ODN 1826 sodium (Synonyms: CpG 1826 sodium) |
| Catalog No.GC26414 |
ODN 1826 sodium est un agoniste spécifique de TLR9.
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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ODN 1826 sodium est un agoniste spécifique de TLR9. C'est communément utilisé dans la recherche de la régulation immunitaire et les adjuvants de vaccins, et peut égalment être utilisé dans la recherche de l'athérosclérose[1][2].
ODN 1826 (1μg/mL, 24h) a significativement augmenté la production de NO et iNOS par rapport au témoin négtif[3]. ODN 1826 (3μM, 48h) peut augmenter la viabilité cellulaire des cellules RAW 264.7 même après γ- irradiation. D'ailleur, ODN 1826 (3μM, 16h) peut protéger les splénocytes de rat contre l'apoptose induite par γ-irradiation[4].
ODN 1826 (3mg/kg/d, 9 days, i.p.) a considérablement inhibé la croissance tumorale (jusqu'à 40%) par rapport aux animaux traités par ODN de témoin ou saline dans le modèle de rat de carcinome adéno-pancréatique[5]. ODN 1826 (0.05mg; jours 1, 3, 5, 8, 10, et 12; i.p.) a significativement retardé la croissance tumorale, réduit le poids tumoral et augmenté l'apoptose des cellules tumorales dans le modèle de rat avec cancer du poumon de Lewis[6].
References:
[1] Zhang X, Gao M, Ha T, et al. The toll-like receptor 9 agonist, CpG-oligodeoxynucleotide 1826, ameliorates cardiac dysfunction after trauma-hemorrhage. Shock. 2012;38(2):146-152.
[2] Krogmann AO, Lüsebrink E, Steinmetz M, et al. Proinflammatory Stimulation of Toll-Like Receptor 9 with High Dose CpG ODN 1826 Impairs Endothelial Regeneration and Promotes Atherosclerosis in Mice. PLoS One. 2016;11(1):e0146326.
[3] Utaisincharoen P, Anuntagool N, Chaisuriya P, et al. CpG ODN activates NO and iNOS production in mouse macrophage cell line (RAW 264.7). Clin Exp Immunol. 2002;128(3):467-473.
[4] Sohn WJ, Lee KW, Choi SY, et al. CpG-oligodeoxynucleotide protects immune cells from gamma-irradiation-induced cell death. Mol Immunol. 2006;43(8):1163-1171.
[5] Tepel J, Dagvadorj O, Kapischke M, et al. Significant growth inhibition of orthotopic pancreatic ductal adenocarcinoma by CpG oligonucleotides in immunodeficient mice. Int J Colorectal Dis. 2006;21(4):365-372.
[6] Yuan S, Qiao T, Chen W. CpG oligodeoxynucleotide 1826 enhances the Lewis lung cancer response to radiotherapy in murine tumor. Cancer Biother Radiopharm. 2011;26(2):203-208.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Ligne cellulaire de macrophages de rat RAW 264.7 |
Méthode de préparation | Les macrophages RAW 264,7 (1×106 cellules/puits) ont été incubés pendant 24 heures avec différentes concentrations d'ODN 1826 ou d'ODN 1982 (témoin négatif). La production de NO a été déterminée par mesurer la quantité de nitrite dans le surnageant des cellules cultivées dans différentes conditions par la méthode de Griess, par utiliser une courbe étalon construite avec nitrite qui est entre 5 to 40μM. E. coli LPS à la concentration de 10ng/ml a été utilisé en tant qu'un témoin positif. La production d'iNOS (synthase NO inductible) a été déterminée par immunobuvardage. Les macrophages de rat ont été lysés dans un tampon de lyse qui contient 62.5mM Tris pH 6.8, 6M urée, 10% glycerol, 2% SDS, 0.003% bleu de bromophénol et 5% 2-mercaptoéthanol, ensuite, ont été soumis à la sonication sur glace pendant 20 secondes. Les lysats ont été électrophorésés sur un gel de polyacrylamide à 8% avant d'être transférés sur un membrane de polyvinylidène difflurure (PVDF). La membrane a été bloquée dans du lait écrémé à 5% pendant 1 heure avant de réagir pendant la nuit avec un anticorps polyclonal de lapin anti-iNOS de rat. Puis, les membranes ont réagi avec IgG anti-lapin peroxydase - conjugée de radis noir. Les bandes protéiques ont été détectées par chimioluminescence amplifiée. |
Conditions de réaction | 1μg/mL, 24h |
Domaines d'application | ODN 1826 a significativement augmenté la production de NO et d' iNOS dans les macrophages RAW 264.7 par rapport au témoin négatif. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Modèle de rat de carcinome adéno-pancréatique |
Méthode de préparation | Pour l'injection orthotopique, les cellules PancTul ont été trypsinées, ont été lavées deux fois dans PBS, ont été remises en suspension dans RPMI 1640 sans sérum à la concentration de 107 cellules/ml et ont été stockées sur glace. La viabilité des cellules a été vérifiée par un essai d'exclusion de bleu de trypan. L'anesthésie générale a été induite par utiliser fentanyl (0.05mg/kg), midazolam (1mg) et medetomidine (0.5mg/kg). Une laparotomie médiane a été effectuée et le pancréas a été identifié. Trente microlitres de suspension de cellules tumorales ont été injectées dans le corps du pancréas. La paroi abdominale a été fermée par utiliser Vicryl 6/0. La récupération a été soigneusement surveillée avec rechaffement par lumière rouge et subsititution de volume. Sept jours après l'injection des cellules tumorales effectuée comme décrit ci-dessus, les rats ont été répartis au hasard dans l'un des différents groupes de traitement ou dans le groupe de témoin et ont été administrés par une injection quotidienne par voie intra-péritonéale (i.p.) d' ODN 1826 ou ODN 1982 (témoin ODN) (3mg/kg dans 250μL saline 0.9% ) ou placebo (250μL saline 0.9%) pendant 3 jours. Dans les 21 jours, cette peocédure a été répétée trois fois avec intervalle de 3 jours chacun (t1-3 q3t). Vingt-huit jours après l'inoculation, les animaux ont été sacrifiés par intoxication au dioxyde de carbone et la tumeur du pancréas a été retrée et a été pesée. La logueur, la largeur et la hauteur ont été mesurées et le volume de la tumeur a été calculé par utiliser la formule recommandée dans une méta-analyse par Tomayko et Reynolds. |
Forme de dosage | 3mg/kg/j, 9 jours, i.p |
Domaines d'application | ODN 1826 a significativement inhibé la croissance tumorale (jusqu'à 40%) par rapport aux animaux traités par ODN de témoin ou saline. |
References: | |
| Cas No. | SDF | ||
| Synonymes | CpG 1826 sodium | ||
| Formula | M.Wt | 6804 | |
| Solubility | Storage | -20°C, sealed storage, away from moisture | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.147 mL | 0.7349 mL | 1.4697 mL |
| 5 mM | 0.0294 mL | 0.147 mL | 0.2939 mL |
| 10 mM | 0.0147 mL | 0.0735 mL | 0.147 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >97.00%
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