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Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products for  Dopamine Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-Methotrimeprazine-d6; dl-Methotrimeprazine-d6

    (±)-Levomépromazine D6 ((±)-Méthotrimeprazine D6) est la version deutérium marquée de la méthotrimeprazine, qui est un antagoniste des récepteurs de dopamine D3 et d'histamine H1.

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC13156 (+)-AJ 76 hydrochloride

    Antagoniste des récepteurs de la dopamine

     (+)-AJ 76 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC17527 (+)-Dihydrexidine hydrochloride

    (+)-DAR-0100 hydrochloride

     Le chlorhydrate de dihydrexidine ((+)-DAR-0100 hydrochloride) est un agoniste des récepteurs dopaminergiques D1 avec une EC50 de 72 ± 21 nM. (+)-Dihydrexidine hydrochloride Chemical Structure
  5. GC30848 (+)-PD 128907 hydrochloride (+)-PD 128907 hydrochloride est un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2/D3, avec Kis de 1,7, 0,84 nM pour les récepteurs D3 humains et de rat, 179, 770 nM pour les récepteurs D3 humains et de rat, respectivement. (+)-PD 128907 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC12870 (+)-UH 232 maleate

    Antagoniste de D2

     (+)-UH 232 maleate Chemical Structure
  7. GC69463 (-)-GSK598809 hydrochloride

    (1S,5R)-GSK598809 hydrochloride

    (-)-GSK598809 est un isomère de GSK598809. GSK598809 est un antagoniste sélectif du récepteur D3 de la dopamine (DRD3).

     (-)-GSK598809 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC34949 (-)-Isocorypalmine

    L-Isocorypalmine, Isocorypalmine

     La (-)-isocorypalmine (tétrahydrocolumbamine), isolée de la fraction basique brute de Corydalis chaerophylla, est un ligand des récepteurs de la dopamine. (-)-Isocorypalmine Chemical Structure
  9. GC17877 (-)-Quinpirole hydrochloride

    (-)-LY 171555

     Le chlorhydrate de (-)-quinpirole ((-)-LY 171555) est un agoniste de haute affinité du récepteur dopaminergique D2/D3. (-)-Quinpirole hydrochloride Chemical Structure
  10. GC14252 (-)-Stepholidine A dopamine receptor antagonist and 5-HT1A partial agonist (-)-Stepholidine Chemical Structure
  11. GC68383 (R)-Preclamol

    (+)-3-PPP

     (R)-Preclamol Chemical Structure
  12. GC62745 (Rac)-PF-06256142 (Rac)-PF-06256142 est l'énantiomère le moins efficace du PF-06256142. (Rac)-PF-06256142 Chemical Structure
  13. GC10349 (RS)-(±)-Sulpiride

    rac-Sulpiride, RD 1403, (RS)-(±)-Sulpiride, (S)-Sulpiride

     (RS)-(±)-Le sulpiride est un antagoniste des récepteurs D2, un antipsychotique atypique de la classe des benzamides, utilisé principalement dans le traitement de la psychose associée À la schizophrénie et au trouble dépressif majeur, et parfois utilisé À faible dose pour traiter l'anxiété et dépression légère. (RS)-(±)-Sulpiride Chemical Structure
  14. GC63655 (S)-Amisulpride Le (S)-Amisulpride (Esamisulpride) est un puissant antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3. (S)-Amisulpride Chemical Structure
  15. GC13786 (±)-Salsolinol (hydrochloride) depolarize dopamineric neurons (±)-Salsolinol (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin La 2'-O-méthylisoliquiritigénine, isolée de l'espèce Arachis, régule À la hausse les voies 5-HT, NE, DA et GABA, mais n'exerce pas d'effet très significatif sur la voie ne NE . 2'-O-Methylisoliquiritigenin Chemical Structure
  17. GC14873 2-CMDO Dopamine D2-like receptor antagonist 2-CMDO Chemical Structure
  18. GC15856 3'-Fluorobenzylspiperone maleate

    ligand for the D2 receptor

     3'-Fluorobenzylspiperone maleate Chemical Structure
  19. GC15606 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride dopamine uptake and transport inhibitor 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12641 3-CPMT dopamine uptake inhibitor 3-CPMT Chemical Structure
  21. GC60505 3-O-Methyldopa La 3-O-méthyldopa (3-méthoxy-L-tyrosine) est un métabolite de la L-DOPA qui est formé par la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). 3-O-Methyldopa Chemical Structure
  22. GC60506 3-O-Methyldopa D3 La 3-O-méthyldopa D3 (3-méthoxy-L-tyrosine-d3) est la 3-O-méthyldopa marquée au deutérium. 3-O-Methyldopa D3 Chemical Structure
  23. GC14311 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride dopamine release inhibitor 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride Chemical Structure
  24. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

