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Prostanoid Receptors

Products for  Prostanoid Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt

    (±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol

     (±)-Le sel de sodium de cloprosténol (sel de sodium ICI 80996) est un puissant analogue synthétique de la prostaglandine, agit comme un agent lutéolytique et est un agoniste du récepteur PGF2α. (±)-Cloprostenol sodium salt Chemical Structure
  3. GC12750 (+)-Fluprostenol

    16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α

     (+)-Fluprosténol est un puissant agoniste de PTGER2. (+)-Fluprostenol Chemical Structure
  4. GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

    16,16dimethyl PGE2

    derivative of prostaglandin E2

     16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 Chemical Structure
  5. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure
  6. GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778 Chemical Structure
  7. GC12101 Epoprostenol

    Epoprostenol, PGI2, Prostacyclin

     L'époprosténol (prostaglandine I2 (sel de sodium)), la forme synthétique de la prostacycline dérivée naturelle de la prostaglandine (prostaglandine I2), est enregistré dans le monde entier pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Epoprostenol Chemical Structure
  8. GC14812 GW 627368 GW 627368 (GW 627368X) est un nouvel antagoniste compétitif puissant et sélectif du récepteur prostanoïde EP4 avec une affinité supplémentaire pour le récepteur TP humain, avec des valeurs de pKi de 7,0 et 6,8 pour les récepteurs prostanoïdes EP4 et TP respectivement. GW 627368 Chemical Structure
  9. GC15911 Iloprost

    Ciloprost

     L'iloprost (ZK 36374; Ciloprost) est un analogue de la prostacycline (PGI2), qui intervient dans le développement embryonnaire et l'amélioration de l'inflammation, et inhibe les métastases tumorales. Iloprost Chemical Structure
  10. GC14173 L-161,982 L-161,982 est un antagoniste sélectif des récepteurs EP4. L-161,982 Chemical Structure
  11. GC13067 L-655,240 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-655,240 Chemical Structure
  12. GC13609 L-670,596 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-670,596 Chemical Structure
  13. GC10304 L-798,106

    CM 9, GW 671021

     L-798,106 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs prostanoïdes EP3 (Ki \u003d 0,3 nM), il possède également des activités micromolaires au niveau des récepteurs EP4, EP1 et EP2 avec des valeurs Ki de 916 nM, \u003e 5000 nM et \u003e 5000 nM, respectivement. L-798,106 Chemical Structure
  14. GC16639 NS 304

    ACT293987, Selexipag

     NS 304 (NS-304) est un agoniste puissant disponible par voie orale pour le récepteur de la prostacycline (PGI2) (récepteur IP). NS 304 Chemical Structure
  15. GC11067 PF 04418948 PF 04418948 est un antagoniste des récepteurs de la prostaglandine EP2 actif par voie orale, puissant et sélectif avec une IC50 de 16 nM. PF 04418948 Chemical Structure
  16. GC15948 Prostaglandin E2

    Dinoprostone, PGE2

     Prostaglandin E2 est un métabolite majeur produit à partir de l'acide arachidonique catalysé par la Cyclooxygénase (COX). Prostaglandin E2 Chemical Structure
  17. GC15622 Prostaglandin F2α

    Dinoprost, PGF2α

     Prostaglandine F2α ; (Prostaglandine F2α sel de trométhamine) est un puissant agoniste du récepteur de la prostaglandine F (PGF) (récepteur FP) actif par voie orale. Prostaglandin F2α Chemical Structure
  18. GC17410 S18886

    Terutroban,Triplion

     S18886 est un antagoniste des récepteurs thromboxane-prostaglandine. S18886 Chemical Structure
  19. GC14128 SC 19220 Le SC 19220 est un antagoniste compétitif des récepteurs des prostaglandines E2. SC 19220 Chemical Structure
  20. GC13165 SC 51089

    CID132748

     Le SC-51089 est un antagoniste sélectif du récepteur EP1 avec une activité analgésique in vivo. SC 51089 Chemical Structure
  21. GC15157 SC 51322 Le SC 51322 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de la prostaglandine E2 (PGE2) (EP 1), avec un pA2 de 8,1. SC 51322 Chemical Structure
  22. GC17861 Sulprostone La sulprostone (SHB 286) est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs EP3. Sulprostone Chemical Structure
  23. GC11122 TCS 2510

    CAY10598

     TCS 2510 est un agoniste sélectif de EP4. TCS 2510 Chemical Structure
  24. GC13732 TG4-155 Le TG4-155 est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs EP2 pénétrant dans le cerveau avec un Ki de 9,9 nM. TG4-155 Chemical Structure
  25. GC13205 U 46619

    9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy PGF2α, 9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy Prostaglandin F2α

    Sélectif agoniste du récepteur PGH2/TxA2 (TP)

     U 46619 Chemical Structure
  26. GC18132 U-44069

    9,11-dideoxy-9α,11α-epoxymethano PGF2α,9,11-dideoxy-9α,11α-epoxymethano Prostaglandin F2α,9,11-epoxymethano Prostaglandin H2

     TP receptor agonist U-44069 Chemical Structure

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