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Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Muscarinic Receptor

Muscarinic Receptor

Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.

Products for  Muscarinic Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC10736 (+)-Muscarine iodide

    (+)-Muscarine iodide

     L'iodure de muscarine ((+)-muscarine) est une toxine qui peut stimuler le système nerveux parasympathique. (+)-Muscarine iodide Chemical Structure
  3. GC14479 (S)-(+)-Dimethindene maleate Le maléate de (S)-(+)-diméthindène, un énantiomère, est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M2 (pA2 =7,86/7,74; pKi =7,78). (S)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure
  4. GC13348 4-DAMP

    4-Diphenylacetoxy-N-methyl-piperidine methiodide

     Le 4-DAMP est un puissant antagoniste du récepteur M3 et possède également une forte affinité pour le récepteur M5 étroitement lié . 4-DAMP Chemical Structure
  5. GC14604 5-Methylfurmethiodide muscarinic agonist 5-Methylfurmethiodide Chemical Structure
  6. GC12787 Aceclidine (hydrochloride) agonist of muscarinic receptors Aceclidine (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC14096 Aclidinium Bromide

    LAS 34273, LAS-W 330

     Le bromure d'aclidinium (LAS 34273; LAS-W 330) est un antagoniste muscarinique inhalé À action prolongée. Aclidinium Bromide Chemical Structure
  8. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs muscariniques M2 de l'acétylcholine, avec des valeurs IC50 de 640 nM et 386 nM pour le poumon périphérique de lapin et le cœur de rat, respectivement. AF-DX 116 Chemical Structure
  9. GC15510 AF-DX 384 L'AF-DX 384 est un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M2 et M4 de l'acétylcholine (Kis=6,03 et 10 nM, respectivement). AF-DX 384 Chemical Structure
  10. GC13340 AQ-RA 741 M2 antagonist,selective and high affinity AQ-RA 741 Chemical Structure
  11. GC11415 Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate mAChR M2 agonist Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate Chemical Structure
  12. GC16504 Arecaidine propargyl ester tosylate muscarinic receptor agonist Arecaidine propargyl ester tosylate Chemical Structure
  13. GC10621 Biperiden HCl

    NSC 84989, NSC 170950

     Le chlorhydrate de bipéridène (KL 373) est un antagoniste non sélectif des récepteurs muscariniques qui se lie de manière compétitive aux récepteurs muscariniques M1, inhibant ainsi l'acétylcholine et améliorant la signalisation de la dopamine dans le système nerveux central. Biperiden HCl Chemical Structure
  14. GC15758 BQCA BQCA un modulateur allostérique hautement sélectif du mAChR M1. BQCA Chemical Structure
  15. GC14215 Cevimeline

    Un agoniste des récepteurs muscariniques

     Cevimeline Chemical Structure
  16. GC17157 Cevimeline hydrochloride hemihydrate Cevimeline hydrochloride hemihydrate Chemical Structure
  17. GC15772 Darifenacin HBr

    UK 88525-04

     La darifénacine HBr (bromhydrate UK-88525) est un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M3 avec un pKi de 8,9. Darifenacin HBr Chemical Structure
  18. GC10633 DAU 5884 hydrochloride muscarinic M3 receptor antagonist DAU 5884 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC16087 Fesoterodine Fumarate

    SMP 8272, SPM 907

     Le fumarate de fésotérodine est un antagoniste des récepteurs muscariniques (mAChR) compétitif, non sélectif de sous-type et actif par voie orale avec des valeurs de pKi de 8,0, 7,7, 7,4, 7,3, 7,5 pour les récepteurs M1, M2, M3, M4, M5, respectivement. Fesoterodine Fumarate Chemical Structure
  20. GC15845 Guvacoline (hydrobromide)

