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HCV

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

Produkte für  HCV

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC48873 2′-O-Methylcytidine &2#8242;-O-Methylcytidin ist ein 2'-substituiertes Nukleosid als Inhibitor der HCV-Replikation. 2′-O-Methylcytidine Chemical Structure
  3. GC32354 4-Phenoxybenzylamine 4-Phenoxybenzylamin hemmt die Funktion des NS3-Proteins, indem es eine inaktive Konformation mit einer IC50 von etwa 500 μM gegen FL NS3/4a stabilisiert. 4-Phenoxybenzylamine Chemical Structure
  4. GC33977 ABT-072 ABT-072 ist ein oral aktiver und potenter Nicht-Nukleosid-Inhibitor der HCV-NS5B-Polymerase (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0,3 nM). ABT-072 Chemical Structure
  5. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (Kaliumtrihydrat) ist ein oral aktiver und potenter nicht-nukleosidischer HCV-NS5B-Polymerase-Inhibitor (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0,3 nM). ABT-072 potassium trihydrate Chemical Structure
  6. GC32305 ACH-806 (GS9132) ACH-806 (GS9132) ist ein NS4A-Antagonist, der die Replikation des Hepatitis-C-Virus (HCV) mit einem EC50-Wert von 14 nM hemmen kann. ACH-806 (GS9132) Chemical Structure
  7. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478-Hydrochlorid (Tyrphostin AG 1478-Hydrochlorid) ist ein selektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 3 nM. AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC32072 Alisporivir (DEB-025) Alisporivir (DEB-025) (Debio-025) ist ein Cyclophilin-InhibitormolekÜl mit starker AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV). Alisporivir (DEB-025) Chemical Structure
  9. GC14937 Anguizole Anguizole Chemical Structure
  10. GN10647 Artemisinine Artemisinine Chemical Structure
  11. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032) An HCV NS3/4A protease inhibitor Asunaprevir (BMS-650032) Chemical Structure
  12. GC62320 AT-511 AT-511 (AT-511) ist ein potenter und oral aktiver Hemmer der viralen HCV-Replikation. AT-511 Chemical Structure
  13. GC62321 AT-527 AT-527 (AT-527), ein Hemisulfatsalz von AT-511, einem Guanosinnukleotid-Prodrug, ist ein potenter und oral aktiver Hemmer der viralen HCV-Replikation. AT-527 Chemical Structure
  14. GC10930 Balapiravir Balapiravir Chemical Structure
  15. GC33925 Beclabuvir (BMS-791325) Beclabuvir (BMS-791325) ist ein allosterischer Inhibitor, der an Daumenstelle 1 der NS5B-RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase des Hepatitis-C-Virus (HCV) bindet und rekombinante NS5B-Proteine der HCV-Genotypen 1, 3, 4 und 5 mit IC50 von hemmt < 28 nM. Beclabuvir (BMS-791325) Chemical Structure
  16. GC60648 BLT-1 BLT-1, ein Thiosemicarbazon-Kupferchelator, ist ein selektiver Scavenger-Rezeptor B, Typ 1 (SR-BI)-Inhibitor. BLT-1 Chemical Structure
  17. GC10959 Boceprevir An NS3/4A protease inhibitor Boceprevir Chemical Structure
  18. GC32191 Celgosivir (MBI 3253) Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) ist ein ⋱-Glucosidase-I-Inhibitor; hemmt das Bovine Virus Diarrhoe Virus (BVDV) mit einem IC50-Wert von 1,27 μM im In-vitro-Assay. Celgosivir (MBI 3253) Chemical Structure
