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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC13971 Cyproterone Acetate L'acétate de cyprotérone est un stéroÏde synthétique anti-androgène (IC50 = 7,1 nM) et progestatif. Cyproterone Acetate Chemical Structure
  3. GC17677 DADLE δ-opioid receptor agonist DADLE Chemical Structure
  4. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4 Chemical Structure
  5. GC10803 DAMGO DAMGO est un agoniste sélectif des récepteurs μ-opioÏdes (μ-OPR) avec un Kd de 3,46 nM pour le μ-OPR natif. DAMGO Chemical Structure
  6. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (TFA) est un agoniste sélectif des récepteurs μ-opioïdes (μ-OPR) avec un Kd de 3,46 nM pour le μ-OPR natif. DAMGO (TFA) Chemical Structure
  7. GC10785 Danazol A derivative of testosterone and ethisterone Danazol Chemical Structure
  8. GC35828 Degarelix Degarelix est un antagoniste compétitif et réversible du récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRHR/LHRHR). Degarelix Chemical Structure
  9. GC18556 Degarelix (acetate) Degarelix is a synthetic gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC50 = 3 nM in HEK293 cells expressing the human receptor). Degarelix (acetate) Chemical Structure
  10. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)

    La déhydroépiandrostérone (DHEA) et son ester de sulfate, la DHEAS, représentent ensemble les hormones stéroïdes les plus abondantes dans le corps humain.

     Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  11. GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Le 3-acétate de déhydroépiandrostérone est un précurseur de la testostérone/œstrogène et un modulateur connu de l'agression des vertébrés. Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Chemical Structure
  12. GC61954 Deltorphin 2 TFA La deltorphine 2 TFA est un agoniste peptidique sélectif du récepteur opioÏde δ. Deltorphin 2 TFA Chemical Structure
  13. GC12143 Deltorphin I La deltorphine I est un agoniste des récepteurs δ-opioÏdes avec une affinité et une sélectivité élevées. Deltorphin I Chemical Structure
  14. GC31168 Dermorphin La dermorphine est un agoniste naturel du récepteur heptapeptide μ-opioÏde (MOR) présent dans la peau des amphibiens. Dermorphin Chemical Structure
  15. GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin Analog est un analogue de Dermorphin. Dermorphin Analog Chemical Structure
  16. GC49143 Deslorelin (acetate) A peptide agonist of GnRH Deslorelin (acetate) Chemical Structure
  17. GC49459 Desmopressin (trifluoroacetate salt) A vasopressin receptor agonist Desmopressin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  19. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) Le diarylpropionitrile (DPN) (diarylpropionitrile) est un récepteur d'œstrogène non stéroÏdien β ; (ERβ) ligand sélectif, avec une CE50 de 0,85 nM. Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  20. GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human. Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Chemical Structure
  21. GC15578 Dienogest Le diénogest (STS-557) est un agoniste des récepteurs de la progestérone actif et sélectif par voie orale qui réduit efficacement l'expression génique de la COX-2, de la mPGES-1 et de l'aromatase. Dienogest Chemical Structure
  22. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  23. GC40867 Diflorasone Diacetate Le diacétate de diflorasone est un composé stéroÏdien anti-inflammatoire utilisé comme agent local ou topique. Diflorasone Diacetate Chemical Structure
  24. GC10663 Dihydrodaidzein La dihydrodaÏdzéine est l'un des phytoestrogènes alimentaires les plus importants. Dihydrodaidzein Chemical Structure
  25. GC47231 Dimethomorph Le diméthomorphe est un fongicide morpholine qui inhibe la formation de parois cellulaires fongiques. Dimethomorph Chemical Structure
  26. GC17553 DIPPA hydrochloride Le DIPPA (chlorhydrate) est un antagoniste irréversible, durable, sélectif et de haute affinité des récepteurs κ-opioÏdes. DIPPA hydrochloride Chemical Structure
  27. GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159 est un agoniste du membre A du groupe 6 de la famille C des récepteurs couplés aux protéines G (GPRC6A). DJ-V-159 Chemical Structure
  28. GC50178 DPC AJ1951 DPC AJ1951, un peptide de 14 acides aminés qui agit comme un puissant agoniste de l'hormone parathyroïdienne (PTH)/récepteur peptidique lié à la PTH (PPR). DPC AJ1951 Chemical Structure
