Argipressin (Vasopressin) |
| Catalog No.GC30764 |
Argipressin (Vasopressin), en tant qu'hormone importante dans la régulation de l'osmolalité plasmatique et du volume/pression sanguine, est toujours utilisée dans le traitement du choc septique et de la cirrhose décompensée.
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Cas No.: 113-79-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Argipressin (Vasopressin), en tant qu'hormone importante dans la régulation de l'osmolalité plasmatique et du volume/pression sanguine, est toujours utilisée dans le traitement du choc septique et de la cirrhose décompensée.[1]
Dans une expérience in vitro, il a été montré que le traitement avec 5-10 µM d'argipressine (vasopressine) dans les cellules RN46A diminuait la prolifération des cellules RN46A, tandis que 10 µM d'argipressine (vasopressine) réduisait le nombre de cellules développant des neurites.[2] In vitro, le traitement avec 0,1 µM et 1 µM d'argipressine (vasopressine) dans les cardiomyocytes PV, montrait un rythme de battement plus rapide dépendant de la dose par rapport aux cardiomyocytes PV contrôles de 4 et 37 % respectivement.[3] In vitro, l'arginine-vasopressine (10^-12M-10^-6M) peut induire des augmentations marquées et dépendantes de la concentration de la libération d'insuline des cellules bêta chez les rongeurs et les humains, ainsi que des îlots de souris.[4] De plus, le traitement avec 100 pM à 1 µM d'arginine-vasopressine dans les cellules non neuronales a provoqué des réponses [Ca2+](i) et des réponses dépendantes de la concentration, augmentant avec les jours en culture in vitro, atteignant une amplitude maximale après 4-5 jours.[5]
Dans un test d'efficacité in vivo, il a été montré que l'argipressine (vasopressine) présentait une antinociception dans le test de la plaque chaude après injection intracérébroventriculaire (0,5 µg) et dans le test de constriction abdominale à l'acide acétique après injection intrapéritonéale (0,1 mg/kg).[6] Dans une expérience in vivo, il a été démontré que le traitement avec 0,5 µg/kg d'arginine-vasopressine par voie intraveineuse augmentait significativement les niveaux d'ARNm d'IL-6 dans les cœurs de rats, le niveau maximal étant atteint à 6 h.[7]
References:
[1] Wagener G, Bakker J. Vasopressin in cirrhosis and sepsis: physiology and clinical implications. Minerva Anestesiol. 2015 Dec;81(12):1377-83. Epub 2014 Nov 11.
[2] Marinova Z, et al. Effects of oxytocin and Argipressin (Vasopressin) on the proliferation and differentiation of a serotonergic cell line. J Neural Transm (Vienna). 2018 Jan;125(1):103-106.
[3] Huang JH, et al. Argipressin (Vasopressin) modulates electrical activity and calcium homeostasis in pulmonary vein cardiomyocytes. J Biomed Sci. 2019 Sep 17;26(1):71.
[4] Mohan S, et al. Vasopressin receptors in islets enhance glucose tolerance, pancreatic beta-cell secretory function, proliferation and survival. Biochimie. 2019 Mar;158:191-198.
[5] Moriya T, et al. Vasopressin-induced intracellular Ca²⁺ concentration responses in non-neuronal cells of the rat dorsal root ganglion. Brain Res. 2012 Nov 5;1483:1-12.
[6] Hart SL, Oluyomi AO. Vasopressin and stress-induced antinociception in the mouse. Br J Pharmacol. 1990 Feb;99(2):243-6.
[7] Sun SZ, et al. β-Arrestin 2 mediates Argipressin (Vasopressin)-induced IL-6 induction via the ERK1/2-NF-κB signal pathway in murine hearts. Acta Pharmacol Sin. 2020 Feb;41(2):198-207.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | PV cardiomyocytes |
Méthode de préparation | Pour la mesure de la fuite de Ca2+ du RS, les cardiomyocytes PV ont été incubés avec de l'argipressine (vasopressine) (1 µM) ou de l'Argipressine (Vasopressine) (1 µM) plus KN-93 (un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du Ca2+/calmoduline, CaMKII, 1 µM) pendant 4 à 6 heures avant les expériences. |
Conditions de réaction | 1 µM ; 4 à 6 heures |
Domaines d'application | Les transitoires spontanés de Ca2+ dans les cardiomyocytes PV traités à l'argipressine (vasopressine) (1 µM) étaient plus petits de 67% par rapport au contrôle. Les cardiomyocytes PV traités à l'argipressine (vasopressine) (1 µM) présentaient une fuite de Ca2+ plus importante que le contrôle, atténuée par la présence de KN-93 (1 µM). |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats |
Méthode de préparation | Les rats ont été injectés avec une dose unique sous-cutanée de saline, d'argipressine (vasopressine) (1,0 ou 5,0 µg/kg), ou d'un analogue de l'argipressine (vasopressine) avec seulement une faible activité endocrinologique, des-gly-argipressine vasopressine (1,0, 5,0 ou 10,0 µg/kg). Des essais d'extinction supplémentaires ont été réalisés 2, 4, 6 et 8 heures après l'injection. |
Forme de dosage | 1,0 ou 5,0 µg/kg ; s.c. |
Domaines d'application | L'argipressine (vasopressine) a potentialisé ce comportement d'extinction dans le labyrinthe radial tandis que le DG-AVP a produit des résultats comportementaux opposés à ceux prédits par une hypothèse de facilitation de la mémoire. Dans une expérience ultérieure, la vasopressine n'a eu aucun effet sur l'activité locomotrice non conditionnée mesurée 2 et 4 heures après l'injection. |
Références : [1] Huang JH, et al. Argipressin (Vasopressin) modulates electrical activity and calcium homeostasis in pulmonary vein cardiomyocytes. J Biomed Sci. 2019 Sep 17;26(1):71. [2] Packard MG, et al. Effects of peripherally injected vasopressin and des-glycinamide vasopressin on the extinction of a spatial learning task in rats. Regul Pept. 1985 May;11(1):51-63. | |
| Cas No. | 113-79-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys6) | ||
| Formula | C46H65N15O12S2 | M.Wt | 1084.23 |
| Solubility | Water : ≥ 360 mg/mL (332.03 mM) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 922.3 μL | 4.6116 mL | 9.2231 mL |
| 5 mM | 184.5 μL | 922.3 μL | 1.8446 mL |
| 10 mM | 92.2 μL | 461.2 μL | 922.3 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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