibitor Avibactam  Chemical Structure
  32. GC42883 Avibactam (sodium salt) Avibactam (Natriumsalz) (NXL-104) ist ein kovalenter und reversibler nicht-β-Lactam β-Lactamase-Inhibitor, der β-Lactamase TEM-1 und CTX-M-15 mit IC50-Werten von 8 nM und 5 nM hemmt, beziehungsweise. Avibactam (sodium salt)  Chemical Structure
  33. GC35438 Avibactam sodium hydrate Avibactam-Natrium (NXL-104)-Hydrat ist ein kovalenter und reversibler Nicht-β-Lactam-β-Lactamase-Inhibitor, der die β-Lactamase TEM-1 und CTX-M-15 mit IC50-Werten von 8 nM bzw. 5 nM hemmt. Avibactam sodium hydrate  Chemical Structure
  34. GC45984 Avilamycin A An antibiotic Avilamycin A  Chemical Structure
  35. GC60609 Aviptadil acetate Aviptadilacetat ist ein analoges vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP) mit starker gefÄßerweiternder Wirkung. Aviptadil acetate  Chemical Structure
  36. GC35439 AVX 13616 AVX 13616 zeigt die starke antibakterielle In-vivo-AktivitÄt von Avexas fÜhrendem antibakteriellen Kandidaten; insbesondere gegen arzneimittelresistente Staphylococcus-Erreger. AVX 13616  Chemical Structure
  37. GC65120 AWZ1066S AWZ1066S ist ein hochpotenter, spezifischer und oral aktiver Anti-Wolbachia-Wirkstoff mit einem EC50-Wert von 121 nM. AWZ1066S  Chemical Structure
  38. GC32196 AX20017 AX20017 ist ein niedermolekularer Proteinkinase G (PknG)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,39 μM. AX20017  Chemical Structure
  39. GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor AZ 960  Chemical Structure
  40. GC46093 Azadirachtin B Azadirachtin B ist ein Limonoid, das aus Samenkernen von Azadirachta indica isoliert wird. Azadirachtin B  Chemical Structure
  41. GC14874 Azaserine Azazerin (CI-337) ist ein kompetitiver Inhibitor der Glutamin-Amidotransferase. Azaserine  Chemical Structure
  42. GC35445 Azathramycin Azathramycin (Azaerythromycin A) ist ein Antibiotikum und zielt auf Ribosomen ab. Azathramycin  Chemical Structure
  43. GC65963 AzddMeC AzddMeC (CS-92) ist ein antivirales Nukleosid-Analogon und ein potenter, selektiver und oral aktiver HIV-1-Reverse-Transkriptase- und HIV-1-Replikationsinhibitor. In HIV-1-infizierten menschlichen PBM-Zellen und HIV-1-infizierten menschlichen Makrophagen betragen die EC50-Werte von AzddMeC 9 nM bzw. 6 nM. AzddMeC  Chemical Structure
  44. GC49057 Azelastine-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of azelastine Azelastine-13C-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  45. GC40084 Azidamfenicol Azidamfenicol ist ein Chloramphenicol-Ähnliches Breitbandantibiotikum. Azidamfenicol  Chemical Structure
  46. GC14507 Azithromycin Azithromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das zur Behandlung einer Reihe von bakteriellen Infektionen nÜtzlich ist. Azithromycin  Chemical Structure
  47. GC11304 Azithromycin Dihydrate Azithromycin-Dihydrat ist ein Makrolid-Antibiotikum, das fÜr die Behandlung einer Reihe von bakteriellen Infektionen nÜtzlich ist. Azithromycin Dihydrate  Chemical Structure
  48. GC46903 Azithromycin-d3 Azithromycin-d3 (CP 62993-d3) ist das mit Deuterium markierte Azithromycin. Azithromycin-d3  Chemical Structure
  49. GC11440 Azlocillin sodium salt Azlocillin-Natriumsalz (Natriumazlocillin), ein halbsynthetisches Penicillin, ist ein Breitband-β-Lactam-Antibiotikum. Azlocillin sodium salt  Chemical Structure
