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Accueil >> Résultats de recherche pour : 'Ferroptosis inhibitor'
Catégorie: Caspase Aminopeptidase ACE Calpains Carboxypeptidase Cathepsin DPP-4 Elastase Gamma Secretase HCV Protease HSP HIV Integrase HIV Protease MMP NS3/4a protease Serine Protease Thrombin Urokinase Other Proteases Tyrosinases 15-PGDH Acetyl-CoA Carboxylase Acyltransferase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) ATGL Dipeptidyl Peptidase Drug Metabolite E1/E2/E3 Enzyme Endogenous Metabolite FABP Farnesyl Transferase Glutaminase Glutathione Peroxidase Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Lactate Dehydrogenase Lipoxygenase Mitochondrial Metabolism NEDD8-activating Enzyme Neprilysin PAI-1 Ser/Thr Protease Tryptophan Hydroxylase Xanthine Oxidase MALT1 PCSK9 Pyroptosis Apoptosis Inducers Bax Bcl-2 Family Bcl-xL c-RET IAP KEAP1-Nrf2 MDM2 p53 PC-PLC PKD RasGAP (Ras- P21) Survivin Thymidylate Synthase TNF-α Other Apoptosis APC PD-1/PD-L1 interaction ASK1 RIP kinase FKBP Bromodomain Aurora Kinase DNA Methyltransferase HDAC Histone Acetyltransferases Histone Demethylases Histone Methyltransferase HIF JAK PARP Pim Protein Ser/Thr Phosphatases RNA Polymerase Sirtuin Sphingosine Kinase-2 Polycomb repressive complex SUMOylation PAD Epigenetic Reader Domain MicroRNA Protein Arginine Deiminase Citrullination DNA/RNA Demethylation Histone Deacetylation Histones/Histone Peptides PRMT PPAR Sterol Biosynthesis 5-alpha Reductase 5-Lipoxygenase Adenosine Deaminase C14ɑ demethylase Carbonic Anhydrase CETP Cholesterol absorption CPT1 CYP3A/CYP450 Dehydrogenase DHFR DGAT Dopamine β-hydroxylase Enolase FAAH Factor Xa Ferroptosis HMG-CoA Reductase IDO KRAS-PDEδ MAO Neuronal Metabolism Oxidative Phosphorylation P450 PDE Phospholipase Procollagen C Proteinase SCD SGLT TPH Transferase ALP Carbohydrates Transaminase monooxygenase aldehyde dehydrogenase Squalene synthase Hydrolase ornithine decarboxylase phosphatases Pyruvate kinase MGL Galactosidase 12-Lipoxygenase Fatty Acid Synthase (FASN) Bone Growth & Remodeling Carbohydrate Metabolism Cofactors & Vitamins Dyslipidemias Metabolic Syndrome Necroptosis Necrosis Nutrient Sensing Phosphodiesterase Reproductive Biology Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) ERK MEK1/2 NKCC MNK PKA p38 Rac Raf JNK cAMP Protein Kinase G RSK Other MAPKAPK MKK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Mixed Lineage Kinase Bcr-Abl Ack1 Axl ALK BMX Kinase Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor c-FMS c-Kit c-MET CSF-1R DDR1/DDR2 Receptor EGFR EphB4 FAK FGFR FLT3 HER2 IGF1R Insulin Receptor IRAK ITK Lck LRRK2 PDGFR PTKs/RTKs Pyk2 Spleen Tyrosine Kinase (Syk) Src Tie-2 Trk VEGFR Discoidin Domain Receptor DYRK Ephrin Receptor ROS RET TAM Receptor MTH1 ATM/ATR DNA Ligases DNA-PK Nucleoside Antimetabolite/Analogue Telomerase Topoisomerase tankyrase Antifolate CDK Checkpoint Kinase (Chk) CRISPR/Cas9 Deubiquitinase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) IRE1 LIM Kinase (LIMK) TOPK Casein Kinase DNA/RNA Oxidative Damage Akt AMPK CK2 GSK-3 MELK mTOR PI3K PI4K PDK-1 PIKfyve PKB S6 Kinase Antibiotic CCR5 CMV gp120/CD4 HBV HCV HIV HSV Influenza virus NA Reverse Transcriptase RSV SRPK SARS-CoV Arenavirus Bacterial Enterovirus Fungal Parasite Virus Protease Coronaviruses COVID-19 Antiviral Cdc42 Cdc7 Chk c-Myc CRM1 Cyclin-Dependent Kinases E1 enzyme G-quadruplex Haspin HMTase Kinesin Ksp Microtubule/Tubulin Mps1 Mitotic RAD51 ROCK Rho PERK PLK PTEN Wee1 PAK Arp2/3 Complex Dynamin ECM & Adhesion Molecules Endomembrane System & Vesicular Trafficking G1 G2/M G2/S Proteolysis Cytoskeleton & Motor Proteins Autophagy DUB E1 Activating E2 conjugating E3 Ligase Proteasome p97 Mitophagy ULK STAT PKC SMAD TGF-βR1(ALK5) TAK1 TGF-β Receptor Antiangiogenics BTK Integrin PAR1 P-selectin GPCR protein 5-HT Receptor Acetylcholine Adenosine Receptor Adenosine Kinase Adrenergic Receptor Adrenergic Transporters Angiotensin Receptor Cannabinoid Receptor CCR CXCR ETA Receptors GIP Receptor GLUT1 GPR109A GPR35 Leukotriene Receptor LPL Receptor mGluR Non-selective CRF Neurotensin Receptors P2Y Receptor Peptide Receptors Prostaglandin Receptor Prostanoid Receptors Protease-Activated Receptors S1P receptor Sigma Receptor 17,20-lyase Ras S1P receptor inhibitor RGS Protein Cholecystokinin Receptor mAChR Neurokinin Receptor cGMP GRK CK1 EZH2 HSC iPSC Hedgehog Notch Smoothened Wnt/β-catenin Hippo Signaling Cancer stem cell MST1/2 Porcupine YAP AMPAR Piezo Channels ATPase Calcium Channel Cannabinoid Transporters CFTR Chloride Channels GABA Receptor Glucose Transporters Glutamate (EAAT) Transporters GlyT GTPase MCT2 Monoamine transporter Monocarboxylate Transporters Multidrug Transporters Na+/Ca2+ Exchanger NMDA Receptor Nucleoside Transporters Pannexin-1 P2X purinergic receptor P-gp Proton Pump Potassium Channel Sodium Channel TRP Channel TRPV1 URAT1 Other Channel Modulators MCT Kainate Receptors sodium-hydrogen exchanger Chloride Channel CRAC Channel EAAT2 HCN Channel Na+/K+ ATPase P-glycoprotein iGluR nAChR GlyR Cancer Biology Peptides Ras-like GTPases Leukemia Others Tumor Microenvironment Cell Migration & Metastasis Androgen Receptor Aromatase Estrogen/progestogen Receptor GnRH RAAS FXR & LXR Glucocorticoids & Mineralocorticoids AChR AChE Alzheimer Amyloid β BACE CGRP COX Dopamine Receptor Gap Junction GluR Histamine Receptor mPEGS-1 Neuroscience Peptides Nicotinic Receptor P2 Receptor SSRIs Substance P/NK1 Receptor Beta-secretase CaMK Dopamine Transporter Monoamine Oxidase Serotonin Transporter Behavioral Neuroscience Huntington Neuroprotection Ophthalmology Pain Research Parkinson Seizure Disorders Cholinesterases Diabetes NAFLD & NASH Obesity Peptide Inhibitors and Substrate Other Signal Transduction Apoptosis TLR Papain PGDS PGE synthase SIKs IκB/IKK AP-1 NOD1 NF-κB Interleukin Related 15-lipoxygenase Aryl Hydrocarbon Receptor CD73 Complement System Galectin IFNAR NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) STING Reactive Oxygen Species eNOS iNOS nNOS Glutathione Adaptive Immunity Allergy Arthritis Autoimmunity Gastric Disease Immunosuppressants Immunotherapeutics Innate Immunity Pulmonary Diseases Reactive Nitrogen Species Reactive Sulfur Species Acute Phase Reactants Angina Arrhythmia Atherosclerosis Coagulation & Hemostasis Coronary Artery Disease Diabetic Nephropathy Endothelium Erythrocytes & Hemoglobin Heart Failure Hypertension Hypotension Lipoproteins Myocardial Contractility Myocardial Hypertrophy Myocardial Infarction Smooth Muscle Cells Stroke Thrombosis Vasoconstriction Vasodilation Cholesterol Metabolism VD/VDR Ligand for Target Protein for PROTAC Ligand for E3 Ligase Antioxidants Lipid Peroxidation Pro-Oxidant Activity Protein Oxidation Actin Adenylate cyclase Aldose reductase Arginase Autotaxin ATP citrate lyase BCRP Calmodulin protein kinase II CaM kinase II Ceramidases CERK Collagen proline hydroxylase COMT Cytokine DHODH Diacylglycerol Kinase eIF2a Endopeptidase ES-FLI1/RHA Farnesyl Diphosphate Synthase FBPase FLAP GLI Glycoprotein Glycosylase Saccharides and Glycosides Glyoxalase I GSNOR Guanylate Cyclase Guanylyl Cyclase Gutathione S-transferase Heme oxygenase Hexokinase Hydroxylases IMPDH Inositol Phosphatases Lp-PLA2 LpxC Matrix Metalloprotease MDR multidrug resistance Menin-MLL MGMT Mineralocorticoid Receptor Miscellaneous Compounds MyD88 Myosin NAE NADPH Oxidase Nampt Nitric Oxide Nuclear Receptors Oxygenases/Oxidases PDHK PGC-1α Reductases Renin Squalene epoxidase SGK sFRP-1 SPHK Synthases/Synthetases Thymidine phosphorylase Transcription Factors β-Lactamase XAO BMI-1 SOD FAS calmodulin Protein synthesis Epac MAGL exocytosis peroxiredoxins Glucosidase Estrogen Receptor/ERR Environmental Toxicology Glycerolipid Lipases Lipases Multidrug-Resistance Proteins Negative Controls Nucleic Acid Turnover/Signaling Organ- & System-Specific Toxicity UDP Glucuronosyltransferases Antiprotozoals Microcystins Mycotoxins Peptide Coupling Reagents Amino Acids and Derivatives Unusual Amino Acids Other Reagents Natural Products Phosphatase Inhibitor Cocktails Protease Inhibitor Cocktails Other Inhibitors Biochemical Assay Reagents Acyl-CoAs Cyclooxygenase Endocannabinoid/Endocannabinoid-like Fatty Acids Glycerolipids Glycerophospholipids Hydroxy/Hydroperoxy/Epoxy/Oxo Eicosanoids Isoprostanes Leukotrienes Polyketides Prenol Lipids Prostaglandins Protein Lipidation Reactive O2/N2 Pathways Sphingolipids Sterol Lipids Amyloid β protein Featured Products Hepatitis Rhinoviruses West Nile Virus Zika Cholera Food-Borne Illnesses MRSA Pneumonia Tuberculosis Aspergillosis Candidiasis Ringworm African Sleeping Sickness Leishmaniasis Toxoplasmosis Quorum Sensing Phytoprotectants Phytotoxins Plant Growth Regulators New Products Phosphatase Phosphorylase Macrophage Migration Inhibitory Factor Malaria SARS Analytical Standards Screening Libraries
  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC26219 NCOA4 - 9a

    NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.

     NCOA4 - 9a Chemical Structure
  3. GC44947 SRS16-86 Le SRS16-86 est un puissant inhibiteur de la ferroptose. SRS16-86 Chemical Structure
  4. GC34939 UAMC-3203 hydrochloride Le chlorhydrate d'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM. UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1. Ferrostatin-1 Diyne Chemical Structure
  6. GC40193 UAMC-3203 L'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM. UAMC-3203 Chemical Structure
  7. GC14903 Cathepsin S inhibitor A potent cathepsin S inhibitor Cathepsin S inhibitor Chemical Structure
  8. GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling HIF-1 inhibitor-1 Chemical Structure
  9. GC64948 CD38 inhibitor 1 L'inhibiteur de CD38 1 (composé 78c) est un puissant inhibiteur de CD38 avec des IC50 de 7,3 nM et 1,9 nM pour hCD38 et CD38 de souris . CD38 inhibitor 1 Chemical Structure
  10. GC35735 Cot inhibitor-2 L'inhibiteur de cot-2 est un inhibiteur de cot (Tpl2/MAP3K8) puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 1,6 nM. L'inhibiteur de Cot-2 inhibe la production de TNF-α dans le sang total humain stimulé par le LPS avec une CI50 de 0,3 μM. Cot inhibitor-2 Chemical Structure
  11. GC35734 Cot inhibitor-1 L'inhibiteur Cot-1 (composé 28) est un inhibiteur sélectif de la kinase loci-2 (Tpl2) de la progression tumorale avec une IC50 de 28 nM. Cot inhibitor-1 Chemical Structure
  12. GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRα L'inhibiteur de kinase 1 est un inhibiteur de kinase PDGFRα de type II hautement sélectif avec des IC50 de 132 nM et 6115 nM pour PDGFRα et PDGFRβ, respectivement. PDGFRα kinase inhibitor 1 Chemical Structure
  13. GC38506 Malic enzyme inhibitor ME1 L'inhibiteur de l'enzyme malique ME1 (ME1 ; composé 1) est un puissant inhibiteur de l'enzyme malique (ME1) avec une IC50 de 0,15 μM. Malic enzyme inhibitor ME1 Chemical Structure
  14. GC38057 TAO Kinase inhibitor 1 L'inhibiteur de TAO kinase 1 (composé 43) est un inhibiteur sélectif des mille et un kinases d'acides aminés (TAOK) compétitif pour l'ATP avec des IC50 de 11 À 15 nM pour TAOK1 et 2, respectivement. L'inhibiteur de TAO Kinase 1 retarde la mitose et induit la mort cellulaire mitotique. TAO Kinase inhibitor 1 Chemical Structure
  15. GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) est un inhibiteur de la biogenèse miR-544. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) se lie directement au miARN précurseur. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) bloque la production du microARN mature et diminue les transcrits miR-544, HIF-1α et ATM. Le SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) peut être utilisé dans la recherche sur les cancers, comme le cancer du sein. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) Chemical Structure
  16. GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)

    L'inhibiteur PD-1/PD-L1 1 (BMS-1) est un inhibiteur de l'interaction protéine/protéine PD-1/PD-L1 (IC50 entre 6 et 100 nM).

     PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Chemical Structure
  17. GC38043 USP25/28 inhibitor AZ1 L'inhibiteur AZ1 (AZ1) de l'USP25/28 est un inhibiteur de la protéase spécifique de l'ubiquitine (USP) 25/28, actif par voie orale, sélectif, non compétitif, avec des CI50 de 0,7 μM et 0,6 μM, respectivement. L'inhibiteur de l'USP25/28 AZ1 atténue la colite et la tumorigenèse dans le modèle de souris. USP25/28 inhibitor AZ1 Chemical Structure
  18. GC32889 MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1) MKC8866 (IRE-1α inhibiteur 1), un analogue du salicylaldéhyde, est un puissant inhibiteur sélectif de l'IRE1 RNase avec une IC50 de 0,29μ M in vitro humain. MKC8866 (IRE-1α inhibiteur 1) inhibe fortement l'expression de la protéine de liaison À la boÎte X 1 épissée induite par le dithiothréitol (XBP1) avec une CE50 de 0,52μ M et soulage les cellules RPMI 8226 avec une IC50 de 0,14μ M. MKC8866 (IRE-1α inhibiteur 1) inhibe l'IRE1 RNase dans les cellules cancéreuses du sein, entraÎnant une diminution de la production de facteurs pro-tumorigènes et peut inhiber la croissance tumorale du cancer de la prostate (PCa). MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1) Chemical Structure
  19. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    LW6 (inhibiteur de HIF-1α) est un nouvel inhibiteur de HIF-1 avec une IC50 de 4,4 µM. LW6 (inhibiteur de HIF-1α) diminue l'expression des protéines HIF-1α sans affecter l'expression de HIF-1β.

