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Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Neurotensin Receptors

Neurotensin Receptors

Neurotensin receptors are transmembrane receptors that bind the neurotransmitter neurotensin. Two of the receptors encoded by the NTSR1 and NTSR2 genes contain seven transmembrane helices and are G protein coupled. The third receptor has a single transmembrane domain and is encoded by the SORT1 gene. Neurotensin (NTS) is a 13-amino-acid peptide that functions as both a neurotransmitter and a hormone through the activation of the neurotensin receptor NTSR1, a G-protein-coupled receptor (GPCR). In the brain, NTS modulates the activity of dopaminergic systems, opioid-independent analgesia, and the inhibition of food intake; in the gut, NTS regulates a range of digestive processes.

Products for  Neurotensin Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC73187 (R)-Sortilin antagonist 1 (R)-Sortilin antagonist 1 est un antagoniste de la sortiline qui bloque la voie d'apoptose médiée par la sortiline en interférant avec la liaison de la sortiline à ses facteurs neurotrophiques pré - Ligands. (R)-Sortilin antagonist 1 Chemical Structure
  3. GC70925 (S)-Osanetant (S)-Osanetant est le s-énantiomère d’osanétant. (S)-Osanetant Chemical Structure
  4. GC19023 AF38469 AF38469 est un inhibiteur de Sortiline sélectif et biodisponible par voie orale avec une valeur IC50 de 330 nM. AF38469 Chemical Structure
  5. GC38586 AF40431 AF40431, le premier ligand À petite molécule signalé de la sortiline, a une CI50 de 4,4 μM et un Kd de 0,7 μM . AF40431 Chemical Structure
  6. GC17784 JMV 449 JMV 449 est un puissant agoniste des récepteurs de la neurotensine à longue durée d'action. JMV 449 Chemical Structure
  7. GC61800 JMV 449 acetate L'acétate de JMV 449 est un puissant agoniste des récepteurs de la neurotensine. JMV 449 acetate Chemical Structure
  8. GC14971 Kinetensin (human) La kinétensine (humaine) est un peptide de type neurotensine isolé À partir de plasma humain traité À la pepsine. Kinetensin (human) Chemical Structure
  9. GC69360 Latozinemab

    AL001

    Latozinemab (AL001) is a recombinant humanized monoclonal antibody against Sortilin. Latozinemab effectively binds to Sortilin with high affinity and blocks the interaction between progranulin (PGRN) and Sortilin receptors. Latozinemab has the potential to target granulin precursor gene (GRN) mutations in frontotemporal dementia (FTD-GRN) research.

     Latozinemab Chemical Structure
  10. GC19441 Levocabastine (hydrochloride)

    R 50547 hydrochloride

     Le chlorhydrate de lévocabastine (R 50547) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1 de l'histamine. Levocabastine (hydrochloride) Chemical Structure
  11. GC18216 ML314 ML314 est une puissante molécule agoniste de NTR1 (EC50 =1,9 μM) ; a montré une bonne sélectivité contre NTR2 et GPR35, mais n'a pas stimulé la mobilisation de Ca2+. ML314 Chemical Structure
  12. GC16357 Neurotensin La neurotensine, un tridécapeptide intestinal, agit comme un puissant mitogène cellulaire pour divers cancers colorectaux et pancréatiques qui possèdent des récepteurs de la neurotensine de haute affinité (NTR). Neurotensin Chemical Structure
  13. GC36729 Neurotensin(8-13) La neurotensine (8-13) est un fragment actif de la neurotensine. Neurotensin(8-13) Chemical Structure
  14. GC50164 NTRC 824 Le NTRC 824 (composé 5) est un antagoniste puissant, sélectif et de type neurotensine non peptidique du récepteur de la neurotensine de type 2 (NTS2) avec une IC50 de 38 nM et un Ki de 202 nM. NTRC 824 Chemical Structure
  15. GC38847 SBI-553 Le SBI-553 est un modulateur allostérique NTR1 puissant et pénétrant dans le cerveau, avec une CE50 de 0,34 μM. SBI-553 Chemical Structure
  16. GC61739 SORT-PGRN interaction inhibitor 1 L'inhibiteur de l'interaction SORT-PGRN 1 est un puissant inhibiteur de l'interaction sortiline-progranuline avec une IC50 de 2 μM. SORT-PGRN interaction inhibitor 1 Chemical Structure
  17. GC71039 Sortilin antagonist 1 Sortilin antagonist 1 (composé 44) est un antagoniste de la sortiline avec une valeur de ci50 de 20 nM pour l’inhibition de la neurotensine (NTS) se lie à la sortiline. Sortilin antagonist 1 Chemical Structure
  18. GC16683 SR 142948 Le SR 142948 est un antagoniste non peptidique des récepteurs de la neurotensine (NT1R) actif par voie orale, puissant et sélectif. SR 142948 Chemical Structure
  19. GC69940 SR 142948 dihydrochloride

    SR 142948 dihydrochloride is a selective, orally active non-peptide antagonist of the neurotensin receptor (NT) with IC50 values of 1.19 nM in h-NTR1-CHO cells, 0.32 nM in HT-29 cells and 3.96 nM in adult rat brain. SR 142948 dihydrochloride inhibits NT-induced inositol phosphate formation with an IC50 value of 3.9 nM in HT-29 cells. In vivo, SR 142948 dihydrochloride blocks NT-induced hypothermia, analgesia and turning behavior. It can cross the blood-brain barrier and is useful for research on psychiatric disorders.

     SR 142948 dihydrochloride Chemical Structure
  20. GC13242 SR 48692

    nonpeptide neurotensin antagonist

     SR 48692 Chemical Structure
  21. GC50096 TC NTR1 17 Selective NTS1 partial agonist TC NTR1 17 Chemical Structure
  22. GC67786 THX-B THX-B Chemical Structure
  23. GC11333 Xenin 8 Xenin 8, un octapeptide C-terminal, est un fragment biologiquement actif de Xenin. Xenin 8 Chemical Structure
  24. GC69419 [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13)

    JMV438

    [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) est un analogue de la neurotensine qui agit en activant les récepteurs couplés aux protéines G NTS1 et NTS2. Ses valeurs Ki pour les récepteurs hNTS1 et hNTS2 sont respectivement de 0,33 nM et 0,95 nM. Il peut être utilisé dans la recherche sur le soulagement de la douleur.

     [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) Chemical Structure

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