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Startseite >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HBV

HBV

HBV (hepatitis B virus) is a double-strand DNA virus that belongs to the hepadaviridase famlity. It cause transient and acute liver infections which lead to cirrhosis and liver cancer. It is propagated through blood, sex and mother-fetus transmission.

Produkte für  HBV

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

     (1R)-Tenofovir-Amibufenamid ((1R)-HS-10234) ist das Isomer von Tenofovir-Amibufenamid und ein oral wirksames antivirales Mittel. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  3. GC67328 2'-Deoxy-L-adenosine 2'-Desoxy-L-adenosin ist ein oral aktives Synthon für modifizierte Oligodesoxyribonukleotide. 2'-Desoxy-L-adenosin ist ein potenter, spezifischer und selektiver Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV) sowie der eng verwandten Enten- und Waldmurmeltier-Hepatitisviren (WHV). 2'-Deoxy-L-adenosine Chemical Structure
  4. GC33912 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C)

    4,5-DCQA, Isochlorogenic Acid C

     4,5-DicaffeoylchinasÄure (IsochlorogensÄure C) (IsochlorogensÄure C) ist ein Antioxidans, das aus Gynura divaricata und Laggera alata isoliert werden kann. 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) Chemical Structure
  5. GC39196 4-Hydroxyacetophenone 4-Hydroxyacetophenon (P-Hydroxyacetophenon) ist eine wichtige hepatoprotektive und choleretische Verbindung in Artemisia capillaris und A. 4-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  6. GC19014 AB-423 AB-423 ist ein Inhibitor der HBV-Kapsid-Assemblierung und hemmt wirksam die HBV-Replikation mit EC50/EC90 von 0,08-0,27 μM/0,33-1,32 μM in Zellen. AB-423 Chemical Structure
  7. GC68589 AB-836

    AB-836 is an oral active HBV capsid inhibitor. AB-836 inhibits virus replication by interacting with the HBV core protein.

     AB-836 Chemical Structure
  8. GC42731 Adefovir

    GS-0393, PMEA

     Adefovir (GS-0393) ist ein antivirales Adenosinmonophosphat-Analogon, das nach intrazellulÄrer Umwandlung in Adefovir-Diphosphat die HBV-DNA-Polymerase hemmt. Adefovir Chemical Structure
  9. GC16841 Adefovir Dipivoxil

    GS 0840

     Adefovir Dipivoxil, ein Adenosin-Analogon, ist ein orales Prodrug des nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmers Adefovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  10. GC71087 Antiviral agent 38 Antiviral agent 38 (Verbindung 2.1-1) ist ein starkes antivirales Mittel. Antiviral agent 38 Chemical Structure
  11. GC61821 AT-130 AT-130, ein Phenylpropenamid-Derivat, ist ein potenter Hepatitis-B-Virus (HBV)-Replikations-Nicht-Nukleosid-Hemmer. AT-130 Chemical Structure
  12. GN10377 Aucubin Aucubin Chemical Structure
  13. GC60616 AZT triphosphate

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

     AZT-Triphosphat (3'-Azido-3'-desoxythymidin-5'-triphosphat) ist ein aktiver Triphosphat-Metabolit von Zidovudin (AZT). AZT triphosphate Chemical Structure
  14. GC60617 AZT triphosphate TEA

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

     AZT-Triphosphat TEA (3'-Azido-3'-desoxythymidin-5'-triphosphat TEA) ist ein aktiver Triphosphat-Metabolit von Zidovudin (AZT). AZT triphosphate TEA Chemical Structure
  15. GC35454 BA-53038B BA-53038B ist ein allosterischer Modulator des HBV-Kernproteins (CpAM), der an die HAP-Tasche bindet und den HBV-Kapsidaufbau moduliert. BA-53038B Chemical Structure
  16. GC32065 Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) BAY 41-4109 ist ein starker Inhibitor des humanen Hepatitis-B-Virus (HBV) mit einem IC50-Wert von 53 nM. Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) Chemical Structure
  17. GC32197 Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) Das weniger aktive Enantiomer von Bay 41-4109 zeigt weniger AktivitÄt als Bay 41-4109. Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) Chemical Structure
  18. GC32115 Bay 41-4109 racemate Das Racemat von BAY 41-4109 ist das Racemat von BAY 41-4109. Bay 41-4109 racemate Chemical Structure
  19. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen Chemical Structure
  20. GC70990 Bepirovirsen sodium Bepirovirsen sodium ist ein Antisense-Oligonukleotid, das auf alle HBV-Boten-RNAs abzielt. Bepirovirsen sodium Chemical Structure
  21. GC63421 Bersacapavir