  19. GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Celgosivir-Hydrochlorid (MBI 3253 (Hydrochlorid)) (MBI 3253-Hydrochlorid; MDL 28574-Hydrochlorid; MX3253-Hydrochlorid) ist ein ⋱-Glucosidase-I-Inhibitor; hemmt das Bovine Virus Diarrhoe Virus (BVDV) mit einem IC50-Wert von 1,27 μM im In-vitro-Assay. Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Chemical Structure
  20. GC11840 Ciluprevir (BILN-2061) Inhibitor of HCV NS3 protease Ciluprevir (BILN-2061) Chemical Structure
  21. GC12444 Clemizole An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole Chemical Structure
  22. GC17701 Clemizole hydrochloride An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole hydrochloride Chemical Structure
  23. GC64065 Coblopasvir Coblopasvir (KW-136) ist ein pangenotypischer Nicht-Strukturprotein 5A (NS5A)-Inhibitor. Coblopasvir Chemical Structure
  24. GC64066 Coblopasvir dihydrochloride Coblopasvir (KW-136)-Dihydrochlorid ist ein pangenotypischer Nicht-Strukturprotein-5A-(NS5A-)Inhibitor. Coblopasvir dihydrochloride Chemical Structure
  25. GC40756 Daclatasvir Daclatasvir (BMS-790052) ist ein potenter und oral aktiver HCV-NS5A-Proteininhibitor mit einem EC50-Bereich von 9-146 pM fÜr mehrere HCV-Replikon-Genotypen. Daclatasvir Chemical Structure
  26. GC12057 Daclatasvir (BMS-790052) HCV NS5A inhibitor Daclatasvir (BMS-790052) Chemical Structure
  27. GC12236 Daclatasvir dihydrochloride An NS5A inhibitor Daclatasvir dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC12879 Danoprevir (RG7227) An HCV NS3/4A protease inhibitor Danoprevir (RG7227) Chemical Structure
  29. GC19015 Dasabuvir Dasabuvir (ABT-333) ist ein nicht-nukleosidischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Polymerase-Hemmer. Dasabuvir Chemical Structure
  30. GC35823 DDX3-IN-1 DDX3-IN-1 (Verbindung 16f) ist ein DEAD-Box-Polypeptid 3 (DDX3)-Inhibitor mit CC50s von 50 und 36 μM fÜr HIV bzw. HCV. DDX3-IN-1 Chemical Structure
  31. GN10458 Deapio platycodin D Deapio platycodin D Chemical Structure
  32. GC18101 Deferiprone Deferipron ist der einzige oral wirksame Eisenchelatbildner, der therapeutisch bei transfusionsbedingter EisenÜberladung eingesetzt wird. Deferiprone Chemical Structure
  33. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  34. GC18620 EIDD-1931 EIDD-1931 (Beta-d-N4-Hydroxycytidin; NHC) ist ein neuartiges Nukleosid-Analogon und verhÄlt sich wie ein starkes Antivirusmittel. EIDD-1931 Chemical Structure
  35. GC32062 Elbasvir (MK-8742) Elbasvir (MK-8742) (MK-8742) ist ein Nichtstrukturprotein-5A-Hemmer (HCV NS5A) des Hepatitis-C-Virus mit EC50-Werten von 4, 3 und 3 nM gegen Genotyp 1a, 1b bzw. 2a. Elbasvir (MK-8742) Chemical Structure
  36. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106-Tetrahydrochlorid ist ein potenter und Breitband-Inhibitor mit hemmender AktivitÄt gegen mehrere Viren. FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure
  37. GC36045 Filibuvir Filibuvir ist ein oral wirksamer, selektiver, nicht nukleosidischer Inhibitor der RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase (RdRp) des HCV-Nichtstrukturproteins 5B (NS5B). Filibuvir Chemical Structure
  38. GC32341 Furaprofen (R803) Furaprofen (R803) (R803) ist ein wirksamer HCV-Replikationsinhibitor. Furaprofen (R803) Chemical Structure
  39. GN10720 Gentiopicrin Gentiopicrin Chemical Structure
  40. GC19165 Glecaprevir

