Lipopolysaccharides from Escherichia coli O111:B4 (Synonyms: LPS) |
| Catalog No.GC19203 |
Lipopolysaccharides, ce produit est extrait d' E.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Lipopolysaccharides, ce produit est extrait d' E. coli sérotype O111:B4 et est purifié par filtration sur gel. La souche source provient d'une collection privée. Ce sérotype de LPS a été utilisé pour stimuler les cellules-B et induire NOS dans les hépatocytes humains.
Les lipopolysaccharides (LPSs) sont les composants caractéristiques de la paroi cellulaire des bactéries à Gram-négatif. LPS et sa partie lipidique A stimulent les cellules du système immunitaire inné par le récepteur de type Toll 4 (TLR4), un membre de la famille de protéines des récepteurs de type Toll, ce qui reconnaît les motifs moléculaires associés aux pathogènes communs (PAMP).
Le lipopolysaccharide (LPS) est essentiel pour l'intégrité sructurale et fonctionnelle la membrane extérieure bactérienne à Gram-négatif. C'est expressé de manière ubiquitaire par toutes les bactéries à Gram-négatif, et contenant plusieurs domaines bien conservés, le lipopolysaccharide est également l'une des cibles primaires de la branche innée du système immunitaire mammaire. Les lipopolysaccharides possèdent un effet profond sur le système immunitaire mammaire et sont d'une grande importantce dans la pathophysiologie de nombreux processus pathologiques.[1]
Les recherches in vitro ont indiqué que la résorption osseuse et l'inhibition de la synthèse du collagène induites par lipopolysaccharide pouvaient être efficacement prévenues par PB. Le lipopolysaccharide à la concentration de 10μg /ml a inhibé la synthèse du collagène osseux de 43% et PB a inversé de façon dose-dépendante cette inhibition. Même à concentrations aussi faibles que 5 μg/ml (PB: LPS =1:2), il a réduit l'activité de résorption osseuse de 85% lipopolysaccharide. Cet effet était spécifique de la résorption stimulée par lipopolysaccharide.[2]
La pré-conditionnement du lipopolysaccharide dans les rats a significativement réduit les lésions fluorescentes qui sont induites par coelenterazine des cellules Colon26 et 14 jours après l'inoculation intraportable de cellules Colon26, ceux qui exprimaient Nano-lanterne, par rapport aux rats de témoin. De plus, le pré-conditionnement de lipopolysaccharide a considérablement réduit l'intensité de fluorescence des tumeurs par rapport à celle des rats de témoin 7 et 14 jours après l'inoculation de la tumeur et a également réduit le poids du foie par rapport aux rats de témoin en 14 jours. Les résultats ont présenté que la métastase tumorale était exclusivement trouvée dans les poumons mais pas dans le foie. Le pré-conditionnement de lipopolysaccharide présente également la tendance à réduire la la métastase pulmonaire in vivo.[3]
References:
[1]. Erridge C, et al. Structure and function of lipopolysaccharides. Microbes Infect. 2002 Jul;4(8):837-51.
[2]. Harvey W, et al. In vitro inhibition of lipopolysaccharide-induced bone resorption by polymyxin B. Br J Exp Pathol. 1986 Oct;67(5):699-705.
[3]. Nishikawa M, et al. Lipopolysaccharide preconditioning reduces liver metastasis of Colon26 cells by enhancing antitumor activity of natural killer cells and natural killer T cells in murine liver. J Gastroenterol Hepatol. 2021 Jul;36(7):1889-1898.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Lignée des cellules cancéreuses humaines HT-29 |
Méthode de préparation | Les cellules HT-29 ont été incubées à 37°C dans une atmosphère humidifiée qui contient 5% CO2 dans McCoy's 5a Medium Modifié à faible teneur en D-glucose (16.67 mM) supplémenté avec 10% v/v FBS inactivé par chaleur, 2 mM L-glutamine, et 1% pénicillin/streptomycine. |
Conditions de réaction | Avant tout traitement, les cellules ont été permises atteindre la confluence dans les puits de plaques, ensuite, les monocouches ont été exposées à une gamme de concentrations de carraghénanes (10, 50, et 100 μg x mL–1, valeur finale), lipopolysaccharides (10 μg x mL–1, valeur finale). D'ailleur, un modèle de stress a été induit par l'éthanol (10%). |
Domaines d'application | Les mélanges de lipopolysaccharides et de carraghénanes ont montré une tendence vers le profil de référence non-exposé à l'éthanol, mais à un rythme moins rapide que celui des cellules pré-incubées avec la carraghénane seule. En présence de lipopolysaccharides, la carraghénane κ/β est restée active, tandis que les autres carraghénanes n'avaient pas l'activité. Les différences. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats mâles de Sprague-Dawley(200 – 250 g) |
Méthode de préparation | Les animaux ont été logés par libre accès à la nourriture et à l'eau. Le lipopolysaccharide de Salmonella typhosa (Sigma) dissous dans la saline sans endotoxine a été utilisé pour l'injection intra-péritonéale. Les animaux ont été sacrifiés après 2, 6, 12, et 24 h, et le pancréas, le foie, le rein, le poumon, le cerveau et l'intestin ont été traités. |
Forme de dosage | 30 mg/kg |
Domaines d'application | Le traitement de Lipopolysaccharide peut induire l'expression de mRNA de p8 dans le pancréas. L'induction maximale (3 fois) a été observée après 12h et l'expression est restée significativement élevée après 24h. mRNA de p8 a également été surexprimé après l'injection intra-péritonéale de Lipopolysaccharide dans le foie et le rein. L'expression maximale de mRNA de p8 a été obtenue respectivement après le traitement de 6 et 12 h de LPS dans le rein et le foie. L'induction était respectivement 10 et 8 fois dans le foie et le rein. |
References: | |
| Cas No. | SDF | ||
| Synonymes | LPS | ||
| Formula | M.Wt | ||
| Solubility | Soluble in water (5 mg/ml) or cell culture medium (1 mg/ml) | Storage | -20℃ |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Potency: >40000000 EU/mg
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
-
Related Biological Data
The expression of M1-phenotypemarkers in MΦ under different culture conditions.(B) Fluorescence images of MΦ (treated with PBS, nab-PTX, and LPS,respectively), stained with anti-CD86 (green). The nuclei of MΦ were stained with DAPI (blue). Scale bars represent 40 μm.
Lipopolysaccharides (LPS; GlpBio) was used to induce MΦ M1 polarization.
Front Bioeng Biotech 12 (2024): 1361682. PMID: 38562665 IF: 5.6998 -
Related Biological Data
Changes in NF-kB pathway in cell function experiments. (A) (n = 3) (Original images can be found in Supplementary Materials),IL-6.
The medium was exchanged every 6–8 h. Lipopolysaccharide (LPS) (5 μg/mL) (cat: GC19203, GlpBio, Montclair, CA) -treated cells (24 h) were used as an inflammatory cell model.
Biomolecules, 2023, 13(10): 1495. PMID: 37892177 IF: 5.5002 -
Related Biological Data
Dynamic Fe(II) accumulation in inflammatory-activated macrophages. A Dynamic COU-LIP-1 fluorescence intensity change during the inflammatory activation.
M1 cells were activated by 8-h stimulation with 100 ng/mL LPS（GLPBIO）.
Biological Trace Element Research (2022): 1-8. PMID: 35852674 IF: 4.0807
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 38 reference(s) in Google Scholar.)
GLPBIO products are for RESEARCH USE ONLY. Please make sure your review or question is research based.
Required fields are marked with *