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Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> OX Receptor

OX Receptor

OX receptor (orexin receptor) is a G-protein coupled receptor that is involved in the regulation of feeding behaviour.

Products for  OX Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC70784 (2R,3R)-Firazorexton (2R,3R)-Firazorexton La base libre 2R, 3R - Tak - 994 est un isomère de firazorexton. (2R,3R)-Firazorexton Chemical Structure
  3. GC16336 ACT 335827 ACT 335827 est un antagoniste sélectif, actif par voie orale, pénétrant dans le cerveau des récepteurs de l'orexine de type 1. ACT 335827 Chemical Structure
  4. GC50142 ACT 462206 ACT 462206 est un antagoniste double des récepteurs Orexin 1/Orexin 2 actif par voie orale et puissant avec des IC50 de 60 nM (Orexin 1) et 11 nM (Orexin 2), respectivement. ACT 462206 Chemical Structure
  5. GC10717 Almorexant L'almorexant (ACT 078573) est un antagoniste double des récepteurs de l'orexine actif par voie orale, puissant et compétitif, avec des valeurs de Kd de 1,3 nM (OX1) et 0,17 nM (OX2), respectivement. Almorexant Chemical Structure
  6. GC10050 Almorexant hydrochloride

    ACT 078573

     Le chlorhydrate d'almorexant (ACT 078573) est un antagoniste double des récepteurs de l'orexine actif par voie orale, puissant et compétitif, avec des valeurs de Kd de 1,3 nM (OX1) et 0,17 nM (OX2), respectivement. Almorexant hydrochloride Chemical Structure
  7. GC68909 Cudarolimab

    IBI101

    Cudarolimab (IBI101) est un anticorps anti-OX40 (CD134), une molécule de co-stimulation exprimée par les cellules immunitaires activées, entièrement humain. Cudarolimab inhibe la liaison d'OX40 à son ligand OX40L. Cudarolimab a une activité antitumorale et peut être utilisé dans la recherche liée au cancer.

     Cudarolimab Chemical Structure
  8. GC65550 Danavorexton

    TAK-925

    Danavorexton est un agoniste des récepteurs de l'oréxine.

     Danavorexton Chemical Structure
  9. GC72466 Efizonerimod alfa Efizonerimod alfa est un puissant activateur d’anticorps monoclonal OX40. Efizonerimod alfa Chemical Structure
  10. GC13741 EMPA L'EMPA est un antagoniste des récepteurs de l'orexine OX2 de haute affinité, réversible et sélectif. EMPA Chemical Structure
  11. GC71209 Fazamorexant Fazamorexant(yzj - 1139) est un puissant Antagoniste des récepteurs de l'orexine. Fazamorexant Chemical Structure
  12. GC70782 Firazorexton Firazorexton(Tak - 994 base libre) est un agoniste actif par voie orale du récepteur ox2r (ox2r). Firazorexton Chemical Structure
  13. GC70783 Firazorexton hydrate Firazorexton hydrate(Tak - 994) est un puissant agent de pénétration cérébrale avec agoniste actif par voie orale du récepteur de type 2 de l'orexine (ox2r) (EC50: 19 nm). Firazorexton hydrate Chemical Structure
  14. GC30832 GSK1059865 GSK1059865 est un puissant antagoniste des récepteurs de l'orexine 1. GSK1059865 Chemical Structure
  15. GC30829 IPSU IPSU est un antagoniste OX2R sélectif, disponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau avec un pKi de 7,85. IPSU Chemical Structure
  16. GC14809 JNJ 10397049 JNJ 10397049 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine 2 (OX2R), avec un pKi de 8,3. JNJ 10397049 Chemical Structure
  17. GC63415 JNJ-54717793 JNJ-54717793, en tant que pénétrant dans le cerveau, est un antagoniste du récepteur de l'orexine-1 (OX1R) actif par voie orale, sélectif et de haute affinité (EC50 plasmatique = 85 ng/mL). JNJ-54717793 Chemical Structure
  18. GC19220 Lemborexant

    E-2006

     Lemborexant (E2006) est un antagoniste oral des récepteurs de l'orexine(DORA) et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis pour le traitement de l'insomnie. Lemborexant Chemical Structure
  19. GC12242 MK 6096

    MK-6096

     MK 6096 (MK-6096) est un antagoniste réversible puissant et sélectif biodisponible par voie orale des récepteurs OX1 et OX2 (<3 nM en liaison). MK 6096 Chemical Structure
  20. GC19249 MK-1064 MK-1064 est un antagoniste OX2R sélectif et actif par voie orale (Ki : 0,5 nM, IC50 : 18 nM). MK-1064 Chemical Structure
  21. GC19250 MK-3697 Le MK-3697 est une petite molécule d'isonicotinamide, agissant comme un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'orexine 2 avec Ki = 0,95 nM. MK-3697 Chemical Structure
  22. GC30941 Nemorexant (ACT-541468) Nemorexant (ACT-541468) Chemical Structure
  23. GC70995 Nivasorexant Nivasorexant est un puissant antagoniste des récepteurs orexine. Nivasorexant Chemical Structure
  24. GC19272 Orexin 2 Receptor Agonist

    OX2R

     L'agoniste du récepteur Orexin 2 est un agoniste puissant (l'EC50 sur OX2R est de 23 nM) et OX2R sélectif (le rapport OX1R/OX2R EC50 est de 70). Orexin 2 Receptor Agonist Chemical Structure
  25. GC67929 Orexin 2 Receptor Agonist 2

    L'agoniste du récepteur Orexin 2 est un agoniste sélectif du récepteur orexin 2.

