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Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> CaMK

CaMK

The Ca2+/calmodulin-dependent kinase (CaMK) family has been recognized as a key mediator in living organisms and various biological processes.

Calcium/calmodulin kinase II (CaMK II) is a multifunctional cytoplasmic calcium and calmodulin-dependent protein kinase that phosphorylates and alters the function of a variety of substrates. The CaMK II pathway has been found to regulate the RANKL-induced osteoclast formation via the cAMP-response element binding protein (CREB) pathway.

Among many signaling pathways of proliferation, intracellular calciumol/L has been extensively demonstrated to be very important. In cytoplasm, calciumol/L binds to calmodulin, and then activates the Ca2+/calmodulin (CaM) dependent kinases (CaMKs) which are a family of structurally related serine/threonine protein kinases including CaMKI-IV. CaMKII, a multi functional protein kinase, is ubiquitously involved in many physiological processes including control of cell cycle, apoptosis, gene expression, and neurotransmission.

Targets for  CaMK

Products for  CaMK

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC12739 A 484954 A 484954 est un inhibiteur hautement sélectif du facteur d'élongation eucaryote 2 (eEF2), avec une IC50 de 280 nM. A 484954 Chemical Structure
  3. GC60037 A-3 hydrochloride Le chlorhydrate d'A-3 est un antagoniste non sélectif puissant, perméable aux cellules, réversible et compétitif pour l'ATP de diverses kinases. A-3 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC33683 Autocamtide 2 (Autocamtide II)

    Autocamtide II

     L'autocamtide 2 (Autocamtide II) est un substrat peptidique hautement sélectif de la protéine kinase II dépendante du calcium/calmoduline (CaMKII). Autocamtide 2 (Autocamtide II) Chemical Structure
  5. GC34390 Autocamtide 2, amide Autocamtide 2, amide est un substrat (concentration finale 100 μM) pour les dosages de la famille CaMK. Autocamtide 2, amide Chemical Structure
  6. GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) Chemical Structure
  7. GC91849 Autocamtide-2-related Inhibitory Peptide (trifluoroacetate salt) Autocamtide-2-related inhibitory peptide is a calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) inhibitor (IC50 = 40 nM) that was designed based on the sequence around the autophosphorylation site (Thr286/Thr287) in the autoinhibitory domain of the protein kinase. Autocamtide-2-related Inhibitory Peptide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  8. GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated Le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2, myristoylé est le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2 myristoylé. Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated Chemical Structure
  9. GC72206 Autocamtide-3 acetate Autocamtide-3 acetate Le peptide de 13 acides aminés contenant thr287 est un substrat sélectif de camkii (Ca2 + / kinase II dépendante de la calmoduline) (CaMK). Autocamtide-3 acetate Chemical Structure
  10. GC14326 Calmidazolium chloride

    R 24571

     Le chlorure de calmidazolium (R 24571) est un antagoniste de la calmoduline (CaMK), antagoniste de la phosphodiestérase dépendante de la CaM et de l'activation induite par la calmoduline de l'érythrocyte Ca2+- transportant l'ATPase avec des IC50 de 0,15 et 0,35 μM, respectivement. Calmidazolium chloride Chemical Structure
  11. GC43128 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) Calmodulin-dependent protein kinase II (290-309) is a synthetic peptide derived from the rat brain protein sequence that contains the calmodulin binding domain. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 est un puissant antagoniste de CaMK avec une IC50 de 52 nM pour l'inhibition de Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Chemical Structure
  13. GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate L'acétate de protéine kinase II dépendante de la calmoduline (290-309) est un puissant antagoniste de la CaMK avec une CI50 de 52 nM pour l'inhibition de la protéine kinase II dépendante de Ca2+/calmoduline. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Chemical Structure
  14. GC35601 CaMKII-IN-1 CaMKII-IN-1 est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de CaMKII avec IC50 de 63 nM ; sélectivité significativement élevée contre CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1 et PKC. CaMKII-IN-1 Chemical Structure
  15. GC71066 CS587 CS587 est un inhibiteur spécifique de camk1d, neurocytotoxique à 10 µm. CS587 Chemical Structure
  16. GC35820 DDD107498 succinate

    DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

     Le succinate de DDD107498 (succinate de DDD-498) est un agent antipaludique puissant et actif par voie orale, inhibe plusieurs stades du cycle de vie du parasite, avec une CE50 de 1 nM contre P. DDD107498 succinate Chemical Structure
  17. GC11362 K 252a

    SF 2370

    Un inhibiteur de protéine kinase

     K 252a Chemical Structure
  18. GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II KN-62 Chemical Structure
  19. GC14132 KN-92

    KN 92;KN92

     An inactive control compound for a CaMKII inhibitor KN-92 Chemical Structure
  20. GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor KN-92 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC16981 KN-92 phosphate KN-92 phosphate Chemical Structure
  22. GC10629 KN-93

    Inhibiteur sélectif de la kinase de type II dépendante du Ca2+/calmoduline.

     KN-93 Chemical Structure
  23. GC12501 KN-93 hydrochloride Le chlorhydrate de KN-93 est un inhibiteur perméable aux cellules, réversible et compétitif de la kinase dépendante de la calmoduline de type II (CaMKII) avec un Ki de 370 nM. KN-93 hydrochloride Chemical Structure
  24. GC12804 KN-93 Phosphate Le phosphate KN-93 est un nouvel inhibiteur synthétique perméable À la membrane de la CaMK-II neuronale purifiée, avec un Ki de 370 nM. KN-93 Phosphate Chemical Structure
  25. GC30356 Metofenazate (Methophenazine) Le métofénazate (méthophenazine) est un inhibiteur sélectif de la calmoduline. Metofenazate (Methophenazine) Chemical Structure
  26. GC17329 MLCK inhibitor peptide 18

    Myosin Light Chain Kinase Inhibitor Peptide 18

     Le peptide inhibiteur de la MLCK 18 est un inhibiteur de la kinase de la chaÎne légère de la myosine (MLCK) avec une IC50 de 50 nM et inhibe la CaM kinase II uniquement À des concentrations 4000 fois plus élevées. MLCK inhibitor peptide 18 Chemical Structure
  27. GC13793 NH125 NH125 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du facteur d'élongation eucaryote 2 (eEF-2K/CaMKIII), peut également induire la phosphorylation de eEF2, avec une IC50 de 60 nM pour eEF-2K. NH125 Chemical Structure
  28. GC33775 Rimacalib (SMP 114)

    SMP 114

     Rimacalib (SMP 114) (SMP 114) est un inhibiteur de la protéine kinase II Ca2+/calmoduline-dépendante (CaMKII), avec des IC50 d'environ 1 μ M pour CaMKIIα À ~30 μM pour CaMKIIγ. Rimacalib (SMP 114) Chemical Structure
  29. GC37694 STO-609 STO-609 est un inhibiteur sélectif et perméable aux cellules de la protéine kinase dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaM-KK), avec des valeurs de Ki de 80 et 15 ng/mL pour la CaM-KKα et la CaM-KKβ recombinantes , respectivement. STO-609 Chemical Structure
  30. GC33732 Syntide 2 Syntide 2, un Ca2 +- et le peptide substrat de la protéine kinase II (CaMKII) dépendante de la calmoduline (CaM), inhibe sélectivement la réponse de la gibbérelline (GA), laissant inchangés les événements constitutifs et régulés par l'acide abscissique. Syntide 2 Chemical Structure
  31. GC37710 Syntide 2 (TFA) Syntide 2 (TFA) Chemical Structure
  32. GC71047 TIM-063 TIM-063 is a selective and cell-permeable CaMKK inhibitor, ATP competitive inhibitor, can directly target the catalytic domain of CaMKK, with the Ki values of 0.35 μM and 0.2 μM for CaMKKα and CaMKKβ, respectively, the IC50 values are 0.63 μM and 0.96 μM, respectively. TIM-063 Chemical Structure
  33. GC62146 XST-14 XST-14 est un inhibiteur d'ULK1 puissant, compétitif et hautement sélectif avec une IC50 de 26,6 nM. XST-14 induit une inhibition de l'autophagie en réduisant la phosphorylation du substrat en aval ULK1. XST-14 induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC) et a des effets antitumoraux. XST-14 Chemical Structure

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