    6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine

     6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) est un analogue structurel des catécholamines, de la dopamine et de la noradrénaline, et exerce ses effets toxiques sur les neurones catécholaminergiques. 6-Hydroxydopamine hydrobromide Chemical Structure
  25. GC16574 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide D3 dopamine receptor agonist 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide Chemical Structure
  26. GC14610 A 412997 dihydrochloride Selective D4 agonist A 412997 dihydrochloride Chemical Structure
  27. GC15498 A 68930 hydrochloride Un chlorhydrate de 68930, en tant qu'agoniste des récepteurs dopaminergiques D1, peut être utilisé pour la recherche de la bronchectasie. A 68930 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC11183 A 77636 hydrochloride Un chlorhydrate de 77636 est un puissant agoniste des récepteurs de la dopamine D1 actif par voie orale, sélectif et à longue durée d'action (pKi \u003d 7,40 ; Ki \u003d 39,8 nM) avec une activité antiparkinsonienne. A 77636 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC19499 A-381393 A-381393 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de la dopamine D4 pénétrant dans le cerveau, avec un Kis de 1,5, 1,9 et 1,6 nM pour les récepteurs humains de la dopamine D4.4, D4.2 et D4.7, respectivement, > 2700 fois la sélectivité sur Récepteurs dopaminergiques D1, D2, D3 et D5. A-381393 Chemical Structure
  30. GC31214 A-437203 (Lu201640)

    Lu201640; A37203

     A-437203 (Lu201640) est un antagoniste sélectif des récepteurs D3 avec Ki de 71, 1,6 et 6220 nM pour les récepteurs D2, D3 et D4, respectivement. A-437203 (Lu201640) Chemical Structure
  31. GC31055 Abaperidone L'abapéridone est un puissant antagoniste du récepteur 5-HT2A et du récepteur de la dopamine D2 avec des IC50 de 6,2 et 17 nM. Abaperidone Chemical Structure
  32. GC11795 ABT 724 trihydrochloride Le trichlorhydrate d'ABT 724 est un agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la dopamine D4 avec une EC50 de 12,4 nM pour le récepteur de la dopamine D4 humaine. ABT 724 trihydrochloride Chemical Structure
  33. GC33552 ABT-670 ABT-670 est un agoniste biodisponible sélectif et oral du récepteur de la dopamine D4, avec une CE50 de 89 nM, 160 nM et 93 nM pour l'humainD4, le furetD4 et le ratD4, respectivement. ABT-670 Chemical Structure
  34. GC35252 Adoprazine L'adoprazine (SLV313) est un agoniste complet des récepteurs 5-HT1A avec un pEC50 de 9 au niveau des récepteurs h5-HT1A clonés. Adoprazine Chemical Structure
  35. GC15546 Alizapride HCl L'alizapride est un antiémétique puissant, agissant comme un antagoniste des récepteurs de la dopamine. Alizapride HCl Chemical Structure
  36. GC10105 Amantadine HCl

    Adamantylamine, Aminoadamantane, NSC 83653

     Le chlorhydrate d'amantadine (1-adamantanamine) est un agent antiviral puissant et avtif par voie orale ayant une activité contre les virus de la grippe A. Amantadine HCl Chemical Structure
  37. GC17184 Ambrisentan L'ambrisentan est un antagoniste sélectif des récepteurs ET de type A (ETAR). Ambrisentan Chemical Structure
  38. GC16049 AMI-193 AMI-193 (AMI-193) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs 5-HT2 et dopamine D2, avec Kis de 2 nM et 3 nM, respectivement. AMI-193 Chemical Structure
  39. GC12610 Amisulpride

    DAN 2163

     L'amisulpride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3 avec un Kis de 2,8 et 3,2 nM pour la dopamine humaine D2 et D3, respectivement. Amisulpride Chemical Structure
  40. GC35323 Amisulpride hydrochloride Le chlorhydrate d'amisulpride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3 avec un Kis de 2,8 et 3,2 nM pour la dopamine humaine D2 et D3, respectivement. Amisulpride hydrochloride Chemical Structure
  41. GC72981 Apomorphine

    (-)-Apomorphine

     Apomorphine est un agoniste actif par voie orale du récepteur de la Dopamine. Apomorphine Chemical Structure
  42. GC63654 Aramisulpride