     LW6 (HIF-1α inhibitor) Chemical Structure
  20. GC16900 PRL-3 Inhibitor L'inhibiteur de PRL-3 est un puissant inhibiteur de PRL-3 avec une CI50 de 0,9 μM. L'inhibiteur de PRL-3 montre une invasion réduite dans le dosage cellulaire. PRL-3 Inhibitor Chemical Structure
  21. GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2) BX517 (inhibiteur de PDK12) est un inhibiteur puissant et sélectif de PDK1 avec une IC50 de 6 nM. BX517(PDK1 inhibitor2) Chemical Structure
  22. GC15708 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride Le chlorhydrate d'inhibiteur de la cystéine protéase est un inhibiteur de la cystéine protéase. Cysteine Protease inhibitor hydrochloride Chemical Structure
  23. GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945; l'inhibiteur 2 est un p3&8#945 hautement puissant et sélectif; Inhibiteur de MAPK, avec un pIC50 de 9,6. p38α inhibitor 2 Chemical Structure
  24. GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) GSK1940029 (inhibiteur de SCD 1) (inhibiteur de SCD 1) est un inhibiteur de la stéaroyl-coa désaturase (SCD) extrait du brevet WO/2009060053 A1, exemple de composé 16. GSK1940029 (SCD inhibitor 1) Chemical Structure
  25. GC68860 Chitin synthase inhibitor 4

    Chitin synthase inhibitor 4 (composé 4fh) est un inhibiteur de la chitine synthase (CHS) ayant des propriétés fongicides. Chitin synthase inhibitor 4 est un agent potentiel de lutte antifongique agricole basé sur la CHS.

     Chitin synthase inhibitor 4 Chemical Structure
  26. GC62421 RAS inhibitor Abd-7 L'inhibiteur du RAS Abd-7, un puissant composé de liaison au RAS (Kd = 51 nM), est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine effectrice (PPI) du RAS. L'inhibiteur du RAS Abd-7 interagit avec le RAS À l'intérieur des cellules, empêche les interactions RAS-effecteur et inhibe la signalisation endogène dépendante du RAS. L'inhibiteur de RAS Abd-7 altère le PPI de diverses protéines KRAS mutantes avec PI3K, CRAF et RALGDS ainsi que NRAS Q61H et HRAS G12V. RAS inhibitor Abd-7 Chemical Structure
  27. GC62339 mTOR inhibitor-8 L'inhibiteur de mTOR-8 est un inhibiteur de mTOR et un inducteur d'autophagie. L'inhibiteur de mTOR-8 inhibe l'activité de mTOR via FKBP12 et induit l'autophagie des cellules cancéreuses pulmonaires humaines A549. mTOR inhibitor-8 Chemical Structure
  28. GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β ; l'inhibiteur 3 est un inhibiteur puissant, sélectif, irréversible et covalent de la glycogène synthase kinase 3β ; (GSK-3β), avec une CI50 de 6,6 μM. GSK-3β ; l'inhibiteur 3 peut être utilisé pour la recherche de la leucémie aiguë promyélocytaire. GSK-3β inhibitor 3 Chemical Structure
  29. GC61970 AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 L'inhibiteur d'activation AP-1/NF-κB est un puissant inhibiteur d'activation transcriptionnelle médié par AP-1 et NF-6B (IC50=1 μM), sans bloquer la transcription basale pilotée par le promoteur β-actine. AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 Chemical Structure
  30. GC61100 mTOR inhibitor-7 L'inhibiteur de mTOR-7, un dérivé de la rapamycine, est un inhibiteur de mTOR puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau, avec un IC50 et un Ki de 5 nM et 3,6 nM, respectivement. mTOR inhibitor-7 Chemical Structure
  31. GC60969 KRAS inhibitor-9 L'inhibiteur de KRAS-9, un puissant inhibiteur de KRAS (Kd = 92 μM), bloque la formation de GTP-KRAS et l'activation en aval de KRAS. L'inhibiteur de KRAS-9 se lie aux protéines KRAS G12D, KRAS G12C et KRAS Q61H avec une affinité de liaison modérée. L'inhibiteur de KRAS-9 provoque l'arrêt du cycle cellulaire G2/M et induit l'apoptose. L'inhibiteur de KRAS-9 inhibe sélectivement la prolifération des cellules NSCLC avec mutation de KRAS mais pas les cellules pulmonaires normales. KRAS inhibitor-9 Chemical Structure
  32. GC38063 SEC inhibitor KL-1 L'inhibiteur SEC KL-1 (KL-1), un composé principal peptidomimétique, est un inhibiteur puissant et sélectif du complexe de super élongation (SEC) et perturbe l'interaction entre la protéine d'échafaudage SEC AFF4 et P-TEFb, entraÎnant une libération altérée de Pol II des sites de pause proximaux du promoteur et un taux moyen réduit d'allongement de la transcription processive. L'inhibiteur SEC KL-1 présente un effet inhibiteur dose-dépendant sur l'interaction AFF4-CCNT1 avec un Ki de 3,48 μM. SEC inhibitor KL-1 Chemical Structure
  33. GC38036 PIN1 inhibitor API-1 L'inhibiteur de PIN1 API-1 est un inhibiteur spécifique de Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomérase NIMA-interacting 1) (API-1) avec une IC50 de 72,3 nM. L'inhibiteur de PIN1 API-1 se lie directement et spécifiquement au domaine Pin1 peptidyl-prolyl isomérase (PPIase) et inhibe puissamment l'activité d'isomérisation cis-trans de Pin1. L'inhibiteur de PIN1 API-1 conserve la conformation active de pXPO5 et restaure la capacité de pXPO5 À transporter les pré-miARN du noyau au cytoplasme, régulant ainsi À la hausse la biogenèse des miARN anticancéreux pour supprimer le développement du carcinome hépatocellulaire in vitro et in vivo. PIN1 inhibitor API-1 Chemical Structure
  34. GC37551 ROCK inhibitor-2 L'inhibiteur de ROCK-2 est un double inhibiteur sélectif de ROCK1 et ROCK2 avec des IC50 de 17 nM et 2 nM, respectivement . ROCK inhibitor-2 Chemical Structure
  35. GC35716 c-Met inhibitor 1 L'inhibiteur de c-Met 1 est un inhibiteur de la voie de signalisation du récepteur c-Met utile pour le traitement du cancer, y compris le cancer gastrique, le glioblastome et le cancer du pancréas. c-Met inhibitor 1 Chemical Structure
  36. GC30562 CNT2 inhibitor-1 L'inhibiteur CNT2-1 est un puissant inhibiteur concentré du transporteur nucléosidique 2 (CNT2), avec une IC50 de 640 nM pour hCNT2. CNT2 inhibitor-1 Chemical Structure
  37. GC62565 Legumain inhibitor 1 L'inhibiteur de Legumain 1 est un inhibiteur de Legumain puissant et sélectif avec une IC50 de 3,6 nM. L'inhibiteur de Legumain 1 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. Legumain inhibitor 1 Chemical Structure
  38. GC62498 BTK inhibitor 17 L'inhibiteur de BTK 17 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 2,1 nM. BTK inhibitor 17 Chemical Structure
  39. GC62403 ATX inhibitor 5 L'inhibiteur d'ATX 5 est un inhibiteur d'autotaxine (ATX) puissant et actif par voie orale, avec une IC50 de 15,3 nM. ATX inhibitor 5 Chemical Structure
  40. GC62337 CK2 inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de la CK2 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la CK2, avec une IC50 de 0,66 nM. L'inhibiteur CK2 2 présente une sélectivité élevée pour Clk2 (IC50 = 32,69 nM)/CK2. L'inhibiteur de CK2 2 présente une activité antiproliférative et antitumorale favorable. CK2 inhibitor 2 Chemical Structure
  41. GC61217 Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride Le chlorhydrate des inhibiteurs de protéine kinase 1 est un puissant inhibiteur de HIPK2, avec des IC50 de 136 et 74 nM pour HIPK1 et HIPK2, et un Kd de 9,5 nM pour HIPK2. Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride Chemical Structure
  42. GC60812 ERK1/2 inhibitor 2 L'inhibiteur de ERK1/2 2 (exemple 1) est un puissant double inhibiteur de ERK1/2. L'inhibiteur ERK1/2 2 a une activité anticancéreuse. ERK1/2 inhibitor 2 Chemical Structure
  43. GC60338 SIRT7 inhibitor 97491

    L'inhibiteur de SIRT7 97491, un inhibiteur puissant de SIRT7 avec une IC50 de 325 nM, réduit l'activité de désacétylase de SIRT7 de manière dose-dépendante.

