Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC12126 Flutamide Le flutamide est un médicament anti-androgène, avec son métabolite actif se liant au récepteur des androgènes avec des valeurs de Ki de 55 nM, et principalement utilisé pour traiter le cancer de la prostate. Flutamide Chemical Structure
  3. GC48831 Flutamide-d7 Le flutamide-d7 est du flutamide marqué au deutérium. Flutamide-d7 Chemical Structure
  4. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid Chemical Structure
  5. GC12815 Formestane Type I steroidal aromatase inhibitor Formestane Chemical Structure
  6. GC60857 Frakefamide TFA Le frakefamide TFA est un analgésique puissant qui agit comme un agoniste actif périphérique des récepteurs μ sélectifs. Frakefamide TFA Chemical Structure
  7. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    Fulvestrant est un antagoniste sélectif du récepteur des œstrogènes (ER). Il se lie, bloque et dégrade ER, puis inhibe l'activité transcriptionnelle médiée par ER avec une IC50 de 9,4 nM.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  8. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  9. GC12766 G-1

    G-1 est un agoniste sélectif et puissant de GPR30 avec une valeur EC50 d'environ 2 nM.

     G-1 Chemical Structure
  10. GC16618 G-15 Le G-15 est un antagoniste sélectif et de haute affinité des récepteurs aux œstrogènes couplés aux protéines G (GPER/GPR30) avec un Ki de 20 nM. G-15 Chemical Structure
  11. GC14902 G-36

    GPER activator

     G-36 Chemical Structure
  12. GC43736 Ganirelix (acetate) Le ganirelix (acétate) (Ganirest) est un antagoniste compétitif injectable de la gonadolibérine (GnRH). Ganirelix (acetate) Chemical Structure
  13. GC49303 Ganoderic Acid DM L'acide ganodérique DM, un triterpénoÏde naturel isolé de Ganoderma lucidum, induit des dommages À l'ADN, l'arrêt du cycle cellulaire G1 et l'apoptose dans les cellules cancéreuses du sein humain. Ganoderic Acid DM Chemical Structure
  14. GC10017 Gestodene Le gestodène (SHB 331; WL 70) est un contraceptif hormonal progestatif. Gestodene Chemical Structure
  15. GC48763 Gestodene-d6 An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6 Chemical Structure
  16. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) A growth hormone releasing peptide Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  17. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC45459 GHRP-6 (acetate)   GHRP-6 (acetate) Chemical Structure
  19. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)   GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  20. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion. GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux androgènes (puissance 12 nM). GLPG0492 Chemical Structure
  22. GC30101 GLPG0492 R enantiomer L'énantiomère GLPG0492 R est l'énantiomère R du GLPG-0492, qui est un nouveau modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes. GLPG0492 R enantiomer Chemical Structure
  23. GP10122 Glucagon (19-29), human Glucagon (19-29), human Chemical Structure
  24. GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone Glucagon (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  26. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance. Glucocorticoid Resistance Inhibitor Chemical Structure
  27. GC62992 Glutaurine La glutaurine contenant des résidus de glutamine et de taurine est une hormone oralement active de la parathyroÏde. Glutaurine Chemical Structure
  28. GC30328 Gluten Exorphin C

    La gluten exorphine C est un peptide opioïde dérivé du gluten de blé.

     Gluten Exorphin C Chemical Structure
  29. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid L'acide glycine-β-muricholique, un acide biliaire, est un puissant inhibiteur du récepteur farnésoÏde X (FXR) bioactif sélectif de l'intestin et oral qui peut être un candidat pour le traitement des troubles métaboliques. Glycine-β-muricholic Acid Chemical Structure
  30. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid L'acide glyco-obéticholique est un métabolite actif de l'acide obéticholique. Glyco-Obeticholic Acid Chemical Structure
  31. GC62644 GnRH antagonist 2 L'antagoniste de la GnRH 2 (formule I) est un antagoniste des récepteurs de la GnRH qui peut être utilisé pour la recherche sur l'endométriose. GnRH antagonist 2 Chemical Structure
  32. GP10043 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    Inhibitor of prolactin secretion

     GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Chemical Structure
  33. GC15843 GNTI dihydrochloride κ opioid receptor antagonist GNTI dihydrochloride Chemical Structure
  34. GC34001 Gonadorelin acetate A tropic hormone Gonadorelin acetate Chemical Structure
  35. GC36180 Goserelin acetate L'acétate de goséréline (acétate ICI-118630), un analogue décapeptidique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH/LHRH), fonctionne comme un agoniste de la GnRH. Goserelin acetate Chemical Structure
  36. GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist GR 89696 fumarate Chemical Structure
  37. GP10024 Growth Hormone (1-43), human Human Growth Hormone (1-43) peptide Growth Hormone (1-43), human Chemical Structure
  38. GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  39. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 est un agoniste sélectif de ERRβ/γ. GSK 4716 Chemical Structure
  40. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base Chemical Structure
  41. GC31331 GSK2033 GSK2033 est un antagoniste de LXR avec des pIC50 de 7 et 7,4 pour LXRα ou LXRβ, respectivement. GSK2033 Chemical Structure
  42. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes potentiellement pour le traitement de la cachexie. GSK2881078 Chemical Structure
  43. GC48610 GSK3987 GSK3987 est un agoniste pan LXRα/β avec des EC50 de 50 nM, 40 nM pour LXRα-SRC1 et LXRβ-SRC1, respectivement. GSK3987 Chemical Structure
  44. GC45678 Guanoclor Guanoclor (Vatensol) est un inhibiteur de la dopamine bêta-hydroxylase (DBH) qui interfère avec la synthèse de la noradrénaline. Guanoclor Chemical Structure
  45. GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone activator of GC-C Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  46. GC17658 Guggulsterone La guggulstérone est un stérol végétal dérivé de la résine de gomme de l'arbre Commiphora wightii. La guggulstérone inhibe la croissance d'une grande variété de cellules tumorales et induit l'apoptose par la régulation À la baisse des produits géniques anti-apoptotiques (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP et survivine), la modulation des protéines du cycle cellulaire (cycline D1 et c-Myc), activation des caspases et JNK, inhibition d'Akt. La guggulstérone, un antagoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR), diminue l'activation du FXR induite par le CDCA avec des CI50 de 17 et 15 μM pour la Z- et la E-guggulstérone, respectivement. Guggulsterone Chemical Structure
  47. GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ GW3965 Chemical Structure
  48. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl est un agoniste puissant et sélectif du récepteur X du foie (LXR) avec des EC50 de 190 nM et 30 nM pour hLXRα ; et hLXRβ, respectivement. GW3965 HCl Chemical Structure
  49. GC10975 GW4064

    GW4064, en tant qu'agoniste synthétique de FXR, a été utilisé pour le traitement des maladies hépatiques cholestatiques, du syndrome métabolique et de la maladie hépatique alcoolique.