    R-(+)-Amisulpride

     L'aramisulpride est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et des récepteurs de la sérotonine utilisé pour la recherche de troubles métaboliques. Aramisulpride Chemical Structure
  43. GC10117 Aripiprazole

    OPC 31, OPC 14597

     L'aripiprazole (OPC-14597), un antipsychotique atypique, est un agoniste partiel puissant et de haute affinité des récepteurs dopaminergiques D2. Aripiprazole Chemical Structure
  44. GC14518 Asenapine hydrochloride Asenapine hydrochloride Chemical Structure
  45. GC16229 Azaperone

    Fluoperidol, NSC 170976

     L'azapérone (R-1929) agit comme un antagoniste de la dopamine mais possède également des propriétés antihistaminiques et anticholinergiques. Azaperone Chemical Structure
  46. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  47. GC16782 Benocyclidine

    BCP, Benzothiophenylcyclohexylpiperidine, BTCP, GK 13

     dopamine reuptake inhibitor Benocyclidine Chemical Structure
  48. GC35492 Benzamide Derivative 1 Le dérivé de benzamide 1 est un dérivé de benzamide du brevet EP0213775A1, composé 18. Benzamide Derivative 1 Chemical Structure
  49. GC14160 Blonanserin

    AD5423, Lonasen

     La blonansérine (AD-5423) est un antagoniste puissant et actif par voie orale des récepteurs 5-HT2A(Ki = 0,812nM) et des récepteurs de la dopamineD2(Ki = 0,142nM). Blonanserin Chemical Structure
  50. GC70745 Blonanserin-d5 Blonanserin-d5 est une bronsérine marquée au deutérium. Blonanserin-d5 Chemical Structure
  51. GC31278 BP 897 Le BP 897 est un agoniste puissant et partiel des récepteurs dopaminergiques D3 et un antagoniste faible des récepteurs D2. BP 897 Chemical Structure
  52. GC11186 Brexpiprazole

    OPC 34712

     Le brexpiprazole (OPC-34712), un antipsychotique atypique À action orale, est un agoniste partiel du récepteur humain 5-HT1A et de la dopamine D2L avec un Kis de 0,12 nM et 0,3 nM, respectivement. Brexpiprazole Chemical Structure
  53. GC60662 Brexpiprazole S-oxide Le S-oxyde de brexpiprazole (DM-3411) est un métabolite principal du brexpiprazole et est métabolisé par le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Brexpiprazole S-oxide Chemical Structure
  54. GC64676 Brilaroxazine

    RP5063

     La brilaroxazine (RP5603) est un modulateur multimodal de dopamine (DA)/sérotonine (5-HT) puissant et actif par voie orale. Brilaroxazine Chemical Structure
  55. GC13931 Bromocriptine mesylate

    CB-154

    D2-like dopamine receptor agonist

     Bromocriptine mesylate Chemical Structure
  56. GC31047 Bromopride

    Emepride, Emoril, Viadil

     Le bromopride est un antagoniste de la dopamine aux propriétés procinétiques, largement utilisé comme antiémétique. Bromopride Chemical Structure
  57. GC64924 Bromperidol hydrochloride

    R-11333 hydrochloride

     Le chlorhydrate de brompéridol (R-11333) possède une activité antipsychotique, avec une forte affinité pour les récepteurs centraux de la dopamine D2. Bromperidol hydrochloride Chemical Structure
  58. GC11945 BTCP maleate dopamine reuptake inhibitor BTCP maleate Chemical Structure
  59. GC14714 Bupropion hydrochloride

    NSC 315851

     Dopamine/norepinephrine inhibitor Bupropion hydrochloride Chemical Structure
  60. GC10441 Cabergoline

    FCE 21336

     La cabergoline est un agoniste des récepteurs de type dopamine D2 dérivé de l'ergot qui a une forte affinité pour les récepteurs D2, D3 et 5-HT2B (Ki = 0,7, 1,5 et 1,2, respectivement). Cabergoline Chemical Structure
  61. GC15985 Cariprazine

    RGH-188

     An atypical antipsychotic Cariprazine Chemical Structure
  62. GC35610 Cariprazine hydrochloride

    RGH-188

     Le chlorhydrate de cariprazine est un nouveau candidat médicament antipsychotique qui présente une forte affinité pour les récepteurs D3 (Ki = 0,085 nM) et D2 (Ki = 0,49 nM) et une affinité modérée pour le récepteur 5-HT1A (Ki = 2,6 nM). Cariprazine hydrochloride Chemical Structure
  63. GC46007 Cariprazine-d6 La cariprazine D6 (RGH-188 D6) est une cariprazine marquée au deutérium. Cariprazine-d6 Chemical Structure
  64. GC38521 Carmoxirole hydrochloride Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  65. GC14826 Carmoxirole hydrochloride

