DAPK

Cat.No. Nom du produit Informations

GC73211 CK156 CK156 est un inhibiteur hautement sélectif de la protéine kinase associée à la mort (DAPK) avec des IC50 de 182 nm, 34 µm et 39 µm dans le test drak1 nanobret pour drak1, ck2a1 et ck2a2, respectivement. CK156 Chemical Structure

GC61593 DAPK Substrate Peptide TFA DAPK Substrate Peptide TFA est un substrat peptidique synthétique pour la protéine kinase associée À la mort (DAPK), avec un Km de 9 μM. DAPK Substrate Peptide TFA Chemical Structure

DAPK Substrate Peptide TFA Chemical Structure

GC65140 DRAK2-IN-1 DRAK2-IN-1, composé 16, est un inhibiteur de DRAK2 puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP avec des valeurs IC50 et Ki de 3 nM et 0,26 nM, respectivement. DRAK2-IN-1 Chemical Structure

GC50260 HS 38 HS 38 est un inhibiteur puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP de la protéine kinase 1 associée à la mort (DAPK1) et de la protéine kinase interagissant avec la fermeture éclair (ZIPK, également appelée DAPK3), avec des Kd de 300 nM et 280 nM, respectivement. HS 38 Chemical Structure

GC72879 HS148 HS148 (composé 22) est un inhibiteur sélectif de DAPK3 avec une valeur de Ki de 119 nM. HS148 Chemical Structure

GC13950 TC-DAPK 6

DAPK inhibitor

GC65328 TNIK-IN-3 TNIK-IN-3 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la protéine kinase interagissant avec Traf2 et Nck (TNIK), avec une IC50 de 0,026 μM. TNIK-IN-3 pourrait également inhiber Flt4 (IC50 = 0,030 μM), Flt1 (IC50 = 0,191 μM) et DRAK1 (IC50 = 0,411 μM). TNIK-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer colorectal. TNIK-IN-3 Chemical Structure

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