     Orexin 2 Receptor Agonist 2 Chemical Structure
  26. GC67957 Orexin A (human, rat, mouse) (acetate)

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)

     Orexin A (human, rat, mouse) (acetate) Chemical Structure
  27. GC38352 Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)

     Orexine A humain, rat, souris TFA, un neuropeptide excitateur de 33 acides aminés, orchestre divers processus centraux et périphériques. Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) Chemical Structure
  28. GC14887 Orexin B (human) Orexin B (human), un peptide de 28 résidus, possède une affinité pour les récepteurs OX1 et OX2, sa valeur de Ki est respectivement 420 et 36nM. Orexin B (human) Chemical Structure
  29. GC16745 Orexin B (mouse) L'orexine B (souris) (orexine B de rat) est un agoniste endogène du récepteur de l'orexine avec un Kis de 420 et 36 nM pour OX1 et OX2, respectivement. Orexin B (mouse) Chemical Structure
  30. GC36812 Orexin B, human TFA

    Human orexin B TFA

     L'orexine B humaine (TFA) est un agoniste endogène du récepteur de l'orexine avec un Kis de 420 et 36 nM pour OX1 et OX2, respectivement. Orexin B, human TFA Chemical Structure
  31. GC64021 Orexin B, rat, mouse TFA

    Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) (TFA)

     Orexine B, rat, souris (Orexine B de rat) Le TFA est un agoniste endogène du récepteur de l'orexine. Orexin B, rat, mouse TFA Chemical Structure
  32. GC61770 Orexin receptor antagonist 2 L'antagoniste des récepteurs de l'orexine 2 (composé 30) est un puissant antagoniste des récepteurs de l'orexine avec des pKis de 7,69 et 9,78. Orexin receptor antagonist 2 Chemical Structure
  33. GC65382 Orexin receptor antagonist 5 Orexin receptor antagonist 5 Chemical Structure
  34. GC11818 OXA (17-33) OXA (17-33) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine-1 (OX1). OXA (17-33) Chemical Structure
  35. GC72472 Revdofilimab Revdofilimab (ABBV-368) est un anticorps monoclonal agoniste IgG1 humain contre OX40. Revdofilimab Chemical Structure
  36. GC71296 RTIOXA-43 RTIOXA-43 est un agoniste du récepteur orexine avec des ec50 de 24 nM et 24 nM pour les récepteurs OX2 et OX1, respectivement. RTIOXA-43 Chemical Structure
  37. GC13539 SB-334867

    SB 334867A

     SB-334867 (SB 334867A) est un excellent antagoniste des récepteurs de l'orexine-1 (OX1), sélectif et perméable À la barrière hémato-encéphalique, présente une sélectivité par rapport À OX2 (pKb = 7,4), 100 fois supérieure À 5-HT2B, 5-HT2C avec pKi valeurs de 5,4 et 5,3, respectivement. SB-334867 Chemical Structure
  38. GC15034 SB-334867 free base La base libre SB-334867 (base libre SB334867A) est un excellent antagoniste des récepteurs de l'orexine-1 (OX1), sélectif et perméable À la barrière hémato-encéphalique, présente une sélectivité par rapport À OX2 (pKb = 7,4), 100 fois supérieure À 5-HT2B, 5- HT2C avec des valeurs de pKi de 5,4 et 5,3, respectivement. SB-334867 free base Chemical Structure
  39. GC16540 SB-408124 Hydrochloride A potent orexin 1 receptor antagonist SB-408124 Hydrochloride Chemical Structure
  40. GC19323 SB-649868

    GSK 649868

     Le SB-649868 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs orexine (OX) 1 et OX2 (pKi = 9,4 et 9,5 au niveau des récepteurs OX1 et OX2, respectivement). SB-649868 Chemical Structure
  41. GC15534 SB-674042 A potent and selective orexin 1 receptor antagonist SB-674042 Chemical Structure
  42. GC15317 SB408124 SB408124 est un antagoniste non peptidique des récepteurs OX1 avec Kis de 57 nM et 27 nM dans la cellule entière et la membrane, respectivement. SB408124 Chemical Structure
  43. GC37623 Seltorexant

    JNJ-42847922

     Le seltorexant (JNJ-42847922) est un antagoniste du récepteur de l'orexine-2 (OX2R) actif par voie orale, de haute affinité et sélectif (valeurs de pKi de 8,0 et 8,1 pour l'OX2R humain et de rat). Seltorexant Chemical Structure
  44. GC17807 TCS 1102 Le TCS 1102 est un puissant antagoniste double des récepteurs de l'orexine, avec des valeurs Ki de 0,2 nM et 3 nM pour les récepteurs OX2 et OX1, respectivement. TCS 1102 Chemical Structure
  45. GC10549 TCS OX2 29 TCS OX2 29 est un antagoniste puissant, de haute affinité et sélectif du récepteur de l'orexine-2 (OX2R) avec une valeur IC50 de 40 nM et une valeur pKI de 7,5. TCS OX2 29 Chemical Structure
  46. GC64826 Vornorexant

    ORN-0829; TS-142

     Le vornorexant (ORN-0829; TS-142) est un puissant antagoniste double OX1R et OX2R avec des valeurs IC50 de 1,05 nM et 1,27 nM, respectivement. Vornorexant Chemical Structure
  47. GC50559 YNT 185 YNT 185 est un agoniste sélectif non peptidique du récepteur de l'orexine de type 2 (OX2R), avec des CE50 de 0,028 et 2,75 μM pour OX2R et OX1R, respectivement. YNT 185 Chemical Structure
  48. GC17992 [Ala11,D-Leu15]-Orexin B [Ala11,D-Leu15]-Orexine B est un agoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine-2 (OX2). [Ala11,D-Leu15]-Orexin B Chemical Structure

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