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Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.

CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.

Targets for  Cholecystokinin Receptor

Products for  Cholecystokinin Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 L'inhibiteur 1 des récepteurs CCK-A est un inhibiteur des récepteurs de la cholécystokinine A (CCK-A) avec une IC50 binging de 340 nM. CCK-A receptor inhibitor 1 Chemical Structure
  3. GC30752 CCK-B Receptor Antagonist 1

    (Rac)-Netazepide; (Rac)-YF 476; (Rac)-YM-220

     L'antagoniste du récepteur CCK-B 1 est un antagoniste du récepteur de la cholécystokinine B (CCK-B) et a le potentiel de réduire la sécrétion d'acide gastrique. CCK-B Receptor Antagonist 1 Chemical Structure
  4. GC38746 CCK-B Receptor Antagonist 2 L'antagoniste 2 du récepteur CCK-B, composé 15b, est un antagoniste de la gastrine/CCK-B puissant et actif par voie orale avec une valeur IC50 de 0,43 nM. CCK-B Receptor Antagonist 2 Chemical Structure
  5. GC30008 Ceruletide (Caerulein) Ceruletide (Caerulein), en tant que décapeptide et puissant agent cholécystokinétique, exerce un effet spasmodique direct sur le muscle de la vésicule biliaire et les canaux biliaires chez les humains et les animaux. Ceruletide (Caerulein) Chemical Structure
  6. GC30674 CHEMBL333994 (FK-480)

    FK-480

     CHEMBL333994 (FK-480) est un antagoniste de la cholécystokinine A (CCK-A) puissant et efficace par voie orale, avec une IC50 de 0,67 nM. CHEMBL333994 (FK-480) Chemical Structure
  7. GC18139 Devazepide

    Antagoniste du récepteur CCK1 (CCK-A), actif par voie orale.

     Devazepide Chemical Structure
  8. GC35846 Dexloxiglumide Le dexloxiglumide est un antagoniste sélectif des récepteurs de la cholécystokinine de type A (CCKA). Dexloxiglumide Chemical Structure
  9. GC15133 Gastrin I (human)

    Gastrin I (1-17) (human), Gastrin Heptadecapeptide I (human)

    Agoniste sélectif des récepteurs CCK2

     Gastrin I (human) Chemical Structure
  10. GC30680 Gastrin/CCK antagonist 1 L'antagoniste de la gastrine/CCK 1 est un antagoniste de la gastrine/CCK, utilisé pour la recherche des troubles gastro-intestinaux. Gastrin/CCK antagonist 1 Chemical Structure
  11. GC31592 GI 181771 GI 181771 est un agoniste des récepteurs de la cholécystokinine 1 étudié pour le traitement de l'obésité. GI 181771 Chemical Structure
  12. GC70264 L-365260 hemihydrate L-365260 hemihydrate est un antagoniste oralement actif et sélectif de gastrine non peptidique et du récepteur de cholécystokinine cérébrale (CCK-B), avec Kis de 1,9 nM et 2,0 nM, respectivement. L-365260 hemihydrate Chemical Structure
  13. GC10360 Lorglumide (sodium salt)

    CR-1409 sodium salt

     Le lorglumide (sel de sodium) (sel de sodium CR-1409) est un puissant antagoniste des récepteurs de la cholécystokinine (CCK). Lorglumide (sodium salt) Chemical Structure
  14. GC31382 Loxiglumide (CR-1505)

    CR1505

     Le loxiglumide (CR-1505) est un antagoniste des récepteurs de la cholécystokinine (CCK-1). Loxiglumide (CR-1505) Chemical Structure
  15. GC36610 Mini Gastrin I, human Mini Gastrine I, humaine est une version plus courte de la gastrine humaine, se compose des acides aminés 5 À 17 du peptide parent. Mini Gastrin I, human Chemical Structure
  16. GC36611 Mini Gastrin I, human TFA Mini Gastrine I, humaine (TFA) est une version plus courte de la gastrine humaine, constituée des acides aminés 5 À 17 du peptide parent. Mini Gastrin I, human TFA Chemical Structure
  17. GC19258 Nastorazepide

    Z-360

     Le nastorazépide (Z-360) est un antagoniste sélectif des récepteurs de la gastrine/cholécystokinine 2 (CCK-2) dérivé des 1,5-benzodiazépines, disponible par voie orale, avec une activité antinéoplasique potentielle. Nastorazepide Chemical Structure
  18. GC32776 Pentagastrin (ICI-50123)

    AY 6608, NSC 367746

     La pentagastrine (ICI-50123) (ICI-50123) est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs de la cholécystokinine B (CCKB) avec des valeurs IC50 de 11 nM et 1100 nM pour CCKB et CCKA, respectivement. Pentagastrin (ICI-50123) Chemical Structure
  19. GC71040 PNB-001 PNB-001 est un Ligand sélectif et antagoniste de la cck2 actif par voie orale. PNB-001 Chemical Structure
  20. GC36976 Proglumide Le proglumide est un antagoniste non peptidique et actif par voie orale des récepteurs de la cholécystokinine (CCK)-A/B. Proglumide Chemical Structure
  21. GC11012 Proglumide sodium salt Le sel de sodium de proglumide est un antagoniste non peptidique et actif par voie orale des récepteurs de la cholécystokinine (CCK)-A/B. Proglumide sodium salt Chemical Structure
  22. GC31407 Sograzepide (Netazepide)

    Netazepide; YF 476; YM-220

     Le sograzépide (Netazepide) (Netazepide ; YF 476 ; YM-220) est un antagoniste de la gastrine/CCK-B extrêmement puissant, hautement sélectif et actif par voie orale avec une valeur IC50 de 0,1 nM, a un effet inhibiteur sur l'activité de la gastrine/CCK-A avec une IC50 de 502 nM. Sograzepide (Netazepide) Chemical Structure
  23. GC31613 SR 146131 Le SR 146131 est un agoniste puissant, disponible par voie orale et sélectif des récepteurs non peptidiques (cholécystokinine 1). SR 146131 Chemical Structure
  24. GC14258 SR 27897

    Lintitript

     SR 27897 (SR 27897) est un antagoniste des récepteurs de la cholécystokinine (CCK1) très puissant, sélectif, actif par voie orale, compétitif et non peptidique avec une EC50 de 6 nM et un Ki de 0,2 nM. SR 27897 Chemical Structure
  25. GC31477 Tarazepide Le tarazépide est un antagoniste puissant et spécifique des récepteurs CCK-A. Tarazepide Chemical Structure

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