    EMD 45609 hydrochloride

     Le chlorhydrate de carmoxirole (EMD 45609 hydrochloride) est un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine D2 À action périphérique et présente des activités antihypertensives in vivo. Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  66. GC30995 CGP 25454A Le CGP 25454A est un nouvel antagoniste sélectif des autorécepteurs dopaminergiques présynaptiques. CGP 25454A Chemical Structure
  67. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

     An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

     Chlorpromazine HCl est un antipsychotique phénothiazine, efficace par voie orale et hémato - encéphaliques - perméable qui peut effiectivement antagoniser les récepteurs dopaminergiques D2 et les récepteurs 5-HT2A et a un effet sédatif puissant. Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  69. GC15312 Chlorprothixene Le chlorprothixène est un antagoniste des récepteurs de la dopamine et de l'histamine avec un Kis de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM et 3,75 nM pour les récepteurs hD1, hD2, hD3, hD5 et hH1, respectivement. Chlorprothixene Chemical Structure
  70. GC17656 Chlorprothixene (hydrochloride)

    cis-Chlorprothixene,NSC 169899

     Le chlorprothixène (chlorhydrate) est un antagoniste des récepteurs de la dopamine et de l'histamine avec un Kis de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM et 3,75 nM pour les récepteurs hD1, hD2, hD3, hD5 et hH1, respectivement. Chlorprothixene (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC71717 Cinitapride Cinitapride est un agoniste des récepteurs 5-HT1 et 5-HT4 non sélectif et un antagoniste 5-HT2 et D2. Cinitapride Chemical Structure
  72. GC10260 cis-Flupenthixol (hydrochloride)

    cis-Flupentixol

     Le cis-Flupenthixol (chlorhydrate) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs DA D1/D2, avec des valeurs Ki de 0,38 nM et 7 nM pour le récepteur D2 et 5-HT2A, respectivement. cis-Flupenthixol (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC31418 Clebopride malate Le malate de clébopride est un médicament antagoniste de la dopamine aux propriétés antiémétiques et procinétiques utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux fonctionnels. Clebopride malate Chemical Structure
  74. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

     Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  75. GC30375 Clomipramine D3

    Chlorimipramine-d3; G-34586-d3; NSC-169865-d3

     Clomipramine D3 (Chlorimipramine-d3) est la Clomipramine marquée au deutérium. Clomipramine D3 Chemical Structure
  76. GC15107 Clomipramine HCl Le chlorhydrate de clomipramine (Chlorimipramine) est un puissant bloqueur de la recapture de la 5-HT avec une valeur IC50 de 1,5 nM. Clomipramine HCl Chemical Structure
  77. GC47101 Clomipramine-d3 (hydrochloride) Le chlorhydrate de clomipramine-d3 (Chlorimipramine-d3) est un chlorhydrate de clomipramine marqué au deutérium. Clomipramine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  78. GC17760 Clozapine

    HF 1854

     La clozapine (HF 1854) est un antipsychotique utilisé pour la recherche sur la schizophrénie. Clozapine Chemical Structure
  79. GC50193 Clozapine - d8

    HF 1854-d8

     Clozapine - d8 (HF 1854-d8) est le deutérium marqué Clozapine. Clozapine - d8 Chemical Structure
  80. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    CNO

     Clozapine N-oxide (CNO) est un antagoniste puissant de la dopamine et un agoniste puissant et sélectif des récepteurs muscariniques M4 (EC50 = 11 nM). Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  81. GC15792 CY 208-243 Le CY 208-243 est un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D1 qui présente une activité antiparkinsonienne. CY 208-243 Chemical Structure
  82. GC38228 D-Tetrahydropalmatine

    (+)-Corydalis B, (+)-Tetrahydropalmatine, (R)-Tetrahydropalmatine, D-THP

     La D-tétrahydropalmatine est un alcaloÏde isoquinoline, principalement du genre Corydalis. D-Tetrahydropalmatine Chemical Structure
  83. GC62926 Desmethyl cariprazine La desméthyl cariprazine est un métabolite actif de la cariprazine. Desmethyl cariprazine Chemical Structure
  84. GC35847 Dexpramipexole Le dexpramipexole (KNS-760704), également connu sous le nom de R-(+)-Pramipexole, est un agent neuroprotecteur et un agoniste dopaminergique non ergoline faible. Dexpramipexole Chemical Structure
  85. GC35848 Dexpramipexole dihydrochloride