    JNJ-6379; JNJ-56136379

     Bersacapavir ist ein neuartiger Hepatitis-B-Virus-Capsid-Assembly-Modulator. Bersacapavir Chemical Structure
  22. GC38517 Besifovir Besifovir (LB80331), ein von LB80380 umgewandeltes Ausgangsarzneimittel, wird weiter zu seiner aktiven Form LB80317 metabolisiert. Besifovir Chemical Structure
  23. GC18304 Bicyclol Bicyclol (SY 801) ist ein Anti-Hepatitis-Medikament. Bicyclol Chemical Structure
  24. GC39348 Bifendate Bifendate (DDB) ist ein synthetisches Zwischenprodukt von Schisandrin C mit Anti-HBV-Wirksamkeit in der Erforschung der chronischen Hepatitis B. Bifendate Chemical Structure
  25. GC68818 Bulevirtide

    Myrcludex B

    Bulevirtide (Myrcludex B) is an NTCP inhibitor and a linear peptide. Bulevirtide can inhibit the entry of HBV and HDV into liver cells, block HBV infection in liver cells, and participate in HBV transcriptional suppression. Bulevirtide can be used for research on HDV infection and compensated cirrhosis.

     Bulevirtide Chemical Structure
  26. GC68825 Canocapavir

    ZM-H1505R

    Canocapavir (ZM-H1505R) has oral antiviral activity. Canocapavir is a HBV capsid inhibitor that can be used for the research of chronic hepatitis B.

     Canocapavir Chemical Structure
  27. GC68843 ccc_R08

    ccc_R08 ist ein zellfreier und oral wirksamer Inhibitor von cccDNA, der keine Toxizität aufweist und den cccDNA-Spiegel in der Leber von HBV-infizierten Mäusen senken kann. ccc_R08 kann für die Erforschung von HBV-Infektionen (Hepatitis-B-Virus) verwendet werden.

     ccc_R08 Chemical Structure
  28. GC11689 Cetylpyridinium Chloride

    Hexadecylpyridinium

     Cetylpyridiniumchlorid, eine kationische quartÄre Ammoniumverbindung, ist ein antibakterielles Mittel mit BreitbandaktivitÄt. Cetylpyridinium Chloride Chemical Structure
  29. GC68859 Chamaechromone

    Chamaechromon ist ein Flavonoid, das aus den Wurzeln von Pflanzen der Thymianfamilie isoliert wird. Chamaechromon hat eine antivirale Wirkung gegen das Hepatitis-B-Virus (HBV), hemmt die Oberflächen-Sekretion des HBV-Antigens (HBsAg) und besitzt insektizide Aktivität.

     Chamaechromone Chemical Structure
  30. GC68870 cis-ccc_R08

    cis-ccc_R08 (Compound 1) is a flavonoid derivative that can be used for research on hepatitis B virus (HBV) infection. cis-ccc_R08 is a cccDNA (covalently closed circular DNA) inhibitor.

     cis-ccc_R08 Chemical Structure
  31. GC12635 Clevudine

    Levovir, L-FMAU

     Clevudin (L-FMAU), ein Nukleosid-Analogon der unnatÜrlichen L-Konfiguration, hat eine starke Anti-HBV-AktivitÄt mit langer Halbwertszeit und geringer ToxizitÄt. Clevudine Chemical Structure
  32. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  33. GC70994 Elebsiran sodium Elebsiran sodium ist eine siRNA gegen Infektionen mit dem Hepatitis B- und D-Virus. Elebsiran sodium Chemical Structure
  34. GC32093 Entecavir (BMS200475)

