Accueil >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> Protein Arginine Deiminase

Protein Arginine Deiminase

Protein arginine deiminases (PADs) is a unique family of enzymes that catalyzes the hydrolysis of peptidyl-arginine to form peptidyl-citrulline on histones, fibrinogen, and other biologically relevant proteins. In humans, the PAD family is composed of five, calcium dependent isozymes (PADs 1-4 and 6), which share roughly 50% sequence similarity. PADs are found in a myriad of cell and tissue types, including the epidermis and uterus (PAD1), skeletal muscle, brain, inflammatory cells, several cancer cell lines, and secretory glands (PAD2), hair follicles and keratinocytes (PAD3), granulocytes and several types of cancer (PAD4), and oocytes and embryos (PAD6). PAD4, the best characterized isozyme, has also been shown to citrullinate a number of other proteins, including p300, ING4, RPS2, lamin C, and nucleophosmin.

Targets for  Protein Arginine Deiminase

Products for  Protein Arginine Deiminase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC66379 AFM-30a hydrochloride Le chlorhydrate d'AFM-30a est un puissant inhibiteur de la protéine arginine désiminase 2 (PAD2) et possède une excellente sélectivité pour PAD2. Le chlorhydrate d'AFM-30a se lie À PAD2 avec une valeur EC50 de 9,5 μM. Le chlorhydrate d'AFM-30a inhibe également la citrullination H3 avec une valeur EC50 de 0,4 μM. Le chlorhydrate d'AFM-30a peut être utilisé pour la recherche de certains cancers et de diverses maladies auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoÏde (PR), la sclérose en plaques, le lupus et la colite ulcéreuse. AFM-30a hydrochloride  Chemical Structure
  3. GC35480 BB-Cl-Amidine hydrochloride Le chlorhydrate de BB-Cl-Amidine est un inhibiteur de peptidylarginine déminase (PAD). BB-Cl-Amidine hydrochloride  Chemical Structure
  4. GC35706 Cl-amidine La Cl-amidine est un inhibiteur de la peptidylarginine déminase (PAD) actif par voie orale, avec des valeurs de CI50 de 0,8 μM, 6,2 μM et 5,9 μM pour PAD1, PAD3 et PAD4, respectivement. Cl-amidine  Chemical Structure
  5. GC18925 Cl-Amidine (hydrochloride) Cl-Amidine (chlorhydrate) est un inhibiteur de peptidylarginine déminase (PAD) actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 0,8 μM, 6,2 μM et 5,9 μM pour PAD1, PAD3 et PAD4, respectivement. Cl-Amidine (hydrochloride)  Chemical Structure
  6. GC63780 D-Cl-amidine hydrochloride

    Le chlorhydrate de D-Cl-amidine est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de PAD1. Le D-Cl-amidine est bien toléré sans toxicité significative.

    D-Cl-amidine hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC19184 GSK484 hydrochloride GSK484 est un inhibiteur sélectif de PAD4, il a été utilisé comme composé anti-ischémique et exerce une activité inhibitrice contre PAD4. GSK484 hydrochloride  Chemical Structure
  8. GC73447 JBI-589 JBI-589 est un Inhibiteur sélectif non Covalent du sous - type pad4, avec biodisponibilité orale. JBI-589  Chemical Structure
  9. GC67873 PAD-IN-2 PAD-IN-2  Chemical Structure
  10. GC64367 PAD2-IN-1 PAD2-IN-1, un dérivé À base de benzimidazole, est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine arginine déiminase 2 (PAD2). PAD2-IN-1  Chemical Structure
  11. GC66335 PAD2-IN-1 hydrochloride Le chlorhydrate de PAD2-IN-1, un dérivé À base de benzimidazole, est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine arginine déiminase 2 (PAD2). Le chlorhydrate de PAD2-IN-1 montre une sélectivité supérieure pour PAD2 par rapport À PAD4 (95 fois) et PAD3 (79 fois). PAD2-IN-1 hydrochloride  Chemical Structure
  12. GC73542 PAD4-IN-2 TFA PAD4-IN-2 TFA est un inhibiteur de PAD4 (ci50 = 1,94 μM). PAD4-IN-2 TFA  Chemical Structure
  13. GC32303 Streptonigrin (Bruneomycin)

    NSC 45383, NSC 56748, NSC 83950

    Streptonigrine (Bruneomycine) (Bruneomycine), un produit naturel produit par Streptomyces flocculus, possède À la fois une activité antitumorale et antibactérienne. Streptonigrin (Bruneomycin)  Chemical Structure
  14. GC33261 YW3-56 YW3-56  Chemical Structure

13 article(s)

par page

Par ordre décroissant