  50. GC14184 Azomycin Azomycin (2-Nitroimidazol) ist ein Antibiotikum, das gegen aerobe grampositive und gramnegative Bakterien wirksam sein kann. Azomycin  Chemical Structure
  51. GC46904 Azoxystrobin Azoxystrobin ist ein Breitspektrum-β-Methoxyacrylat-Fungizid. Azoxystrobin  Chemical Structure
  52. GC60616 AZT triphosphate AZT-Triphosphat (3'-Azido-3'-desoxythymidin-5'-triphosphat) ist ein aktiver Triphosphat-Metabolit von Zidovudin (AZT). AZT triphosphate  Chemical Structure
  53. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT-Triphosphat TEA (3'-Azido-3'-desoxythymidin-5'-triphosphat TEA) ist ein aktiver Triphosphat-Metabolit von Zidovudin (AZT). AZT triphosphate TEA  Chemical Structure
  54. GC14670 Aztreonam Aztreonam (SQ-26.776) ist ein synthetisches monozyklisches Beta-Lactam-Antibiotikum, das eine sehr hohe AffinitÄt zum Penicillin-bindenden Protein 3 (PBP-3) hat. Aztreonam  Chemical Structure
  55. GC39526 Azulene Azulen (Cyclopentacyclohepten) ist ein Isomer von Naphthalin mit hoher Anti-HIV-AktivitÄt. Azulene  Chemical Structure
  56. GC33986 B220 B220 ist ein antiviraler Wirkstoff, der das Wachstum von HSV-1, HSV-2 und dem humanen Cytomegalovirus (CMV) hemmen kann. B220  Chemical Structure
  57. GC35454 BA-53038B BA-53038B ist ein allosterischer Modulator des HBV-Kernproteins (CpAM), der an die HAP-Tasche bindet und den HBV-Kapsidaufbau moduliert. BA-53038B  Chemical Structure
  58. GC33966 Bacampicillin Bacampicillin ist ein Penicillin-Antibiotikum, ein Prodrug von Ampicillin mit verbesserter oraler BioverfÜgbarkeit. Bacampicillin  Chemical Structure
  59. GC33926 Bacampicillin hydrochloride Bacampicillinhydrochlorid ist ein Penicillin-Antibiotikum, ein Prodrug von Ampicillin mit verbesserter oraler BioverfÜgbarkeit. Bacampicillin hydrochloride  Chemical Structure
  60. GC38245 Bacitracin Bacitracin  Chemical Structure
  61. GC10925 Bacitracin Bacitracin ist ein Polypeptid-Antibiotikum, das bei Staphylokokken-Infektionen eingesetzt wird. Bacitracin  Chemical Structure
  62. GC10963 Bacitracin Zinc Bacitracin Zinc (Zinc Bacitracin) ist eine Dephosphorylierung des C55-Isoprenylpyrophosphats zur Hemmung der Spaltung von Tyr aus Met-Enkephalin mit IC50 von 10 μM. Bacitracin Zinc  Chemical Structure
  63. GC32308 Bactenecin (Bactenecin, bovine) Bactenecin (Bactenecin, Rind) (Bactenecin (Bactenecin, Rind), Rind) ist ein wirksames antimikrobielles Peptid mit 12 AminosÄuren, das aus Rinderneutrophilen isoliert wurde. Bactenecin (Bactenecin, bovine)  Chemical Structure
  64. GC49302 Bactenecin (bovine) (trifluoroacetate salt) A cationic peptide Bactenecin (bovine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  65. GC63750 Bactenecin TFA Bactenecin TFA (Bactenecin, Rinder-TFA) ist ein potentes antimikrobielles Peptid mit 12 AminosÄuren, das aus Rinderneutrophilen isoliert wurde. Bactenecin TFA  Chemical Structure
  66. GC18297 Bafilomycin B1 Bafilomycin B1 ist ein aus Streptomyces sp. isoliertes Makrolid-Antibiotikum, das grampositive Bakterien und Pilze hemmt und als Inhibitor der K+--abhÄngigen ATPase von E. Bafilomycin B1  Chemical Structure
  67. GN10158 Baicalein Baicalein  Chemical Structure
