Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Melanin-concentrating Hormone Receptors

Melanin-concentrating Hormone Receptors

Products for  Melanin-concentrating Hormone Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC10994 ATC 0065

    MCH1 antagonist,potent and selective

     ATC 0065 Chemical Structure
  3. GC10700 ATC 0175 hydrochloride Le chlorhydrate d'ATC 0175 est un antagoniste des récepteurs de l'hormone 1 de concentration de mélanine puissant, sélectif et actif par voie orale avec des IC50 de 13,5, > 10 000 nM pour MCH1R, MCH2R, respectivement. ATC 0175 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC10175 GW 803430

    GW 3430

     GW 803430 (GW-3430) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCH R1) avec un pIC50 de 9,3. GW 803430 Chemical Structure
  5. GC14846 MCH (human, mouse, rat) MCH (humain, souris, rat) est un puissant agoniste peptidique de MCH-R et présente des valeurs de liaison IC50 de 0,3 nM et 1,5 nM pour MCH1R et MCH2R, respectivement. MCH (human, mouse, rat) Chemical Structure
  6. GC17846 SNAP 94847 hydrochloride Le chlorhydrate de SNAP 94847 est un nouvel antagoniste sélectif de l'hormone de concentration de mélanine1 (MCHR1) À haute affinité avec (Ki = 2,2 nM, Kd = 530 pM), il affiche une sélectivité > 80 fois et > 500 fois sur les récepteurs MCHα 1A et MCHD2 respectivement. SNAP 94847 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC10865 TC-MCH 7c Le TC-MCH 7c, un dérivé de la phénylpyridone, est un antagoniste du MCH1R disponible par voie orale, sélectif et pénétrable dans le cerveau avec une IC50 de 5,6 nM pour le hMCH1R. TC-MCH 7c Chemical Structure
  8. GC14286 [Ala17]-MCH [Ala17]-MCH, un analogue de MCH, est un ligand sélectif pour MCHR1 (Ki = 0,16 nM) sur MCHR2 (Ki = 34 nM). [Ala17]-MCH Chemical Structure

7 article(s)

par page

Par ordre décroissant