    BMS 200475, SQ 34,676

     Entecavir (BMS200475) (SQ 34676; BMS 200475) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von HBV mit einem EC50-Wert von 3,75 nM in HepG2-Zellen. Entecavir (BMS200475) Chemical Structure
  35. GC16092 Entecavir Hydrate

    BMS 200475, SQ 34,676

     Entecavir-Hydrat (BMS200475-Monohydrat; SQ34676-Monohydrat) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von HBV mit einem EC50-Wert von 3,75 nM in HepG2-Zellen. Entecavir Hydrate Chemical Structure
  36. GC38785 GLP-26 GLP-26 ist ein HBV-Capsid-Assembly-Modulator (CAM), hemmt die HBV-DNA-Replikation im Hep-AD38-System (IC50 = 3 nM) und reduziert cccDNA um > 90 % bei 1 μM. GLP-26 Chemical Structure
  37. GC12555 GS-9620

    Vesatolimod

     A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  38. GC69198 GST-HG131

    GST-HG131 ist ein spezifischer Inhibitor des Hepatitis-B-Virus (HBV) Oberflächenantigens und gehört zur Gruppe der Dihydrobenzopyranderivate (DBP). GST-HG131 zeigt eine starke und spezifische Hemmung von HBsAg und HBeAg (EC50=28,2 nM, 16,0 nM). Außerdem besitzt es eine gute Verträglichkeit in Tierstudien.

     GST-HG131 Chemical Structure
  39. GP10047 HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27)

    H-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-Phe-Pro-Ser-Val-OH

    Indicator of active viral replication

     HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27) Chemical Structure
  40. GC63003 HBF-0259 HBF-0259 ist ein potenter und selektiver Hemmer der Sekretion des OberflÄchenantigens (HBsAg) des Hepatitis-B-Virus (HBV) mit einem EC50-Wert von 1,5 μM in HepG2.2.15-Zellen. HBF-0259 Chemical Structure
  41. GC62328 HBV-IN-4 HBV-IN-4, ein Phthalazinon-Derivat, ist ein potenter und oral aktiver Hemmer der HBV-DNA-Replikation mit einem IC50-Wert von 14 nM. HBV-IN-4 Chemical Structure
  42. GC10418 Helioxanthin

    novel inhibitor of HBV, HCV and HSV-1 virus

     Helioxanthin Chemical Structure
  43. GC13722 Helioxanthin 8-1 Helioxanthin 8-1 ist ein Helioxanthin-Analogon, das in vitro eine signifikante Anti-HBV/HCV/HSV-1/HIV-AktivitÄt mit einem EC50-Wert von >5/10/1,4/15 uM aufweist. Helioxanthin 8-1 Chemical Structure
  44. GC12615 Helioxanthin derivative 5-4-2

    Helioxanthin 5-4-2

     Das Helioxanthin-Derivat 5-4-2 ist ein Analogon von Helioxanthin und zeigt in HepG2.2.15-Zellen eine signifikante Anti-HBV-AktivitÄt in vitro mit einem EC50-Wert von 0,08 uM. Helioxanthin derivative 5-4-2 Chemical Structure
  45. GC36217 Hepatitis B Virus Core 128-140 Hepatitis-B-Virus-Core 128-140 ist ein Peptid des Hepatitis-B-Virus-Core-Proteins. Hepatitis B Virus Core 128-140 Chemical Structure
  46. GC32104 Inarigivir (ORI-9020)