     SIRT7 inhibitor 97491 Chemical Structure
  44. GC38207 DNA2 inhibitor C5 L'inhibiteur d'ADN2 C5 est un inhibiteur puissant, compétitif et spécifique de l'activité de l'ADN2 nucléase avec une IC50 de 20 μM. L'inhibiteur d'ADN2 C5 inhibe les activités de nucléase, d'ATPase dépendante de l'ADN, d'hélicase et de liaison À l'ADN de l'ADN2. L'inhibiteur d'ADN2 C5 est un composé phare prometteur pour développer des sensibilisateurs pour les chimiothérapies anticancéreuses qui provoquent un stress de réplication. DNA2 inhibitor C5 Chemical Structure
  45. GC36697 Nav1.7 inhibitor L'inhibiteur de Nav1.7 (composé II), un sulfamide, est un puissant inhibiteur de Nav1.7. Nav1.7 inhibitor Chemical Structure
  46. GC36665 Mutant IDH1 inhibitor L'inhibiteur IDH1 mutant est un puissant inhibiteur IDH1 R132H mutant avec une IC50 < 72 nM. Mutant IDH1 inhibitor Chemical Structure
  47. GC35561 Btk inhibitor 1 L'inhibiteur de Btk 1 est un racémate d'IBT6A. IBT6A est une impureté de l'Ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM. Btk inhibitor 1 Chemical Structure
  48. GC35287 ALK inhibitor 1 L'inhibiteur ALK 1 (composé 17) est un puissant inhibiteur pyrimidine ALK. L'inhibiteur ALK 1 est un puissant inhibiteur de la sérine/thréonine kinase 2 spécifique aux testicules (TSSK2; IC50 = 31 nM) et de la kinase d'adhésion focale (FAK; IC50 = 2 nM). ALK inhibitor 1 Chemical Structure
  49. GC19520 Cysteine Protease inhibitor L'inhibiteur de la cystéine protéase est un inhibiteur de la cystéine protéase. Cysteine Protease inhibitor Chemical Structure
  50. GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de la kinase RIP2 est un inhibiteur de la protéine 2 (RIP2) kinase interagissant avec le récepteur extrait du brevet WO/2014043437 A1, exemple de composé 9. RIP2 kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  51. GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 L'inhibiteur de RIP2 kinase 1 est un métabolite actif de GSK2983559. L'inhibiteur 1 de la kinase RIP2 est un inhibiteur de la protéine 2 (RIP2) kinase interagissant avec le récepteur extrait du brevet WO/2014043446 A1, exemple de composé 1. RIP2 kinase inhibitor 1 Chemical Structure
  52. GC30833 Neurotoxin Inhibitor L'inhibiteur de neurotoxine est un inhibiteur de neurotoxine. Neurotoxin Inhibitor Chemical Structure
  53. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV L'inhibiteur IV de la caséine kinase II est un puissant inhibiteur de la caséine kinase II, compétitif pour l'ATP, avec une CI50 de 9 nM. Casein Kinase II Inhibitor IV Chemical Structure
  54. GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate Le phosphate d'Uzansertib (INCB053914) est un inhibiteur de pan-PIM kinase compétitif pour l'ATP, actif par voie orale, avec des IC50 de 0,24 nM, 30 nM, 0,12 nM pour PIM1, PIM2, PIM3, respectivement. L'inhibiteur de PIM 1 phosphate a une large activité anti-proliférative contre une variété de lignées cellulaires tumorales hématologiques. PIM inhibitor 1 phosphate Chemical Structure
  55. GC10096 Arginase inhibitor 1 L'inhibiteur d'arginase 1 est un puissant inhibiteur des arginases humaines I et II avec des CI50 de 223 et 509 nM, respectivement. Arginase inhibitor 1 Chemical Structure
  56. GC69769 Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride

    Le chlorhydrate d'inhibiteur de la protéine kinase 1 est un inhibiteur efficace de HIPK2, avec des valeurs IC50 respectives de 136 et 74 nM pour HIPK1 et HIPK2, et une valeur Kd de 9,5 nM pour HIPK2.

     Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride Chemical Structure
  57. GC19912 YAP/TAZ inhibitor-1 L'inhibiteur de YAP/TAZ-1 est un inhibiteur de YAP/TAZ extrait du brevet WO2017058716A1, Composé 1, a une IC50 \u003c0,100 μΜ dans le dosage de la luciférase de luciole. YAP/TAZ inhibitor-1 Chemical Structure
  58. GC15120 PTP Inhibitor I PTP Inhibitor I un inhibiteur de PTP1B, avec un Ki de 42 μM. PTP Inhibitor I Chemical Structure
  59. GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) est un puissant inhibiteur spécifique, sélectif, réversible et compétitif de la lactate déshydrogénase A (LDHA), avec un Ki de 8 μM. FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) peut activer efficacement PKM2 (pyruvate kinase M2). Le FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) réduit les niveaux d'ATP et induit un stress oxydatif, la production de ROS et la mort cellulaire. Le FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) présente une activité antitumorale dans les xénogreffes de lymphome et de cancer du pancréas. FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) Chemical Structure
  60. GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 est un puissant inhibiteur sélectif de Grp94 avec une valeur IC50 de 2 nM et une sélectivité de plus de 1000 fois pour Grp94 contre Hsp90α. Grp94 Inhibitor-1 Chemical Structure
  61. GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3 A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK JAK2 Inhibitor V, Z3 Chemical Structure
  62. GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR Inhibitor-4 est un inhibiteur de PI3K/mTOR de classe I actif par voie orale. PI3K/mTOR Inhibitor-4 a une activité d'inhibition enzymatique pour PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ et mTOR avec des valeurs IC50 de 0,63 nM, 22 nM, 9,2 nM et 13,85 nM, respectivement. PI3K/mTOR Inhibitor-4 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. PI3K/mTOR Inhibitor-4 Chemical Structure
  63. GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) est un inhibiteur puissant et perméable aux cellules de la VEGFR2 kinase avec une IC50 de 70 nM. SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) Chemical Structure
  64. GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (inhibiteur de la protéine kinase AKT) est un inhibiteur Akt largement sélectif, puissant et compétitif pour l'ATP, affiche une sélectivité 900 fois supérieure pour PKBα ; (IC50 = 0,5 nM) que PKA (IC50 = 450 nM). PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) Chemical Structure
  65. GC18160 USP7/USP47 inhibitor L'inhibiteur USP7/USP47 est un inhibiteur sélectif de la protéase 7/47 spécifique de l'ubiquitine (USP7/USP47), avec des CE50 de 0,42 μM et 1,0 μM, respectivement. USP7/USP47 inhibitor Chemical Structure
  66. GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (composé 3U) est un puissant inhibiteur de BRD4, BRD4 Inhibitor-24 présente une activité antitumorale contre les cellules MCF7 et K652, avec des valeurs IC50 de 33,7 et 45,9 μM, respectivement (extrait du brevet CN107721975A). BRD4 Inhibitor-24 Chemical Structure
  67. GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 est un puissant inhibiteur de BRD4-BD1 extrait du brevet WO2015022332A1, Composé II-25, a une IC50 de 8 nM. BRD4 Inhibitor-10 Chemical Structure
  68. GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 Inhibiteur de MALT1 Le MI-2 est un inhibiteur de MALT1 (IC50=5,84 μM). L'inhibiteur de MALT1 MI-2 se lie directement À MALT1, supprime de manière irréversible la fonction de protéase et s'accompagne d'une suppression de l'activité du rapporteur NF-κB, d'une inhibition de la localisation nucléaire c-REL et d'une régulation négative du gène cible NF-κB. L'inhibiteur de MALT1 MI-2 se montre non toxique pour les animaux. MALT1 inhibitor MI-2 Chemical Structure
  69. GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176 (inhibiteur de STING 1) est un inhibiteur de STING de souris puissant et covalent. C-176 (STING inhibitor 1) Chemical Structure
  70. GC32909 EED inhibitor-1 L'inhibiteur EED-1 est un inhibiteur du développement de l'ectoderme embryonnaire (EED) extrait du brevet US20160176882 A1, exemple composé 2. L'inhibiteur EED-1 présente des IC50 de 59, 89, 26 nM dans la liaison EED Alphascreen, LC-MS et ELISA. EED inhibitor-1 Chemical Structure
  71. GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 est un inhibiteur puissant et réversible de l'acétyl-CoA synthétase 2 (ACSS2) dépendant de l'acétate avec une CI50 de 0,6 μM. Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Chemical Structure
  72. GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) est un inhibiteur sélectif de la IκB kinase (IKK) pour IKK2, le complexe IKK et IKK1 avec des IC50 de 40 nM, 70 nM et 200 nM, respectivement. IKK-16 (IKK Inhibitor VII) Chemical Structure
  73. GC31988 p38α inhibitor 1 p38α l'inhibiteur 1 est un inhibiteur de p38α extrait du brevet WO 2008076265 A1. p38α inhibitor 1 Chemical Structure
  74. GC19306 RAD51 Inhibitor B02 L'inhibiteur de RAD51 B02 (B02) est un inhibiteur de RAD51 humain avec une IC50 de 27,4 μM. RAD51 Inhibitor B02 Chemical Structure
  75. GC70076 Tubulin inhibitor 11

