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Accueil >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> Chk

Chk

Chk (Csk homologous kinase)

Products for  Chk

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC10546 AZD7762 AZD7762 est un puissant inhibiteur de la kinase de point de contrôle (Chk) compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 5 nM pour Chk1. AZD7762 Chemical Structure
  3. GC11648 BML-277

    BML-277, C 3742, Checkpoint Kinase 2 Inhibitor II

     BML-277 est un inhibiteur sélectif de la kinase de point de contrÔle 2 (Chk2) avec une IC50 de 15 nM. BML-277 Chemical Structure
  4. GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor CCT241533 Chemical Structure
  5. GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor CCT241533 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC14772 CCT244747 CCT244747 est un inhibiteur de CHK1 puissant, biodisponible par voie orale et hautement sélectif, avec une IC50 de 7,7 nM; CCT244747 supprime également le point de contrÔle G2 avec un IC50 de 29 nM. CCT244747 Chemical Structure
  7. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 est un inhibiteur puissant et sélectif de Chk1 avec une IC50 de 0,3 nM, et cible également puissamment PDGFR et FLT3 avec des IC50 de 6,6 nM et 5,8 nM. CHIR-124 Chemical Structure
  8. GC15741 LY2603618

    IC-83, Rabusertib

     LY2603618 (LY2603618) est un inhibiteur puissant et sélectif de Chk1 avec une IC50 de 7 nM. LY2603618 Chemical Structure
  9. GC15663 LY2606368

    Prexasertib

     LY2606368, un inhibiteur de CHK1 compétitif de l'ATP, est actuellement en phase clinique avec un Ki de 0,9 nM et un IC50 de <1 nM. LY2606368 inhibe CHK2 (IC50 = 8 nM) et RSK1 (IC50 = 9 nM). LY2606368 Chemical Structure
  10. GC16374 MK-8776(SCH-900776)

    MK-8776

     MK-8776(SCH-900776) (MK-8776) est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la kinase de point de contrÔle1 (Chk1) avec une IC50 de 3 nM. MK-8776 (SCH-900776) montre une sélectivité de 50 et 500 fois sur CDK2 et Chk2, respectivement. MK-8776(SCH-900776) Chemical Structure
  11. GC13448 NSC 109555 ditosylate Chk2 inhibitor,ATP-competitive NSC 109555 ditosylate Chemical Structure
  12. GC14234 PF-477736

    PF 00477736

     Le PF-477736 (PF 00477736) est un inhibiteur puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP de Chk1, avec un Ki de 0,49 nM, c'est aussi un inhibiteur de Chk2, avec un Ki de 47 nM. PF-477736 montre une sélectivité \u003c100 fois pour Chk1 sur VEGFR2, Fms, Yes, Aurora-A, FGFR3, Flt3 et Ret (IC50 \u003d 8 (Ki), 10, 14, 23, 23, 25 et 39 nM, respectivement). Le PF-477736 peut renforcer l'activité antitumorale de la gemcitabine in vitro et in vivo. PF-477736 Chemical Structure
  13. GC11022 SB 218078 Le SB 218078 est un inhibiteur puissant, sélectif, compétitif pour l'ATP et perméable aux cellules de la kinase 1 (Chk1) du point de contrôle qui inhibe la phosphorylation de cdc25C par Chk1 avec une IC50 de 15 nM. SB 218078 inhibe moins puissamment Cdc2 (IC50 de 250 nM) et PKC (IC50 de 1000 nM). SB 218078 provoque l'apoptose par des dommages à l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. SB 218078 Chemical Structure
  14. GC10793 TCS 2312 checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor TCS 2312 Chemical Structure

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