  29. GC43567 DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR). DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC10333 DPDPE Le DPDPE, un peptide opioÏde, est un agoniste sélectif des récepteurs δ-opioÏdes(DOR) avec des effets anticonvulsivants. DPDPE Chemical Structure
  31. GC63431 DPDPE TFA Le DPDPE TFA, un peptide opioÏde, est un agoniste sélectif des récepteurs δ-opioÏdes(DOR) avec des effets anticonvulsivants. DPDPE TFA Chemical Structure
  32. GC12379 Drospirenone La drospirénone (dihydrospirorénone) est un progestatif synthétique analogue À la spironolactone. Drospirenone Chemical Structure
  33. GC52420 Drospirenone-13C3 An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  34. GC64301 DS08210767 DS08210767 est un antagoniste de PTHR1 très puissant et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 90 nM. DS08210767 Chemical Structure
  35. GC14774 DSLET δ Opioid receptor agonist DSLET Chemical Structure
  36. GC10893 Dutasteride Le dutastéride (GG745) est un puissant inhibiteur des deux isozymes de la 5α-réductase. Le dutastéride peut avoir des effets hors cible sur le récepteur des androgènes (AR) en raison de sa similitude structurelle avec la DHT. Dutasteride Chemical Structure
  37. GC13546 Dynorphin A La dynorphine A est un peptide opioÏde endogène impliqué dans la neurotransmission inhibitrice dans le système nerveux central (SNC). Dynorphin A Chemical Structure
  38. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA Chemical Structure
  39. GA21407 Dynorphin A (1-8) La dynorphine A (1-8) est le peptide opioÏde prédominant identifié dans les extraits de tissu placentaire. Dynorphin A (1-8) Chemical Structure
  40. GC35918 Dynorphin A 1-10 La dynorphine A 1-10, un neuropeptide opioïde endogène, se lie à la boucle extracellulaire 2 du récepteur κ-opioïde. Dynorphin A 1-10 Chemical Structure
  41. GC15078 Dynorphin B endogenous agonist for the kappa opioid receptor Dynorphin B Chemical Structure
  42. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) La dynorphine B (1-13) TFA agit comme un agoniste sur le récepteur κ opioÏde. Dynorphin B (1-13) (TFA) Chemical Structure
  43. GC11676 EC 23 EC 23 (AGN 190205) est un analogue de rétinoïde synthétique stable et induit une différenciation neuronale. EC 23 Chemical Structure
  44. GC65260 EDP-305 EDP-305 est un agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR) actif, puissant et sélectif par voie orale, avec des valeurs EC50 de 34 nM (FXR chimérique dans les cellules CHO) et 8 nM (FXR pleine longueur dans les cellules HEK). EDP-305 Chemical Structure
  45. GC19135 Elagolix Elagolix est un antagoniste non peptidique très puissant, sélectif, actif par voie orale, de courte durée, du récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRHR) (KD = 54 pM). Elagolix Chemical Structure
  46. GC19136 Elagolix sodium Elagolix sodium est un antagoniste des récepteurs de la GnRH humaine (GnRHR) avec une IC50 et un Ki de 0,25 et 3,7 nM, respectivement. Elagolix sodium Chemical Structure
  47. GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate Chemical Structure
  48. GC35986 Endomorphin 2 TFA L'endomorphine 2 TFA, un agoniste hautement sélectif et À haute affinité du récepteur μ-opioÏde, présente des affinités raisonnables pour les sites de liaison kappa3, avec une valeur Ki comprise entre 20 et 30 nM . Endomorphin 2 TFA Chemical Structure
  49. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  50. GC10059 Endomorphin-2 L'endomorphine-2, un agoniste hautement sélectif et à haute affinité du récepteur μ-opioïde, présente des affinités raisonnables pour les sites de liaison kappa3, avec une valeur Ki comprise entre 20 et 30 nM. Endomorphin-2 Chemical Structure
  51. GC12140 Endoxifen L'isomère Z de l'endoxifène est le métabolite le plus important du tamoxifène responsable de la stimulation des effets anti-œstrogéniques de ce médicament dans les cellules cancéreuses du sein exprimant le récepteur alpha des œstrogènes (ERα). Endoxifen Chemical Structure
  52. GC49648 Enobosarm-d4 An internal standard for the quantification of enobosarm Enobosarm-d4 Chemical Structure
  53. GC64854 Enzalutamide-d3 L'enzalutamide D3 est un enzalutamide marqué au deutérium (MDV3100). L'enzalutamide est un antagoniste des récepteurs aux androgènes (AR) avec une IC50 de 36 nM dans les cellules prostatiques LNCaP. Enzalutamide-d3 Chemical Structure
