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Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> CGRP

CGRP

CGRP (calcitonin gene related peptide) is a potent peptide vasodilator and can function in the transmission of pain.

Products for  CGRP

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC72093 α-CGRP (mouse, rat) (TFA) α-CGRP (mouse, rat) (TFA), un peptide lié au gène de la neuropeptide Calcitonine, le CGRP, exprimé principalement dans les articulations neuromusculaires, est un puissant vasodilatateur. α-CGRP (mouse, rat) (TFA) Chemical Structure
  3. GC72110 α-CGRP(human) TFA α-CGRP(human) TFA est un neuropeptide régulateur de 37 acides aminés. α-CGRP(human) TFA Chemical Structure
  4. GC74300 β-CGRP (mouse)

    Calcitonin gene-related peptide 2 (mouse); CGRP II (mouse

     β-CGRP (mouse) est un peptide lié au gène de la calcitonine qui induit la vasodilatation. β-CGRP (mouse) Chemical Structure
  5. GC34944 β-CGRP, human TFA

    Human β-CGRP TFA; CGRP-II (Human) (TFA)

     β-CGRP, human TFA Chemical Structure
  6. GC33595 β-CGRP, human (Human β-CGRP)

    β-CGRP, humain (Humain β-CGRP) est l'un des peptides de calcitonine, agissant via le complexe du récepteur similaire à la calcitonine (CRLR) et de la protéine modifiant l'activité du récepteur (RAMP), avec des IC50s de 1 nM et 300 nM pour CRLR/RAMP1 et CRLR/RAMP2 dans les cellules.

     β-CGRP, human (Human β-CGRP) Chemical Structure
  7. GC72813 (3R,5R,6S)-Atogepant

    (3R,5R,6S)-MK-8031; (3R,5R,6S)-AGN-241689

     (3R,5R,6S)-Atogepant 3R,5R,6S-MK-8031 est l’énantiomère d’atogepant. (3R,5R,6S)-Atogepant Chemical Structure
  8. GC34230 Adrenomedullin (1-50), rat L'adrénomédulline (1-50) de rat est un peptide de 50 acides aminés, qui induit une vasodilatation artérielle sélective via l'activation du récepteur CGRP1. Adrenomedullin (1-50), rat Chemical Structure
  9. GC35256 Adrenomedullin (11-50), rat L'adrénomédulline (11-50), rat est le fragment C-terminal (11-50) de l'adrénomédulline de rat. Adrenomedullin (11-50), rat Chemical Structure
  10. GC32615 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) L'adrénomédulline (AM) (22-52), humaine (22-52-adrénomédulline (humaine)), un analogue tronqué de l'adrénomédulline NH2 terminal, est un antagoniste des récepteurs de l'adrénomédulline et antagonise également le récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) dans le membre postérieur vasculaire lit du chat. Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) Chemical Structure
  11. GC65596 Atogepant

    MK-8031; AGN-241689

     Atogepant (MK-8031) est un antagoniste du récepteur peptidique lié au gène de la calcitonine (CGRP) actif et sélectif par voie orale. Atogepant Chemical Structure
  12. GC13705 BMS-927711

    BMS-927711

     A CGRP receptor antagonist BMS-927711 Chemical Structure
  13. GC72190 Cagrilintide Cagrilintide est un nouvel analogue de l’amyline acylée à longue durée d’action expérimentale, agit en tant qu’agoniste non sélectif des récepteurs de l’amyline (AMYR) et du récepteur couplé à la protéine G de la calcitonine (CTR). Cagrilintide Chemical Structure
  14. GC68821 Cagrilintide acetate

    Cagrilintide acétate est un agoniste non sélectif des récepteurs AMYR/CTR et un analogue de l'amylase acétylée à longue durée d'action. Le Cagrilintide acétate entraîne une diminution de l'apport alimentaire et une perte de poids significative de manière dose-dépendante. Le Cagrilintide acétate peut être utilisé dans la recherche sur l'obésité.