    Tubulin inhibitor 11 est un inhibiteur efficace par voie orale de la tubuline, une protéine du cytosquelette. Tubulin inhibitor 11 cible le site de liaison à la colchicine sur la tubuline, inhibe l'assemblage des microtubules, favorise le blocage de la mitose et l'apoptose cellulaire.

     Tubulin inhibitor 11 Chemical Structure
  76. GC69878 Serine Hydrolase inhibitor-21

    Le Serine Hydrolase inhibitor-21 (composé 8) est un pyridine, un inhibiteur de la sérine hydrolase avec une Ki de 429 nM pour BuChE. Le Serine Hydrolase inhibitor-21 a le potentiel d'être utilisé dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer.

     Serine Hydrolase inhibitor-21 Chemical Structure
  77. GC14425 IDO inhibitor 1 Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor IDO inhibitor 1 Chemical Structure
  78. GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7 Caspase-3/7 Inhibitor I Chemical Structure
  79. GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 Chemical Structure
  80. GC67776 NDH-1 inhibitor-1 NDH-1 inhibitor-1 Chemical Structure
  81. GC66450 sEH inhibitor-7 L'inhibiteur de sEH-7 (composé c-2) est un inhibiteur de l'époxyde hydrolase soluble (sEH) avec des IC50 de 0,15 μM (souris sEH) et 6,2 μM (sEH humain), respectivement. l'époxyde hydrolase soluble (sEH) joue un rÔle important dans le métabolisme des médiateurs chimiques endogènes impliqués dans la régulation de la pression artérielle et de l'inflammation. sEH inhibitor-7 Chemical Structure
  82. GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 L'inhibiteur de ménine-MLL 20 est un inhibiteur irréversible de l'interaction ménine-MLL avec des activités antitumorales (WO2020142557A1, intermédiaire 6). Menin-MLL inhibitor 20 Chemical Structure
  83. GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV L'inhibiteur de (E)-Akt-IV ((E)-AKTIV) est un inhibiteur de PI3K-Akt, avec un puissant cytotoxique. (E)-Akt inhibitor-IV Chemical Structure
  84. GC62029 GSK-3β inhibitor 2 GSK-3β ; l'inhibiteur 2 (composé 3) est une GSK-3β puissante, sélective et oralement active; inhibiteur avec une CI50 de 1,1 nM. GSK-3β inhibitor 2 Chemical Structure
  85. GC61233 RBPJ Inhibitor-1 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), le premier inhibiteur de RBPJ, bloque l'interaction fonctionnelle de RBPJ avec SHARP. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) inhibe la prolifération des cellules tumorales dépendantes de NOTCH. RBPJ Inhibitor-1 Chemical Structure
  86. GC60884 GOT1 inhibitor-1 L'inhibiteur GOT1-1 (composé 2c), un dérivé À base de tryptamine, agit comme un nouvel inhibiteur puissant et non covalent de la glutamate oxaloacétate transaminase 1 (GOT1) avec une IC50 de 8,2 uM. L'inhibiteur GOT1-1 peut être utilisé pour la recherche de l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC). GOT1 inhibitor-1 Chemical Structure
  87. GC60198 IK1 inhibitor PA-6 L'inhibiteur d'IK1 PA-6 (PA-6), un analogue de la pentamidine, est un IK1 sélectif et puissant (KIR2. IK1 inhibitor PA-6 Chemical Structure
  88. GC36864 PDE-9 inhibitor L'inhibiteur de PDE-9 est utile pour les maladies neurodégénératives. PDE-9 inhibitor Chemical Structure
  89. GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de l'intégrase du VIH-1 (CX05168) est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine À base de quinoléine du LEDGF/p75 et de l'intégrase du VIH. HIV-1 integrase inhibitor 2 Chemical Structure
  90. GC36190 GSK-3 inhibitor 1 L'inhibiteur de GSK-3 1 est un inhibiteur de GSK-3. GSK-3 inhibitor 1 Chemical Structure
  91. GC34554 DAAO inhibitor-1 L'inhibiteur de DAAO-1 est un puissant inhibiteur de la D-aminoacide oxydase (DAAO) avec une IC50 de 0,12 μM. DAAO inhibitor-1 Chemical Structure
  92. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  93. GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3K&alpha ; inhibiteur 1) (PI3Kα ; inhibiteur 1) est un PI3Kα sélectif ; l'inhibiteur extrait du brevet US/20120088764A1, Composé 243, a une IC50<0,1 μM, PI3Kα l'inhibiteur 1 inhibe également l'HDAC (0,1 μM≤IC50≤1 μM). BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) Chemical Structure
  94. GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) L'inhibiteur de SIRT2 II (AK-1) est un inhibiteur de SIRT2 puissant, spécifique et perméable aux cellules, avec une IC50 de 12,5 μM. SIRT2 Inhibitor II (AK-1) Chemical Structure
  95. GC13117 Lck Inhibitor A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase Lck Inhibitor Chemical Structure
  96. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I A benzimidazole IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure
  97. GC17158 IRAK inhibitor 1 An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 1 Chemical Structure
  98. GC11508 IKK-2 inhibitor VIII IKK-2 inhibitor VIII Chemical Structure
  99. GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor DGAT-1 inhibitor Chemical Structure
  100. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor Chemical Structure
  101. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 est un double inhibiteur cible des histones désacétylases (HDAC) et de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR) pour le traitement des hémopathies malignes, avec des IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM et > 500 nM pour HDAC1, HDAC6, mTOR et PI3Kα, respectivement. L'inhibiteur HDACs/mTOR 1 stimule l'arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1 et induit l'apoptose des cellules tumorales avec une faible toxicité in vivo. HDACs/mTOR Inhibitor 1 Chemical Structure