    Glecaprevir ist ein neuartiger HCV-NS3/4A-Protease-Inhibitor mit IC50-Werten im Bereich von 3,5 bis 11,3 nM.

     Glecaprevir Chemical Structure
  41. GC12555 GS-9620 A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  42. GC30967 HCV-IN-3 HCV-IN-3 ist ein Inhibitor des Hepatitis-C-Virus (HCV)-NS3/4a-Proteins mit einem IC50-Wert von 20 μM und einem Kd-Wert von 29 μM. HCV-IN-3 Chemical Structure
  43. GC68217 HCV-IN-30 HCV-IN-30 Chemical Structure
  44. GC62138 HCV-IN-31 HCV-IN-31 (Verbindung 4) ist ein HCV-Inhibitor mit einem EC50/EC95-Wert von 15,7 μM fÜr das HCV-Replikon. HCV-IN-31 Chemical Structure
  45. GC36213 HCV-IN-4 HCV-IN-4 ist ein potenter und oral aktiver HCV-NS5A-Hemmer, zeigt große Wirksamkeit gegen GT1a, GT2b, GT3a, GT1a Y93H und GT1a L31V mit EC90-Werten von 3 pM, 0,3 nM, 0,01 nM, 0,5 nM bzw. 0,02 nM . HCV-IN-4 Chemical Structure
  46. GP10026 Hepatitis C virus Hepatitis C virus, (C48H88N10O13S), a peptide with the sequence H2N-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ser-Cys-Leu-Thr-Val-OH, MW= 1045.34. Hepatitis C virus Chemical Structure
  47. GN10664 Honokiol Honokiol Chemical Structure
  48. GC30794 Inarigivir soproxil (SB9200) Inarigivir Soproxil (SB9200) (SB9200) ist ein Agonist der angeborenen ImmunitÄt und zeigt eine starke antivirale AktivitÄt gegen resistente HCV-Varianten mit EC50-Werten von 2,2 und 1,0 μM fÜr HCV 1a/1b in Zellen von HCV-Replikonsystemen vom Genotyp 1. Inarigivir soproxil (SB9200) Chemical Structure
  49. GC32209 ITX5061 ITX5061 ist ein Typ-II-Inhibitor von p38 MAPK und auch ein Antagonist des Scavenger-Rezeptors B1 (SR-B1). ITX5061 Chemical Structure
  50. GC32384 JTK-853 JTK-853 ist ein neuartiger, nicht-nukleosidischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Polymerase-Inhibitor, der eine wirksame antivirale AktivitÄt in HCV-Replikonzellen mit EC50-Werten von 0,38 und 0,035 μM in den Genotyp-1a-H77- bzw. 1b-Con1-StÄmmen zeigt. JTK-853 Chemical Structure
  51. GC64253 KIN101 KIN101 ist ein potenter viraler RNA-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 μM, >5 μM fÜr Influenzavirus bzw. Dengue-Virus (DNV). KIN101 Chemical Structure
  52. GC32122 KIN1408 KIN1408 ist ein Agonist des RIG-1-Ähnlichen Rezeptors (RLR) und weist ein breites antivirales Wirkungsspektrum auf. KIN1408 Chemical Structure
  53. GC17439 Ledipasvir An HCV NS5A inhibitor Ledipasvir Chemical Structure
  54. GC36435 Ledipasvir acetone Ledipasvir Aceton (GS-5885 Aceton) ist der Wirkstoff von Ledipasvir. Ledipasvir acetone Chemical Structure
  55. GC36437 Ledipasvir D-tartrate Ledipasvir D-Tartrat ist ein Inhibitor des Hepatitis-C-Virus NS5A mit EC50-Werten von 34 pM gegen GT1a- und 4 pM gegen GT1b-Replikon. Ledipasvir D-tartrate Chemical Structure
  56. GC36436 Ledipasvir diacetone Ledipasvir Diaceton (GS-5885 Diaceton) ist der Wirkstoff von Ledipasvir. Ledipasvir diacetone Chemical Structure
  57. GC11047 Mecarbinate Mecarbinat ist ein Anti-Hepatitis-C-Virus (HCV)-Mittel. Mecarbinate Chemical Structure
  58. GC13522 Merimepodib Merimepodib (VX-497) ist ein nicht kompetitiver und oraler Inhibitor der Inosinmonophosphatdehydrogenase (IMPDH) mit antiviraler Breitbandwirkung. Merimepodib Chemical Structure
  59. GC44192 Micrococcin P1 Micrococcin P1 ist ein makrozyklisches Peptid-Antibiotikum und ein potenter Hepatitis-C-Virus (HCV)-Hemmer mit einem EC50-Bereich von 0,1-0,5 μM. Micrococcin P1 Chemical Structure
  60. GC18004 MK-5172

