Latrunculin B |
| Catalog No.GC17006 |
Latrunculin B est un inhibiteur de la polymérisation de l'actine perméable aux cellules in vitro et in vivo par la formation d'un complexe 1:1 avec l'actine G monomérique, ce qui inhibe la polymérisation de l'actine. Latrunculin B régule les caractéristiques électrophysiologiques des veines pulmonaires et atténue l'arythmogénèse induite par l'étirement.
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Cas No.: 76343-94-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Latrunculin B est un inhibiteur de la polymérisation de l'actine perméable aux cellules in vitro et in vivo par la formation d'un complexe 1:1 avec l'actine G monomérique, ce qui inhibe la polymérisation de l'actine. Latrunculin B régule les caractéristiques électrophysiologiques des veines pulmonaires et atténue l'arythmogénèse induite par l'étirement[1].
Le traitement des cellules CH27 par Latrunculin B (0-10μM ; 60min) a dépolymérisé les filaments d'actine. Le traitement des cellules avec Latrunculin B (0,1μM ; 30min) a réduit la coloration du peptide cyclique ghost pen et a entraîné des changements dans la distribution cellulaire de la BCR [2]. Latrunculin B (100nM ; 30min) diminue le courant Na+ tardif, le courant Ca2+ de type L, le courant de l'échangeur Na+/Ca2+ et le courant BKCa activé par l'étirement dans les cardiomyocytes PV [3]. Latrunculin B inhibe la croissance des cellules HeLa avec une valeur IC50 de 1,4μM [4].
Latrunculin B (0,5μM/jour ; ip ; 2mois) a restauré la fréquence et le nombre de cellules B FO chez les souris Rictor KO par rapport aux souris Rictor KO traitées avec le vecteur uniquement, mais n'a pas eu d'effet sur la formation des cellules B MZ, et a également restauré les niveaux de pY ou pBtk chez les souris Rictor KO [5]. Le traitement des œufs avec de Latrunculin B (5, 10 et 20μg/ml ; 90min) a entraîné une diminution de l'incidence de la fécondation [6].
References:
[1] Youssef D T A, Asfour H Z, Genta-Jouve G, et al. Magnificines A and B, antimicrobial marine alkaloids featuring a tetrahydrooxazolo [3, 2-a] azepine-2, 5 (3H, 6H)-dione backbone from the Red Sea sponge Negombata magnifica[J]. Marine Drugs, 2021, 19(4): 214.
[2] Brown BK, Song W. The actin cytoskeleton is required for the trafficking of the B cell antigen receptor to the late endosomes. Traffic. 2001 Jun;2(6):414-27.
[3]Lu Y Y, Lin Y K, Wen Z H, et al. Latrunculin B modulates electrophysiological characteristics and arrhythmogenesis in pulmonary vein cardiomyocytes[J]. Clinical Science, 2016, 130(9): 721-732.
[4] oussef DTA, Asfour HZ, Genta-Jouve G, Shaala LA. Magnificines A and B, Antimicrobial Marine Alkaloids Featuring a Tetrahydrooxazolo[3,2-a]azepine-2,5(3H,6H)-dione Backbone from the Red Sea Sponge Negombata magnifica. Mar Drugs. 2021 Apr 12;19(4):214.
[5] Huang L, Zhang Y, Xu C, Gu X, Niu L, Wang J, Sun X, Bai X, Xuan X, Li Q, Shi C, Yu B, Miller H, Yang G, Westerberg LS, Liu W, Song W, Zhao X, Liu C. Rictor positively regulates B cell receptor signaling by modulating actin reorganization via ezrin. PLoS Biol. 2017 Aug 18;15(8):e2001750.
[6] McAvey BA, Wortzman GB, Williams CJ, Evans JP. Involvement of calcium signaling and the actin cytoskeleton in the membrane block to polyspermy in mouse eggs. Biol Reprod. 2002 Oct;67(4):1342-52.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules B |
Méthode de préparation | Les cellules B ont été traitées avec Latrunculin B (10μM) pendant 30 minutes à 37°C. |
Conditions de réaction | Latrunculin B: 10μM; 30min |
Domaines d'application | En ce qui concerne la colocalisation, il a été constaté que la colocalisation du BCR et de pMst1 était réduite après le traitement à Latrunculin B. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Modèle murin de cellules syngéniques de carcinome rénal |
Méthode de préparation | Les souris Rictor KO ont été nourries avec de Latrunculin B (0,5μM/jour ; ip) chaque semaine pendant 2 mois. |
Forme de dosage | Latrunculine B : 0,5μM/jour ; ip ; 2mois |
Domaines d'application | Latrunculin B(0,5μM ; ip) a restauré la fréquence et le nombre de cellules B FO chez les souris Rictor KO par rapport aux souris Rictor KO traitées avec le vecteur uniquement, mais n'a pas eu d'effet sur la formation des cellules B MZ, et a également restauré les niveaux de pY ou pBtk chez les souris Rictor KO. |
Références : | |
| Cas No. | 76343-94-7 | SDF | |
| Chemical Name | 4R-[(1R,4Z,8Z,10S,13R,15R)-15-hydroxy-5,10-dimethyl-3-oxo-2,14-dioxabicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-15-yl]-2-thiazolidinone | ||
| Canonical SMILES | C/C(CC/C=C\[C@@H](C)CC[C@@H]1C[C@@H]2C[C@@]([C@H]3N([H])C(SC3)=O)(O)O1)=C/C(O2)=O | ||
| Formula | C20H29NO5S | M.Wt | 395.5 |
| Solubility | ≤25mg/ml in DMSO; 25 mg/ml in Ethanol | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5284 mL | 12.6422 mL | 25.2845 mL |
| 5 mM | 505.7 μL | 2.5284 mL | 5.0569 mL |
| 10 mM | 252.8 μL | 1.2642 mL | 2.5284 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >96.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 40 reference(s) in Google Scholar.)
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