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  1. Signaling Pathways4670
    1. ....Proteases525
      1. ........Caspase22
      2. ........Aminopeptidase8
      3. ........ACE25
      4. ........Calpains8
      5. ........Carboxypeptidase5
      6. ........Cathepsin17
      7. ........DPP-413
      8. ........Elastase9
      9. ........Gamma Secretase17
      10. ........HCV Protease15
      11. ........HSP37
      12. ........HIV Integrase15
      13. ........HIV Protease13
      14. ........MMP61
      15. ........NS3/4a protease1
      16. ........Serine Protease9
      17. ........Thrombin11
      18. ........Urokinase2
      19. ........Other Proteases12
      20. ........Tyrosinases9
      21. ........15-PGDH1
      22. ........Acetyl-CoA Carboxylase5
      23. ........Acyltransferase18
      24. ........Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)3
      25. ........ATGL1
      26. ........Dipeptidyl Peptidase16
      27. ........Drug Metabolite33
      28. ........E1/E2/E3 Enzyme22
      29. ........Endogenous Metabolite22
      30. ........FABP2
      31. ........Farnesyl Transferase6
      32. ........Glutaminase3
      33. ........Glutathione Peroxidase4
      34. ........Isocitrate Dehydrogenase (IDH)16
      35. ........Lactate Dehydrogenase6
      36. ........Lipoxygenase25
      37. ........Mitochondrial Metabolism20
      38. ........NEDD8-activating Enzyme2
      39. ........Neprilysin6
      40. ........PAI-12
      41. ........Ser/Thr Protease7
      42. ........Tryptophan Hydroxylase4
      43. ........Xanthine Oxidase4
      44. ........MALT12
      45. ........PCSK91
    2. ....Apoptosis570
      1. ........Caspase9
      2. ........Pyroptosis4
      3. ........Apoptosis Inducers5
      4. ........Bax3
      5. ........Bcl-2 Family25
      6. ........Bcl-xL7
      7. ........c-RET7
      8. ........IAP6
      9. ........KEAP1-Nrf24
      10. ........MDM28
      11. ........p5325
      12. ........PC-PLC3
      13. ........PKD4
      14. ........RasGAP (Ras- P21)1
      15. ........Survivin1
      16. ........Thymidylate Synthase3
      17. ........TNF-α27
      18. ........Other Apoptosis344
      19. ........APC3
      20. ........PD-1/PD-L1 interaction9
      21. ........ASK13
      22. ........RIP kinase16
      23. ........FKBP2
    3. ....Chromatin/Epigenetics547
      1. ........Bromodomain37
      2. ........Aurora Kinase38
      3. ........DNA Methyltransferase8
      4. ........HDAC92
      5. ........Histone Acetyltransferases27
      6. ........Histone Demethylases33
      7. ........Histone Methyltransferase82
      8. ........HIF27
      9. ........JAK57
      10. ........PARP46
      11. ........Pim13
      12. ........Protein Ser/Thr Phosphatases20
      13. ........RNA Polymerase2
      14. ........Sirtuin22
      15. ........Sphingosine Kinase-21
      16. ........Polycomb repressive complex1
      17. ........SUMOylation3
      18. ........PAD10
      19. ........Epigenetic Reader Domain63
      20. ........MicroRNA3
      21. ........Protein Arginine Deiminase2
      22. ........Citrullination5
      23. ........DNA/RNA Demethylation1
      24. ........Histone Deacetylation14
      25. ........Histones/Histone Peptides1
      26. ........PRMT1
    4. ....Metabolism571
      1. ........PPAR6
      2. ........Sterol Biosynthesis8
      3. ........5-alpha Reductase3
      4. ........5-Lipoxygenase9
      5. ........Aminopeptidase2
      6. ........Adenosine Deaminase3
      7. ........C14ɑ demethylase2
      8. ........Carbonic Anhydrase10
      9. ........CETP4
      10. ........Cholesterol absorption1
      11. ........CPT11
      12. ........CYP3A/CYP45010
      13. ........Dehydrogenase31
      14. ........DHFR3
      15. ........DGAT4
      16. ........Dopamine β-hydroxylase3
      17. ........Enolase2
      18. ........FAAH23
      19. ........Factor Xa9
      20. ........Ferroptosis50
      21. ........HMG-CoA Reductase17
      22. ........HSP20
      23. ........IDO8
      24. ........KRAS-PDEδ2
      25. ........MAO5
      26. ........Neuronal Metabolism1
      27. ........Oxidative Phosphorylation4
      28. ........P45027
      29. ........PDE84
      30. ........Phospholipase56
      31. ........Procollagen C Proteinase1
      32. ........SCD9
      33. ........SGLT11
      34. ........TPH2
      35. ........Transferase20
      36. ........ALP1
      37. ........Carbohydrates1
      38. ........Transaminase1
      39. ........monooxygenase1
      40. ........aldehyde dehydrogenase1
      41. ........Squalene synthase1
      42. ........Hydrolase11
      43. ........ornithine decarboxylase1
      44. ........phosphatases43
      45. ........Pyruvate kinase1
      46. ........MGL1
      47. ........Galactosidase1
      48. ........12-Lipoxygenase1
      49. ........Fatty Acid Synthase (FASN)2
      50. ........Bone Growth & Remodeling4
      51. ........Carbohydrate Metabolism14
      52. ........Cofactors & Vitamins5
      53. ........Dyslipidemias5
      54. ........Metabolic Syndrome1
      55. ........Necroptosis3
      56. ........Necrosis1
      57. ........Nutrient Sensing1
      58. ........Phosphodiesterase11
      59. ........Reproductive Biology2
      60. ........Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)1
    5. ....MAPK Signaling225
      1. ........ERK21
      2. ........MEK1/231
      3. ........NKCC3
      4. ........MNK2
      5. ........PKA21
      6. ........p3839
      7. ........Rac2
      8. ........Raf36
      9. ........JNK24
      10. ........cAMP6
      11. ........Protein Kinase G2
      12. ........RSK16
      13. ........Other4
      14. ........MAPKAPK1
      15. ........MKK1
      16. ........KLF1
      17. ........MAP3K11
      18. ........MAP4K4
      19. ........MAPKAPK2 (MK2)5
      20. ........Mixed Lineage Kinase1
    6. ....Tyrosine Kinase491
      1. ........Bcr-Abl35
      2. ........Ack12
      3. ........Axl6
      4. ........ALK31
      5. ........BMX Kinase1
      6. ........Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor9
      7. ........c-FMS14
      8. ........c-Kit30
      9. ........c-MET36
      10. ........CSF-1R3
      11. ........DDR1/DDR2 Receptor1
      12. ........EGFR98
      13. ........EphB41
      14. ........FAK15
      15. ........FGFR36
      16. ........FLT337
      17. ........HER211
      18. ........IGF1R15
      19. ........Insulin Receptor12
      20. ........IRAK12
      21. ........ITK3
      22. ........Lck1
      23. ........LRRK214
      24. ........PDGFR52
      25. ........PTKs/RTKs3
      26. ........Pyk25
      27. ........Spleen Tyrosine Kinase (Syk)17
      28. ........Src40
      29. ........Tie-2 2
      30. ........Trk13
      31. ........VEGFR87
      32. ........Discoidin Domain Receptor5
      33. ........DYRK8
      34. ........Ephrin Receptor5
      35. ........ROS7
      36. ........RET11
      37. ........TAM Receptor12
    7. ....DNA Damage/DNA Repair356
      1. ........MTH14
      2. ........PARP21
      3. ........ATM/ATR18
      4. ........DNA Ligases3
      5. ........DNA Methyltransferase2
      6. ........DNA-PK15
      7. ........HDAC39
      8. ........Nucleoside Antimetabolite/Analogue15
      9. ........Telomerase3
      10. ........Topoisomerase33
      11. ........tankyrase5
      12. ........Antifolate4
      13. ........CDK76
      14. ........Checkpoint Kinase (Chk)17
      15. ........CRISPR/Cas95
      16. ........Deubiquitinase23
      17. ........DNA Alkylator/Crosslinker1
      18. ........DNA/RNA Synthesis47
      19. ........Eukaryotic Initiation Factor (eIF)5
      20. ........IRE17
      21. ........LIM Kinase (LIMK)3
      22. ........TOPK3
      23. ........Casein Kinase26
      24. ........DNA/RNA Oxidative Damage1
    8. ....PI3K/Akt/mTOR Signaling258