    Ein NS3/4A-Protease-Inhibitor

     MK-5172 Chemical Structure
  61. GC16098 MK-5172 hydrate MK-5172 hydrate Chemical Structure
  62. GC17114 MK-5172 potassium salt MK-5172 potassium salt Chemical Structure
  63. GC11463 MK-5172 sodium salt MK-5172 sodium salt Chemical Structure
  64. GC61620 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Monodes(N-carboxymethyl)valin Daclatasvir (Daclatasvir-Verunreinigung A) ist das Hauptabbauprodukt von Daclatasvir. Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Chemical Structure
  65. GN10230 Mulberroside C Mulberroside C Chemical Structure
  66. GC14074 Narlaprevir Narlaprevir Chemical Structure
  67. GC15891 Nesbuvir Nesbuvir Chemical Structure
  68. GC61956 NHC-diphosphate NHC-Diphosphat ist ein aktiver phosphorylierter intrazellulÄrer Metabolit von β-d-N4-Hydroxycytidin (NHC) als Diphosphatform. NHC-diphosphate Chemical Structure
  69. GC61130 NHC-triphosphate NHC-Triphosphat ist ein aktiver phosphorylierter intrazellulÄrer Metabolit von β-d-N4-Hydroxycytidin (NHC) als Triphosphatform. NHC-triphosphate Chemical Structure
  70. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-Triphosphat-Tetranatrium ist ein aktiver phosphorylierter intrazellulÄrer Metabolit von β-d-N4-Hydroxycytidin (NHC) als Triphosphatform. NHC-triphosphate tetrasodium Chemical Structure
  71. GC31646 NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)Cyclosporin) ((Melle-4)Cyclosporin; SDZ NIM811 ((Melle-4)Cyclosporin)) ist ein oral bioverfÜgbarer mitochondrialer PermeabilitÄtsÜbergangs- und Cyclophilin-Dual-Inhibitor, der eine starke In-vitro-AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus aufweist (HCV) . NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) Chemical Structure
  72. GC33936 NM107 (2'-C-Methylcytidine) NM107 (2'-C-Methylcytidin) (2͇-C-Methylcytidin) ist ein Nukleosidinhibitor der NS5B-Polymerase des Hepatitis-C-Virus (HCV), der EC50 von NM107 (2'-C-Methylcytidin) im Wildtyp-Replikon Zellen ist 1,85 μM. NM107 (2'-C-Methylcytidine) Chemical Structure
  73. GC33956 Nucleoside-Analog-1 Nucleosid-Analog-1 ist ein 4′-Azidocytidin-Analogon gegen die Replikation des Hepatitis-C-Virus. Nucleoside-Analog-1 Chemical Structure
  74. GC33959 Nucleoside-Analog-2 Nucleosid-Analog-2 ist ein 4'-Azidocytidin-Analogon gegen die Replikation des Hepatitis-C-Virus (HCV). Nucleoside-Analog-2 Chemical Structure
  75. GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Oglufanid (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) ist ein aus Kalbsthymus isolierter Dipeptid-Immunmodulator. Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Chemical Structure
  76. GC33914 Ombitasvir (ABT-267) Ombitasvir (ABT-267) ist ein starker Inhibitor des Hepatitis-C-Virusproteins NS5A mit EC50-Werten von 0,82 bis 19,3 pM gegen die HCV-Genotypen 1 bis 5 und 366 pM gegen Genotyp 6a. Ombitasvir (ABT-267) Chemical Structure
  77. GC19275 Paritaprevir Paritaprevir (ABT-450) ist ein potenter, oral aktiver und antiviraler Nicht-Strukturprotein-3/4A (NS3/4A)-Protease-Inhibitor mit EC50-Werten von 1 und 0,21 nM gegen HCV 1a bzw. 1b. Paritaprevir Chemical Structure
  78. GC32107 Peretinoin (NIK333) Peretinoin (NIK333) ist ein orales azyklisches Retinoid mit einer Vitamin-A-Ähnlichen Struktur, das auf Retinoid-Kernrezeptoren wie den Retinoid-X-Rezeptor (RXR) und den RetinsÄurerezeptor (RAR) abzielt. Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  79. GC19454 Pibrentasvir

    Pibrentasvir is a novel and pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitor

     Pibrentasvir Chemical Structure
  80. GC36937 Platycodin D3 Platycodin D3 ist ein aus Platycodon grandiflorum isoliertes Triterpenoid-Saponin mit Anti-HCV-AktivitÄt. Platycodin D3 Chemical Structure
  81. GC33971 PSI-352938 (PSI-938) PSI-352938 (PSI-938) (PSI-938) ist ein Nukleotidinhibitor des Hepatitis-C-Virus (HCV). PSI-352938 (PSI-938) Chemical Structure
  82. GC37028 PSI-6130 PSI-6130 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der HCV-NS5B-Polymerase und hemmt die HCV-Replikation mit einem mittleren IC50-Wert von 0,6 μM. PSI-6130 Chemical Structure
  83. GC16901 PSI-6206 An inactive derivative of a HCV NS5B inhibitor PSI-6206 Chemical Structure
  84. GC37029 PSI-6206 13CD3 PSI-6206 13CD3 ist das Deuterium mit der Bezeichnung PSI-6206. PSI-6206 13CD3 Chemical Structure
  85. GC37031 PSI-7409 PSI-7409 ist der aktive 5'-Triphosphat-Metabolit von Sofosbuvir (PSI-7977). Sofosbuvir (PSI-7977) ist ein selektiver und hochaktiver nukleotidanaloger HCV-Inhibitor. PSI-7409 Chemical Structure
  86. GC33946 PSI-7409 tetrasodium PSI-7409 Tetranatrium ist ein aktiver 5'-Triphosphat-Metabolit von Sofosbuvir (PSI-7977), der HCV-NS5B-Polymerasen hemmt, mit IC50-Werten von 1,6, 2,8, 0,7 und 2,6 μM fÜr GT 1b_Con1, GT 2a_JFH1, GT 3a und GT 4a NS5B Polymerasen bzw. PSI-7409 tetrasodium Chemical Structure
  87. GC37032 PSI-7976 PSI-7976 ist das Isomer von PSI-7977. PSI-7976 Chemical Structure
  88. GC16367 PSI-7977 A prodrug form of PSI-7411 PSI-7977 Chemical Structure
  89. GC37063 R-1479 R-1479 (4'-Azidocytidin), ein Nukleosid-Analogon, ist ein spezifischer Inhibitor der RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase (RdRp) von HCV. R-1479 Chemical Structure
  90. GC10158 R-7128 R-7128 Chemical Structure
  91. GC13650 Resiquimod (R-848)

    Resiquimod (R-848) ist ein Agonist des Toll-like Rezeptors 7 und 8 (TLR7/TLR8), der die Hochregulation von Zytokinen wie TNF-α, IL-6 und IFN-α induziert.

     Resiquimod (R-848) Chemical Structure
  92. GC62636 Resiquimod-d5 Resiquimod-d5 (R848-d5) ist Deuterium mit der Bezeichnung Resiquimod. Resiquimod-d5 Chemical Structure
  93. GC11518 Ribavirin Ribavirin (ICN-1229) ist ein antivirales Mittel gegen ein breites Spektrum von Viren, einschließlich HCV, HIV1 und RSV. Ribavirin Chemical Structure
  94. GC33932 RIG-1 modulator 1 RIG-1-Modulator 1 ist eine antivirale Verbindung, die fÜr die Behandlung von viralen Infektionen einschließlich Influenzavirus, HBV, HCV und HIV nÜtzlich sein kann, extrahiert aus dem Patent WO 2015172099 A1. RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  95. GC37550 RO-9187 RO-9187 ist ein potenter Inhibitor der HCV-Virusreplikation mit einem IC50 von 171 nM. RO-9187 Chemical Structure
  96. GN10209 Saikosaponin B2 Saikosaponin B2 Chemical Structure
  97. GC64016 Samatasvir Samatasvir (IDX71) ist ein potenter, oral aktiver NS5A-Hemmer der HCV-Replikation. Samatasvir Chemical Structure
  98. GC17270 Simeprevir A potent NS3/4A protease inhibitor Simeprevir Chemical Structure
  99. GC64038 Simeprevir-13C,d3 Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) ist das 13C- und Deuterium-markierte Simeprevir. Simeprevir-13C,d3 Chemical Structure
  100. GC34420 Sofosbuvir 13CD3 (PSI-7977 13CD3) Sofosbuvir 13CD3 (PSI-7977 13CD3) Chemical Structure
  101. GC34419 Sofosbuvir D6 (PSI-7977 D6) Sofosbuvir D6 (PSI-7977 D6) Chemical Structure

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