  68. GN10018 Baicalin

    Ein Flavonoid mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

    Baicalin  Chemical Structure
  69. GC35464 BAL-30072 BAL-30072, ein Siderophor-Sulfaktam, ist ein monozyklisches Beta-Lactam-Antibiotikum mit AktivitÄt gegen multiresistente gramnegative Bazillen. BAL-30072  Chemical Structure
  70. GC10930 Balapiravir Balapiravir  Chemical Structure
  71. GC17290 Balofloxacin Balofloxacin (Q-35) ist ein oral wirksames Fluorchinolon-Antibiotikum mit antibakterieller BreitbandaktivitÄt gegen gramnegative, grampositive und anaerobe Bakterien. Balofloxacin  Chemical Structure
  72. GC19055 Baloxavir Baloxavir (BaloxavirsÄure), abgeleitet vom Prodrug Baloxavir marboxil, ist ein erstklassiger, potenter und selektiver Hemmer der kappenabhÄngigen Endonuklease (CEN) innerhalb der Polymerase-PA-Untereinheit der Influenza-A- und -B-Viren. Baloxavir  Chemical Structure
  73. GC35465 Baloxavir marboxil Baloxavir Marboxil (S-033188) ist ein selektiver Inhibitor der Cap-abhÄngigen Influenza-Endonuklease. Baloxavir marboxil  Chemical Structure
  74. GC33139 Bavachalcone (Broussochalcone B) Bavacalcone (Broussochalcone B) ist eine wichtige bioaktive Verbindung, die aus Psoralea corylifolia L. Bavachalcone (Broussochalcone B)  Chemical Structure
  75. GC32065 Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) BAY 41-4109 ist ein starker Inhibitor des humanen Hepatitis-B-Virus (HBV) mit einem IC50-Wert von 53 nM. Bay 41-4109 (Bayer 41-4109)  Chemical Structure
  76. GC32197 Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) Das weniger aktive Enantiomer von Bay 41-4109 zeigt weniger AktivitÄt als Bay 41-4109. Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer)  Chemical Structure
  77. GC32115 Bay 41-4109 racemate Das Racemat von BAY 41-4109 ist das Racemat von BAY 41-4109. Bay 41-4109 racemate  Chemical Structure
  78. GC11359 BAY 57-1293 BAY 57-1293 (AIC316), ein Inhibitor des viralen Helikase-Primase-Komplexes, zeigt antivirale AktivitÄt in vitro und in Tiermodellen einer Herpes-simplex-Virus (HSV)-Infektion. BAY 57-1293  Chemical Structure
  79. GC32356 BAY-Y 3118 BAY-Y 3118 ist ein neues Chlorfluorchinolon mit antimikrobieller AktivitÄt. BAY-Y 3118  Chemical Structure
  80. GC33925 Beclabuvir (BMS-791325) Beclabuvir (BMS-791325) ist ein allosterischer Inhibitor, der an Daumenstelle 1 der NS5B-RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase des Hepatitis-C-Virus (HCV) bindet und rekombinante NS5B-Proteine der HCV-Genotypen 1, 3, 4 und 5 mit IC50 von hemmt < 28 nM. Beclabuvir (BMS-791325)  Chemical Structure
  81. GC12278 Bedaquiline Bedaquilin (TMC207) ist ein Diarylchinolin-Medikament und hemmt die F1FO-ATP-Synthase von Mycobacterium tuberculosis (Mtb), indem es sowohl auf die c- als auch auf die ε-Untereinheit abzielt. Bedaquiline  Chemical Structure
  82. GC16767 Bedaquiline fumarate Bedaquilinfumarat, ein Diarylchinolin-Antibiotikum, das auf die ATP-Synthase abzielt, ist wirksam bei der Behandlung von Infektionen mit Mycobacterium tuberculosis. Bedaquiline fumarate  Chemical Structure
  83. GC65017 Bedaquiline impurity 2-d6 Bedaquiline impurity 2-d6  Chemical Structure