      1. ........Akt37
      2. ........AMPK6
      3. ........CK28
      4. ........DNA-PK12
      5. ........GSK-342
      6. ........MELK3
      7. ........mTOR55
      8. ........PI3K97
      9. ........PI4K3
      10. ........PDK-18
      11. ........PIKfyve1
      12. ........PKB1
      13. ........S6 Kinase7
    9. ....Microbiology & Virology291
      1. ........Antibiotic24
      2. ........CCR51
      3. ........CMV5
      4. ........gp120/CD42
      5. ........HBV8
      6. ........HCV25
      7. ........HIV90
      8. ........HSV10
      9. ........Influenza virus12
      10. ........NA5
      11. ........Reverse Transcriptase24
      12. ........RSV6
      13. ........SRPK2
      14. ........SARS-CoV26
      15. ........Arenavirus1
      16. ........Bacterial62
      17. ........Enterovirus1
      18. ........Fungal17
      19. ........Parasite21
      20. ........Virus Protease17
      21. ........Coronaviruses2
      22. ........COVID-193
      23. ........Antiviral1
    10. ....Cell Cycle/Checkpoint359
      1. ........ATM/ATR16
      2. ........Aurora Kinase9
      3. ........Cdc424
      4. ........Cdc73
      5. ........Chk13
      6. ........c-Myc3
      7. ........CRM17
      8. ........Cyclin-Dependent Kinases64
      9. ........E1 enzyme1
      10. ........G-quadruplex1
      11. ........Haspin2
      12. ........HMTase1
      13. ........Kinesin18
      14. ........Ksp3
      15. ........Microtubule/Tubulin42
      16. ........Mps17
      17. ........Mitotic3
      18. ........RAD515
      19. ........ROCK34
      20. ........Rho12
      21. ........PERK2
      22. ........PLK21
      23. ........PTEN3
      24. ........Wee11
      25. ........PAK12
      26. ........Arp2/3 Complex6
      27. ........Dynamin5
      28. ........ECM & Adhesion Molecules8
      29. ........Endomembrane System & Vesicular Trafficking3
      30. ........G17
      31. ........G2/M9
      32. ........G2/S5
      33. ........Proteolysis26
      34. ........Cytoskeleton & Motor Proteins16
    11. ....Ubiquitination/ Proteasome417
      1. ........Autophagy367
      2. ........DUB14
      3. ........E1 Activating1
      4. ........E2 conjugating1
      5. ........E3 Ligase4
      6. ........Proteasome25
      7. ........p978
      8. ........Mitophagy23
      9. ........ULK3
    12. ....JAK/STAT Signaling123
      1. ........EGFR63
      2. ........JAK25
      3. ........Pim5
      4. ........STAT32
    13. ....TGF-β / Smad Signaling141
      1. ........Bcr-Abl25
      2. ........PKC59
      3. ........Pyk25
      4. ........SMAD9
      5. ........TGF-βR1(ALK5)11
      6. ........TAK11
      7. ........ROCK22
      8. ........TGF-β Receptor25
    14. ....Angiogenesis78
      1. ........Antiangiogenics2
      2. ........BTK28
      3. ........HIF23
      4. ........Integrin15
      5. ........PAR11
      6. ........P-selectin1
    15. ....GPCR/G protein149
      1. ........GPCR protein1
      2. ........5-HT Receptor16
      3. ........Acetylcholine2
      4. ........Adenosine Deaminase4
      5. ........Adenosine Receptor5
      6. ........Adenosine Kinase3
      7. ........Adrenergic Receptor12
      8. ........Adrenergic Transporters4
      9. ........Angiotensin Receptor10
      10. ........Cannabinoid Receptor5
      11. ........CCR3
      12. ........CXCR3
      13. ........ETA Receptors1
      14. ........GIP Receptor2
      15. ........GLUT11
      16. ........GPR109A1
      17. ........GPR351
      18. ........Leukotriene Receptor3
      19. ........LPL Receptor5
      20. ........mGluR 1
      21. ........Non-selective CRF1
      22. ........Neurotensin Receptors1
      23. ........P2Y Receptor4
      24. ........Peptide Receptors1
      25. ........Prostaglandin Receptor5
      26. ........Prostanoid Receptors1
      27. ........Protease-Activated Receptors1
      28. ........S1P receptor3
      29. ........Sigma Receptor1
      30. ........17,20-lyase2
      31. ........Ras39
      32. ........S1P receptor inhibitor1
      33. ........RGS Protein2
      34. ........Cholecystokinin Receptor1
      35. ........mAChR5
      36. ........Neurokinin Receptor1
      37. ........cGMP1
      38. ........GRK1
    16. ....Stem Cell141
      1. ........CK15
      2. ........EZH28
      3. ........GSK-329
      4. ........HSC4
      5. ........iPSC2
      6. ........Hedgehog19
      7. ........Notch13
      8. ........Smoothened8
      9. ........Wnt/β-catenin40
      10. ........Hippo Signaling3
      11. ........Cancer stem cell4
      12. ........MST1/21
      13. ........Casein Kinase12
      14. ........Porcupine3
      15. ........YAP3
    17. ....Membrane Transporter/Ion Channel304
      1. ........AMPAR5
      2. ........Piezo Channels1
      3. ........ATPase41
      4. ........Calcium Channel22
      5. ........Cannabinoid Transporters6
      6. ........CFTR5
      7. ........Chloride Channels3
      8. ........GABA Receptor15
      9. ........Glucose Transporters4
      10. ........Glutamate (EAAT) Transporters12
      11. ........GlyT9
      12. ........GTPase11
      13. ........MCT22
      14. ........Monoamine transporter3
      15. ........Monocarboxylate Transporters6
      16. ........Multidrug Transporters4
      17. ........Na+/Ca2+ Exchanger6
      18. ........NKCC4
      19. ........NMDA Receptor1
      20. ........Nucleoside Transporters4
      21. ........Pannexin-12
      22. ........P2X purinergic receptor4
      23. ........P-gp5
      24. ........Proton Pump18
      25. ........Potassium Channel26
      26. ........Sodium Channel36
      27. ........TRP Channel9
      28. ........TRPV15
      29. ........URAT13
      30. ........Other Channel Modulators3
      31. ........MCT3
      32. ........Kainate Receptors1
      33. ........sodium-hydrogen exchanger3
      34. ........Chloride Channel5
      35. ........CRAC Channel1
      36. ........EAAT22
      37. ........HCN Channel2
      38. ........Na+/K+ ATPase2
      39. ........P-glycoprotein15
      40. ........iGluR2
      41. ........nAChR4
      42. ........GlyR1
    18. ....Cancer Biology46
      1. ........Cancer Biology Peptides3
      2. ........Ras-like GTPases4
      3. ........Leukemia1
      4. ........Others1
      5. ........Tumor Microenvironment2
      6. ........Cell Migration & Metastasis4
    19. ....Endocrinology and Hormones33
      1. ........5-alpha Reductase4
      2. ........Androgen Receptor7
      3. ........Aromatase7
      4. ........Estrogen/progestogen Receptor6
      5. ........GnRH1
      6. ........RAAS4
      7. ........FXR & LXR1
      8. ........Glucocorticoids & Mineralocorticoids1
    20. ....Neuroscience366
      1. ........5-HT Receptor26
      2. ........AChR11
      3. ........AChE21
      4. ........Alzheimer14
      5. ........Amyloid β18
      6. ........BACE5
      7. ........CGRP 1
      8. ........COX93
      9. ........Dopamine Receptor22
      10. ........GABA Receptor16
      11. ........Gap Junction5
      12. ........GluR1
      13. ........Histamine Receptor14
      14. ........mPEGS-14
      15. ........Neuroscience Peptides1
      16. ........Nicotinic Receptor1
      17. ........P2 Receptor1
      18. ........SSRIs5
      19. ........Substance P/NK1 Receptor1
      20. ........Cholecystokinin Receptor1
      21. ........mAChR5
      22. ........Neurokinin Receptor1
      23. ........iGluR2
      24. ........nAChR3
      25. ........Beta-secretase6
      26. ........CaMK13
      27. ........Dopamine Transporter4
      28. ........Monoamine Oxidase12
      29. ........Serotonin Transporter19
      30. ........Behavioral Neuroscience20
      31. ........Huntington2
      32. ........Neuroprotection11
      33. ........Ophthalmology7
      34. ........Pain Research17
      35. ........Parkinson8
      36. ........Seizure Disorders4
