Astragaloside IV (Synonyms: AS-IV, AST-IV) |
| Catalog No.GN10494 |
Astragaloside IV, un composant actif isolé de l'Astragalus membranaceus, peut protéger le myocarde contre les lésions d'ischémie/reperfusion et inhibe la réplication du HAdV-3 et réduit l'apoptose induite par le HAdV-3.
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Cas No.: 84687-43-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Astragaloside IV, un composant actif isolé de l'Astragalus membranaceus, peut protéger le myocarde contre les lésions d'ischémie/reperfusion et inhibe la réplication du HAdV-3 et réduit l'apoptose induite par le HAdV-3[1].
Astragaloside IV (10-160μg/ml ; 48h) a diminué de manière dose-dépendante l'expression du lncRNA-ATB dans les cellules SMMC-7721. Astragaloside IV (160μg/ml ; 48h) a régulé à la baisse l'expression du lncRNA-ATB et inhibé la migration des cellules HCC[2]. Astragaloside IV (40-100μg/ml ; 24h) a inhibé la viabilité et le potentiel invasif des cellules de cancer du sein MDA-MB-231, supprimé l'activation des membres de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK) ERK1/2 et JNK, et régulé à la baisse les métalloprotéases matricielles (MMP)-2 et -9[3].
Astragaloside IV (12,5, 25 et 50 mg/kg ; po ; 7 jours) a atténué le déficit neurologique chez les rats ayant subi une ischémie-reperfusion, et a réduit l'infarctus cérébral et l'apoptose neuronale. Après l'intervention de l'Astragaloside IV (20, 40, 80mg/kg ; po ; 12 semaines) les expressions de pSmad3C, pNrf2, HO-1, et NQO1 ont été augmentées, et les expressions de TGF-β1, pSmad3L, pSmad2C, pSmad2L, PAI-1 ont été inhibées[5].
References:
[1]. Shang L, Qu Z, Sun L, Wang Y, Liu F, Wang S, Gao H, Jiang F. Astragaloside IV inhibits adenovirus replication and apoptosis in A549 cells in vitro. J Pharm Pharmacol. 2011 May;63(5):688-94.
[2]. Li Y, Ye Y, Chen H. Astragaloside IV inhibits cell migration and viability of hepatocellular carcinoma cells via suppressing long noncoding RNA ATB. Biomed Pharmacother. 2018 Mar;99:134-141.
[3]. Jiang K, Lu Q, Li Q, Ji Y, Chen W, Xue X. Astragaloside IV inhibits breast cancer cell invasion by suppressing Vav3 mediated Rac1/MAPK signaling. Int Immunopharmacol. 2017 Jan;42:195-202.
[4]. Yin F, Zhou H, Fang Y, Li C, He Y, Yu L, Wan H, Yang J. Astragaloside IV alleviates ischemia reperfusion-induced apoptosis by inhibiting the activation of key factors in death receptor pathway and mitochondrial pathway. J Ethnopharmacol. 2020 Feb 10;248:112319.
[5]. Zhang C, Li L, Hou S, Shi Z, Xu W, Wang Q, He Y, Gong Y, Fang Z, Yang Y. Astragaloside IV inhibits hepatocellular carcinoma by continually suppressing the development of fibrosis and regulating pSmad3C/3L and Nrf2/HO-1 pathways. J Ethnopharmacol. 2021 Oct 28;279:114350.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules SMMC-7721 |
Méthode de préparation | Les cellules SMMC-7721 ont été traitées avec Astragaloside IV (10-160μg/ml) pendant 48h. |
Conditions de réaction | Astragaloside IV (10-160μg/ml; 48h) |
Domaines d'application | Astragaloside IV (10-160μg/ml ; 48h)a diminué de manière dose-dépendante l'expression de l'ARNnc-ATB dans les cellules SMMC-7721. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Modèle d'ischémie-reperfusion cérébrale |
Méthode de préparation | Astragaloside IV a été administré à des rats mâles Sprague-Dawley (SD) après une ischémie cérébrale transitoire et une chirurgie de reperfusion (12,5, 25 et 50 mg/kg ; une fois par jour ; pendant 7 jours après la chirurgie). |
Forme de dosage | Astragaloside IV (12,5, 25 et 50 mg/kg ; po ; 7 jours) |
Domaines d'application | Astragaloside IV (12,5, 25 et 50 mg/kg ; po ; 7 jours) a atténué le déficit neurologique chez les rats ayant subi une ischémie-reperfusion, et a réduit l'infarctus cérébral et l'apoptose neuronale. |
Références : | |
| Cas No. | 84687-43-4 | SDF | |
| Synonymes | AS-IV, AST-IV | ||
| Chemical Name | Astrasieversianin XIV; Astraversianin XIV; Cyclosieversioside F; Cyclosiversioside F | ||
| Formula | C41H68O14 | M.Wt | 784.98 |
| Solubility | DMF: 20 mg/ml,DMSO: 100 mg/mL,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2739 mL | 6.3696 mL | 12.7392 mL |
| 5 mM | 0.2548 mL | 1.2739 mL | 2.5478 mL |
| 10 mM | 0.1274 mL | 0.637 mL | 1.2739 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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