    Norarecoline

     full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors Guvacoline (hydrobromide) Chemical Structure
  21. GC12056 J 104129 fumarate M3 muscarinic receptor antagonist J 104129 fumarate Chemical Structure
  22. GC16458 McN-A 343 McN-A 343 est un agoniste muscarinique sélectif M1 qui stimule la transmission muscarinique dans les ganglions sympathiques. McN-A 343 Chemical Structure
  23. GC14619 Milameline hydrochloride Muscarinic receptor agonist Milameline hydrochloride Chemical Structure
  24. GC10378 N-Isopropylnoratropine

    NINA

     used in the synthesis of ipratropium, a muscarinic antagonist N-Isopropylnoratropine Chemical Structure
  25. GC10525 Nitrocaramiphen hydrochloride M1 muscarinic antagonist Nitrocaramiphen hydrochloride Chemical Structure
  26. GC16463 Oxotremorine M Muscarinic receptor agonist Oxotremorine M Chemical Structure
  27. GC16156 Oxotremorine sesquifumarate Le sesquifumarate d'oxotrémorine est un agoniste du mAChR qui active principalement les récepteurs M2. Oxotremorine sesquifumarate Chemical Structure
  28. GC17876 PD 102807 PD 102807 est un antagoniste des récepteurs muscariniques M4 avec une IC50 de 90,7 nM. PD 102807 Chemical Structure
  29. GC13403 Pirenzepine dihydrochloride

    Gastrozepin

     Le dichlorhydrate de pirenzépine (LS 519) est un antagoniste sélectif du M1 mAChR (récepteur muscarinique de l'acétylcholine). Pirenzepine dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC14508 PTAC oxalate muscarinic receptor ligand PTAC oxalate Chemical Structure
  31. GC17182 Solifenacin succinate

    YM-67905

     Le succinate de solifénacine (YM905) est un nouvel antagoniste des récepteurs muscariniques avec un pKis de 7,6, 6,9 et 8,0 pour les récepteurs M1, M2 et M3, respectivement. Solifenacin succinate Chemical Structure
  32. GC13174 Telenzepine dihydrochloride Le dichlorhydrate de télenzépine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs muscariniques M1 avec un Ki de 0,94 nM. Telenzepine dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC17954 Tolterodine tartrate

    PNU 200583E

     Le tartrate de toltérodine (Kabi-2234; PNU-200583E) est un puissant antagoniste des récepteurs muscariniques et présente une sélectivité pour la vessie par rapport aux glandes salivaires in vivo. Tolterodine tartrate Chemical Structure
  34. GC12311 Trihexyphenidyl hydrochloride

    Benzhexol hydrochloride

     antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class Trihexyphenidyl hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11831 Umeclidinium bromide

    GSK573719

     A muscarinic acetylcholine receptor antagonist Umeclidinium bromide Chemical Structure
  36. GC15990 VU 0238429

    HY-12157, ML129

     VU 0238429 est un modulateur allostérique positif du sous-type 5 des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR5 ou M5), avec une CE50 de 1,16 μM. VU 0238429 Chemical Structure
  37. GC10464 VU 0255035

    ML-012

     muscarinic M1 antagonist VU 0255035 Chemical Structure
  38. GC16655 VU 0357017 hydrochloride

    CID-25010775

     Le chlorhydrate de VU 0357017 (CID-25010775) est un agoniste allostérique puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M1, avec une EC50 de 477 nM. VU 0357017 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC17821 VU 0365114 VU 0365114 est un modulateur allostérique positif mAChR M5, avec une CE50 de 2,7 μM. VU 0365114 Chemical Structure
  40. GC10725 VU 10010 VU 10010 est un potentialisateur M4 mAChR puissant, hautement sélectif et allostérique avec une CE50 de 400 nM. VU 10010 Chemical Structure
  41. GC13129 W-84 dibromide

    HDMPPA

     Le W-84 (dibromure) est un puissant modulateur allostérique des récepteurs M2-cholino, qui retarde la dissociation de la [3H]N-méthylscopolamine. W-84 dibromide Chemical Structure
  42. GC18082 Zamifenacin fumarate

    UK 76654

     Le fumarate de zamifénacine (UK-76654 fumarate) est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M3. Zamifenacin fumarate Chemical Structure

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