  54. GC16631 EPI-001 EPI-001, un inhibiteur sélectif du récepteur aux androgènes (AR), cible l'unité de transactivation 5 (Tau-5) de l'AR. EPI-001 peut inhiber la transactivation du domaine amino-terminal AR (NTD), avec une IC50 d'environ 6 μM. EPI-001 est également un modulateur sélectif de PPARγ. EPI-001 est actif contre le cancer de la prostate résistant À la castration. EPI-001 Chemical Structure
  55. GC13072 Epiandrosterone steroid hormone with weak androgenic activity Epiandrosterone Chemical Structure
  56. GC32953 Epristeride (ONO-9302) L'épristéride (ONO-9302) (ONO-9302) est un inhibiteur non compétitif sélectif, spécifique et actif par voie orale de l'isoforme 2 de la stéroÏde 5 alpha-réductase humaine. L'épristéride (ONO-9302) a des effets inhibiteurs sur les isoenzymes SR de type 2 avec une valeur Ki de 0,7 -2nM. L'épristeride (ONO-9302) peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie prostatique et de l'acné. Epristeride (ONO-9302) Chemical Structure
  57. GC33764 Eprotirome (KB2115) L'éprotirome (KB2115) (KB2115) est un agoniste des récepteurs de l'hormone thyroÏdienne (TR) sélectif du foie. Eprotirome (KB2115) Chemical Structure
  58. GC18333 Equilenin Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin Chemical Structure
  59. GC16292 Equol L'équol est le racémate de l'équol. Equol Chemical Structure
  60. GC12577 ER 50891 ER-50891 est un puissant antagoniste du récepteur de l'acide rétinoÏque α(RARα). ER-50891 atténue significativement les effets inhibiteurs de l'ATRA sur l'ostéoblastogenèse induite par la BMP 2. ER 50891 Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) est un récepteur d'oestrogène puissant et sélectif (ER) β ; agoniste avec des IC50 de 5,4, 3,1 et 3,7 nM pour l'homme, le rat et la souris ERβ ;, respectivement. ERB 041 affiche une sélectivité >200 fois pour ERβ ; sur ERα ;. ERB 041 est un puissant agent chimiopréventif du cancer de la peau qui agit en atténuant la voie de signalisation WNT/β-caténine. ERB 041 induit l'apoptose du cancer de l'ovaire. ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur des œstrogènes bêta (ERβ) avec Ki et EC50 de 1,54 nM et 3,61 nM, respectivement. Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate) A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate Le cypionate d'estradiol est un ester 17 β-cyclopentylpropinate d'estradiol, inhibe la synthèse d'ET-1 via le récepteur d'œstrogèneValeur IC50 : cible : récepteur d'œstrogèneLe cypionate d'estradiol est un ester synthétique, est un œstrogène. Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC11796 Estradiol valerate Le valérate d'estradiol (β ; -17-valérate d'estradiol) est un œstrogène synthétique largement utilisé en association avec d'autres hormones stéroÏdes dans les traitements hormonaux substitutifs. Estradiol valerate Chemical Structure
  68. GC12182 Estriol L'œstriol est un antagoniste du récepteur des œstrogènes couplé À la protéine G dans les cellules cancéreuses du sein négatives pour les récepteurs des œstrogènes. Estriol Chemical Structure
  69. GC43630 Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Estriol 3-β-D-glucuronide is a metabolite of estriol. Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  70. GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 est le deutérium marqué Estriol. L'œstriol est un antagoniste du récepteur des œstrogènes couplé À la protéine G dans les cellules cancéreuses du sein négatives pour les récepteurs des œstrogènes. Estriol-d2 Chemical Structure
  71. GC14385 Estrone L'œstrone (E1) est une hormone œstrogénique naturelle. Estrone Chemical Structure
  72. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  73. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) Le sulfate d'estrone, une forme d'œstrogène biologiquement inactive, est un œstrogène plasmatique circulant majeur qui est converti en œstrogène biologiquement actif, l'œstrone (E1) par la stéroÏde sulfatase (STS). le sulfate de strone peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein. Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  74. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  75. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  76. GC16852 Estropipate L'estropipate est une forme d'oestrogène, utilisée pour traiter les symptÔmes de la ménopause, également utilisée pour prévenir l'ostéoporose. Estropipate Chemical Structure