  84. GC32080 Bekanamycin (Kanamycin B) Bekanamycin (Kanamycin B) (Kanamycin B) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das von Streptomyces kanamyceticus gegen eine Reihe grampositiver und gramnegativer BakterienstÄmme produziert wird. Bekanamycin (Kanamycin B)  Chemical Structure
  85. GC35487 Bellidifolin Bellidifolin ist ein aus den StÄngeln von Swertia punicea isoliertes Xanthon mit hepatoprotektiven, hypoglykÄmischen, antioxidativen, entzÜndungshemmenden und antitumoralen AktivitÄten. Bellidifolin  Chemical Structure
  86. GC49038 Benanomicin A A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin A  Chemical Structure
  87. GC52468 Benanomicin B A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B  Chemical Structure
  88. GC49040 Benanomicin B (formate) A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B (formate)  Chemical Structure
  89. GC49042 Benastatin A A bacterial metabolite with diverse biological activities Benastatin A  Chemical Structure
  90. GC33931 Benzalkonium chloride (Alkyldimethylbenzylammonium chloride) Benzalkoniumchlorid (Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid) ist ein starkes antimikrobielles Mittel, das als Konservierungsmittel in Augentropfen verwendet wird. Benzalkonium chloride (Alkyldimethylbenzylammonium chloride)  Chemical Structure
  91. GC30763 Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)

    Benzolbuttersäure (4-Phenylbuttersäure) (4-PBA) ist ein Hemmstoff von HDAC und endoplasmatischem Retikulum-(ER)-Stress, der in der Krebs- und Infektionsforschung eingesetzt wird.

    Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)  Chemical Structure
  92. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole  Chemical Structure
  93. GC32326 Benznidazol (Ro 07-1051) Benznidazol (Ro 07-1051) (Ro 07-1051) ist ein antiparasitÄres Medikament mit einem IC50-Wert von 20,35 μ M fÜr kolumbianisches T. Benznidazol (Ro 07-1051)  Chemical Structure
  94. GC12797 Benzoic Acid BenzoesÄure ist ein aromatischer Alkohol, der natÜrlicherweise in vielen Pflanzen vorkommt und ein Üblicher Zusatzstoff fÜr Lebensmittel, GetrÄnke, Kosmetika und andere Produkte ist. Benzoic Acid  Chemical Structure
  95. GC65332 Benzoic acid-13C6 Benzoic acid-13C6  Chemical Structure
  96. GC61752 Benzothiazole Benzothiazol ist ein natÜrlich vorkommender heterocyclischer Kern. Benzothiazole  Chemical Structure
  97. GC60634 Benzothiohydrazide Benzothiohydrazid ist ein Analogon des Tuberkulosemittels Isoniazid. Benzothiohydrazide  Chemical Structure
  98. GC38247 Benzoyleneurea Benzoylenurea besitzt antibakterielle AktivitÄt. Benzoyleneurea  Chemical Structure
  99. GC15058 Benzydamine HCl Benzydamin-HCl ist ein lokal wirkendes nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament mit lokalanÄsthetischen und analgetischen Eigenschaften; bindet selektiv an Prostaglandinsynthetase und hat eine bemerkenswerte antibakterielle AktivitÄt in vitro. Benzydamine HCl  Chemical Structure
  100. GC35495 Benzyl benzoate Benzylbenzoat (Benzoic acid benzyl ester) ist ein Duftstoff in kosmetischen Produkten. Benzyl benzoate  Chemical Structure
  101. GC38683 Benzyl isothiocyanate Benzylisothiocyanat ist ein Mitglied der natÜrlichen Isothiocyanate mit antimikrobieller AktivitÄt. Benzyl isothiocyanate  Chemical Structure

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