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Peptide Receptors

Products for  Peptide Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC50426 (R)-ZINC 3573 MRGPRX2 agonist (R)-ZINC 3573 Chemical Structure
  3. GC50414 BigLEN (mouse) BigLEN (souris) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 171 couplé à la protéine G orpheline (GPR171), avec un Kd d'environ 0,5 nM. BigLEN (mouse) Chemical Structure
  4. GC17864 CART (55-102) (human) CART (55-102) (humain) est un facteur de satiété endogène avec une puissante activité coupe-faim. CART (55-102) (human) Chemical Structure
  5. GC11131 CART (55-102) (rat) CART (55-102) (rat) est un facteur de satiété chez le rat avec une puissante activité coupe-faim. CART (55-102) (rat) Chemical Structure
  6. GC14034 CART (62-76) (rat, human) CART (62-76) (rat, humain) est un neuropeptide (62-76 résidus du peptide CART) avec des effets de type neurotransmetteur. CART (62-76) (rat, human) Chemical Structure
  7. GC18138 CYM 50769 CYM 50769 est un antagoniste sélectif non peptidique des récepteurs 1 des neuropeptides B et W (NPBWR1). CYM 50769 Chemical Structure
  8. GC14408 ML 154

    NCGC84

     Le ML 154 est un puissant antagoniste du NPSR. ML 154 Chemical Structure
  9. GC50413 MS 15203 MS 15203 est un agoniste GPR171 puissant et sélectif. MS 15203 Chemical Structure
  10. GC16094 Neuropeptide W-23 (human)

    NPW-23

     Le neuropeptide W-23 (humain) (NPW-23), la forme active du neuropeptide W, est un agoniste endogène de NPBW1 (GPR7) et NPBW2 (GPR8). Neuropeptide W-23 (human) Chemical Structure
  11. GC11953 Obestatin (rat) L'obestatine (rat), codée par le gène Ghrelin, est un cpeptide, composé de 23 acides aminés. Obestatin (rat) Chemical Structure
  12. GC50416 PEN (human) Le PEN (humain), l'un des neuropeptides hypothalamiques les plus abondants et dérivé de la proprotéine ProSAAS, est un ligand endogène du GPR83. PEN (human) Chemical Structure
  13. GC50717 PKRA 7 PKRA 7 Chemical Structure
  14. GC50531 QWF MRGPRX2 antagonist; also NK1 receptor antagonist QWF Chemical Structure
  15. GC16605 SHA 68 SHA 68 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur du neuropeptide S (NPSR) non peptidique avec des IC50 de 22,0 et 23,8 nM pour NPSR Asn107 et NPSR Ile107, respectivement. SHA 68 Chemical Structure

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