  77. GC12148 Ethinyl Estradiol L'éthinylestradiol (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) est un œstrogène bioactif par voie orale utilisé dans presque toutes les formulations modernes de pilules contraceptives orales combinées. Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  78. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone Chemical Structure
  79. GC12000 Ethynodiol diacetate Le diacétate d'éthynodiol (acétate d'éthynodiol) est un progestatif stéroÏdien qui est utilisé comme contraceptif hormonal, il a relativement peu ou pas de puissance en tant qu'androgène, a des effets œstrogéniques significatifs. Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  80. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  81. GC13303 Etonogestrel

    progestatif stéroïdien

     Etonogestrel Chemical Structure
  82. GC32451 Examorelin (Hexarelin) A peptide agonist of GHS-R Examorelin (Hexarelin) Chemical Structure
  83. GC11813 Exemestane L'exémestane (FCE 24304) est un inhibiteur de l'aromatase stéroÏdienne sélectif, irréversible et actif par voie orale avec des CI50 de 30 nM et 40 nM pour l'aromatase placentaire humaine et ovarienne de rat, respectivement. Exemestane Chemical Structure
  84. GC63755 Exemestane-D2 Exemestane-D2 Chemical Structure
  85. GC19151 Fadrozole Le fadrozole (base libre CGS 16949A) est un inhibiteur puissant, sélectif et non stéroÏdien de l'aromatase avec une IC50 de 6,4 nM. Fadrozole Chemical Structure
  86. GC18301 Fadrozole (hydrochloride) Le fadrozole (chlorhydrate) (CGS 16949A) est un inhibiteur puissant, sélectif et non stéroïdien de l'aromatase avec une IC50 de 6,4 nM. Fadrozole (hydrochloride) Chemical Structure
  87. GC25410 Fasiglifam (TAK-875) Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid. Fasiglifam (TAK-875) Chemical Structure
  88. GC49563 Fenhexamid Le fenhexamide, un botryticide, est un inhibiteur de la biosynthèse des stérols. Fenhexamid Chemical Structure
  89. GC17143 Fenretinide A synthetic retinoic acid derivative Fenretinide Chemical Structure
  90. GC14131 FERb 033 FERb 033 est un agoniste ERβ sélectif et puissant (Ki = 7,1 nM, EC50 = 4,8 nM). FERb 033 Chemical Structure
  91. GC18641 Ferutinin La ferutinine, un composé terpénoÏde naturel, est un agoniste des récepteurs ERα des œstrogènes et un agoniste/antagoniste des récepteurs ERβ des œstrogènes avec des CI50 de 33,1 nM et 180,5 nM, respectivement. Ferutinin Chemical Structure
  92. GC10755 Fexaramine La fexaramine est un agoniste puissant et sélectif du FXR avec une EC50 de 25 nM. Fexaramine Chemical Structure
  93. GC16248 Finasteride Le finastéride (MK-906) est un inhibiteur puissant et compétitif de la 5α-réductase, avec une IC50 de 4,2 nM pour la 5α-réductase de type II. Le finastéride a environ 100 fois plus d'affinité pour l'enzyme 5α-réductase de type II que pour l'enzyme de type I. Le finastéride peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et de l'alopécie androgénique. Finasteride Chemical Structure
  94. GC17572 Finasteride acetate L'acétate de finastéride (MK-906) est un inhibiteur puissant et compétitif de la 5α-réductase, avec une IC50 de 4,2 nM pour la 5α-réductase de type II. L'acétate de finastéride a une affinité environ 100 fois plus grande pour l'enzyme 5α-réductase de type II que pour l'enzyme de type I. L'acétate de finastéride peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et de l'alopécie androgénique. Finasteride acetate Chemical Structure
  95. GC15874 FIT δ-opioid agonist, irreversible FIT Chemical Structure
  96. GC38682 Flavanone La flavanone est une flavone naturelle. La flavanone a une activité inhibitrice de l'œstrogène synthétase humaine (aromatase). Flavanone Chemical Structure
  97. GC47361 Fludioxonil A fungicide Fludioxonil Chemical Structure
  98. GC49631 Fluocortolone A glucocorticoid Fluocortolone Chemical Structure
  99. GC11694 Fluorobexarotene Le fluorobexarotène (composé 20) est un puissant agoniste du récepteur X des rétinoÏdes (RXR), avec une valeur Ki de 12 nM et une valeur EC50 de 43 nM pour le récepteur RXRα. Le fluorobexarotène possède une affinité apparente de liaison au RXR supérieure de 75 % À celle du bexarotène. Fluorobexarotene Chemical Structure
  100. GC10618 Fluoxymesterone androgen receptor agonist Fluoxymesterone Chemical Structure
  101. GC10064 Flurizan A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure

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