    ORI-9020; SB-9000

     Inarigivir (ORI-9020) (ORI-9020) ist ein antivirales Dinukleotid-Medikament, das die Leber-HBV-DNA in transgenen MÄusen, die das Hepatitis-B-Virus exprimieren, signifikant reduzieren kann. Inarigivir (ORI-9020) Chemical Structure
  47. GC63021 Inarigivir ammonium Inarigivir (ORI-9020) Ammonium ist ein antivirales Dinukleotid-Medikament, das die Leber-HBV-DNA in transgenen MÄusen, die das Hepatitis-B-Virus exprimieren, signifikant reduzieren kann. Inarigivir ammonium Chemical Structure
  48. GC61455 IR415 IR415 ist ein wirksames Anti-HBV-Mittel und hemmt die HBV-Replikation, indem es die HBx-AktivitÄt blockiert. IR415 Chemical Structure
  49. GN10264 Isochlorogenic acid A

    3,5-DCQA, Isochlorogenic Acid A

     Isochlorogenic acid A Chemical Structure
  50. GC36342 Isoscopoletin

    Esculetin 7-methyl ether, 7-methoxy-6-Hydroxycoumarin, 7-Methoxyesculetin

     Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycumarin) ist ein aktiver Bestandteil in den BlÄttern von Artemisia argyi. Isoscopoletin Chemical Structure
  51. GC19208 JNJ-632 JNJ-632 ist ein Capsid Assembly Modulator (CAM) des Hepatitis-B-Virus (HBV). JNJ-632 Chemical Structure
  52. GC32287 Lagociclovir (MIV-210) Lagociclovir (MIV-210)(MIV-210) ist ein Prodrug von 3'-Fluor-2',3'-Didesoxyguanosin mit hoher oraler BioverfÜgbarkeit beim Menschen und starker AktivitÄt gegen HBV. Lagociclovir (MIV-210) Chemical Structure
  53. GC13522 Merimepodib

    VX-497

     Merimepodib (VX-497) ist ein nicht kompetitiver und oraler Inhibitor der Inosinmonophosphatdehydrogenase (IMPDH) mit antiviraler Breitbandwirkung. Merimepodib Chemical Structure
  54. GC32073 Morphothiadin (GLS4)

    Morphothiadin

     Morphothiadin (GLS4) ist ein potenter Inhibitor der Replikation sowohl des Wildtyp- als auch des Adefovir-resistenten HBV mit einem IC50 von 12 nM. Morphothiadin (GLS4) Chemical Structure
  55. GC17997 Niranthin Niranthin, ein Lignan mit einem breiten Spektrum an pharmakologischen AktivitÄten. Niranthin Chemical Structure
  56. GC32144 Osalmid (Oxaphenamide) Osalmid (Oxaphenamid) ist eine auf die kleine Untereinheit M2 (RRM2) der Ribonukleotidreduktase gerichtete Verbindung; unterdrÜckt Ribonukleotid-Reduktase-AktivitÄt mit einem IC50 von 8,23 μM. Osalmid (Oxaphenamide) Chemical Structure
  57. GC10997 Oxethazaine Oxethazain (Oxetacain), eine Vorstufe von PhenterminsÄure, ist ein sÄureresistentes und oral wirksames Analgetikum. Oxethazaine Chemical Structure
  58. GC62658 PD-1/PD-L1-IN 7

    PD-1/PD-L1-IN 7

     PD-1/PD-L1-IN 7 (PD-1/PD-L1-IN 7) ist ein humaner PD-1/PD-L1-Protein/Protein-Interaktionsinhibitor mit einem IC50 von 0,213 nM. PD-1/PD-L1-IN 7 Chemical Structure
  59. GN10361 Pseudolaric Acid B

    NSC 615488, PAB

     Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  60. GC32193 RG7834 (RO 7020322)

    RO 7020322

     RG7834 (RO 7020322) (RO 7020322) ist ein hochselektiver und oral bioverfÜgbarer HBV-Inhibitor, der HBV-Antigene (sowohl HBsAg als auch HBeAg) und HBV-DNA mit IC50-Werten von 2,8, 2,6 bzw. 3,2 nM in dHepaRG-Zellen wirksam hemmt. RG7834 (RO 7020322) Chemical Structure
  61. GC33932 RIG-1 modulator 1 RIG-1-Modulator 1 ist eine antivirale Verbindung, die fÜr die Behandlung von viralen Infektionen einschließlich Influenzavirus, HBV, HCV und HIV nÜtzlich sein kann, extrahiert aus dem Patent WO 2015172099 A1. RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  62. GC32071 Squalamine (MSI-1256) Squalamin (MSI-1256)(MSI-1256) ist eine Aminosterol-Verbindung mit starker antiviraler Breitspektrum-AktivitÄt. Squalamine (MSI-1256) Chemical Structure
  63. GP10068 surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus]

