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Accueil >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> ATM/ATR

ATM/ATR

ATM (ataxia telangiectasia mutated) and ATR (ATM- and Rad3-related) are two PIKKs (phosphatidylinositol 3-kinase-like kinases) that regulate the DNA damage response (DDR) pathways.

Products for  ATM/ATR

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC34999 (S)-Ceralasertib

    (S)-AZD6738

     Le (S)-ceralasertib ((S)-AZD6738) est extrait du brevet WO2011154737A1, composé II, présente une IC50 de 2,578 nM.(S)-ceralasertib est un inhibiteur puissant et sélectif de la sulfoximine morpholinopyrimidine ATR avec d'excellentes propriétés physicochimiques et pharmacocinétiques précliniques (PK ) caractéristiques.(S)-Ceralasertib est développé pour améliorer la solubilité aqueuse et élimine l'inhibition dépendante du temps du CYP3A4. (S)-Ceralasertib Chemical Structure
  3. GC91113 A011

    Un inhibiteur de la kinase ATM

     A011 Chemical Structure
  4. GC65327 ATM Inhibitor-5

    M4076; ATM Inhibitor-5

     ATM Inhibitor-5 [formule (1)] est un puissant inhibiteur de la sérine/thréonine protéine kinase ATM (extrait du brevet WO2022058351A1). ATM Inhibitor-5 Chemical Structure
  5. GC65514 ATR inhibitor 1

    M1774; ATR inhibitor 1

     L'inhibiteur d'ATR 1 est un inhibiteur d'ATR extrait du brevet WO2015187451A1, le composé I-l, a une valeur Ki inférieure À 1 μμ. ATR inhibitor 1 Chemical Structure
  6. GC74316 ATR kinase substrate peptide ATR kinase substrate peptide (composé 45) est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase (Ki=6 nM) ATR (ataxiia Telangiectasia et Rad3 related). ATR kinase substrate peptide Chemical Structure
  7. GC68707 ATR-IN-4

    ATR-IN-4 est un inhibiteur efficace de l'ATR. ATR-IN-4 inhibe la croissance des cellules cancéreuses de la prostate humaine DU145 et des cellules cancéreuses du poumon humain NCI-H460, avec des IC50 respectifs de 130,9 nM et 41,33 nM. (Extrait du brevet CN112142744A, composé 13).

     ATR-IN-4 Chemical Structure
  8. GC50424 AZ 5704 Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable AZ 5704 Chemical Structure
  9. GC14949 AZ20

    AZ-20;AZ 20

     A potent, selective ATR inhibitor AZ20 Chemical Structure
  10. GC19047 AZ32 AZ32 est un inhibiteur de l'ATM biodisponible par voie orale et pénétrant la barrière hémato-encéphalique avec une IC50 de <6,2 nM pour l'enzyme ATM et une IC50 de 0,31 μM pour l'ATM dans la cellule. AZ32 Chemical Structure
  11. GC64938 AZD-7648 L'AZD-7648 est un puissant inhibiteur sélectif de l'ADN-PK, actif par voie orale, avec une IC50 de 0,6 nM. L'AZD-7648 induit l'apoptose et présente une activité antitumorale. AZD-7648 Chemical Structure
  12. GC11593 AZD0156 AZD0156 est un inhibiteur d'ATM puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 0,58 nM. AZD0156 inhibe la signalisation médiée par ATM, empêche l'activation du point de contrÔle des dommages À l'ADN, perturbe la réparation des dommages À l'ADN et induit l'apoptose des cellules tumorales. AZD0156 Chemical Structure
  13. GC19468 AZD1390

    AZD1390 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ATM.