     GW4064 Chemical Structure
  50. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ Chemical Structure
  51. GC49385 Halometasone A synthetic corticosteroid Halometasone Chemical Structure
  52. GC14221 HE-3235 HE-3235, analogue synthétique du 3β-androstanediol, est un agent anticancéreux biodisponible par voie orale. HE-3235 est actif dans des modèles rongeurs de cancer de la prostate et du sein. HE-3235 Chemical Structure
  53. GC43808 Hecogenin Acetate L'acétate d'hécogénine est une sapogénine stéroÏdienne acétylée avec des propriétés anti-inflammatoires et antinociceptives. Hecogenin Acetate Chemical Structure
  54. GC32489 Hemorphin-7 L'hémorphine-7 est un peptide d'hémorphine, un peptide opioÏde endogène dérivé de la chaÎne β de l'hémoglobine. Hemorphin-7 Chemical Structure
  55. GC15324 Hexestrol L'hexestrol est un œstrogène synthétique non stéroÏdien, avec un Ki de 0,06 et 0,06 nM pour le récepteur alpha des œstrogènes (ERα) et ERβ. Hexestrol Chemical Structure
  56. GC43866 Histrelin (acetate) Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor). Histrelin (acetate) Chemical Structure
  57. GC62249 Honokiol DCA L'honokiol DCA (dichloroacétate d'honokiol) est un analogue dichloroacétate de l'honokiol. Honokiol DCA peut inhiber la croissance des cellules cancéreuses de la prostate humaines in vitro et supprimer le niveau de protéine du récepteur des androgènes (AR). Honokiol DCA Chemical Structure
  58. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Chemical Structure
  59. GC52043 Hydrocortisone Aceponate L'acéponate d'hydrocortisone (hydrocortisone 17-propionate 21-acétate) est un puissant glucocorticoÏde topique. Hydrocortisone Aceponate Chemical Structure
  60. GC47440 Hydrocortisone-d4 An internal standard for the quantification of hydrocortisone Hydrocortisone-d4 Chemical Structure
  61. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate Le caproate d'hydroxyprogestérone est un progestatif stéroÏdien synthétique; un dérivé ester de 17α-hydroxyprogestérone formé À partir d'acide caproÏque. Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  62. GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist ICI 154,129 Chemical Structure
  63. GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist ICI 174,864 Chemical Structure
  64. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride Le chlorhydrate d'ICI 199,441 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs κ-opioÏdes. ICI 199,441 hydrochloride Chemical Structure
  65. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist ICI 204,448 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC50201 IHR 1 IHR 1 est un antagoniste Smo imperméable à la membrane cellulaire. IHR 1 Chemical Structure
  67. GC13078 Imidapril HCl Le chlorhydrate d'imidapril (TA-6366) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et de la MMP-9 actif par voie orale. Imidapril HCl Chemical Structure
  68. GC32742 INT-767 INT-767 est un double agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR)/TGR5 avec des CE50 moyennes de 30 et 630 nM, respectivement. INT-767 Chemical Structure
  69. GC49634 Isoflupredone L'isofluprédone appartient À la classe des corticostéroÏdes et exerce son effet en se liant aux récepteurs glucocorticoÏdes et minéralocorticoÏdes des animaux, tels que les chevaux. Isoflupredone Chemical Structure
  70. GC49306 Isopimaric Acid L'acide isopimarique est un puissant ouvreur de canaux K+ (BK) activés par le calcium À grande conductance. Isopimaric Acid Chemical Structure
  71. GC36344 Isosilybin B L'isosilybine B, un flavonolignan isolé de la silymarine, a une activité anti-cancer de la prostate (PCA) en inhibant la prolifération et en induisant l'arrêt de la phase G1 et l'apoptose. L'isosilybine B provoque la dégradation des récepteurs aux androgènes (RA). Isosilybin B Chemical Structure
  72. GC15382 Isotretinoin A retinoid Isotretinoin Chemical Structure
  73. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  74. GC17939 JDTic JDTic Chemical Structure
  75. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl Chemical Structure
  76. GC43929 JMV3002 Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor that stimulates food intake and transduces signals to hypothalamic regulatory nuclei that control energy homeostasis. JMV3002 Chemical Structure
  77. GC62106 JNJ-63576253 JNJ-63576253 (TRC-253) est un antagoniste complet puissant et actif par voie orale du récepteur aux androgènes (AR), avec des IC50 de 37 et 54 nM pour l'AR mutant F877L et l'AR de type sauvage dans les cellules LNCaP. JNJ-63576253 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate résistant À la castration (CRPC). JNJ-63576253 Chemical Structure
  78. GC11826 JTC-801 JTC-801 est un antagoniste sélectif des récepteurs opioÏdes de type 1 (ORL1), se liant au récepteur ORL1 avec une valeur Ki de 8,2nM. JTC-801 Chemical Structure
  79. GC43934 Juvenile Hormone III

    Juvenile hormone III is an acyclic sesquiterpenoid that regulates diverse processes in insects, including adult transition of larvae and oogenesis in adult females.