    H2N-Ile-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu-Pro-Leu-OH

    Surface antigen used for signs of infection

     surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus] Chemical Structure
  64. GC38982 Swertianolin Swertianolin, ein aus Gentianella Acuta isoliertes Xanthon, hemmt die Acetylcholinesterase (AChE). Swertianolin Chemical Structure
  65. GC37740 Taribavirin Taribavirin ist ein oral wirksamer Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer, der gegen eine Vielzahl von Viren wirksam ist, insbesondere gegen das Hepatitis-C-Virus und das Influenzavirus. Taribavirin Chemical Structure
  66. GC38559 Taribavirin hydrochloride Taribavirinhydrochlorid ist ein oral wirksamer Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer, der gegen eine Vielzahl von Viren wirksam ist, insbesondere gegen das Hepatitis-C-Virus und das Influenzavirus. Taribavirin hydrochloride Chemical Structure
  67. GC11295 Telbivudine

    2'-deoxy-L-Thymidine, L-Deoxythymidine, NV 02B, β-L-Thymidine

     Telbivudin (Epavudin), ein oral aktives Thymidin-Nukleosid-Analogon, ist ein potenter antiviraler Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV). Telbivudine Chemical Structure
  68. GC12125 Tenofovir

    GS1275, GS1278, (R)PMPA, TDF

     Tenofovir (GS 1278) ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B (HBV). Tenofovir Chemical Structure
  69. GC64918 Tenofovir amibufenamide Tenofovir-Amibufenamid (HS-10234), ein Tenofovir-Prodrug, ist ein oral aktiver antiviraler Wirkstoff. Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  70. GC37760 Tenofovir Disoproxil Tenofovirdisoproxil (Bis(POC)-PMPA) ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  71. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate

    Bis(POC)-PMPA

     Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  72. GC45031 Thiamine (hydrochloride)

    Aneurine, Vitamin B1

     Thiamine (hydrochloride) is a water-soluble essential micronutrient. Thiamine readily crosses the blood–brain barrier and is an important tool compound for studying energy metabolism, neuroinflammation, and aging-related metabolic dysfunction. Thiamine (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC70252 Tiviciclovir hydrochloride Tiviciclovir hydrochloride ist ein antivirales Guanosin-Analogon und ein Hepatitis-B-Virus-Inhibitor. Tiviciclovir hydrochloride Chemical Structure
  74. GC61339 Torcitabine Torcitabin (2'-Desoxy-L-cytidin) ist ein antivirales Mittel. Torcitabine Chemical Structure
  75. GC70054 trans-ccc_R08

    trans-ccc_R08 (Verbindung 1-B) ist ein wirksamer Inhibitor von cccDNA (kovalent geschlossene zirkuläre DNA). trans-ccc_R08 hemmt das HBeAg-Niveau mit einem IC50-Wert von 0,08 µM. trans-ccc_R08 hat das Potenzial, die Erforschung der Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) zu unterstützen.

     trans-ccc_R08 Chemical Structure
  76. GC63250 Vebicorvir

    ABI-H0731

     Vebicorvir (ABI-H0731) ist ein Hepatitis-B-Virus (HBV)-Core-Protein-Inhibitor der ersten Generation. Vebicorvir Chemical Structure
  77. GC67195 Vidarabine phosphate

    ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate

     Vidarabinphosphat (Ara-AMP), ein antivirales Mittel, hemmt die chronische HBV-Infektion. Vidarabinphosphat auch gegen Herpes-simplex- und Varizella-Zoster-Viren. Vidarabine phosphate Chemical Structure

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