    Dexpramipexole, KNS 760704, (+)-Pramipexole, SND 919CL2X

     Le dichlorhydrate de dexpramipexole ((R)-dichlorhydrate de pramipexole) est un agent neuroprotecteur et un faible agoniste de la dopamine non ergoline. Dexpramipexole dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC71511 Dexpramipexole-d3 dihydrochloride Dexpramipexole-d3 dihydrochloride est dextropramipexole marqué au deutérium. Dexpramipexole-d3 dihydrochloride Chemical Structure
  87. GC35864 Dihydrexidine La dihydrexidine (DAR-0100) est un agoniste des récepteurs de la dopamine de type D1 (D1/D5) très puissant, sélectif et À pleine efficacité avec une CI50 de 10 nM pour le récepteur D1. Dihydrexidine Chemical Structure
  88. GC10144 Domperidone

    KW 5338, NSC 299589

     La dompéridone (R33812) est un antagoniste des récepteurs de la dopamine-2 actif et sélectif par voie orale. Domperidone Chemical Structure
  89. GC71653 Domperidone monomaleate Domperidone monomaleate est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de la dopamine - 2. Domperidone monomaleate Chemical Structure
  90. GC62940 Dopamine

    DA, 3-hydroxy Tyramine, KW 3160, NSC 173182; 4-(2-Aminoethyl)benzene-1,2-diol

    La dopamine est un neurotransmetteur catécholamine produit dans la substance noire, l'aire tegmentale ventrale et l'hypothalamus du cerveau.

     Dopamine Chemical Structure
  91. GC71157 Dopamine D2 receptor agonist-2 Dopamine D2 receptor agonist-2 (composé 36) est un puissant ligand d’agonisme biaisé par récepteur de la dopamine D2 avec une valeur de Ki de 11,2 nM. Dopamine D2 receptor agonist-2 Chemical Structure
  92. GC11028 Dopamine HCl

    DA, KW 3160, 3-hydroxy Tyramine

     Dopamine D1-5 receptors agonist Dopamine HCl Chemical Structure
  93. GC30772 Dopamine serotonin antagonist-1

    Deschloroclozapine

     Dopamine serotonin antagonist-1 Chemical Structure
  94. GC68997 Dopamine-d5 hydrochloride

    Dopamine-d5 (chlorhydrate) est une dopamine marquée au deutérium (chlorhydrate). Le chlorhydrate de dopamine (ASL279) est un neurotransmetteur de la famille des catécholamines produit dans la substance noire du cerveau, le cortex préfrontal et l'hypothalamus, jouant un rôle important dans le cerveau et le corps. Le chlorhydrate de dopamine (ASL279) induit l'endocytose de VEGFR2 par le récepteur D2 dopaminergique, ce qui est crucial pour favoriser la formation des vaisseaux sanguins.

     Dopamine-d5 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC10808 Droperidol

    DHBP, NSC 169874

     Le dropéridol est un antagoniste des récepteurs de la dopamine-2. Droperidol Chemical Structure
  96. GC12355 Eticlopride hydrochloride

    S-(-)-Eticlopride, (-)-Eticlopride

     Le chlorhydrate d'éticlopride est un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2 avec un Ki de 0,09 nM. Eticlopride hydrochloride Chemical Structure
  97. GC39757 Etilevodopa hydrochloride Le chlorhydrate d'étilevodopa (ester éthylique de L-Dopa), un promédicament ester éthylique de la lévodopa, est rapidement hydrolysé en lévodopa et en éthanol par des estérases non spécifiques dans le tractus gastro-intestinal. Etilevodopa hydrochloride Chemical Structure
  98. GC70734 Fallypride Fallypride est un puissant Antagoniste des récepteurs D2 / D3 de la dopamine. Fallypride Chemical Structure
  99. GC73801 Fallypride precursor Fallypride precursor (composé 15) peut être utilisé pour la synthèse de Fallypride. Fallypride precursor Chemical Structure
  100. GC13109 Fananserin La fanansérine (RP 62203) est un antagoniste des récepteurs 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) biodisponible par voie orale, puissant et sélectif, avec un Ki de 0,37 nM pour le récepteur 5-HT2A du rat. Fananserin Chemical Structure
  101. GC62972 FAUC 346 FAUC 346, un agoniste partiel D3 hautement sélectif (EC50 = 1,5 nM), démontre également un effet inhibiteur sur le comportement de recherche de cocaÏne. FAUC 346 Chemical Structure

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