     Juvenile Hormone III Chemical Structure
  80. GC31616 KAT681 (T0681) KAT681 (T0681) est un thyromimétique sélectif du foie. KAT681 (T0681) Chemical Structure
  81. GC48432 KB-130015 KB-130015 (KB015) est un inhibiteur ThRα et ThRβ (Thyroid Hormone Receptor) actif et puissant par voie orale, avec des valeurs IC50 de 4,5 et 5,1 μM, respectivement. KB-130015 Chemical Structure
  82. GC31151 Kelatorphan Kelatorphan est un inhibiteur complet des enzymes dégradant l'enképhaline. Kelatorphan Chemical Structure
  83. GC40109 Ketoconazole-d3 Ketoconazole-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of ketoconazole by GC- or LC-MS. Ketoconazole-d3 Chemical Structure
  84. GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)   Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  85. GC11268 L-Thyroxine La L-thyroxine (Levothyroxine; T4) est une hormone synthétique pour la recherche de l'hypothyroÏdie. L-Thyroxine Chemical Structure
  86. GC61010 L-Thyroxine sodium La L-thyroxine sodique (lévothyroxine sodique) est une hormone synthétique pour la recherche de l'hypothyroÏdie. L-Thyroxine sodium Chemical Structure
  87. GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-thyroxine sel de sodium pentahydraté (Levothyroxine; T4) est une hormone synthétique pour la recherche de l'hypothyroÏdie. L-Thyroxine sodium salt pentahydrate Chemical Structure
  88. GC44088 L-Thyroxine-13C9,15N L-Thyroxine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-thyroxine by GC- or LC-MS. L-Thyroxine-13C9,15N Chemical Structure
  89. GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide A potential impurity found in commercial preparations of L-thyroxine L-Thyroxine-N-methylamide Chemical Structure
  90. GC48937 L-Tyrosine-13C9,15N An internal standard for the quantification of L-tyrosine L-Tyrosine-13C9,15N Chemical Structure
  91. GC65936 Larsucosterol (trimethylamine) Le larsucosterol (DUR-928) triméthylamine, un métabolite du cholestérol, est un puissant antagoniste des récepteurs hépatiques X (LXR). Le larsucosterol triméthylamine en tant que puissant régulateur endogène diminue la lipogenèse. La triméthylamine de larsucosterol inhibe la biosynthèse du cholestérol en diminuant les niveaux d'ARNm et en inhibant l'activation de SREBP-1. Larsucosterol (trimethylamine) Chemical Structure
  92. GC44036 Lasofoxifene Le lasofoxifène (CP-336156) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes (SERM) actif et sélectif par voie orale. Lasofoxifene Chemical Structure
  93. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) Le tartrate de lasofoxifène (CP-336156) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes (SERM) actif et sélectif par voie orale. Lasofoxifene (tartrate) Chemical Structure
  94. GC12294 LE 135 LE 135 est un puissant antagoniste RAR qui se lie sélectivement à RARα (Ki de 1,4 μM) et RARβ (Ki de 220 nM), et a une plus grande affinité pour RARβ. LE 135 Chemical Structure
  95. GC33034 Lecirelin La lécireline, un analogue synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), agit comme un agoniste de la GnRH. Lecirelin Chemical Structure
  96. GC18496 Leelamine (hydrochloride) La lélamine (chlorhydrate) est une molécule de diterpène tricyclique extraite de l'écorce des pins. Leelamine (hydrochloride) Chemical Structure
  97. GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse) Leptin (116-130) amide (mouse) Chemical Structure
  98. GC10726 Letrozole Le létrozole (CGS 20267) est un inhibiteur non stéroÏdien puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale de l'aromatase, avec une CI50 de 11,5 nM. Le létrozole sélectif inhibe la biosynthèse des œstrogènes et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein. Letrozole Chemical Structure
  99. GC47554 Letrozole-d4 Létrozole-d4 (CGS 20267-d4) est le létrozole marqué au deutérium. Le létrozole (CGS 20267) est un inhibiteur non stéroïdien puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale de l'aromatase, avec une IC50 de 11,5 nM. Le létrozole sélectif inhibe la biosynthèse des œstrogènes et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein. Letrozole-d4 Chemical Structure
  100. GC10076 Leuprolide Acetate A synthetic GnRH receptor agonist Leuprolide Acetate Chemical Structure
  101. GC14704 Levonorgestrel Le lévonorgestrel est un progestatif synthétique utilisé comme ingrédient actif dans certains contraceptifs hormonaux. Levonorgestrel Chemical Structure

Articles 401 à 500 sur un total de 807

par page
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

Par ordre décroissant