     AZD1390 Chemical Structure
  14. GC16941 AZD6738

    Ceralasertib

     AZD6738 (AZD6738) est un inhibiteur oralement actif et biodisponible de la kinase ATR avec une IC50 de 1 nM. AZD6738 Chemical Structure
  15. GC33420 BAY-1895344

    Elimusertib

     BAY-1895344 (BAY-1895344) est un inhibiteur ATR puissant, actif par voie orale et sélectif avec une IC50 de 7 nM. BAY-1895344 a une activité antitumorale. BAY-1895344 peut être utilisé pour la recherche de tumeurs solides et de lymphomes. BAY-1895344 Chemical Structure
  16. GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor BAY-1895344 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC14526 CGK733

    ATM/ATR Kinase Inhibitor

     CGK733 est un puissant inhibiteur ATM/ATR, utilisé pour la recherche sur le cancer. CGK733 Chemical Structure
  18. GC16489 CP-466722 Le CP-466722 est un inhibiteur rapidement réversible de l'ATM, avec une IC50 de 4,1 μM, et n'a aucun effet sur PI3K ou sur les membres étroitement apparentés de la famille des protéines kinases de type PI3K (PIKK). CP-466722 Chemical Structure
  19. GC25372 Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride

    BAY-1895344 HCl

     Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM. Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Chemical Structure
  20. GC62108 Elimusertib hydrochloride

    BAY 1895344 hydrochloride

     Le chlorhydrate d'élimusertib (BAY 1895344) est un inhibiteur ATR puissant, actif par voie orale et sélectif avec une CI50 de 7 nM. Le chlorhydrate d'élimusertib a une activité anti-tumorale. Le chlorhydrate d'élimusertib peut être utilisé pour la recherche de tumeurs solides et de lymphomes. Elimusertib hydrochloride Chemical Structure
  21. GC69053 Elimusertib-d3

    BAY 1895344-d3

    Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) is the deuterated form of Elimusertib-d3 (BAY 1895344). Elimusertib is an effective, orally available, selective ATR inhibitor with anti-tumor activity.

     Elimusertib-d3 Chemical Structure
  22. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     L'ETP-46464 est un inhibiteur efficace de mTOR et d'ATR avec des IC50 de 0,6 et 14 nM, respectivement. ETP-46464 Chemical Structure
  23. GN10696 Garcinone C Garcinone C Chemical Structure
  24. GC33404 KU 59403 KU 59403 est un puissant inhibiteur d'ATM, avec des valeurs IC50 de 3 nM, 9,1 μM et 10 μM pour ATM, DNA-PK et PI3K, respectivement. KU 59403 Chemical Structure
  25. GC12054 KU-60019

    KU60019;KU 60019

     Le KU-60019 est un inhibiteur spécifique de la kinase ATM amélioré avec une IC50 de 6,3 nM. KU-60019 Chemical Structure
  26. GC13491 Mirin Mirin est un inhibiteur du complexe(IC50=12μM) Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), qui peut inhiber l'activité de l'exonucléase MRE11-liée, et peut inhiber l'activation de MRN-dépendant ATM. C'est communément utilisé pour la recherche des cancers liés aux mécanismes de réparation de DNA. Mirin Chemical Structure
  27. GC64278 RP-3500

    RP-3500; ATR inhibitor 4

     Le RP-3500 (inhibiteur d'ATR 4) est un inhibiteur sélectif de l'ATR kinase (ATRi) actif par voie orale avec une IC50 de 1,00 nM dans les tests biochimiques. Le RP-3500 présente une sélectivité de 30 fois pour l'ATR sur mTOR (IC50 = 120 nM) et une sélectivité > 2 000 fois sur les kinases ATM, DNA-PK et PI3Kα. Le RP-3500 a une puissante activité antitumorale. RP-3500 Chemical Structure
  28. GC64539 SKLB-197 SKLB-197 a montré une valeur IC50 de 0,013 μM contre l'ATR mais une activité très faible ou nulle contre les autres 402 protéines kinases. Il a montré une puissante activité antitumorale contre les tumeurs déficientes en ATM À la fois in vitro et in vivo. SKLB-197 Chemical Structure
  29. GC10293 VE-821

    ATR Inhibitor IV

     Le VE-821 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP de l'ATR avec un Ki/IC50 de 13 nM/26 nM. VE-821 Chemical Structure
  30. GC15337 VE-822 ATR inhibitor VE-822 Chemical Structure

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