     Cagrilintide acetate Chemical Structure
  15. GC50320 Calcitonin (human) La calcitonine (humaine) est une hormone hypocalcémique. Calcitonin (human) Chemical Structure
  16. GC34396 Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat Chemical Structure
  17. GC34395 Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA Chemical Structure
  18. GC32851 Calcitonin salmon (Salmon calcitonin) La calcitonine de saumon, une hormone régulatrice du calcium, est un agoniste À double action des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine, pourrait stimuler la formation osseuse et inhiber la résorption osseuse. Calcitonin salmon (Salmon calcitonin) Chemical Structure
  19. GC16147 CGRP 8-37 (human) CGRP 8-37 (human) est un antagoniste hautement sélectif du récepteur CGRP. CGRP 8-37 (human) Chemical Structure
  20. GC10927 CGRP 8-37 (rat) CGRP 8-37 (rat) (VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs CGRP. CGRP 8-37 (rat) Chemical Structure
  21. GC31107 CGRP antagonist 1 L'antagoniste 1 du CGRP est un antagoniste très puissant des récepteurs du CGRP avec un Ki et un IC50 de 35 et 57 nM, respectivement. CGRP antagonist 1 Chemical Structure
  22. GC69077 Eptinezumab

    Eptinezumab est un anticorps monoclonal humain. Il se lie au peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) et bloque sa liaison avec le récepteur. Eptinezumab peut être utilisé pour prévenir les migraines chez l'adulte.

     Eptinezumab Chemical Structure
  23. GC69081 Erenumab

    Erenumab est un anticorps monoclonal entièrement humain. Erenumab inhibe le récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP). Erenumab peut être utilisé pour prévenir les migraines chroniques.

     Erenumab Chemical Structure
  24. GC66408 Fremanezumab

    TEV-48125

     Le frémanezumab (TEV-48125) est un anticorps monoclonal IgG2a humanisé qui se lie sélectivement et puissamment au peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP). Le CGRP est un neuropeptide de 37 acides aminés impliqué dans les événements physiopathologiques centraux et périphériques de la migraine. Fremanezumab a le potentiel pour la recherche sur la migraine chronique. Fremanezumab Chemical Structure
  25. GC66402 Galcanezumab

    LY 2951742

     Le galcanezumab (LY 2951742) est un anticorps monoclonal IgG4 humanisé dirigé contre le ligand CGRP. Le galcanezumab peut être utilisé pour la recherche sur la migraine ou les céphalées en grappe. Galcanezumab Chemical Structure
  26. GC18501 Kendomycin

    TAN 2162

     La kendomycine ((-)-TAN 2162) est un antibiotique polykétidique doté d'activités antibactériennes et cytotoxiques remarquables pour les cellules cancéreuses. Kendomycin Chemical Structure
  27. GC16478 MK-0974 A CGRP receptor antagonist MK-0974 Chemical Structure
  28. GC16365 MK-3207 MK-3207 Chemical Structure
  29. GC11192 MK-3207 HCl MK-3207 (chlorhydrate) est un antagoniste des récepteurs CGRP puissant et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 0,12 nM et un Ki de 0,024 nM, et est hautement sélectif par rapport aux AM1, AM2, CTR et AMY3 humains. MK-3207 HCl Chemical Structure
  30. GC17233 Olcegepant Olcegepant Chemical Structure
  31. GC36795 Olcegepant hydrochloride

    BIBN-4096 hydrochloride; BIBN4096BS hydrochloride

     Le chlorhydrate d'Olcegepant (chlorhydrate de BIBN-4096) est un antagoniste non peptidique puissant et sélectif du récepteur du peptide 1 lié au gène de la calcitonine (CGRP1) avec une IC50 de 0,03 nM et un Ki de 14,4 pM pour le CGRP humain . Olcegepant hydrochloride Chemical Structure
  32. GC15348 Pyridostigmine Bromide

    NSC 679759, Ro 1-5130

     Le bromure de pyridostigmine est un parasympathomimétique et un inhibiteur réversible de la cholinestérase. Pyridostigmine Bromide Chemical Structure
  33. GC30341 Ubrogepant (MK-1602) Ubrogepant (MK-1602) (MK-1602) est un nouvel antagoniste oral du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) en cours de développement pour le traitement aigu de la migraine. Ubrogepant (MK-1602) Chemical Structure
  34. GC62199 Vazegepant hydrochloride

    Zavegepant hydrochloride; BHV-3500 hydrochloride

     Le chlorhydrate de Vazegepant (BHV-3500) est un antagoniste des récepteurs CGRP hautement soluble (hCGRP Ki = 0,023 nM). Vazegepant hydrochloride Chemical Structure

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