      37. ........Cholinesterases1
    21. ....Obesity, Appetite Control & Diabetes27
      1. ........Diabetes18
      2. ........NAFLD & NASH3
      3. ........Obesity8
    22. ....Peptide Inhibitors and Substrate1
    23. ....Other Signal Transduction24
    24. ....Immunology/Inflammation357
      1. ........5-Lipoxygenase15
      2. ........Apoptosis6
      3. ........TLR8
      4. ........Papain1
      5. ........PGDS1
      6. ........PGE synthase12
      7. ........SIKs3
      8. ........IκB/IKK27
      9. ........AP-11
      10. ........KEAP1-Nrf24
      11. ........NOD11
      12. ........NF-κB30
      13. ........Interleukin Related12
      14. ........15-lipoxygenase1
      15. ........Aryl Hydrocarbon Receptor2
      16. ........CD731
      17. ........Complement System4
      18. ........Galectin1
      19. ........IFNAR5
      20. ........NO Synthase8
      21. ........NOD-like Receptor (NLR)7
      22. ........STING16
      23. ........Reactive Oxygen Species26
      24. ........FKBP1
      25. ........eNOS2
      26. ........iNOS18
      27. ........nNOS17
      28. ........Glutathione2
      29. ........Adaptive Immunity24
      30. ........Allergy8
      31. ........Arthritis3
      32. ........Autoimmunity24
      33. ........Gastric Disease4
      34. ........Immunosuppressants1
      35. ........Immunotherapeutics1
      36. ........Innate Immunity61
      37. ........Pulmonary Diseases6
      38. ........Reactive Nitrogen Species1
      39. ........Reactive Sulfur Species1
    25. ....Cardiovascular63
      1. ........Acute Phase Reactants2
      2. ........Angina1
      3. ........Arrhythmia2
      4. ........Atherosclerosis7
      5. ........Coagulation & Hemostasis8
      6. ........Coronary Artery Disease1
      7. ........Diabetic Nephropathy1
      8. ........Endothelium2
      9. ........Erythrocytes & Hemoglobin2
      10. ........Heart Failure4
      11. ........Hypertension12
      12. ........Hypotension1
      13. ........Lipoproteins2
      14. ........Myocardial Contractility7
      15. ........Myocardial Hypertrophy2
      16. ........Myocardial Infarction6
      17. ........Smooth Muscle Cells1
      18. ........Stroke3
      19. ........Thrombosis1
      20. ........Vasoconstriction1
      21. ........Vasodilation8
      22. ........Cholesterol Metabolism12
    26. ....Vitamin D Related2
      1. ........VD/VDR2
    27. ....PROTAC1
      1. ........Ligand for Target Protein for PROTAC1
      2. ........Ligand for E3 Ligase4
    28. ....Ox Stress Reagents27
      1. ........Antioxidants19
      2. ........Lipid Peroxidation10
      3. ........Pro-Oxidant Activity3
      4. ........Protein Oxidation1
    29. ....Others331
      1. ........Actin8
      2. ........Adenylate cyclase7
      3. ........Aldose reductase6
      4. ........Arginase4
      5. ........Autotaxin4
      6. ........ATP citrate lyase 2
      7. ........BCRP5
      8. ........Calmodulin protein kinase II1
      9. ........CaM kinase II7
      10. ........Carbonic Anhydrase3
      11. ........Ceramidases4
      12. ........CERK1
      13. ........Collagen proline hydroxylase1
      14. ........COMT5
      15. ........Cytokine3
      16. ........DHODH1
      17. ........Diacylglycerol Kinase1
      18. ........eIF2a1
      19. ........Endopeptidase3
      20. ........ES-FLI1/RHA1
      21. ........Farnesyl Diphosphate Synthase1
      22. ........FBPase2
      23. ........FLAP5
      24. ........GLI2
      25. ........Glycoprotein1
      26. ........Glycosylase5
      27. ........Saccharides and Glycosides5
      28. ........Glyoxalase I1
      29. ........GSNOR1
      30. ........Guanylate Cyclase 3
      31. ........Guanylyl Cyclase3
      32. ........Gutathione S-transferase1
      33. ........Heme oxygenase7
      34. ........Hexokinase2
      35. ........Hydroxylases9
      36. ........IMPDH1
      37. ........Inositol Phosphatases4
      38. ........Lp-PLA21
      39. ........LpxC1
      40. ........Matrix Metalloprotease1
      41. ........MDR multidrug resistance10
      42. ........Menin-MLL5
      43. ........MGMT1
      44. ........Mineralocorticoid Receptor1
      45. ........Miscellaneous Compounds3
      46. ........MyD882
      47. ........Myosin9
      48. ........NAE2
      49. ........NADPH Oxidase7
      50. ........Nampt8
      51. ........Nitric Oxide7
      52. ........Nuclear Receptors1
      53. ........Oxygenases/Oxidases3
      54. ........PDHK4
      55. ........PGC-1α1
      56. ........Reductases7
      57. ........Renin3
      58. ........Squalene epoxidase2
      59. ........SGK2
      60. ........sFRP-11
      61. ........SPHK7
      62. ........Synthases/Synthetases11
      63. ........Thymidine phosphorylase4
      64. ........Transcription Factors22
      65. ........β-Lactamase3
      66. ........XAO4
      67. ........Others243
      68. ........BMI-11
      69. ........SOD2
      70. ........FAS9
      71. ........calmodulin1
      72. ........Protein synthesis2
      73. ........Epac1
      74. ........MAGL12
      75. ........exocytosis1
      76. ........peroxiredoxins1
      77. ........Glucosidase4
      78. ........Estrogen Receptor/ERR2
      79. ........Environmental Toxicology3
      80. ........Glycerolipid Lipases10
      81. ........Lipases12
      82. ........Multidrug-Resistance Proteins1
      83. ........Negative Controls1
      84. ........Nucleic Acid Turnover/Signaling9
      85. ........Organ- & System-Specific Toxicity2
      86. ........UDP Glucuronosyltransferases3
    30. ....Antiparasitics7
      1. ........Antiprotozoals7
    31. ....Toxins3
      1. ........Microcystins1
      2. ........Mycotoxins2
  2. Amino Acids & Building Blocks7
    1. ....Peptide Coupling Reagents1
    2. ....Amino Acids and Derivatives1
    3. ....Unusual Amino Acids1
    4. ....Other Reagents4
  3. Natural Products56
  4. Kits12
    1. ....Inhibitor Cocktails11
      1. ........Phosphatase Inhibitor Cocktails4
      2. ........Protease Inhibitor Cocktails6
  5. Other Products2
    1. ....Other Inhibitors2
  6. Biochemical Assay Reagents1
  7. Lipids10
    1. ....Acyl-CoAs1
    2. ....Cyclooxygenase19
    3. ....Endocannabinoid/Endocannabinoid-like22
    4. ....Fatty Acids22
    5. ....Glycerolipids24
    6. ....Glycerophospholipids4
    7. ....Hydroxy/Hydroperoxy/Epoxy/Oxo Eicosanoids1
    8. ....Isoprostanes1
    9. ....Leukotrienes8
    10. ....P45044
    11. ....Polyketides3
    12. ....Prenol Lipids2
    13. ....Prostaglandins19
    14. ....Protein Lipidation1
    15. ....Reactive O2/N2 Pathways2
    16. ....Sphingolipids17
    17. ....Sterol Lipids7
  8. Peptides83
    1. ....Amyloid β protein3
  9. Featured Products3
  10. Infectious Disease69
    1. ....Viral Diseases28
      1. ........Coronaviruses7
      2. ........Hepatitis9
      3. ........HIV4
      4. ........Rhinoviruses2
      5. ........West Nile Virus1
      6. ........Zika1
    2. ....Bacterial Diseases21
      1. ........Cholera1
      2. ........Food-Borne Illnesses1
      3. ........MRSA2
      4. ........Pneumonia1
      5. ........Tuberculosis2
    3. ....Fungal Diseases6
      1. ........Aspergillosis1
      2. ........Candidiasis2
      3. ........Ringworm2
    4. ....Parasitic Diseases6
      1. ........African Sleeping Sickness2
      2. ........Leishmaniasis2
      3. ........Toxoplasmosis1
    5. ....Quorum Sensing2
  11. Plant Biology11
    1. ....Phytoprotectants3
    2. ....Phytotoxins1
    3. ....Plant Growth Regulators5
  12. New Products1
  13. Proteins28
    1. ....Enzymes5
      1. ........Phosphatase4
      2. ........Phosphorylase1
    2. ....Growth Factors20
      1. ........Macrophage Migration Inhibitory Factor20
    3. ....Viral Antigens4
      1. ........Malaria2
      2. ........SARS2
  14. Analytical Standards2
  15. Screening Libraries9